Способ определения вероятности летального исхода у больного туберкулезом с вич-инфекцией при поступлении в стационар федеральной службы исполнения наказаний рф по двум лабораторным показателям



Способ определения вероятности летального исхода у больного туберкулезом с вич-инфекцией при поступлении в стационар федеральной службы исполнения наказаний рф по двум лабораторным показателям
Способ определения вероятности летального исхода у больного туберкулезом с вич-инфекцией при поступлении в стационар федеральной службы исполнения наказаний рф по двум лабораторным показателям
Способ определения вероятности летального исхода у больного туберкулезом с вич-инфекцией при поступлении в стационар федеральной службы исполнения наказаний рф по двум лабораторным показателям
Способ определения вероятности летального исхода у больного туберкулезом с вич-инфекцией при поступлении в стационар федеральной службы исполнения наказаний рф по двум лабораторным показателям
Способ определения вероятности летального исхода у больного туберкулезом с вич-инфекцией при поступлении в стационар федеральной службы исполнения наказаний рф по двум лабораторным показателям
Способ определения вероятности летального исхода у больного туберкулезом с вич-инфекцией при поступлении в стационар федеральной службы исполнения наказаний рф по двум лабораторным показателям
Способ определения вероятности летального исхода у больного туберкулезом с вич-инфекцией при поступлении в стационар федеральной службы исполнения наказаний рф по двум лабораторным показателям
Способ определения вероятности летального исхода у больного туберкулезом с вич-инфекцией при поступлении в стационар федеральной службы исполнения наказаний рф по двум лабораторным показателям
Способ определения вероятности летального исхода у больного туберкулезом с вич-инфекцией при поступлении в стационар федеральной службы исполнения наказаний рф по двум лабораторным показателям
Способ определения вероятности летального исхода у больного туберкулезом с вич-инфекцией при поступлении в стационар федеральной службы исполнения наказаний рф по двум лабораторным показателям

Владельцы патента RU 2742802:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кировский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Кировский ГМУ Минздрава России) (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням и фтизиатрии. Определяют лабораторные показатели: уровень гемоглобина (Г) грамм на литр, скорость оседания эритроцитов мм в час СОЭ (С). Показателям присваивают количественные значения, то есть каждому показателю придается установленное экспериментальным путем весовое значение в виде произведения постоянного коэффициента и количественного значения показателя: (-0,018154) и количественный уровень гемоглобина (Г); (0,025609) и количественный уровень СОЭ (С) и суммируется с константой, равной (-0,95142) с последующим вычислением по формуле: вероятность = где е - основание натурального логарифма = 2,71828947, z - сумма численных значений каждого из показателей, z=(-0,95142)+(-0,018154)х(Г)+(0,025609)х(С). По полученному значению вероятности делается вывод о целесообразности дальнейшего наблюдения и лечения больного туберкулезом с ВИЧ-инфекцией при поступлении в стационар ФСИН в палате интенсивной терапии. При значении вероятности 50% и выше прогнозируют риск летального исхода и необходимость госпитализации пациента в палату интенсивной терапии. При значении вероятности ниже 50% больного госпитализируют в палату стационара. Способ позволяет определить вероятность летального исхода у больного туберкулезом с ВИЧ-инфекцией при поступлении в стационар ФСИН по ограниченному числу лабораторных показателей, имеющих высокую чувствительность и специфичность для прогноза. 2 пр., 2 табл., 1 ил.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням и фтизиатрии.

При выявлении туберкулеза на поздних стадиях ВИЧ-инфекции велика опасность неблагоприятного исхода в связи с атипичным течением, «масками» других инфекционных заболеваний, появлением осложнений (дыхательная недостаточность, инфекционно-токсический шок, гипертермия и др.) и/или присоединении вторичных инфекций.

В настоящее время имеется недостаток простых, дешевых и эффективных способов, чтобы идентифицировать высокий риск ранней смертности у больного туберкулезом с ВИЧ-инфекцией при госпитализации в стационар.

Выявление факторов, статистически значимо влияющие на вероятный летальный исход у больного туберкулезом с ВИЧ-инфекцией при поступлении в стационар Федеральной службы исполнения наказаний РФ (ФСИН), позволяют произвести госпитализацию в палату интенсивной терапии для круглосуточного наблюдения и лечения.

Существуют различные способы выявления.

Так неблагоприятный исход, по мнению авторов, при лечении туберкулеза достоверно связан со следующими факторами: возраст более 59 лет, рецидив туберкулеза и коинфекция туберкулез + ВИЧ-инфекция (см. источник: Nanzaluka F.Н., Chibuye S., Kasapo С.С., Langa N., Nyimbili S., Moonga G., Kapata N., Kumar R., Chongwe G. Factors associated with unfavourable tuberculosis treatment outcomes in Lusaka, Zambia, 2015: a secondary analysis of routine surveillance data // Pan Afr Med J. 2019 Apr 8; 32:159). Недостаток способа - коинфекция туберкулез + ВИЧ-инфекция сама входит в факторы риска.

В следующем способе факторами риска неблагоприятного исхода считаются: возраст, женский пол, внелегочной туберкулез, похудание, инфицирование ВИЧ-инфекцией и длительность заболевания (см. источник: Abdullahi О.A., Ngari М.М., Sanga D., Katana G., Willetts A. Mortality during treatment for tuberculosis; a review of surveillance data in a rural county in Kenya // PLoS One. 2019 Jul 11; 14(7):е0219191). Недостаток способа - коинфекция туберкулез + ВИЧ-инфекция сама входит в факторы риска.

В другом способе факторами риска неблагоприятного исхода считаются использование АРВТ с высоким риском побочных эффектов и использование рифампицин-несовместимых противовирусных препаратов (АРВТ) (см. источник: Demitto F.О., Schmaltz С.A.S., Sant'Anna F.М., Arriaga М.В., Andrade В.В., Rolla V.С. Predictors of early mortality and effectiveness of antiretroviral therapy in TB-HIV patients from Brazil // PLoS One. 2019 Jun 6;14(6):e0217014). Недостаток способа - отсутствие использования клинических признаков для оценки риска неблагоприятного исхода.

В следующем способе факторами риска неблагоприятного исхода считаются: возраст более 60 лет, высокая плата за лечение в стационаре, инфицирование ВИЧ-инфекцией, рецидив болезни или отрыв от предыдущего лечения (см. источник: Rocha М.S., Oliveira G.P., Saraceni V., Aguiar F.P., Coeli С.M., Pinheiro R.S. Effect of inpatient and outpatient care on treatment outcome in tuberculosis: a cohort study // Rev Panam Salud Publica. 2018 Sep 7; 42:e112). Недостаток способа - коинфекция туберкулез + ВИЧ-инфекция сама входит в факторы риска.

В другом способе фактором риска неблагоприятного исхода считается: широкая лекарственная устойчивость микобактерий туберкулеза (см. источник: Frank М., Adamashvili N., Lomtadze N., Kokhreidze E., Avaliani Z., Kempker R.R., Blumberg H.M. Long-term Follow-up Reveals High Posttreatment Mortality Rate Among Patients With Extensively Drug-Resistant Tuberculosis in the Country of Georgia // Open Forum Infect Dis. 2019 Mar 29;6(4):ofz152). Недостаток способа - отсутствие использования клинических признаков для оценки риска неблагоприятного исхода.

В следующем способе факторами риска неблагоприятного исхода у заключенного в места лишения свободы больного туберкулезом, сочетанным с ВИЧ-инфекцией считаются: возраст, наличие и длительность образования, место рождения, повторное преступление, рецидив туберкулеза (см. источник: Rossetto М., Brand .М., Teixeira L.В. Factors associated with hospitalization and death among ТВ/HIV co-infected persons in Porto Alegre, Brazil // PLoS One. 2019 Jan 2; 14(1):e0209174). Недостаток способа - отсутствие использования только клинических признаков для оценки риска неблагоприятного исхода.

В другом способе фактором риска неблагоприятного исхода считается обнаружение липоарабиноманнана в моче (см. источник: Gupta-Wright A., Corbett Е.L., Wilson D., van Oosterhout J.J., Dheda K., Huerga H., Peter J., Bonnet M., Alufandika-Moyo M., Grint D., Lawn S. D., Fielding K. Risk score for predicting mortality including urine lipoarabinomannan detection in hospital inpatients with HIV-associated tuberculosis in sub-Saharan Africa: Derivation and external validation cohort study // PLoS Med. 2019 Apr 5; 16(4):e1002776). Недостаток способа - высокие финансовые затраты.

В следующем способе факторами риска неблагоприятного исхода больного туберкулезом, сочетанным с ВИЧ-инфекцией являются: возраст более 54 лет, наркомания, и низкое число CD4-лимфоцитов менее 50 клеток в мкл (см. источник: Chan С.K., Wong K.Н., Lee М.P., Chan K.С, Leung С.С., Leung Е.С., Chan W.K., Мак I.K. Risk factors associated with 1-year mortality among patients with HIV-associated tuberculosis in areas with intermediate tuberculosis burden and low HIV prevalence // Hong Kong Med J. 2018 Oct;24(5):473-483). Недостаток способа - отсутствие использования только клинических признаков для оценки риска неблагоприятного исхода.

В следующем способе факторами риска неблагоприятного исхода больного туберкулезом, сочетанным с ВИЧ-инфекцией являются: наличие сопутствующей патологии, высокий возраст, поздняя госпитализация (см. источник: Gamboa-Acuna В., Guillen-Zambrano R., Lizzetti-Mendoza G., Soto A., Lucchetti-Rodriguez A. Factors associated to survival in patients with HIV-TB in the Department of Infectious Diseases of the Arzobispo Loayza National Hospital, Peru, since 2004 to 2012 // Rev Chilena Infectol. 2018;35(1):41-48). Недостаток способа - отсутствие использования только клинических признаков для оценки риска неблагоприятного исхода.

В другом способе фактором риска неблагоприятного исхода больного туберкулезом, сочетанным с ВИЧ-инфекцией считается только низкий вес (см. источник: низкий индекс массы тела) (Naidoo K., Yende-Zuma N., Augustine S. A retrospective cohort study of body mass index and survival in HIV infected patients with and without ТВ co-infection // Infect Dis Poverty. 2018 Apr 25;7(1):35). Недостаток способа - использование только одного клинического признака для оценки риска неблагоприятного исхода.

В следующем способе факторами риска неблагоприятного исхода больного туберкулезом являются: возраст более 60 лет, сочетание с ВИЧ-инфекцией, ирокая лекарственная устойчивость МБТ, предыдущие отказы от лечения, употребление наркотиков, лекарственная устойчивость к этамбутолу или стрептомицину (см. источник: Gayoso R., Dalcolmo М., Braga J.U., Barreira D. Predictors of mortality in multidrug-resistant tuberculosis patients from Brazilian reference centers, 2005 to 2012 // Braz J Infect Dis. 2018 Jul - Aug; 22(4):305-310). Недостаток способа - отсутствие использования клинических признаков для оценки риска неблагоприятного исхода и коинфекция туберкулез + ВИЧ-инфекция сама входит в факторы риска.

В другом способе факторами риска неблагоприятного исхода больного туберкулезом, сочетанным с ВИЧ-инфекцией считается увеличение в сыворотке крови следующих биомаркеров: С-реактивного белка, γ-интерферона, фактора МСР-3, интерлейкина-15 и интерлейкина-17 (см. источник: Sattler F.R., Chelliah D., Wu X., Sanchez A., Kendall M.A., Hogg E., Lagat D., Lalloo U., Veloso V., Havlir D.V., Landay A. Biomarkers Associated with Death After Initiating Treatment for Tuberculosis and HIV in Patients with Very Low CD4 Cells // Pathog Immun. 2018;3(1):46-62). Недостаток способа - высокие финансовые затраты и наличие специализированной лаборатории.

Как можно заметить, наиболее близкого к предложенному нами техническому решению способа определения вероятности летального исхода у больного туберкулезом с ВИЧ-инфекцией нами не обнаружено.

Техническим результатом предлагаемого изобретения является установление способа определения вероятности летального исхода у больного туберкулезом с ВИЧ-инфекцией при поступлении в стационар ФСИН по ограниченному числу лабораторных признаков, имеющих по отдельности и в сочетании высокую чувствительность и специфичность.

Поставленный технический результат достигается тем что, определение вероятности летального исхода у больного туберкулезом с ВИЧ-инфекцией при поступлении в стационар ФСИН заключающийся в использовании лабораторных признаков включающих наличие их сочетания, отличающийся тем, что в качестве лабораторных признаков используются следующие лабораторные признаки: уровень гемоглобина (Г) (грамм на литр), СОЭ (скорость оседания эритроцитов мм в час) (С), при этом ему присваивается количественное значение признака с вычислением по формуле. То есть каждому признаку придается установленное экспериментальным путем весовое значение в виде произведения постоянного коэффициента и количественного значения признака: (-0,018154) и количественный уровень гемоглобина (Г); (0,025609) и количественный уровень СОЭ (С) и суммируется с константой, равной (-0,95142) с последующим вычислением по формуле:

вероятность = где е - основание натурального логарифма = 2,71828947,

z - сумма численных значений каждого из признаков.

z=(-0,95142)+(-0,018154)х(Г)+(0,025609)х(С),

где «Г» - количественный уровень гемоглобина (грамм на литр), «С» - количественный уровень СОЭ (мм в час).

По полученному значению вероятности делается вывод о целесообразности дальнейшего наблюдения и лечения больного туберкулезом с ВИЧ-инфекцией при поступлении в стационар ФСИН в палате интенсивной терапии. При значении вероятности 50% и выше прогнозируют риск летального исхода и необходимость госпитализации пациента в палату интенсивной терапии, при значении вероятности ниже 50% больного госпитализируют в палату стационара.

Для анализа взаимосвязи между одним качественным признаком, выступающим в роли зависимого, результирующего показателя, и подмножеством количественных и качественных признаков используется модель логистической регрессии с пошаговым алгоритмом включения и исключения предикторов. Результаты оценки уравнений логистической регрессии представляются набором коэффициентов регрессии, достигнутыми уровнями значимости для каждого коэффициента. Из полученных уравнений логистической регрессии, проводился отбор уравнений, имеющих наибольшее значение уровня значимости для площади под кривой ROC (Receiver Operator Characteristic) AUC (AUC - Area Under Curve). Ранжирование выделенных предикторов по степени связи с зависимой переменной выполнялось путем сортировки предикторов по модулю стандартизованных коэффициентов регрессии. Для зависимых признаков с двумя градациями на основе уравнений логистической регрессии проводился ROC-анализ с построением ROC-кривых. Для построения диагностического правила, позволяющего оценить риск события у пациентов, использовался метод статистического моделирования - простая логистическая регрессия (для выявления признаков имеющих наибольший вес) и множественная логистическая регрессия (для последующего построения предсказательной модели). Возможность использования данного метода обусловлена соблюдением нами определенных условий, а именно: возможность принятия зависимым параметром только двух значений (0 - нет, 1 - да), все остальные (независимые) параметры, задействованные в анализе, могут принимать любые значения. Бинарная логистическая регрессия рассчитывает вероятность наступления события в зависимости от значений независимых переменных. В нашей работе: 1 - летальный исход выявлен у больного с туберкулезом и ВИЧ-инфекцией, 0 - не выявлен.

Качество полученной модели оценивалось с помощью чувствительности и специфичности, а также по значению площади под ROC-кривой (см. график). Сравнение диагностических признаков между собой проводилось на основе расчета площади под каждой ROC-кривой. Для оценки качества модели по площади под ROC-кривой мы использовали экспертную шкалу из (см. источник: Hosmer N.Т., Lemeshow S. Applied logistic regression. New York: Wiley, 2000. 397 p). Критерием порога отсечения было требование максимальной чувствительности и специфичности модели.

Наши результаты были использованы для построения модели предсказания риска летального исхода у больного туберкулезом с ВИЧ-инфекцией при поступлении в стационар лечебного исправительного учреждения ФСИН.

Вероятность риска события оценивается по формуле: p=ez/1+ez, где z=a+b1x1+b2x2+…+bkxk, x1 - i-я независимая переменная (i=1, 2, …k), а - оценка константы, b1, b2, bk - оценки коэффициентов логистической регрессии (см.: Handbook of the Logistic Distribution. Marcel Dekker, Inc.. ISBN 978-0824785871).

Если для p получится значение меньшее 0,5, то можно предположить, что событие не наступит; в противном случае предполагается наступление события.

Для выявления признаков, имеющих наибольшее влияние для построения модели предсказания вероятности события, нами по массиву данных предварительно проводился разведочный анализ. При построении модели логистической регрессии использовался метод пошагового исключения признаков.

Для определения факторов, связанных с выявлением вероятности летального исхода у больного туберкулезом с ВИЧ-инфекцией и для построения диагностического правила нами получено 63 уравнения логистической регрессии, позволяющих оценить риск летального исхода у больного туберкулезом с ВИЧ-инфекцией. Интересующим нас событием является следующий результат: выявление летального исхода течения заболевания у больного туберкулезом с ВИЧ-инфекцией при госпитализации в стационар. По правилу «большого пальца» максимальное число предикторов, включенных в модель в нашем исследовании не должно быть больше 36. Из 63 исследованных признаков у пациентов, были выявлены 2 предиктора (то есть нами проведено уменьшение числа признаков с 63 до двух) с наибольшим весом.

Наши результаты были использованы для построения модели предсказания риска летального исхода у больного туберкулезом с ВИЧ-инфекцией при госпитализации в стационар. При построении модели множественной логистической регрессии применяли способ с пошаговым исключением признаков. Мы исключили все признаки, кроме двух: уровень гемоглобина и СОЭ. Результат представлен в таблице 1.

Качество приближения регрессионной модели оценивается при помощи функции подобия. Мерой правдоподобия служит отрицательное удвоенное значение логарифма этой функции (-2LL) - это величина, которая характеризует соответствие модели исходным данным. Чем меньше значение данного показателя, тем адекватнее сформирована модель. В качестве начального значения для -2LL применяется значение, которое получается для регрессионной модели, содержащей только константы. После добавления переменных влияния (см. табл.выше) значение -2LL равно 186,397. Это значение на 20,645 меньше, чем начальное. Подобное снижение величины означает улучшение; разность обозначается как величина хи-квадрат и является очень значимой. Это означает, что начальная модель после добавления переменных претерпела значительное улучшение.

Псевдокоэффициенты детерминации Кокса и Шелла R2 и Нэйджелкерка R2, полученные на основе отношения функций правдоподобия моделей только с константой и со всеми коэффициентами, показывают долю влияния всех факторных признаков на дисперсию зависимой переменной, то есть часть дисперсии, объяснимая с помощью логистической регрессии, в данном примере составляет 12,72%.

Как следует из таблицы 1, χ2 для предиктора равен 20,645, при 2 степенях свободы (Р<0,0001): это означает, что, предиктор связан с предсказанием риска летального исхода у больных с туберкулезом и ВИЧ-инфекцией в лечебном учреждении ФСИН. Ниже приведенная таблица 2 суммирует информацию о каждой переменной в модели. Наглядно это продемонстрировано на прилагаемом чертеже-графике.

Проверка значимости отличия коэффициентов от нуля, проводится при помощи статистики Вальда, использующей распределение хи-квадрат, которая представляет собой квадрат отношения соответствующего коэффициента к его стандартной ошибке.

В нашем случае получились: сверх значимый коэффициент а=-0,95142 и значимые коэффициенты b1=-0,018154, b2=0,025609. При помощи этих трех значений коэффициентов мы можем для каждого значения Т-типизации рассчитать вероятность Р.

Правильно классифицировано по данной модели 91,74% случаев, при площади под кривой ROC (AUC) - 0,739 (Среднеквадратическая ошибка - 0,049, 95% ДИ - от 0,690 до 0,783). В нашей модели AUC=0,739, что говорит о хорошем качестве модели.

Наглядно это отображает чертеж-график на котором отображены ROC-кривые для признаков: уровень гемоглобина, СОЭ и коэффициент β (константа) - предсказательная вероятность для сочетания данных признаков. Данный чертеж-график дает понимание предсказательной вероятности летального исхода у больного туберкулезом с ВИЧ-инфекцией, а также чувствительность и специфичность для отдельных клинических признаков и их сочетания.

Указанный способ определения вероятности летального исхода у больного туберкулезом с ВИЧ-инфекцией успешно использовался в клинике, что видно из следующего примера:

В филиале «Туберкулезная больница» ФКУЗ МСЧ-43 ФСИН России с 1999 по 2017 годы были обследованы 363 осужденных, поступившие в стационар с подозрением на туберкулез (подтвержденный впоследствии микробиологическим: посев мокроты/иных жидкостей на твердые или жидкие среды, рентгенологическим или методом ДНК-диагностики), с ВИЧ-инфекцией 4Б, 4В и 5 стадии. Пациенты разделены на 2 группы:

• первая группа - 30 пациентов с туберкулезом и ВИЧ-инфекцией (8,3%), впоследствии умершие.

• вторая группа - 333 пациента (91,7%) с туберкулезом и ВИЧ-инфекцией без летального исхода.

В результате данный способ диагностики позволил правильно классифицировать случаи по данной модели у 91,74%.

В итоге чувствительность выявления вероятности летального исхода заболевания у больного туберкулезом с ВИЧ-инфекцией при госпитализации в стационар лечебного учреждения ФСИН составила для уровня гемоглобина - 73,3%, специфичность - 65,5%, для СОЭ - 63,3% и 72,1% соответственно. Совместное сочетание данного способа выявления вероятности летального исхода заболевания у больного туберкулезом с ВИЧ-инфекцией при госпитализации в стационар лечебного учреждения ФСИН по двум лабораторным проявлениям дает чувствительность - 80,0% при 59,5% специфичности (см. чертеж-график).

В качестве примера рассмотрим данные пациента с туберкулезом и ВИЧ-инфекцией Н. 24 лет, у которого в общем анализе крови выявлен уровень гемоглобина 50 г/л и СОЭ - 78 мм в час.

z=(-0,95142)+(-0,018154)х(50)+(0,025609)х(78),

где z=0,138382. Отсюда вероятность летального исхода, согласно формуле:

(р=2,718281830,138382/1+2,718281830,138382), р=53,5%. Вероятность выше 50%, то есть данный пациент имеет высокий риск летального исхода заболевания.

Противоположный пример, пациент С. 42 лет с туберкулезом и ВИЧ-инфекцией, у которого в общем анализе крови выявлен уровень гемоглобина 124 г/л и СОЭ - 24 мм в час.

z=(-0,95142)+(-0,018154)х(124)+(0,025609)х(24),

где z=-2,5879. Отсюда вероятность летального исхода, согласно формуле:

(р=2,718281832,5879/1+2,718281832,5879), р=7,0%. Вероятность ниже 50%, то есть данный пациент имеет низкий риск летального исхода заболевания.

Таким образом, для выявления вероятности летального исхода заболевания у больного туберкулезом с ВИЧ-инфекцией при госпитализации в стационар лечебного учреждения ФСИН проводят рутинное лабораторное исследование: общий анализ крови. Уточняют показатели уровня гемоглобина и СОЭ. Затем по предложенной нами формуле:

z=(-0,95142)+(-0,018154)х(Г)+(0,025609)х(С),

где «Г» - количественный уровень гемоглобина (грамм на литр), «С» - количественный уровень СОЭ (мм в час); рассчитывают сумму (z) численных значений признаков умноженных на дискриминантный коэффициент признака: (-0,018154) и количественный уровень гемоглобина (Г); (0,025609) и количественный уровень СОЭ (С) и суммируется с константой, равной (-0,95142).

Учитывая логистическую функцию вида:

Мы получаем возможность вычислить вероятность летального исхода у больного туберкулезом с ВИЧ-инфекцией при госпитализации в стационар лечебного учреждения ФСИН по известной формуле (источники: Agresti, Alan. (2002). Categorical Data Analysis. New York: Wiley-Interscience. ISBN 0-471-36093-7; Amemiya, T. (1985). Advanced Econometrics. Harvard University Press. ISBN 0-674-00560-0. Balakrishnan, N. (1991); Handbook of the Logistic Distribution. Marcel Dekker, Inc.. ISBN 978-0824785871; Greene, William H. (2003). Econometric Analysis, fifth edition. Prentice Hall. ISBN 0-13-066189-9; Hosmer, David W.; Stanley Lemeshow (2000). Applied Logistic Regression, 2nd ed.. New York; Chichester, Wiley. ISBN 0-471-35632-8):

вероятность = где e - основание натурального логарифма = 2,71828947,

z - сумма численных значений каждого из признаков.

Таким образом, получают значение вероятности летального исхода у больного туберкулезом с ВИЧ-инфекцией в лечебном исправительном учреждении ФСИН РФ, по значению которого осуществляют прогноз летального исхода заболевания.

При значении вероятности 50% и выше прогнозируют летальный исхода и необходимость госпитализации пациента в палату интенсивной терапии, при значении вероятности ниже 50% больного госпитализируют в палату стационара.

Способ позволяет достоверно, информативно, бесплатно и точно провести вычисление вероятности летального исхода у больного туберкулезом с ВИЧ-инфекцией в лечебном исправительном учреждении ФСИН РФ для госпитализации в палату интенсивной терапии, а также при необходимости провести своевременное дообследование пациента для решения вопроса о досрочном освобождении из мест лишения свободы по состоянию здоровья.

Определение вероятности летального исхода у больного туберкулезом с ВИЧ-инфекцией в лечебном исправительном учреждении ФСИН РФ без дополнительных финансовых затрат с помощью простых лабораторных методов является достоинством и преимуществом предлагаемого способа по сравнению с известными прототипами.

Способ определения вероятности летального исхода у больного туберкулезом с ВИЧ-инфекцией при поступлении в стационар Федеральной службы исполнения наказаний РФ (ФСИН), заключающийся в использовании лабораторных признаков, включающих наличие их сочетания, отличающийся тем, что в качестве лабораторных признаков используются следующие лабораторные признаки: уровень гемоглобина (Г) (грамм на литр), СОЭ (скорость оседания эритроцитов мм в час) (С), при этом ему присваивается количественное значение признака с вычислением по формуле, то есть каждому признаку придается установленное экспериментальным путем весовое значение в виде произведения постоянного коэффициента и количественного значения признака: (-0,018154) и количественный уровень гемоглобина (Г); (0,025609) и количественный уровень СОЭ (С) и суммируется с константой, равной (-0,95142), с последующим вычислением по формуле:

вероятность =

где е - основание натурального логарифма = 2,71828947,

z - сумма численных значений каждого из признаков,

z=(-0,95142)+(-0,018154)х(Г)+(0,025609)х(С),

где «Г» - количественный уровень гемоглобина (грамм на литр), «С» - количественный уровень СОЭ (мм в час),

по полученному значению вероятности делается вывод о целесообразности дальнейшего наблюдения и лечения больного туберкулезом с ВИЧ-инфекцией при поступлении в стационар ФСИН в палате интенсивной терапии: при значении вероятности 50% и выше прогнозируют риск летального исхода и необходимость госпитализации пациента в палату интенсивной терапии, при значении вероятности ниже 50% больного госпитализируют в палату стационара.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано для прогнозирования повторных респираторных инфекций у детей. У ребенка в слюне методом газожидкостной хроматографии определяют содержание уксусной, пропионовой, изомасляной, масляной, изовалериановой, валериановой и капроновой кислот.

Изобретение относится к медицине, а именно к молекулярной онкологии, и может быть использовано для диагностики глиом высокой степени злокачественности. Для этого проводят анализ экспрессии микро-РНК в образце плазмы, включающий внесение экзогенного контроля в образец плазмы и выделение тотальной РНК, обратную транскрипцию с последующей амплификацией в режиме реального времени.
Изобретение относится к медицине, в частности к акушерству, гинекологии, гастроэнтерологии и функциональной диагностике, и может быть использовано для диагностики состояния микрофлоры влагалища и кишечника у женщин с осложненной беременностью.

Группа изобретений относится к области отбору и получения антител. Способ определения пригодности раствора антитела для включения в фармацевтическую композицию включает установление верхнего предела вязкости; расчет, исходя из информации о первичной структуре структурной информации об антителе в растворе, общего заряда и зарядовой асимметрии.
Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и реаниматологии, и касается определения декомпенсации функции симпатической нервной системы у больных при распространенном перитоните.
Изобретение относится к области медицины, в частности к неонатологии, и предназначено для ранней диагностики тяжелой формы инфекции, вызванной вирусом герпеса 6 типа, у новорожденных детей.

Изобретение относится к области биотехнологии и диагностической медицины, а именно к способу выделения экзосом из плазмы крови. Способ выделения экзосом из плазмы крови включает взятие периферической крови, отделение плазмы от клеточной массы путем центрифугирования, добавление к плазме смеси полимеров декстрана с молекулярной массой 450-650 кДа и полиэтиленгликоль с молекулярной массой 20 кДа растворяют в одном объеме плазмы крови до концентрации 1,5% и -3,5% соответственно с последующей инкубацией в течение 1 часа при температуре +4°С и центрифугированием при ускорении 1000 G, +4°С в течение 10 минут, полученный осадок растворяют в полимерной смеси декстрана и полиэтиленгликоля в фосфатно-солевом буфере в той же концентрации, повторно центрифугируют в том же режиме до получения целевого продукта.

Изобретение относится к области медицины, а именно к эндокринологии, и представляет собой способ прогнозирования формирования микрососудистых осложнений сахарного диабета 2 типа с помощью клинико-анамнестических и лабораторных данных.

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической лабораторной диагностике, и может быть использовано для оценки состояния дисбиоза ротоглотки у детей. В слюне ребенка методом газожидкостной хроматографии определяют содержание уксусной, пропионовой, изомасляной, масляной и капроновой кислот.
Изобретение относится к медицине, а именно к клинической лабораторной диагностике, андрологии, репродуктологии, и может быть использовано для оценки риска развития тератозооспермии у мужчин.

Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству. У женщин в третьем триместре беременности измеряют длину и ширину овоида плода, окружность живота, толщину кожной складки беременной по средней подмышечной линии на уровне пупка и рассчитывают массу плода М по формуле: М=(ДОП - ТКС) × (ШОП - ТКС) × (ОЖ - π × ТКС)/12, где ДОП - длина овоида плода (см), ШОП - ширина овоида плода (см), ОЖ - окружность живота беременной (см), ТКС - толщина кожной складки по средней подмышечной линии на уровне пупка беременной (см).
Наверх