Способ повышения эффективности комплексной терапии при местных лучевых поражениях



Способ повышения эффективности комплексной терапии при местных лучевых поражениях
Способ повышения эффективности комплексной терапии при местных лучевых поражениях
Способ повышения эффективности комплексной терапии при местных лучевых поражениях
Способ повышения эффективности комплексной терапии при местных лучевых поражениях

Владельцы патента RU 2744519:

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Государственный научный центр Российской Федерации - Федеральный медицинский биофизический центр имени А.И. Бурзаняна Федерального медико-биологического агентства" (ФГБУ ГНЦ ФМБЦ им. А.И. Бурназяна ФМБА России) (RU)

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к лечению пациентов с местными лучевыми поражениями. Способ включает забор у пациента жировой ткани в нижней трети передней брюшной стенки шприцевой липосакцией. Из полученного липоапирата путем ферментативной обработки, промывания и фильтрации выделяют стромально-васкулярную фракцию жировой ткани, состоящую из стромальных клеток (15-30%, из них: 3% составляют стволовые клетки и клетки-предшественники, - положительная экспрессия CD105, CD90, CD73), эндотелиальных клеток (10-20% - положительная экспрессия более CD31), клеток крови (5-15% - положительная экспрессия CD45), перицитов (3-5% - положительная экспрессия CD146), гемопоэтических стволовых клеток (<0,1% - положительная экспрессия CD34). Затем осуществляют введение суспензии жизнеспособных клеток стромально-васкулярной фракции жировой ткани по всей поверхности пораженной области в полученном количестве в объеме 4,5 мл. Изобретение позволяет обеспечить благоприятные условия для заживления пораженной поверхности, повышения ранозаживляющей активности репаративных и иммунных процессов, восстановления трофики, ремоделирования фиброзной и соединительной ткани и достойного качества жизни пациентов. 1 пр., 4 ил.

 

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в регенеративной медицине, онкологии, радиологии и дерматологии для повышения эффективности комплексной терапии у пациентов с местными лучевыми поражениями кожи и ее придатков, обеспечивающее благоприятные условия для заживления пораженной поверхности, повышения ранозаживляющей активности репаративных и иммунных процессов, восстановления трофики, ремоделирования фиброзной и соединительной ткани и достойного качества жизни пациентов и может быть использовано в лечебных учреждениях.

Актуальность предлагаемого способа определяется сложностью и длительностью лечения, большими финансовыми затратами на лечение, длительной потерей трудоспособности, необходимостью реабилитации и высокой инвалидизацией больных с местными лучевыми поражениями. На сегодняшний день самое большое использование искусственных источников ионизирующего излучения осуществляется в современной медицине. Они широко применяются в лучевой диагностики и терапии. Также трудно переоценить их вклад и при лечении онкологических заболеваний. В настоящее время около 50% всех больных со злокачественными заболеваниями получают ту или иную форму лучевой терапии, которая бесспорно является одним из важнейших, а зачастую и единственным, методом лечения. Но, несмотря на неоспоримые преимущества от использования источников ионизирующего излучения в медицине, наряду с повышением эффективности диагностических и лечебных процедур неизбежно возрастает вероятность повреждения здоровых тканей и органов.

Применение современных мер радиационной защиты не всегда позволяет избежать развития патологических процессов в здоровых тканях и органах. Чем в большей степени суммарная поглощенная доза излучения превышает толерантность облучаемых тканей, тем чаще наблюдается развитие местных лучевых поражений. Наиболее часто, от 20 до 40% от всех осложнений после использования источников ионизирующего излучения, развиваются местные лучевые (радиационные) поражения кожных покровов. При этом повреждаются не только кожа, но и подкожно-жировая клетчатка, мышцы, кости, сосудисто-нервные пучки и внутренние органы. Они могут возникать как в раннем постлучевом периоде - в течение первых 3-х месяцев после проведенного лечения, так и в более поздние сроки. Характер и степень поражения нормальных тканей зависят от индивидуальной радиочувствительности, возраста и сопутствующей патологии пациента, энергии излучения источника ионизирующего излучения (рентгеновское, -β, -γ, -тормозное излучение и быстрые электроны) и методики проведения процедуры. Ранние лучевые повреждения характеризуются развитием первичной эритемы (в первые несколько суток после облучения), сменяющейся после латентного периода сухим, влажным (буллезным) или язвенно-некротическим дерматитом в зависимости от поглощенной дозы облучения. Описанные патоморфологические изменения, прежде всего, обусловлены повреждением стволовых и прогенироторных клеток базального слоя эпидермиса и эпителия вокруг придатков кожи, функциональными нарушения кровообращения, и как следствие - снижением процессов репарации в окружающих тканях. Продолжительность восстановительного периода зависит от числа сохранившихся стволовых клеток, которые необходимы для заживления раневого процесса. Как правило, при проведении стандартных терапевтических мер для стимуляции регенеративных процессов, приводит к благоприятного исходу. Однако если в облученных тканях не осталось стволовых клеток, а замещения за счет окружающих тканей не происходит, то лучевые повреждения могут сохраняться в течение длительного времени. При достижении суммарной поглощенной дозы предельно толерантной для здоровых тканей, происходит увеличение частоты развития поздних лучевых осложнений. Они проявляются через 4-6 месяцев после облучения и в большинстве случаев их развитие никак не связано с наличием и тяжестью ранних осложнений. В основе патологического процесса преимущественно, наряду с гибелью стволовых клеток, лежит повреждение клеток эндотелия капилляров, что приводит к микроциркуляторным расстройства и гипоксии тканей. Это ведет к усугублению патологического фиброзированию тканей и нарушает их регенерацию, что в свою очередь ведет к дальнейшему разрушению сосудов микроциркуляторного русла.

Таким образом, происходит образование патологического круга, и течение раневого процесса при поздних местных лучевых поражениях характеризуется волнообразным течением с постепенным прогрессированием. Симптомы могут варьировать от легкой степени атрофии кожных покровов, до глубоких постоянно рецидивирующих язвенных изменений. В большинстве случаев наблюдаются трофические изменения кожи, усиление или уменьшение пигментации, регионарный лимфостаз, кератоз, атрофии кожных покровов или усиление процессов фиброзирования с образованием контрактур. Как правило, поздние лучевые осложнения не разрешаются самостоятельно, а лечение пациентов с повреждениями кожи представляет особую проблему для клиницистов. Это длительный и трудоемкий процесс, сочетающий в себе несколько методов лечения -хирургический и консервативный. На сегодняшний день не существует единого мнения и подхода по тактике ведения пациентов с местными лучевыми поражениями кожных покровов. В связи с особенностями патологического процесса (нарушение репарационных процессов и выраженное хроническое воспаление) большинство из имеющихся современных медикаментозных средств, направленных на усиление регенеративных процессов, не могут обеспечить быстрого и полного восстановления кожных покровов. Совершенствование системы оказания медицинской помощи, поиск новых, более эффективных средств для профилактики и лечения местных лучевых поражений является одной из актуальных медико-социальных проблем современной медицины.

Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому способу является способ лечения местных лучевых поражений кожи с помощью аутотрансплантации жировой ткани, полученной в результате липосакции (Васильев, B.C. Роль аутотрансплантации жировой ткани в лечении лучевых повреждений мягких тканей. /B.C. Васильев, С.А. Васильев, И.А. Карпов, Н.В. Мигранова // Вестник ЮУрГУ. Серия «Образование, здравоохранение, физическая культура». - 2013. - том 13. - №2,. - с. 126-124). Однако использование свежевыделенного липоаспирата без проведения этапов специфических лабораторных этапов по его очистке от клеточных элементов крови и выделению стромально-васкулярной фракции, не обеспечивает должного восстановления регенеративного потенциала клеток дермы и необходимую васкуляризацию кожи.

Техническим результатом предлагаемого способа повышения эффективности комплексной терапии при местных лучевых поражениях является обеспечение благоприятных условий для заживления пораженной поверхности, повышения ранозаживляющей активности репаративных и иммунных процессов, восстановления трофики, ремоделирования фиброзной и соединительной ткани и достойного качества жизни пациентов.

Указанный технический результат достигается, тем, что у пациента проводят забор жировой ткани в нижней трети передней брюшной стенки шприцевой липосакцией, из полученного липоапирата путем ферментативной обработки, промывания и фильтрации выделяют стромально-васкулярную фракцию жировой ткани, состоящую из стромальных клеток (15-30%, из них: 3% составляют стволовые клетки и клетки-предшественники), эндотелиальных клеток (10-20%), гранулоцитов (10-15%), моноцитов (5-15%), лимфоцитов (10-15%), перицитов (3-5%), гемопоэтических стволовых клеток (<0,1%), осуществляют введение суспензии жизнеспособных клеток стромально-васкулярной фракции жировой ткани по всей поверхности пораженной области в полученном количестве в объеме 4,5 мл, в предлагаемом способе лечения пациентов с местными лучевыми поражениями.

Описание предлагаемого способа

У пациентов с местными лучевыми поражениями кожи в асептических условиях под местной анестезией производился забор жировой ткани путем аспирационной шприцевой липосакции в нижней трети передней брюшной стенки. Объем жировой ткани составлял 250 мл. В стерильных условиях проводилась ферментативная обработка, промывание и фильтрация полученного липоаспирата с последующим центрифугированием и получением стромально-васкулярной фракции жировой ткани. Осуществлялась оценка качества аутологичных регенеративных клеток (стромально-васкулярной фракции) жировой ткани: подсчет количества клеток с помощью автоматического счетчика клеток Counterss Invitrogen (Invitrogen), определение иммунологической принадлежности и жизнеспособности методом проточной цитофлюориметрии (BD FACS Canto II, USA). Для исследования фенотипа клеток стромально-васкулярной фракции жировой ткани использовались моноклональные антитела к следующим антигенным маркерам: CD146, CD31, CD45, CD34, CD105, CD90, CD73 (BD Bioscience, USA). Окрашивание проводили в соответствии с рекомендациями производителя. Стромально-васкулярная фракция жировой ткани состояла из стромальных клеток (15-30%, из них: 3% составляют стволовые клетки и клетки-предшественники - положительная экспрессия CD105, CD90, CD73), эндотелиальных клеток (10-20% - положительная экспрессия более CD31), клетки крови (5-15% - положительная экспрессия CD45), перицитов (3-5% - положительная экспрессия CD146), гемопоэтических стволовых клеток (<0,1% - положительная экспрессия CD34). После получения результатов лабораторной оценки проводили внутрикожное введение полученных жизнеспособных клеток стромально-васкулярной фракции жировой ткани по всей поверхности пораженной области. Объем вводимой клеточной суспензии, содержащей аутологичные регенеративные клетки жировой ткани, составлял 4,5 мл, среднее количество ЯСК - 64±4,7 млн. в мл. Забор жировой ткани, получение и введение стромально-васкулярной фракции жировой ткани проводили однократно.

Режим предлагаемого способа основан на анализе результатов клинических наблюдений за 7 больными с местными лучевыми поражениями кожных покровов.

Пример осуществления способа

Пациент Л. 78 лет, болен с 2012 года когда был установлен диагноз базальноклеточного рака кожи медиальной лодыжки левой голени, по поводу которого проведено дистанционное лучевое лечение в суммарной дозе 60 Гр. В 2013 г. в области облучения была диагностирована поздняя лучевая язва медиальной лодыжки левой голени. Проводилась стандартная консервативная терапия - без эффекта. С 2014 г. был проведен ряд пластических операций направленных на закрытие раневого дефекта: иссечение поздней лучевой язвы и пластика раневого дефекта мышечно-фасциальным лоскутом на сосудистой ножке. В последующем с 2015 г. было проведено еще три последовательных различных пластик раневого дефекта в связи с не приживлением пересаженного лоскута и формированием лучевой язвы. В 2017 г. вновь был зарегистрирован рецидив поздней лучевой язвы в области пересаженного лоскута (Рисунок 1).

Учитывая патогенез развития поздних лучевых осложнений, было принято решение применить заявленный способ в комплексной терапии перед пластикой раневой поверхности.

У пациента под местной анестезией в асептических условиях проведен забор жировой ткани из передней брюшной стенки живота. Липоаспират в объеме 250 мл был доставлен в лабораторию. В асептических условиях после отмывания липоаспирата от разрушенных адипоцитов, компонентов раствора и эритроцитов было получено 50 мл жировой ткани. Путем ферментативной обработки, промывания, фильтрации и последующим центрифугированием полученной жировой ткани получили 28,5 млн. клеток с жизнеспособностью 96,2%. Была подтверждена принадлежность полученных клеток к стромально-васкулярной фракции жировой ткани с помощью проточного иммуноцитофлюориметра. Стромально-васкулярная фракция жировой ткани состояла из стромальных клеток (15-30%, из них: 3% составляют стволовые клетки и клетки-предшественники - положительная экспрессия CD105, CD90, CD73), эндотелиальных клеток (10-20% - положительная экспрессия более CD31), клетки крови (5-15% - положительная экспрессия CD45), перицитов (3-5% - положительная экспрессия CD146), гемопоэтических стволовых клеток (<0,1% - положительная экспрессия CD34) (Рисунок 2). Клетки ресуспензировали в изотоническом растворе натрия хлорида в объеме 4,5 мл. Проводили внутрикожное введение жизнеспособных регенеративных клеток стромально-васкулярной фракции жировой ткани в пораженную область по всей поверхности. (Рисунок 3).

Через 6 месяцев и 12 месяцев наблюдения у пациента пересаженный лоскут был жизнеспособным, язвенных изменений не отмечалось (Рисунок 4).

Таким образом, данные клинические примеры продемонстрировали, что в предлагаемом способе лечения пациентов с глубокими термическими ожогами в комплексной терапии в результате лечения пациенту обеспечиваются благоприятные условия для заживления пораженной поверхности, повышения ранозаживляющей активности репаративных и иммунных процессов, восстановления трофики, ремоделирования фиброзной и соединительной ткани и достойного качества жизни пациентов.

Предложенный способ лечения был проведен на 7 пациентах с местными лучевыми поражениями. В результате лечения пациентам были созданы благоприятные условия для заживления пораженной поверхности, повышения ранозаживляющей активности репаративных и иммунных процессов, восстановления трофики, ремоделирования фиброзной и соединительной ткани и достойного качества жизни пациентов.

Способ лечения пациентов с местными лучевыми поражениями, включающий использование клеток стромально-васкулярной фракции жировой ткани, отличающийся тем, что у пациента проводят забор жировой ткани в нижней трети передней брюшной стенки шприцевой липосакцией, из полученного липоапирата путем ферментативной обработки, промывания и фильтрации выделяют стромально-васкулярную фракцию жировой ткани, состоящую из стромальных клеток (15-30%, из них: 3% составляют стволовые клетки и клетки-предшественники, - положительная экспрессия CD105, CD90, CD73), эндотелиальных клеток (10-20% - положительная экспрессия более CD31), клеток крови (5-15% - положительная экспрессия CD45), перицитов (3-5% - положительная экспрессия CD146), гемопоэтических стволовых клеток (<0,1% - положительная экспрессия CD34), осуществляют введение суспензии жизнеспособных клеток стромально-васкулярной фракции жировой ткани по всей поверхности пораженной области в полученном количестве в объеме 4,5 мл.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к изолированному имплантату, подходящему для хирургической имплантации субъекту-млекопитающему, и лечению субъекта, имеющего дефект ткани.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к применению фактора дифференцировки в качестве средства, снижающего относительное содержание низкодифференцированных и повышающего относительное содержание высокодифференцированных клеток в инвазивной карциноме молочной железы неспецифического типа человека.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к определению поглощенной дозы ядер отдачи, как суммы доз быстрых нейтронов и тепловых нейтронов. Способ включает облучение клеточных культур γ-излучением и смешанным излучением (γ-излучение и нейтронное).

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к лечению и фармацевтической композиции, применяемой в лечении неврологического заболевания или состояния у субъекта, к предотвращению утраты нейронов в центральной нервной системе (ЦНС) субъекта, к стимулированию роста и восстановлению нейронов в ЦНС субъекта и к увеличению экспрессии по меньшей мере одного из следующего в ЦНС субъекта: дофамин- и цАМФ-регулируемого нейронального фосфопротеина (DARPP-32), дофаминового рецептора D2 и нейротрофического фактора мозга (BDNF).

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к получению сфероидов, посредством обработки клеток полимерами 2,5-ДГБК из прикрепленных культур клеток млекопитающих.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к применению размноженных аллогенных стромальных стволовых клеток жировой ткани для лечения многопроходной рефракторной сложной перианальной фистулы у пациента с болезнью Крона.

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложен способ высокопроизводительного скрининга регуляторов роста растений, комплект скрининга регуляторов роста растений и средство для скрининга регуляторов роста растений.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к in vitro определению и мониторингу чистоты клеточного препарата, содержащего мезенхимальные стволовые клетки (МСК), а также к набору для in vitro определения и мониторинга чистоты клеточного препарата, содержащего МСК.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к системе для прогнозирования способности любой малой молекулы вызывать дифференцировку клеток и ее функциональности, проведению исследования с целью прогноза способности молекулы вызывать дифференцировку и ее функциональности, с использованием системы и системе для прогнозирования противоракового свойства химического соединения.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к трансплантации аутологичных гемопоэтических стволовых клеток периферической крови. Способ включает заготовку и хранение аутологичных гемопоэтических стволовых клеток периферической крови в виде лейкослоя, взвешенного в многокомпонентном растворе антикоагулянта, без доступа воздуха при температуре (+3)-(+5)°С в течение 3-6 суток с последующей реинфузией.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к получению мультипотентных мезенхимных стромальных клеток из Вартонова студня пупочного канатика новорожденного.
Наверх