Композиции и способы лечения хронической боли

Авторы патента:

КАНДУЛА, Махеш (IN)

C07D211/60 - атомы углерода, связанные тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами

C07C237/20 - углеродного скелета, содержащего шестичленные ароматические кольца

C07C229/64 - углеродный скелет замещен атомами кислорода с простыми связями

C07C229/62 - аминогруппы и по меньшей мере две карбоксильные группы связаны с атомами углерода одного и того же шестичленного ароматического кольца

C07C211/35 - содержащего только неконденсированные кольца

C07C201/00 - Получение эфиров азотной или азотистой кислот или соединений, содержащих нитро- или нитрозогруппы, связанные с углеродным скелетом

A61P31/04 - антибактериальные средства

A61P29/00 - Анальгетики нецентрального действия, жаропонижающие или противовоспалительные средства, например противоревматические средства; нестероидные противовоспалительные средства (НПВС)

A61K31/675 - содержащие азот в качестве гетероатома кольца, например пиридоксал фосфат

A61K31/60 - Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты

A61K31/4704 - 2-хинолиноны, например карбостирил

A61K31/375 - аскорбиновая кислота, т.е. витамин C; ее соли

A61K31/202 - имеющие три или более двойных связей, например линоленовая кислота (эйкозаноиды, например лейкотриены A61K 31/557)

A61K31/20 - имеющие карбоксильную группу, связанную с ациклической цепью из семи или более атомов углерода, например стеариновая, пальмитиновая или арахидоновая кислота

A61K31/07 - Соединения ретинола, например витамин A (ретиноевые кислоты A61K 31/203)

Владельцы патента RU 2749398:

ЦЕЛЛИКС БИО ПРАЙВЕТ ЛИМИТЕД (IN)

Изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению формулы VI, где RH представляет собой ; где R¹ представляет собой или , в то время как R² и R³ независимо представляют собой или . Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы VI. Технический результат: получены новые соединения, обладающие противомикробным действием наряду с анальгезирующим действием, и полезны для лечения боли, где боль выбрана из хронической боли, боли, связанной с хирургической операцией, боли, связанной с раной, боли, связанной с язвой, нейропатической боли, боли в результате повреждения нерва центральной и периферической нервной системы. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 пр.

Формула VI

Приоритет

[0001] Согласно настоящей заявке испрашивается преимущество предварительной заявки на выдачу патента Индии №201641044329, поданной 26 декабря 2016 года, полное раскрытие которой предназначено для всех целей и включено в настоящую заявку посредством ссылки.

Область техники

[0002] Настоящее раскрытие, в целом, относится к соединениям и композициям для лечения хронической боли. Более конкретно, настоящее изобретение относится к лечению субъектов фармацевтически приемлемой дозой соединений, кристаллов, сольватов, энантиомера, стереоизомера, сложных эфиров, гидратов или их смесей.

Предшествующий уровень техники

[0003] Хроническая боль является распространенным медицинским патологическим состоянием, поражающим до 35% взрослого населения (40% составляют женщины). У пациентов с сопутствующей хронической болью есть склонность к рецидивам лежащего в основе патологического состояния боли после перенесенной хирургической операции. Как ранее существовавшая боль, так и повышенные потребности в анальгетиках продолжают оставаться важными прогностическими факторами развития тяжелой послеоперационной боли. Конкретные подходы к периоперационному ведению пациентов с сопутствующей хронической болью надлежащим образом не описаны в объеме действующих в мире руководств по лечению хронической и острой боли.

[0004] Эпидуральная анальгезия оказывает значительные благоприятные эффекты при острых болях на раннем периоперационном периоде, особенно в случае крупного хирургического вмешательства на органах брюшной полости и грудной клетки, и эти благоприятные эффекты были продемонстрированы в нескольких крупных исследованиях. Однако способность предупреждать прогрессирование до хронического состояния была менее эффективной со смешанными результатами в нескольких исследованиях.

[0005] Хорошая периоперационная анальгезия и минимизация хирургического повреждения тканей будут оставаться важными целями как для анестезиолога, так и для хирурга в периоперационном периоде. Более широкое и более согласованное применение мультимодальных анальгетических методик остается наиболее простым из современных способов, с помощью которых анестезиологи могут оказывать существенное влияние на развитие хронической послеоперационной боли.

[0006] Механизмы послеоперационной хронической боли сложны и не до конца понятны. Различные механизмы ответственны за различные болевые синдромы, даже при хирургии одного типа. Хирургический стимул и травма ткани, возникающие в результате разреза, вызывают послеоперационную воспалительную реакцию, которая заканчивается только с конечным процессом заживления, таким образом способствуя процессу нейропластичности и последующим изменениям возбудимости мембраны нейронов.

[0007] Кроме того, возможно снижение эффективности механизмов передачи сигналов по тормозным синапсам центральной нервной системы и повышение эффективности передачи сигналов по возбуждающим синапсам. Нейропластичность можно разделить на два взаимосвязанных типа: периферическую и центральную. Периферическая нейропластичность возникает в результате высвобождения медиаторов воспаления (цитокинов, простагландинов, брадикинина, гистамина, серотонина, ионов Н+) поврежденными тканями или воспалительными клетками с активацией внутриклеточных каскадов, которые приводят к снижению порога возбуждения и могут обуславливать восприятие боли при уменьшенном стимуле (аллодиния) или повышенную реакцию на агрессивный стимул (гипералгезия).

[0008] Постоянная послеоперационная хроническая боль является сложным явлением, этиология которого до конца не выяснена, и она влияет на качество жизни людей. Нейропатическая боль, возникающая в результате хирургической травмы, до сих пор является наиболее распространенным проявлением этого явления. Для ее предупреждения необходима соответствующая периоперационная анальгезия, а также рекомендуются методики, которые позволяют избежать повреждения нерва, и их следует использовать при любой возможности.

[0009] В основе лечения острой патологии зачастую лежит устранение основной патологии и симптомов заболевания. В настоящее время в области техники существует потребность в новых композициях для лечения или отсрочки появления хронической боли и прогрессирования связанных с нею осложнений.

Краткое описание изобретения

[0010] Настоящим изобретением предложены соединения, композиции, содержащие эти соединения, и способы их применения для лечения, предупреждения и/или облегчения эффектов таких патологических состояний, как хроническая боль.

[0011] Настоящим изобретением предложены композиции, содержащие соединение с формулой I или его фармацевтически приемлемые гидраты или сольваты. Настоящим изобретением также предложены фармацевтические композиции, содержащие одно или несколько соединений с формулой I или их промежуточные продукты и один или несколько фармацевтически приемлемых носителей, сред для лекарств или разбавителей. Эти композиции можно применять при лечении хронической боли и связанных с нею осложнений.

и ее фармацевтически приемлемые гидраты, сольваты, энантиомеры и стереоизомеры;

[0012] где

RH независимо представляет собой

каприловую кислоту, 1-гидрокси-2-нафтойную кислоту, 2,2-дихлоруксусную кислоту, 2-гидроксиэтансульфоновую кислоту, 2-оксоглутаровую кислоту, 4-ацетамидобензойную кислоту, 4-аминосалициловую кислоту, уксусную кислоту, адипиновую кислоту, аскорбиновую кислоту, аспарагиновую кислоту, бензолсульфоновую кислоту, бензойную кислоту, камфорную кислоту, камфора-10-сульфоновую кислоту, каприновую кислоту (декановую кислоту), капроновую кислоту (гексановую кислоту), угольную кислоту, коричную кислоту, лимонную кислоту, цикламиновую кислоту, додецилсерную кислоту, этан-1,2-дисульфокислоту, этансульфоновую кислоту, муравьиную кислоту, фумаровую кислоту, галактаровую кислоту, гентизиновую кислоту, глюкогептоновую кислоту, глюконовую кислоту, глюкуроновую кислоту, глутаминовую кислоту, глутаровую кислоту, глицерофосфорную кислоту, гликолевую кислоту, гиппуровую кислоту, бромистоводородную кислоту, изомасляную кислоту, молочную кислоту, лактобионовую кислоту, лауриновую кислоту, малеиновую кислоту, яблочную кислоту, малоновую кислоту, миндальную кислоту, метансульфоновую кислоту, нафталин-1,5-дисульфоновую кислоту, нафталин-2-сульфоновую кислоту, никотиновую кислоту, азотную кислоту, олеиновую кислоту, щавелевую кислоту, пальмитиновую кислоту, памоевую кислоту, фосфорную кислоту, пропионовую кислоту, пироглутаминовую кислоту, салициловую кислоту, себациновую кислоту, стеариновую кислоту, янтарную кислоту, серную кислоту, винную кислоту, тиоциановую кислоту, толуолсульфоновую кислоту, ундециленовую кислоту, жирные кислоты омега-3, жирные кислоты омега-6, н-ацетилцистеин (nac), фуроат, метилфуроат, этилфуроат, аминокапроновую кислоту, капроновую кислоту, каприловую кислоту, каприновую кислоту, лауриновую кислоту, альфа-липоевую кислоту, R-липоевую кислоту, миристиновую кислоту, миристоленовую кислоту, пальмитиновую кислоту, пальмитолеиновую кислоту, фосфолипиды, фосфатидилхолин, олеиновую кислоту, элаидиновую кислоту, линолевую кислоту, линоленовую кислоту, ментол, ретиноевую кислоту, витамин А, ретинол, линолэлаидиновую кислоту, арахидоновую кислоту, фосфолипиды, фосфатидилхолин, ментол, ретиноевую кислоту, витамин а, ретинол, ретиналь, изотретиноин, куркумин, третиноин, α-каротин β-каротин ретинол, эргостерол d2, эргокальциферол, 7-дегидрохолестерин, холекальциферол, 25-гидроксихолекальциферол, кальцитриол (1,25-дигидроксихолекальциферол), кальцитроевую кислоту, дигидроэргокальциферол d4, альфакальцидол, дигидротахистерол, кальципотриол, такальцитол, парикальцитол, токоферол, нафтохинон, филлохинон (k1), менахиноны (k2), менадион (k3), менадиол (k4), тиамин, ацефуртиамин, аллитиамин, бенфотиамин, фурсультиамин, октотиамин, просультиамин, сульбутиамин, рибофлавин, ниацин, никотинамид, пантотеновую кислоту, декспантенол, пантетин, пиридоксин, пиридоксальфосфат, пиридоксамин, пиритинол, биотин, фолиевую кислоту, дигидрофолиевую кислоту, фолиновую кислоту, левомефолиевую кислоту, аденозилкобаламин, цианокобаламин, гидроксокобаламин, метилкобаламин, холин, аскорбиновую кислоту, дегидроаскорбиновую кислоту, 1-докозанол или

где при условии, что R¹, R², R³ независимо представляет собой

[0013] Композиции, как правило, представляют собой соединения в форме гидратов или сольватов цинхокаина/дибукаина и выбранного соединения [RH], которое содержит кислотный фрагмент [RH], причем цинхокаин/дибукаин протонирован, а кислотный фрагмент [RH] фармацевтически приемлемой соли представлен по меньшей мере частично в ионной форме. Тем не менее, в некоторых случаях, например, в зависимости от рН среды, композиция может быть представлена в форме смеси цинхокаина/дибукаина и кислотных компонентов [RH]. Настоящим изобретением также предложены фармацевтические композиции, содержащие композиции с формулой I и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества.

[0014] В определенных вариантах осуществления описаны соединения с формулой II:

и их фармацевтически приемлемые гидраты, сольваты, энантиомеры и стереоизомеры;

[0015] где

RH независимо представляет собой

где при условии, что R¹, R², R³ независимо представляет собой

[0016] Композиции, как правило, представляют собой соединения в форме гидратов или сольватов артикаина и выбранного соединения [RH], которое содержит кислотный фрагмент [RH], причем артикаин протонирован, а кислотный фрагмент [RH] фармацевтически приемлемой соли представлен по меньшей мере частично в ионной форме. Тем не менее, в некоторых случаях, например, в зависимости от рН среды, композиция может быть представлена в форме смеси артикаина и кислотных компонентов [RH]. Настоящим изобретением также предложены фармацевтические композиции, содержащие композиции с формулой II и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества.

[0017] В определенных вариантах осуществления описаны соединения с формулой III:

и их фармацевтически приемлемые гидраты, сольваты, пролекарства, энантиомеры и стереоизомеры;

[0018] где

RH независимо представляет собой

где при условии, что R¹, R², R³ независимо представляет собой

[0019] Композиции, как правило, представляют собой соединения в форме гидратов или сольватов этидокаина и выбранного соединения [RH], которое содержит кислотный фрагмент [RH], причем этидокаин протонирован, а кислотный фрагмент [RH] фармацевтически приемлемой соли представлен по меньшей мере частично в ионной форме. Тем не менее в некоторых случаях, например, в зависимости от рН среды, композиция может быть представлена в форме смеси этидокаина и кислотных компонентов [RH]. Настоящим изобретением также предложены фармацевтические композиции, содержащие композиции с формулой III и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества.

[0020] В определенных вариантах осуществления описаны соединения с формулой IV:

и их фармацевтически приемлемые гидраты, сольваты, пролекарства, энантиомеры и стереоизомеры;

[0021] где

RH независимо представляет собой

где при условии, что R¹, R², R³ независимо представляет собой

[0022] Композиции, как правило, представляют собой соединения в форме гидратов или сольватов левобупивакаина и выбранного соединения [RH], которое содержит кислотный фрагмент [RH], причем левобупивакаин протонирован, а кислотный фрагмент [RH] фармацевтически приемлемой соли представлен по меньшей мере частично в ионной форме. Тем не менее в некоторых случаях, например, в зависимости от рН среды, композиция может быть представлена в форме смеси левобупивакаина и кислотных компонентов [RH]. Настоящим изобретением также предложены фармацевтические композиции, содержащие композиции с формулой IV и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества.

[0023] В определенных вариантах осуществления описаны соединения с формулой V:

и их фармацевтически приемлемые гидраты, сольваты, пролекарства, энантиомеры и стереоизомеры;

[0024] где

RH независимо представляет собой

фосфолипиды, фосфатидилхолин, ментол, ретиноевую кислоту, витамин А, ретинол, ретиналь, изотретиноин, куркумин, третиноин, α-каротин β-каротин ретинол, эргостерол d2, эргокальциферол, 7-дегидрохолестерин, холекальциферол, 25-гидроксихолекальциферол, кальцитриол (1,25-дигидроксихолекальциферол), кальцитроевую кислоту, дигидроэргокальциферол d4, альфакальцидол, дигидротахистерол, кальципотриол, такальцитол, парикальцитол, токоферол, нафтохинон, филлохинон (k1), менахиноны (k2), менадион (k3), менадиол (k4), тиамин, ацефуртиамин, аллитиамин, бенфотиамин, фурсультиамин, октотиамин, просультиамин, сульбутиамин, рибофлавин, ниацин, никотинамид, пантотеновую кислоту, декспантенол, пантетин, пиридоксин, пиридоксальфосфат, пиридоксамин, пиритинол, биотин, фолиевую кислоту, дигидрофолиевую кислоту, фолиновую кислоту, левомефолиевую кислоту, аденозилкобаламин, цианокобаламин, гидроксокобаламин, метилкобаламин, холин, аскорбиновую кислоту, дегидроаскорбиновую кислоту, 1-докозанол или

где при условии, что R¹, R², R³ независимо представляет собой

[0025] Композиции, как правило, представляют собой соединения в форме гидратов или сольватов лидокаина и выбранного соединения [RH], которое содержит кислотный фрагмент [RH], причем лидокаин протонирован, а кислотный фрагмент [RH] фармацевтически приемлемой соли представлен по меньшей мере частично в ионной форме. Тем не менее в некоторых случаях, например, в зависимости от рН среды, композиция может быть представлена в форме смеси лидокаина и кислотных компонентов [RH]. Настоящим изобретением также предложены фармацевтические композиции, содержащие композиции с формулой V и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества.

[0026] В определенных вариантах осуществления описаны соединения с формулой VI:

и их фармацевтически приемлемые гидраты, сольваты, пролекарства, энантиомеры и стереоизомеры;

[0027] где

RH независимо представляет собой

где при условии, что R¹, R², R³ независимо представляет собой

[0028] Композиции, как правило, представляют собой соединения в форме гидратов или сольватов бупивакаина и выбранного соединения [RH], которое содержит кислотный фрагмент [RH], причем бупивакаин протонирован, а кислотный фрагмент [RH] фармацевтически приемлемой соли представлен по меньшей мере частично в ионной форме. Тем не менее в некоторых случаях, например, в зависимости от рН среды, композиция может быть представлена в форме смеси бупивакаина и кислотных компонентов [RH]. Настоящим изобретением также предложены фармацевтические композиции, содержащие композиции с формулой VI и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества.

[0029] В определенных вариантах осуществления описаны соединения с формулой VII:

и их фармацевтически приемлемые гидраты, сольваты, пролекарства, энантиомеры и стереоизомеры;

[0030] где

RH независимо представляет собой

где при условии, что R¹, R², R³ независимо представляет собой

[0031] Композиции, как правило, представляют собой соединения в форме гидратов или сольватов мепивакаина и выбранного соединения [RH], которое содержит кислотный фрагмент [RH], причем мепивакаин протонирован, а кислотный фрагмент [RH] фармацевтически приемлемой соли представлен по меньшей мере частично в ионной форме. Тем не менее в некоторых случаях, например, в зависимости от рН среды, композиция может быть представлена в форме смеси мепивакаина и кислотных компонентов [RH]. Настоящим изобретением также предложены фармацевтические композиции, содержащие композиции с формулой VII и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества.

[0032] В формуле VII мепивакаин может состоять из R(-)-мепивакаина и S(+)-мепивакаина в равных пропорциях, и для способа получения соли может быть выбран один из энантиомеров или для способа получения соли может быть выбрана рацемическая смесь, содержащая равные пропорции R- и S-энантиомеров.

[0033] В определенных вариантах осуществления описаны соединения с формулой VIII:

и их фармацевтически приемлемые гидраты, сольваты, пролекарства, энантиомеры и стереоизомеры;

[0034] где

RH независимо представляет собой

где при условии, что R¹, R², R³ независимо представляет собой

[0035] Композиции, как правило, представляют собой соединения в форме гидратов или сольватов ропивакаина и выбранного соединения [RH], которое содержит кислотный фрагмент [RH], причем ропивакаин протонирован, а кислотный фрагмент [RH] фармацевтически приемлемой соли представлен по меньшей мере частично в ионной форме. Тем не менее в некоторых случаях, например, в зависимости от рН среды, композиция может быть представлена в форме смеси ропивакаина и кислотных компонентов [RH]. Настоящим изобретением также предложены фармацевтические композиции, содержащие композиции с формулой VIII и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества.

[0036] В определенных вариантах осуществления описаны соединения с формулой IX:

и их фармацевтически приемлемые гидраты, сольваты, пролекарства, энантиомеры и стереоизомеры;

[0037] где

RH независимо представляет собой

где при условии, что R¹, R², R³ независимо представляет собой

[0038] Композиции, как правило, представляют собой соединения в форме гидратов или сольватов тетракаина и выбранного соединения [RH], которое содержит кислотный фрагмент [RH], причем тетракаин протонирован, а кислотный фрагмент [RH] фармацевтически приемлемой соли представлен по меньшей мере частично в ионной форме. Тем не менее в некоторых случаях, например, в зависимости от рН среды, композиция может быть представлена в форме смеси тетракаина и кислотных компонентов [RH]. Настоящим изобретением также предложены фармацевтические композиции, содержащие композиции с формулой IX и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества.

[0039] В определенных вариантах осуществления описаны соединения с формулой X:

и их фармацевтически приемлемые гидраты, сольваты, пролекарства, энантиомеры и стереоизомеры;

[0040] где

RH независимо представляет собой

где при условии, что R¹, R², R³ независимо представляет собой

[0041] Композиции, как правило, представляют собой соединения в форме гидратов или сольватов хлорпрокаина и выбранного соединения [RH], которое содержит кислотный фрагмент [RH], причем хлорпрокаин протонирован, а кислотный фрагмент [RH] фармацевтически приемлемой соли представлен по меньшей мере частично в ионной форме. Тем не менее в некоторых случаях, например, в зависимости от рН среды, композиция может быть представлена в форме смеси хлорпрокаина и кислотных компонентов [RH]. Настоящим изобретением также предложены фармацевтические композиции, содержащие композиции с формулой X и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества.

[0042] В определенных вариантах осуществления описаны соединения с формулой XI:

и их фармацевтически приемлемые гидраты, сольваты, пролекарства, энантиомеры и стереоизомеры;

[0043] где

RH независимо представляет собой

где при условии, что R¹, R², R³ независимо представляет собой

[0044] Композиции, как правило, представляют собой соединения в форме гидратов или сольватов прокаина и выбранного соединения [RH], которое содержит кислотный фрагмент [RH], причем прокаин протонирован, а кислотный фрагмент [RH] фармацевтически приемлемой соли представлен по меньшей мере частично в ионной форме. Тем не менее в некоторых случаях, например, в зависимости от рН среды, композиция может быть представлена в форме смеси прокаина и кислотных компонентов [RH]. Настоящим изобретением также предложены фармацевтические композиции, содержащие композиции с формулой XI и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества.

[0045] В определенных вариантах осуществления описаны соединения с формулой XII:

и их фармацевтически приемлемые гидраты, сольваты, пролекарства, энантиомеры и стереоизомеры;

[0046] где

RH независимо представляет собой

где при условии, что R¹, R², R³ независимо представляет собой

[0047] Композиции, как правило, представляют собой соединения в форме гидратов или сольватов пропаракаина и выбранного соединения [RH], которое содержит кислотный фрагмент [RH], причем пропаракаин протонирован, а кислотный фрагмент [RH] фармацевтически приемлемой соли представлен по меньшей мере частично в ионной форме. Тем не менее в некоторых случаях, например, в зависимости от рН среды, композиция может быть представлена в форме смеси пропаракаина и кислотных компонентов [RH]. Настоящим изобретением также предложены фармацевтические композиции, содержащие композиции с формулой XII и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества.

[0048] В определенных вариантах осуществления описаны соединения с формулой XIII:

и их фармацевтически приемлемые гидраты, сольваты, пролекарства, энантиомеры и стереоизомеры;

[0049] где

RH независимо представляет собой

где при условии, что R¹, R², R³ независимо представляет собой

[0050] Композиции, как правило, представляют собой соединения в форме гидратов или сольватов прамокаина и выбранного соединения [RH], которое содержит кислотный фрагмент [RH], причем прамокаин протонирован, а кислотный фрагмент [RH] фармацевтически приемлемой соли представлен по меньшей мере частично в ионной форме. Тем не менее в некоторых случаях, например, в зависимости от рН среды, композиция может быть представлена в форме смеси прамокаина и кислотных компонентов [RH]. Настоящим изобретением также предложены фармацевтические композиции, содержащие композиции с формулой XIII и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества.

[0051] В определенных вариантах осуществления описаны соединения с формулой XIV:

и их фармацевтически приемлемые гидраты, сольваты, пролекарства, энантиомеры и стереоизомеры;

[0052] где

R¹, R², R³ независимо представляет собой

RH независимо представляет собой

окситетрациклин, тетрациклин, амфеникол, хлорамфеникол, неомицин, гентамицин, амикацин, надифлоксацин, виргиниамицин, рифаксимин, фузидовую кислоту, бацитрацин, тиротрицин, мупироцин, сульфаниламиды, серебро, сульфадиазин, сульфатиазол, мафенид, сульфаметизол, сульфаниламид, сульфамеразин, ацикловир, пенцикловир, идоксуридин, эдоксудин, имиквимод, резиквимод, подофиллотоксин, докозанол, тромантадин, инозин, лизоцим, ибацитабин, лизин, ингенола мебутат, метронидазол, ацикловир, фенол, валацикловир, валацикловир, фамцикловир, серебро, цинк, йод, бензалконий, бензетоний, цетилпиридиний, клиохинол, триклозан, хлоргексидин, хлорамфеникол, ментол, неомицин, гентамицин, амикацин, кетамин, эскетамин, аркетамин, цефтриаксон или цефепим.

[0053] Композиции, как правило, представляют собой соединения в форме гидратов или сольватов конъюгата глицерина с жирной кислотой и фрагмента, представленного выбранным соединением [RH], которое содержит [RH], причем конъюгат глицерина с жирной кислотой представляет собой кислотный фрагмент с ионным зарядом, а основной фрагмент представлен [RH] в форме фармацевтически приемлемой соли. Тем не менее в некоторых случаях, например, в зависимости от рН среды, композиция может быть представлена в форме смеси конъюгата глицерина с жирной кислотой и основных компонентов [RH]. Настоящим изобретением также предложены фармацевтические композиции, содержащие композиции с формулой XIV и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества.

[0054] В определенных вариантах осуществления описаны соединения с формулой XV:

и их фармацевтически приемлемые гидраты, сольваты, пролекарства, энантиомеры и стереоизомеры;

[0055] где

RH независимо представляет собой

где при условии, что R¹, R², R³ независимо представляет собой

[0056] Композиции, как правило, представляют собой соединения в форме гидратов или сольватов кетамина и выбранного соединения [RH], которое содержит кислотный фрагмент [RH], причем кетамин протонирован, а кислотный фрагмент [RH] фармацевтически приемлемой соли представлен по меньшей мере частично в ионной форме. Тем не менее в некоторых случаях, например, в зависимости от рН среды, композиция может быть представлена в форме смеси кетамина и кислотных компонентов [RH]. Настоящим изобретением также предложены фармацевтические композиции, содержащие композиции с формулой XV и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества.

[0057] В формуле XV кетамин может существовать в форме R-энантиомера и S-энантиомера или в равных пропорциях, и для способа получения соли может быть выбран один из энантиомеров или для способа получения соли может быть выбрана рацемическая смесь, содержащая равные пропорции R- и S-энантиомеров. R-энантиомер также называют аркетамином, а S-энантиомер также называют эскетамином.

[0058] В настоящей заявке также предложен набор, содержащий любую из раскрытых в настоящем документе фармацевтических композиций. Набор может содержать инструкции по применению при лечении хронической боли или связанных с нею осложнений.

[0059] В настоящей заявке также раскрыта фармацевтическая композиция, содержащая фармацевтически приемлемый носитель и любую из описанных в настоящем документе композиций. В некоторых аспектах фармацевтическая композиция составлена для применения в качестве перорального раствора, раствора для полоскания полости рта, антисептического раствора для полости рта, для системного введения, перорального введения, замедленного высвобождения, парентерального введения, инъекции, подкожного введения или трансдермального введения.

[0060] В настоящей заявке дополнительно предложены наборы, содержащие описываемые в настоящем документе фармацевтические композиции. Наборы могут дополнительно содержать инструкции по применению при лечении хронической боли или связанных с нею осложнений.

[0061] Описываемые в настоящем документе композиции имеют несколько назначений. В настоящей заявке предложены, например, способы лечения пациента, страдающего хронической болью или связанными с нею осложнениями, которые развились на фоне метаболических или генетических патологических состояний или нарушений, метаболических заболеваний, хронических заболеваний или нарушений; нейродегенеративными нарушениями, метаболическим патологическим состоянием, гепатологическими, онкологическими, респираторными, гематологическими, ортопедическими, сердечно-сосудистыми, почечными, кожными, сосудистыми или глазными осложнениями.

Подробное описание фигур

На фиг. 1 представлены спектры ЯМР соединения CLX-SYN-G161-C01.

На фиг. 2 представлены спектры ЯМР соединения CLX-SYN-G161-C01.

На фиг. 3 представлены спектры ЯМР соединения CLX-SYN-G161-C02.

На фиг. 4 представлены спектры ЯМР соединения CLX-SYN-G161-C02.

На фиг. 5 представлены спектры ЯМР соединения CLX-SYN-G161-C03.

На фиг. 6 представлены спектры ЯМР соединения CLX-SYN-G161-C03.

Подробное описание изобретения

Определения

[0062] В контексте настоящего документа приведенные далее термины и фразы должны иметь изложенные ниже значения. Если не определено иное, все технические и научные термины, используемые в настоящем документе, имеют то же значение, которое обычно понимается рядовым специалистом в настоящей области техники.

[0063] Соединения, которые имеют одинаковую молекулярную формулу, но различаются по природе или последовательности связывания их атомов или расположению их атомов в пространстве, называются «изомерами». Изомеры, которые различаются по расположению их атомов в пространстве, называются «стереоизомерами». Диастереомеры представляют собой стереоизомеры с противоположной конфигурацией в одном или нескольких хиральных центрах, которые не являются энантиомерами. Стереоизомеры, которые несут один или несколько центров асимметрии и не являются совпадающими при наложении друг на друга зеркальными изображениями, называются «энантиомерами». Если соединение имеет центр асимметрии, например, если атом углерода связан с четырьмя различными группами, возможна пара энантиомеров. Энантиомер может характеризоваться абсолютной конфигурацией его центра или центров асимметрии и описывается правилами R- и S-последовательности Кана, Ингольда и Прелога или способом, при котором молекула вращает плоскость поляризованного света и обозначается как правовращающая или левовращающая (т.е. как (+)- или (-)-изомеры соответственно). Хиральное соединение может существовать в виде отдельного энантиомера или в виде их смеси. Смесь, содержащая равные доли энантиомеров, называется «рацемической смесью».

[0064] В контексте настоящего документа термин «метаболическое патологическое состояние» обозначает врожденные нарушения метаболизма (или генетические метаболические патологические состояния), которые являются генетическими нарушениями, возникающими в результате дефекта одного или нескольких метаболических путей, в частности, нарушена функция фермента, и она либо недостаточная, либо полностью отсутствует.

[0065] Используемый в настоящем документе термин «полиморф» известен в настоящей области техники и относится к одной кристаллической структуре данного соединения.

[0066] В контексте настоящего документа фразы «парентеральное введение» и «вводимый парентерально» относятся к способам введения, отличным от энтерального и местного введения, таким как инъекции, и включают без ограничения внутривенную, внутримышечную, внутриплевральную, внутрисосудистую, внутриперикардиальную, внутриартериальную, интратекальную, внутрикапсулярную, внутриорбитальную, внутрисердечную, интрадермальную, внутрибрюшинную, транстрахеальную, подкожную, внутрикожную, внутрисуставную, субкапсулярную, субарахноидальную, внутриспинальную и интрастернальную инъекцию и инфузию.

[0067] «Пациент», «субъект» или «организм», подлежащий лечению с помощью рассматриваемого способа, может означать либо человека, либо отличного от человека животного, такого как приматы, млекопитающие и позвоночные.

[0068] Фраза «фармацевтически приемлемый» является общепринятой в настоящей области техники. В определенных вариантах осуществления этот термин включает композиции, полимеры и другие материалы и/или лекарственные формы, которые, с медицинской точки зрения, подходят для применения с приведением в контакт с тканями млекопитающих, людей и животных без чрезмерной токсичности, раздражения, аллергического ответа или другой проблемы или осложнения, в соответствии с разумным соотношением польза/риск.

[0069] Фраза «фармацевтически приемлемый носитель» является общепринятой в данной области техники и включает, например, фармацевтически приемлемые материалы, композиции или среды для лекарств, такие как жидкий или твердый наполнитель, разбавитель, растворитель или инкапсулирующий материал, участвующий в переносе или транспортировке любой рассматриваемой композиции из одного органа или одной части тела в другой орган или в другую часть тела. Каждый носитель должен быть «приемлемым» в смысле того, что быть совместимым с другими ингредиентами рассматриваемой композиции и не причинять вреда пациенту. В определенных вариантах осуществления фармацевтически приемлемый носитель является апирогенным. Некоторые примеры материалов, которые могут служить в качестве фармацевтически приемлемых носителей, включают (1) сахара, такие как лактоза, глюкоза и сахароза; (2) крахмалы, такие как кукурузный крахмал и картофельный крахмал; (3) целлюлозу и ее производные, такие как карбоксиметилцеллюлоза натрия, этилцеллюлоза и ацетат целлюлозы; (4) порошкообразный трагакант; (5) солод; (6) желатин; (7) тальк; (8) какао-масло и разновидности воска для суппозиториев; (9) масла, такие как арахисовое масло, хлопковое масло, подсолнечное масло, кунжутное масло, оливковое масло, кукурузное масло и соевое масло; (10) гликоли, такие как пропиленгликоль; (11) полиолы, такие как глицерин, сорбит, маннит и полиэтиленгликоль; (12) сложные эфиры, такие как этилолеат и этиллаурат; (13) агар; (14) буферные средства, такие как гидроксид магния и гидроксид алюминия; (15) альгиновую кислоту; (16) апирогенную воду; (17) изотонический солевой раствор; (18) раствор Рингера; (19) этиловый спирт; (20) фосфатные буферные растворы и (21) другие нетоксичные совместимые вещества, используемые в фармацевтических составах.

[0070] Термин «пролекарство» подразумевают как охватывающий соединения, которые в физиологических условиях превращаются в терапевтически активные средства по настоящему изобретению. Стандартный способ получения пролекарства заключается во включении выбранных фрагментов, которые гидролизируются в физиологических условиях с высвобождением требуемой молекулы. В других вариантах осуществления пролекарство превращается под действием ферментативной активности принимающего его животного.

[0071] Термин «профилактическое или терапевтическое» лечение известен в настоящей области техники и включает введение в организм одной или нескольких рассматриваемых композиций. Если ее вводят до клинического проявления нежелательного патологического состояния (например, заболевания или другого нежелательного патологического состояния у принимающего его животного), тогда лечение является профилактическим, т.е. оно защищает организм от развития нежелательного патологического состояния, тогда как если ее вводят после проявления нежелательного патологического состояния, лечение является терапевтическим (т.е. оно предназначено для уменьшения, облегчения или стабилизации существующего нежелательного патологического состояния или его побочных эффектов).

[0072] В контексте настоящего документа термин «прогнозирование» относится к оценке вероятности возникновения сопутствующих заболеваний, при которых пациент пострадает от аномалий или осложнения, и/или агрегации тромбоцитов в терминальной стадии или недостаточности и/или смерти (т.е. летальности) в заданном временном интервале (прогностическом промежутке времени) в будущем. Летальность может быть обусловлена центральной нервной системой или осложнением. Прогностический промежуток времени представляет собой интервал, в котором у субъекта разовьется одно или несколько из указанных осложнений в соответствии с прогнозируемой вероятностью. Прогностический промежуток времени может занимать всю оставшуюся продолжительность жизни субъекта при анализе с помощью способа по настоящему изобретению.

[0073] Термин «лечение» известен в настоящей области техники и включает предупреждение возникновения заболевания, нарушения или патологического состояния у животного, которое может быть предрасположено к развитию заболевания, нарушения и/или патологического состояния, но у него еще не было диагностировано его наличие; подавление заболевания, нарушения или патологического состояния, например, препятствование его прогрессированию; и ослабление заболевания, нарушения или патологического состояния, например, индукцию регресса заболевания, нарушения и/или патологического состояния. Лечение заболевания или патологического состояния включает облегчение по меньшей мере одного симптома конкретного заболевания или патологического состояния, даже если не затрагивается лежащая в основе патофизиология, например, лечение хронической боли, боли, связанной с хирургической операцией, боли, связанной с раной, боли, связанной с язвой, нейропатической боли, боли в результате повреждения нерва центральной и периферической нервной системы и других родственных заболеваний или любого другого медицинского патологического состояния хорошо известно в данной области техники и предусматривает введение композиции, которая уменьшает частоту или позволяет отсрочить появление симптомов медицинского патологического состояния у субъекта относительно субъекта, который не получает данную композицию.

[0074] Фраза «терапевтически эффективное количество» является известным в настоящей области техники термином. В определенных вариантах осуществления этот термин относится к количеству сольвата, или гидрата, или композиции, которые раскрыты в настоящем документе, которое дает некоторый требуемый эффект при разумном соотношении польза/риск, применимом к любому медицинскому лечению. В определенных вариантах осуществления термин относится к такому количеству, которое необходимо или достаточно для устранения или уменьшения медицинских симптомов на некоторый период времени. Эффективное количество может варьировать в зависимости от таких факторов, как подвергаемое лечению заболевание или патологическое состояние, какие конкретные целевые конструкции вводят, размер субъекта или тяжесть заболевания или патологического состояния. Рядовой специалист в настоящей области техники может на основе собственного опыта определить эффективное количество конкретной композиции без необходимости постановки неоправданных экспериментов.

[0075] В определенных вариантах осуществления описанные в настоящем документе фармацевтические композиции составлены таким образом, чтобы указанные композиции доставлялись пациенту в терапевтически эффективном количестве как часть профилактического или терапевтического лечения. Требуемое количество подлежащей введению пациенту композиции будет зависеть от скорости всасывания, инактивации и выведения лекарственного средства, а также от скорости доставки гидратов или сольватов и композиций из рассматриваемых композиций. Следует отметить, что значения дозировки также могут варьировать в зависимости от тяжести подлежащего смягчению патологического состояния. Дополнительно следует понимать, что для любого конкретного субъекта конкретные схемы приема необходимо корректировать с течением времени в соответствии с индивидуальной потребностью и профессиональным суждением лица, назначающего или контролирующего введение композиций. Как правило, вводимую дозу будут определять с помощью известных специалисту в настоящей области техники методик.

[0076] Кроме того, оптимальную концентрацию и/или нормы или количества любого конкретного сольвата или гидрата или любой конкретной композиции можно скорректировать с учетом вариаций в параметрах лечения. К таким параметрам лечения относятся показание к применению, в связи с которым вводят такой препарат, например, подвергаемое лечению место, тип пациента, например человек или не человек, взрослый или ребенок, и природа заболевания или патологического состояния.

[0077] В определенных вариантах осуществления дозировку рассматриваемых композиций, представленных в настоящем документе, можно определить по концентрациям в плазме терапевтической композиции или других инкапсулированных материалов. Например, можно использовать максимальную концентрацию в плазме (Cmax) и площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени от 0 до бесконечности.

[0078] При использовании в отношении фармацевтической композиции или другого материала термин «замедленное высвобождение» является известным в настоящей области техники. Например, рассматриваемая композиция, которая высвобождает вещество с течением времени, может обладать характеристиками замедленного высвобождения, в отличие от введения струйного типа, при котором все количество вещества одновременно становится биологически доступным. Например, в конкретных вариантах осуществления при контакте с жидкостями организма, в том числе кровью, спинномозговой жидкостью, слизистыми выделениями, лимфой или тому подобным, одно или несколько фармацевтически приемлемых вспомогательных веществ могут подвергаться постепенному или замедленному разложению (например, в результате гидролиза) с одновременным высвобождением любого включенного в него материала, например терапевтического и/или биологически активного сольвата или гидрата и/или терапевтической и/или биологически активной композиции, в течение длительного или продолжительного периода (по сравнению с высвобождением в результате струйного вливания). Это высвобождение может привести к пролонгированной доставке терапевтически эффективных количеств любого из раскрытых в настоящем документе терапевтических средств.

[0079] Фразы «системное введение», «вводимый системно», «периферическое введение» и «вводимый периферически» известны в настоящей области техники и включают введение рассматриваемой композиции, терапевтического или другого материала в месте, удаленном от очага подвергаемого лечению заболевании. Введение средства от подвергаемого лечению заболевания, даже если средство впоследствии распределяется системно, можно назвать «локальным», или «местным», или «регионарным» введением, кроме случаев непосредственного введения в центральную нервную систему, например подкожным введением, таким, чтобы средство попадало в систему пациента и, следовательно, подвергалось метаболизму и другим подобным процессам.

[0080] Фраза «терапевтически эффективное количество» является известным в настоящей области техники термином. В определенных вариантах осуществления этот термин относится к количеству сольвата, или гидрата, или композиции, которые раскрыты в настоящем документе, которое дает некоторый требуемый эффект при разумном соотношении польза/риск, применимом к любому медицинскому лечению. В определенных вариантах осуществления термин относится к такому количеству, которое необходимо или достаточно для устранения или уменьшения медицинских симптомов на некоторый период времени. Эффективное количество может варьировать в зависимости от таких факторов, как подвергаемое лечению заболевание или патологическое состояние, какие конкретные целевые конструкции вводят, размер субъекта или тяжесть заболевания или патологического состояния. Рядовой специалист в настоящей области техники может на основе собственного опыта определить эффективное количество конкретной композиции без необходимости постановки неоправданных экспериментов.

[0081] Настоящим раскрытием также предусмотрены пролекарства из раскрытых в настоящем документе композиций, а также фармацевтически приемлемые гидраты или сольваты указанных пролекарств.

[0082] В настоящей заявке также раскрыта фармацевтическая композиция, содержащая фармацевтически приемлемый носитель, и композиция с соединением с формулой I, формулой II, формулой III, формулой IV, формулой V, формулой VI, формулой VII, формулой VIII, формулой IX, формулой X, формулой XI, формулой XII, формулой XIII, формулой XIV или формулой XV может быть составлена для системного, или местного, или перорального введения. Фармацевтическая композиция также может быть составлена для перорального введения, в форме перорального раствора, для инъекции, подкожного введения или трансдермального введения. Фармацевтическая композиция может дополнительно содержать по меньшей мере одно из фармацевтически приемлемого стабилизатора, разбавителя, поверхностно-активного вещества, наполнителя, связующего и смазывающего вещества.

[0083] Во многих вариантах осуществления описанные в настоящем документе фармацевтические композиции будут включать раскрываемые соединения и композиции (с формулой I, формулой II, формулой III, формулой IV, формулой V, формулой VI, формулой VII, формулой VIII, формулой IX, формулой X, формулой XI, формулой XII, формулой XIII, формулой XIV или формулой XV) для доставки в количестве, достаточном для доставки пациенту терапевтически эффективного количества соединения с формулой I, формулой II, формулой III, формулой IV, формулой V, формулой VI, формулой VII, формулой VIII, формулой IX, формулой X, формулой XI, формулой XII, формулой XIII, формулой XIV или формулой XV или композиции как части профилактического или терапевтического лечения. Требуемая концентрация соединения с формулой I, формулой II, формулой III, формулой IV, формулой V, формулой VI, формулой VII, формулой VIII, формулой IX, формулой X, формулой XI, формулой XII, формулой XIII, формулой XIV или формулой XV или его фармацевтически приемлемых гидратов или сольватов будет зависеть от скорости всасывания, инактивации и выведения лекарственного средства, а также от скорости доставки гидратов или сольватов и композиций из рассматриваемых композиций. Следует отметить, что значения дозировки также могут варьировать в зависимости от тяжести подлежащего смягчению патологического состояния. Дополнительно следует понимать, что для любого конкретного субъекта конкретные схемы приема необходимо корректировать с течением времени в соответствии с индивидуальной потребностью и профессиональным суждением лица, назначающего или контролирующего введение композиций. Как правило, вводимую дозу будут определять с помощью известных специалисту в настоящей области техники методик.

[0084] Кроме того, оптимальную концентрацию и/или нормы или количества любого конкретного соединения с формулой I, формулой II, формулой III, формулой IV, формулой V, формулой VI, формулой VII, формулой VIII, формулой IX, формулой X, формулой XI, формулой XII, формулой XIII, формулой XIV или формулой XV можно скорректировать с учетом вариаций в параметрах лечения. К таким параметрам лечения относятся показание к применению, в связи с которым вводят такой препарат, например, подвергаемое лечению место, тип пациента, например человек или не человек, взрослый или ребенок, и природа заболевания или патологического состояния.

[0085] Концентрацию и/или количество любого соединения с формулой I, формулой II, формулой III, формулой IV, формулой V, формулой VI, формулой VII, формулой VIII, формулой IX, формулой X, формулой XI, формулой XII, формулой XIII, формулой XIV или формулой XV можно легко выявить с помощью стандартного скрининга на животных, например крысах, путем скрининга диапазона концентраций и/или количеств рассматриваемого материала с помощью соответствующих анализов. Также доступны известные способы анализа локальных концентраций в тканях, скоростей диффузии гидратов, или сольватов, или композиций и локального кровотока до и после введения раскрываемых в настоящем документе терапевтических составов. Одним из таких способов является микродиализ, который рассмотрен у Т.Е. Robinson et al., 1991, Microdialysis in the Neurosciences, Techniques, volume 7, Chapter 1. Вкратце: способы, рассмотренные у Robinson, можно применять так, как описано далее. Петлю для микродиализа размещают in situ у тестируемого животного. Через петлю прокачивают диализирующий раствор. Если соединения с формулой I, формулой II, формулой III, формулой IV, формулой V, формулой VI, формулой VII, формулой VIII, формулой IX, формулой X, формулой XI, формулой XII, формулой XIII, формулой XIV или формулой XV, такие как те, которые раскрыты в настоящем документе, вводить рядом с петлей, высвобождаемые лекарственные средства собираются в диализате пропорционально их локальной концентрации в тканях. Таким образом можно определить прогресс диффузии гидратов, или сольватов, или композиций с помощью подходящих процедур калибровки с применением известных концентраций гидратов, или сольватов, или композиций.

[0086] В определенных вариантах осуществления дозировку рассматриваемых соединений с формулой I, формулой II, формулой III, формулой IV, формулой V, формулой VI, формулой VII, формулой VIII, формулой IX, формулой X, формулой XI, формулой XII, формулой XIII, формулой XIV или формулой XV, представленных в настоящем документе, можно определить по концентрациям в плазме терапевтической композиции или других инкапсулированных материалов. Например, можно использовать максимальную концентрацию в плазме (Cmax) и площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени от 0 до бесконечности.

[0087] Как правило, при осуществлении способов, подробно раскрытых в настоящей заявке, эффективная дозировка соединений с формулой I, формулой II, формулой III, формулой IV, формулой V, формулой VI, формулой VII, формулой VIII, формулой IX, формулой X, формулой XI, формулой XII, формулой XIII, формулой XIV или формулой XV находится в диапазоне от приблизительно 0,01 мг/кг/сутки до приблизительно 100 мг/кг/сутки в однократных или разделенных дозах, например, от 0,01 мг/кг/сутки до приблизительно 50 мг/кг/сутки в однократных или разделенных дозах. Соединения с формулой I можно вводить дозой, составляющей, например, менее 0,2 мг/кг/сутки, 0,5 мг/кг/сутки, 1,0 мг/кг/сутки, 5 мг/кг/сутки, 10 мг/кг/сутки, 20 мг/кг/сутки, 30 мг/кг/сутки или 40 мг/кг/сутки. Соединения с формулой I, формулой II, формулой III, формулой IV, формулой V, формулой VI, формулой VII, формулой VIII, формулой IX, формулой X, формулой XI, формулой XII, формулой XIII, формулой XIV или формулой XV также можно вводить пациенту-человеку дозой, составляющей, например, от 0,1 до 1000 мг, от 5 до 80 мг или менее 1,0, 9,0, 12,0, 20,0, 50,0, 75,0, 100, 300, 400, 500, 800, 1000, 2000, 5000 мг в сутки. В определенных вариантах осуществления представленные в настоящем документе композиции вводят в количестве, которое составляет менее 95%, 90%, 80%, 70%, 60%, 50%, 40%, 30%, 20% или 10% соединения с формулой I, формулой II, формулой III, формулой IV, формулой V, формулой VI, формулой VII, формулой VIII, формулой IX, формулой X, формулой XI, формулой XII, формулой XIII, формулой XIV или формулой XV от необходимого для того же терапевтического эффекта.

[0088] Эффективное количество описываемых в настоящем документе соединений с формулой I, формулой II, формулой III, формулой IV, формулой V, формулой VI, формулой VII, формулой VIII, формулой IX, формулой X, формулой XI, формулой XII, формулой XIII, формулой XIV или формулой XV обозначает количество одного из указанных гидратов, или сольватов, или композиций, которое способно подавлять или предупреждать развитие заболевания.

[0089] Эффективное количество может быть достаточным для воспрепятствования, лечения, смягчения, облегчения, остановки, сдерживания, замедления или обращения прогрессирования или уменьшения тяжести осложнения, возникающего в результате повреждения или демиелинизации нервов и/или повышенного количества активных окислительно-нитрозивных частиц и/или аномалий в гомеостазе нейромедиаторов, у пациентов с риском таких осложнений. В связи с этим такие способы предусматривают как терапевтическое (острое), так и/или профилактическое (превентивное) введение, в зависимости от конкретного случая. Количество и продолжительность приема вводимой композиций, конечно, будут зависеть от подвергаемого лечению субъекта, от тяжести болезни, способа введения и решения выписывающего назначение врача. Следовательно, из-за варьирования среди пациентов приведенные выше дозировки являются ориентировочными, и врач может подбирать дозы лекарственного средства для достижения лечения, которое врач считает подходящим для пациента. При рассмотрении требуемой степени лечения врач должен находить оптимальный вариант для ряда факторов, таких как возраст пациента, наличие ранее существовавшего заболевания, а также наличие других заболеваний.

[0090] Композиции, представленные в настоящей заявке, можно вводить нуждающемуся в лечении субъекту различными общепринятыми путями введения, в том числе пероральным, местным, парентеральным, например, внутривенным, подкожным или интрамедуллярным. Кроме того, композиции можно вводить интраназально, в виде ректального суппозитория или с использованием «быстрорастворимого» состава, т.е. позволяющего лекарственному препарату растворяться во рту без необходимости использования воды. Кроме того, композиции можно вводить нуждающемуся в лечении субъекту с помощью лекарственных форм с контролируемым высвобождением, сайт-специфической доставки лекарственного средства, трансдермальной доставки лекарственного средства, опосредованной пластырем (активной/пассивной) доставки лекарственного средства, стереотаксической инъекции или в наночастицах.

[0091] Композиции можно вводить отдельно или в комбинации с фармацевтически приемлемыми носителями, средами для лекарств или разбавителями либо однократной дозой, либо многократными дозами. К подходящим фармацевтическим носителям, средам для лекарств и разбавителям относятся инертные твердые разбавители или наполнители, стерильные водные растворы и различные органические растворители. Фармацевтические композиции, полученные путем объединения композиций и фармацевтически приемлемых носителей, сред для лекарств или разбавителей, затем легко вводят в различных лекарственных формах, таких как таблетки, порошки, пастилки, сиропы, инъекционные растворы и др. Такие фармацевтические композиции при необходимости могут содержать дополнительные ингредиенты, такие как ароматизаторы, связующие, вспомогательные вещества и др. Так, для перорального введения можно использовать таблетки, содержащие различные вспомогательные вещества, такие как L-аргинин, цитрат натрия, карбонат кальция и фосфат кальция, наряду с различными разрыхлителями, такими как крахмал, альгиновая кислота и некоторые комплексные силикаты, совместно со связующими средствами, такими как поливинилпирролидон, сахароза, желатин и аравийская камедь. Кроме того, для таблетирования зачастую полезны смазывающие средства, такие как стеарат магния, лаурилсульфат натрия и тальк. Твердые композиции подобного типа также можно использовать в качестве наполнителей в мягких и твердых желатиновых капсулах. К подходящим для этого материалам относятся лактоза или молочный сахар и высокомолекулярные полиэтиленгликоли. Если для перорального введения необходимы водные суспензии или настойки, обязательный активный ингредиент в них можно объединить с различными подсластителями или ароматизаторами, красящими веществами или красителями и, при необходимости, эмульгирующими или суспендирующими средствами совместно с такими разбавителями, как вода, этанол, пропиленгликоль, глицерин и их комбинации. Соединения с формулой I, формулой II, формулой III, формулой IV, формулой V, формулой VI, формулой VII, формулой VIII, формулой IX, формулой X, формулой XI, формулой XII, формулой XIII, формулой XIV или формулой XV также могут иметь энтеросолюбильное покрытие, содержащее различные вспомогательные вещества, которые хорошо известны в области фармацевтики.

[0092] Для парентерального введения растворы композиций можно приготовить (например) в кунжутном или арахисовом масле, водном пропиленгликоле или их можно использовать в стерильных водных растворах. Такие водные растворы должны быть надлежащим образом забуферены, при необходимости, а жидкий разбавитель сначала необходимо сделать изотоническим с помощью достаточного количества солевого раствора или глюкозы. Эти конкретные водные растворы особенно подходят для внутривенного, внутримышечного, подкожного и внутрибрюшинного введения. При этом все используемые стерильные водные среды можно легко получить с помощью стандартных методик, известных специалистам в настоящей области техники.

[0093] Составы, например таблетки, могут содержать, например, от 10 до 100, от 50 до 250, от 150 до 500 мг или от 350 до 800 мг, например, 10, 50, 100, 300, 500, 700, 800 мг соединений с формулой I, формулой II, формулой III, формулой IV, формулой V, формулой VI, формулой VII, формулой VIII, формулой IX, формулой X, формулой XI, формулой XII, формулой XIII, формулой XIV или формулой XV, которые раскрыты в настоящем документе, например соединений с формулой I, формулой II, формулой III, формулой IV, формулой V, формулой VI, формулой VII, формулой VIII, формулой IX, формулой X, формулой XI, формулой XII, формулой XIII, формулой XIV или формулой XV или фармацевтически приемлемых гидратов или сольватов соединений с формулой I.

[0094] В большинстве случаев описываемую в настоящем документе композицию можно вводить перорально или парентерально (например, внутривенно, внутримышечно, подкожно или интрамедуллярно). Также может быть показано местное введение, например, если пациент страдает желудочно-кишечным нарушением, которое препятствуют пероральному введению, или если лекарственный препарат лучше всего наносить на поверхность ткани или органа, что устанавливается лечащим врачом. Также может быть показано локализованное введение, например, если необходима высокая доза в целевой ткани или целевом органе. В случае трансбуккального введения активная композиция может иметь форму таблеток или пастилок, составленных традиционным способом.

[0095] Вводимая дозировка будет зависеть от характера неврологического заболевания; типа принимающего ее пациента, в том числе его возраста, состояния здоровья и массы тела; вида параллельного лечения, если таковое имеет место; частоты лечения и терапевтического индекса.

[0096] Для иллюстрации, уровни дозировки вводимых активных ингредиентов являются следующими: при внутривенном введении - от 0,1 до приблизительно 200 мг/кг; при внутримышечном - от 1 до приблизительно 500 мг/кг; при пероральном - от 5 до приблизительно 1000 мг/кг; при интраназальной инстилляции - от 5 до приблизительно 1000 мг/кг; и при введении в форме аэрозоля - от 5 до приблизительно 1000 мг/кг массы тела принимающего их пациента.

[0097] В пересчете на концентрацию активный ингредиент может присутствовать в композициях по настоящему изобретению для локального применения на коже, интраназального, глоточно-гортанного, бронхиального, интравагинального, ректального или глазного применения в концентрации от приблизительно 0,01 до приблизительно 50% мас./мас. композиции; предпочтительно от приблизительно 1 до приблизительно 20% мас./мас. композиции; и для парентерального применения - в концентрации от приблизительно 0,05 до приблизительно 50% мас./об. композиции и предпочтительно от приблизительно 5 до приблизительно 20% мас./об.

[0098] Композиции по настоящему изобретению предпочтительно представлены для введения людям и животным в стандартных лекарственных формах, таких как таблетки, капсулы, пилюли, порошки, гранулы, суппозитории, стерильные парентеральные растворы или суспензии, стерильные непарентеральные растворы суспензий и пероральные растворы или суспензии и др., содержащие подходящие нормы активного ингредиента. Для перорального введения можно получить либо твердые, либо жидкие стандартные лекарственные формы.

[0099] Как рассмотрено выше, ядро таблетки содержит один или несколько гидрофильных полимеров. К подходящим гидрофильным полимерам относятся без ограничения поддающиеся разбуханию в воде производные целлюлозы, полиалкиленгликоли, термопластичные полиалкиленоксиды, акриловые полимеры, гидроколлоиды, глины, гелеобразующие крахмалы, набухающие сшитые полимеры и их смеси. Примеры подходящих поддающихся разбуханию в воде производных целлюлозы включают без ограничения карбоксиметилцеллюлозу натрия, сшитую гидроксипропилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу (НРС), гидроксипропилметилцеллюлозу (НРМС), гидроксиизопропилцеллюлозу, гидроксибутилцеллюлозу, гидроксифенилцеллюлозу, гидроксиэтилцеллюлозу (НЕС), гидроксипентилцеллюлозу, гидроксипропилэтилцеллюлозу, гидроксипропилбутилцеллюлозу и гидроксипропилэтилцеллюлозу, а также их смеси. Примеры подходящих полиалкиленгликолей включают без ограничения полиэтиленгликоль. Примеры подходящих термопластичных полиалкиленоксидов включают без ограничения полиэтиленоксид. Примеры подходящих акриловых полимеров включают без ограничения сополимер метакрилата калия и дивинилбензола, полиметилметакрилат, высокомолекулярные сшитые гомополимеры акриловой кислоты и такие сополимеры, которые коммерчески доступны от компании Noveon Chemicals под торговым названием CARBOPOL™. Примеры подходящих гидроколлоидов включают без ограничения альгинаты, агар, гуаровую камедь, камедь рожкового дерева, каппа-каррагинан, йота-каррагинан, камедь тары, гуммиарабик, трагакантовую камедь, пектин, ксантановую камедь, геллановую камедь, мальтодекстрин, галактоманнан, пусстулан, ламинарин, склероглюкан, гуммиарабик, инулин, пектин, желатин, велан, рамсан, зооглан, метилан, хитин, циклодекстрин, хитозан и их смеси. Примеры подходящих глин включают без ограничения смектиты, такие как бентонит, каолин и лапонит, трисиликат магния, алюмосиликат магния и их смеси. Примеры подходящих гелеобразующих крахмалов включают без ограничения кислотно-гидролизованные крахмалы, набухающие крахмалы, такие как натрия крахмалгликолят и его производные, а также их смеси. Примеры подходящих набухающих сшитых полимеров включают без ограничения сшитый поливинилпирролидон, сшитый агар и сшитую карбоксиметилцеллюлозу натрия, а также их смеси.

[00100] Носитель может содержать одно или несколько подходящих вспомогательных веществ для составления таблеток. Примеры подходящих вспомогательных веществ включают без ограничения наполнители, адсорбенты, связующие, разрыхлители, смазывающие вещества, вещества, способствующие скольжению, модифицирующие высвобождение вспомогательные вещества, суперразрыхлители, антиоксиданты и их смеси.

[00101] К подходящим связующим относятся без ограничения сухие связующие, такие как поливинилпирролидон и гидроксипропилметилцеллюлоза; влажные связующие, такие как водорастворимые полимеры, в том числе гидроколлоиды, такие как аравийская камедь, альгинаты, агар, гуаровая камедь, камедь бобов рожкового дерева, каррагинан, карбоксиметилцеллюлоза, камедь тары, гуммиарабик, трагакантовая камедь, пектин, ксантан, геллан, желатин, мальтодекстрин, галактоманнан, пусстулан, ламинарин, склероглюкан, инулин, велан, рамсан, зооглан, метилан, хитин, циклодекстрин, хитозан, поливинилпирролидон, целлюлозные соединения, сахароза и крахмалы, а также их смеси. К подходящим разрыхлителям относятся без ограничения натрия крахмалгликолят, сшитый поливинилпирролидон, сшитая карбоксиметилцеллюлоза, крахмалы, микрокристаллическая целлюлоза и их смеси.

[00102] К подходящим смазывающим веществам относятся без ограничения длинноцепочечные жирные кислоты и их гидраты или сольваты, такие как стеарат магния и стеариновая кислота, тальк, глицеридные воски и их смеси. К подходящим веществам, способствующим скольжению, относятся без ограничения коллоидный диоксид кремния. К подходящим модифицирующим высвобождение вспомогательным веществам относятся без ограничения нерастворимые пищевые материалы, рН-зависимые полимеры и их смеси.

[00103] К подходящим нерастворимым пищевым материалам для применения в качестве модифицирующих высвобождение вспомогательных веществ относятся без ограничения водонерастворимые полимеры и легкоплавкие гидрофобные материалы, их сополимеры и их смеси. Примеры подходящих водонерастворимых полимеров включают без ограничения этилцеллюлозу, поливиниловые спирты, поливинилацетат, поликапролактоны, ацетат целлюлозы и его производные, акрилаты, метакрилаты, сополимеры акриловой кислоты, их сополимеры и их смеси. К подходящим легкоплавким гидрофобным материалам относятся без ограничения жиры, эфиры жирных кислот, фосфолипиды, разновидности воска и их смеси. Примеры подходящих жиров включают без ограничения гидрогенизированные растительные масла, такие как, например, какао-масло, гидрогенизированное пальмовое масло, гидрогенизированное хлопковое масло, гидрогенизированное подсолнечное масло и гидрогенизированное соевое масло, свободные жирные кислоты и их гидраты или сольваты, а также их смеси. Примеры подходящих эфиров жирных кислот включают без ограничения эфиры сахарозы и жирных кислот, моно-, ди- и триглицериды, глицерилбегенат, глицерилпальмитостеарат, глицерилмоностеарат, глицерилтристеарат, глицерилтрилаурилат, глицерилмиристат, GlycoWax-932, глицериды лауроилмакрогола-32, глицериды стеароилмакрогола-32 и их смеси. Примеры подходящих фосфолипидов включают фосфотидилхолин, фосфотидилсерин, фосфотидилэнозитол, фосфотидную кислоту и их смеси. Примеры подходящих разновидностей воска включают без ограничения карнаубский воск, спермацетный воск, пчелиный воск, канделильский воск, шеллаковый воск, микрокристаллический воск и парафиновый воск, такие жиросодержащие смеси, как шоколад, и их смеси. Примеры суперразрыхлителей включают без ограничения кроскармеллозу натрия, натрия крахмалгликолят и сшитый повидон (кросповидон). В одном варианте осуществления ядро таблетки содержит приблизительно до 5 процентов по массе такого суперразрыхлителя.

[00104] Примеры антиоксидантов включают без ограничения токоферолы, аскорбиновую кислоту, пиросульфит натрия, бутилгидрокситолуол, бутилированный гидроксианизол, этилендиаминтетрауксусную кислоту и гидраты или сольваты этилендиаминтетрауксусной кислоты, а также их смеси. Примеры консервантов включают без ограничения лимонную кислоту, винную кислоту, молочную кислоту, яблочную кислоту, уксусную кислоту, бензойную кислоту и сорбиновую кислоту, а также их смеси.

[00105] В одном варианте осуществления покрытие для немедленного высвобождения имеет среднюю толщину по меньшей мере 50 микрон, такую как от приблизительно 50 микрон до приблизительно 2500 микрон, например, от приблизительно 250 микрон до приблизительно 1000 микрон. В варианте осуществления покрытие для немедленного высвобождения обычно спрессовывают до плотности более чем приблизительно 0,9 г/см³, которую измеряют по массе и объему такого конкретного слоя.

[00106] В одном варианте осуществления покрытие для немедленного высвобождения содержит первую часть и вторую часть, причем по меньшей мере одна из этих частей содержит второе фармацевтически активное средство. В одном варианте осуществления части контактируют друг с другом по центральной оси таблетки. В одном варианте осуществления первая часть включает в себя первое фармацевтически активное средство, а вторая часть включает в себя второе фармацевтически активное средство.

[00107] В одном варианте осуществления первая часть содержит первое фармацевтически активное средство, а вторая часть содержит второе фармацевтически активное средство. В одном варианте осуществления одна из частей содержит третье фармацевтически активное средство. В одном варианте осуществления одна из частей содержит вторую часть для немедленного высвобождения того же фармацевтически активного средства, что содержится в ядре таблетки.

[00108] В одном варианте осуществления внешнюю часть покрытия готовят в виде сухой смеси материалов перед внесением на покрытое оболочкой ядро таблетки. В другом варианте осуществления в состав внешней части покрытия включен высушенный зернистый материал, включающий фармацевтически активное средство.

[00109] Описанные выше составы с различными механизмами высвобождения лекарственного средства можно объединить в конечную лекарственную форму, содержащую одну или несколько единиц. Примеры множества единиц включают многослойные таблетки, капсулы, содержащие таблетки, сферы или гранулы в твердой или жидкой форме. Как правило, составы с немедленным высвобождением включают прессованные таблетки, гели, пленки, оболочки, жидкости и частицы, которые могут быть инкапсулированы, например, в желатиновой капсуле. Из уровня техники известно много способов получения оболочек, нанесения покрытия или включения лекарственных средств.

[00110] Дозированная единица с немедленным высвобождением в лекарственной форме, т.е. таблетка, множество содержащих лекарственное средство сфер, гранул или частиц или наружный слой лекарственной формы в форме ядра с оболочкой, содержит терапевтически эффективное количество активного средства с традиционными фармацевтическими вспомогательными веществами. Дозированная единица с немедленным высвобождением может быть покрыта или не покрыта оболочкой и может быть смешана или не смешана с дозированной единицей или единицами с отсроченным высвобождением (как и в случае с инкапсулированной смесью содержащих лекарственной средство гранул, частиц или сфер с немедленным высвобождением и содержащих лекарственное средство гранул или сфер с отсроченным высвобождением).

[00111] Составы с продленным высвобождением обычно готовят в виде диффузионных или осмотических систем, например, как описано в "Remington - The Science and Practice of Pharmacy", 20^th Ed., Lippincott Williams & Wilkins, Baltimore, Md., 2000). Диффузионная система обычно состоит из одного из двух типов устройств: емкости и матрицы, которые хорошо известны и описаны в уровне технике. Матричные устройства обычно получают путем спрессовывания лекарственного средства с медленно растворяющимся полимерным носителем в таблетированную форму.

[00112] В систему с продленным высвобождением можно добавить часть с немедленным высвобождением путем нанесения слоя с немедленным высвобождением поверх ядра с продленным высвобождением с помощью способов нанесения покрытия или спрессовывания или в системе с множеством единиц, такой как капсула, содержащая сферы с продленным и немедленным высвобождением.

[00113] Дозированные составы с отсроченным высвобождением получают путем нанесения на твердую лекарственную форму пленки из полимера, которая нерастворима в кислой среде желудка, но растворима в нейтральной среде тонкого кишечника. Дозированные единицы с отсроченным высвобождением можно получить, например, путем нанесения на лекарственное средство или содержащую лекарственное средство композицию выбранного покрывающего материала. Содержащая лекарственное средство композиция может представлять собой таблетку для включения в капсулу, таблетку для применения в качестве внутреннего ядра в лекарственной форме «ядро с покрытием» или множество содержащих лекарственное средство сфер, частиц или гранул для включения либо в таблетку, либо в капсулу.

[00114] Лекарственная форма с импульсным высвобождением представляет собой форму, которая имитирует профиль многократного введения дозы без повторного введения дозы, и, как правило, обеспечивает по меньшей мере двукратное снижение частоты введения дозы по сравнению с лекарственным средством, представленным в виде традиционной лекарственной формы (например, в виде раствора или традиционной твердой лекарственной формы с быстрым высвобождением лекарственного средства). Профиль импульсного высвобождения характеризуется периодом отсутствия высвобождения (время задержки) или уменьшенного высвобождения с последующим быстрым высвобождением лекарственного средства.

[00115] Каждая лекарственная форма содержит терапевтически эффективное количество активного средства. В одном варианте осуществления лекарственных форм, которые имитируют профиль введения доз два раза в сутки, при первом импульсе высвобождается примерно от 30 мас. % до 70 мас. %, предпочтительно от 40 мас. % до 60 мас. % от общего количества активного средства в лекарственной форме, а при втором импульсе высвобождается соответственно примерно от 70 мас. % до 3,0 мас. %, предпочтительно от 60 мас. % до 40 мас. % от общего количества активного средства в лекарственной форме. Для лекарственных форм, имитирующих профиль введения дозы два раза в сутки, второй импульс предпочтительно высвобождается через промежуток времени, составляющий примерно от 3 часов до менее 14 часов и более предпочтительно примерно от 5 часов до 12 часов после введения.

[00116] Другая лекарственная форма содержит спрессованную таблетку или капсулу с содержащей лекарственное средство дозированной единицей с немедленным высвобождением, дозированной единицей с отсроченным высвобождением и необязательной второй дозированной единицей с отсроченным высвобождением. В такой лекарственной форме дозированная единица с немедленным высвобождением содержит множество сфер, гранул и частиц, которые высвобождают лекарственное средство практически сразу после перорального введения, обеспечивая начальную дозу. Дозированная единица с отсроченным высвобождением содержит множество сфер или гранул с покрытием, которые высвобождают лекарственное средство примерно через 3-14 часов после перорального введения, обеспечивая вторую дозу.

[00117] Для трансдермального (например, местного) введения можно приготовить разведенные стерильные водные или частично водные растворы (обычно в концентрации приблизительно от 0,1 до 5%), которые в остальном схожи с вышеуказанными парентеральными растворами.

[00118] Способы получения различных фармацевтических композиций с определенным количеством одного или нескольких соединений с формулой I, формулой II, формулой III, формулой IV, формулой V, формулой VI, формулой VII, формулой VIII, формулой IX, формулой X, формулой XI, формулой XII, формулой XIII, формулой XIV или формулой XV или других активных средств специалистам в настоящей области техники известны или станут очевидны в свете настоящего раскрытия. Примеры способов получения фармацевтических композиций см. в Remington's Pharmaceutical Sciences, Mack Publishing Company, Easton, Pa., 19^th Edition (1995).

[00119] Кроме того, в определенных вариантах осуществления рассматриваемые композиции по настоящей заявке можно лиофилизировать или подвергнуть другой подходящей методике сушки, такой как сушка распылением. Рассматриваемые композиции можно вводить за один раз или можно разделить на некоторое количество меньших доз, подлежащих введению через различные интервалы времени, отчасти в зависимости от скорости высвобождения композиций и требуемой дозировки.

[00120] К составам, пригодным в представленных в настоящем документе способах, относятся составы, подходящие для перорального, назального, местного (в том числе трансбуккального и сублингвального), ректального, вагинального, аэрозольного и/или парентерального введения. Составы для удобства можно представить в стандартной лекарственной форме и можно получить любыми способами, хорошо известными в области фармации. Количество рассматриваемой композиции, которую можно объединять с материалом-носителем для получения однократной дозы, может варьировать в зависимости от подвергаемого лечению субъекта и конкретного способа введения.

[00121] Способы получения этих составов или композиций включают стадию объединения рассматриваемых композиций с носителем и, необязательно, одним или несколькими вспомогательными ингредиентами. В большинстве случаев составы получают путем равномерного и тщательного объединения рассматриваемой композиции с жидкими носителями или тонкоизмельченными твердыми носителями или как первыми, так и вторыми, а затем, при необходимости, придания формы продукту.

[00122] Описываемые в настоящем документе соединения с формулой I, формулой II, формулой III, формулой IV, формулой V, формулой VI, формулой VII, формулой VIII, формулой IX, формулой X, формулой XI, формулой XII, формулой XIII, формулой XIV или формулой XV можно вводить в ингаляционных или аэрозольных составах. Ингаляционные или аэрозольные составы могут содержать одно или несколько таких средств, как адъюванты, диагностические средства, визуализирующие средства или терапевтические средства, полезные в ингаляционной терапии. Конечный аэрозольный состав может, например, содержать 0,005-90% мас./мас., например, 0,005-50%, 0,005-5% мас./мас. или 0,01-1,0% мас./мас. лекарственного препарата от общей массы состава.

[00123] В твердых лекарственных формах для перорального введения (капсулах, таблетках, пилюлях, драже, порошках, гранулах и др.) рассматриваемая композиция смешана с одним или несколькими фармацевтически приемлемыми носителями и/или любым из следующих: (1) наполнителями или сухими разбавителями, такими как крахмалы, лактоза, сахароза, глюкоза, маннит и/или кремниевая кислота; (2) связующими, такими как, например, карбоксиметилцеллюлоза, альгинаты, желатин, поливинилпирролидон, сахароза и/или аравийская камедь; (3) увлажнителями, такими как глицерин; (4) разрыхляющими средствами, такими как агар-агар, карбонат кальция, картофельный крахмал или крахмал из тапиоки, альгиновая кислота, некоторые силикаты и карбонат натрия; (5) средствами, замедляющими растворение, такими как парафин; (6) ускорителями всасывания, такими как соединения четвертичного аммония; (7) смачивающими средствами, такими как, например, ацетиловый спирт и моностеарат глицерина; (8) абсорбентами, такими как каолин и бентонитовая глина; (9) смазывающими веществами, такими как тальк, стеарат кальция, стеарат магния, твердые полиэтиленгликоли, лаурилсульфат натрия и их смеси; и (10) красителями. В случае капсул, таблеток и пилюль фармацевтические композиции также могут содержать буферные средства. В качестве наполнителей в мягких и твердых желатиновых капсулах также можно использовать твердые композиции схожего типа с применением лактозы или молочных сахаров, а также высокомолекулярных полиэтиленгликолей и др.

[00124] К жидким лекарственным формам для перорального введения относятся фармацевтически приемлемые эмульсии, микроэмульсии, растворы, суспензии, сиропы и настойки. В дополнение к рассматриваемым композициям жидкие лекарственные формы могут содержать инертные разбавители, традиционно применяемые в настоящей области техники, такие как, например, вода или другие растворители, солюбилизирующие средства и эмульгаторы, такие как этиловый спирт, изопропиловый спирт, этилкарбонат, этилацетат, бензиловый спирт, бензилбензоат, пропиленгликоль, 1,3-бутиленгликоль, масла (в частности, хлопковое, кукурузное, арахисовое, подсолнечное, соевое, оливковое, касторовое и кунжутное масла), глицерин, тетрагидрофуриловый спирт, полиэтиленгликоли и жирнокислотные эфиры сорбитана, а также их смеси.

[00125] Суспензии, помимо рассматриваемых композиций, могут содержать суспендирующие средства, такие как, например, этоксилированные изостеариловые спирты, полиоксиэтиленсорбит и сложные эфиры сорбита, микрокристаллическая целлюлоза, метагидроксид алюминия, бентонит, агар-агар и трагакантовая камедь, а также их смеси.

[00126] Составы для ректального или вагинального введения могут быть представлены в виде суппозитория, который можно получить путем смешивания рассматриваемой композиции с одним или несколькими подходящими, не вызывающими раздражение носителями, включая, например, какао-масло, полиэтиленгликоль, воск для суппозиториев или салицилат, и который является твердым при комнатной температуре, но жидким при температуре тела и, следовательно, будет плавиться в соответствующей полости тела и высвобождать инкапсулированные соединение(-я) и композицию(-и). К составам, которые подходят для вагинального введения, также относятся пессарии, тампоны, кремы, гели, пасты, пены или составы в форме спрея, содержащие такие носители, которые из уровня техники известны как подходящие.

[00127] К лекарственным формам для трансдермального введения относятся порошки, аэрозоли, мази, пасты, кремы, лосьоны, гели, растворы, пластыри и лекарственные формы для ингаляции. Рассматриваемую композицию можно смешать в стерильных условиях с фармацевтически приемлемым носителем и с любыми, которые могут понадобиться, консервантами, буферами или газами-вытеснителями. Для трансдермального введения комплексы могут включать липофильные и гидрофильные группы для достижения необходимой растворимости в воде и транспортных свойств.

[00128] Мази, пасты, кремы и гели могут содержать, помимо рассматриваемых композиций, другие носители, такие как животные и растительные жиры, жидкие масла, разновидности воска, парафины, крахмал, трагакантовую камедь, производные целлюлозы, полиэтиленгликоли, силиконы, бентониты, кремниевая кислота, тальк и оксид цинка или их смеси. Порошки и аэрозоли могут содержать, помимо рассматриваемой композиции, вспомогательные вещества, такие как лактоза, тальк, кремниевая кислота, гидроксид алюминия, силикаты кальция и полиамидный порошок или смеси таких веществ. Спреи дополнительно могут содержать традиционные газы-вытеснители, такие как хлорфторуглеводороды и летучие незамещенные углеводороды, такие как бутан и пропан.

[00129] Способы доставки композиции или композиций с помощью трансдермального пластыря известны из уровня техники. Иллюстративные пластыри и способы доставки посредством пластыря описаны в патентах США №№6974588, 6564093, 6312716, 6440454, 6267983, 6239180 и 6103275.

[00130] В другом варианте осуществления трансдермальный пластырь может включать слой подложки, содержащий композитную пленку, сформированную из смоляной композиции, содержащей 100 частей по массе поливинилхлориднополиуретанового композита и 2-10 частей по массе стирол-этилен-бутилен-стирольного сополимера, первый клеевой слой на одной стороне композитной пленки и полиалкилентерефталатную пленку, приклеенную к одной стороне композитной пленки посредством первого клеевого слоя, грунтовочный слой, который содержит смолу на основе сложного насыщенного полиэфира и сформирован на поверхности полиалкилентерефталатной пленки; и второй клеевой слой, включающий стирол-диен-стирольный блок-сополимер, содержащий фармацевтическое средство, нанесенное слоем на грунтовочный слой. Способ изготовления вышеупомянутого листа подложки включает получение вышеуказанной смоляной композиции, формование смоляной композиции в композитную пленку с помощью каландрового способа, а затем приклеивание полиалкилентерефталатной пленки на одной стороне композитной пленки посредством клеевого слоя, тем самым формируя слой подложки и формируя грунтовочный слой, содержащий смолу на основе сложного насыщенного полиэфира на внешней поверхности полиалкилентерефталатной пленки.

[00131] Пластырь другого типа предусматривает введение лекарственного средства непосредственно в фармацевтически приемлемый клей и наслаивание содержащего лекарственное средство клея на подходящий основный элемент, например полиэфирную основную мембрану. Лекарственное средство должно присутствовать в концентрации, которая не будет влиять на клеевые свойства и в то же время будет доставлять необходимую клиническую дозу.

[00132] Трансдермальные пластыри могут быть пассивными или активными. Доступные в настоящее время пассивные системы трансдермальной доставки лекарственных средств, такие как никотиновые, эстрогеновые и нитроглицериновые пластыри, доставляют низкомолекулярные лекарственные средства. Многие из недавно разработанных белков и пептидных лекарственных средств слишком велики для доставки посредством пассивных трансдермальных пластырей, и их можно доставлять с помощью такой технологии, как электростимуляция (ионофорез) для лекарственных средств с большими молекулами.

[00133] Ионофорез является методикой, используемой для увеличения потока ионизированных веществ через мембраны под воздействием электрического тока. Один пример ионофоретической мембраны приведен в патенте США №5080646, Theeuwes. Основными механизмами, с помощью которых ионофорез усиливает молекулярный транспорт через кожу, являются (а) отталкивание заряженного иона от электрода с аналогичным зарядом, (b) электроосмос, конвективное движение растворителя, которое происходит через заряженную пору в ответ на преимущественное прохождение противоионов под воздействием электрического поля, или (с) увеличение проницаемости кожи вследствие воздействия электрического тока.

[00134] Способы и композиции для лечения воспаления. Помимо прочего, в настоящем документе предложен способ лечения воспаления и связанной с ним боли, включающий введение нуждающемуся в том пациенту терапевтически эффективного количества соединения с формулой I:

и его фармацевтически приемлемых гидратов, сольватов, энантиомеров и стереоизомеров;

[00135] где

RH независимо представляет собой

каприловую кислоту, 1-гидрокси-2-нафтойную кислоту, 2,2-дихлоруксусную кислоту, 2-гидроксиэтансульфоновую кислоту, 2-оксоглутаровую кислоту, 4-ацетамидобензойную кислоту, 4-аминосалициловую кислоту, уксусную кислоту, адипиновую кислоту, аскорбиновую кислоту, аспарагиновую кислоту, бензолсульфоновую кислоту, бензойную кислоту, камфорную кислоту, камфора-10-сульфоновую кислоту, каприновую кислоту (декановую кислоту), капроновую кислоту (гексановую кислоту), угольную кислоту, коричную кислоту, лимонную кислоту, цикламиновую кислоту, додецилсерную кислоту, этан-1,2-дисульфокислоту, этансульфоновую кислоту, муравьиную кислоту, фумаровую кислоту, галактаровую кислоту, гентизиновую кислоту, глюкогептоновую кислоту, глюконовую кислоту, глюкуроновую кислоту, глутаминовую кислоту, глутаровую кислоту, глицерофосфорную кислоту, гликолевую кислоту, гиппуровую кислоту, бромистоводородную кислоту, изомасляную кислоту, молочную кислоту, лактобионовую кислоту, лауриновую кислоту, малеиновую кислоту, яблочную кислоту, малоновую кислоту, миндальную кислоту, метансульфоновую кислоту, нафталин-1,5-дисульфоновую кислоту, нафталин-2-сульфоновую кислоту, никотиновую кислоту, азотную кислоту, олеиновую кислоту, щавелевую кислоту, пальмитиновую кислоту, памоевую кислоту, фосфорную кислоту, пропионовую кислоту, пироглутаминовую кислоту, салициловую кислоту, себациновую кислоту, стеариновую кислоту, янтарную кислоту, серную кислоту, винную кислоту, тиоциановую кислоту, толуолсульфоновую кислоту, ундециленовую кислоту, жирные кислоты омега-3, жирные кислоты омега-6, н-ацетилцистеин (nac), фуроат, метилфуроат, этилфуроат, аминоканроновую кислоту, капроновую кислоту, каприловую кислоту, каприновую кислоту, лауриновую кислоту, альфа-липоевую кислоту, R-липоевую кислоту, миристиновую кислоту, миристоленовую кислоту, пальмитиновую кислоту, пальмитолеиновую кислоту, фосфолипиды, фосфатидилхолин, олеиновую кислоту, элаидиновую кислоту, линолевую кислоту, линоленовую кислоту, ментол, ретиноевую кислоту, витамин А, ретинол, линолэлаидиновую кислоту, арахидоновую кислоту, фосфолипиды, фосфатидилхолин, ментол, ретиноевую кислоту, витамин а, ретинол, ретиналь, изотретиноин, куркумин, третиноин, α-каротин β-каротин ретинол, эргостерол d2, эргокальциферол, 7-дегидрохолестерин, холекальциферол, 25-гидроксихолекальциферол, кальцитриол (1,25-дигидроксихолекальциферол), кальцитроевую кислоту, дигидроэргокальциферол d4, альфакальцидол, дигидротахистерол, кальципотриол, такальцитол, парикальцитол, токоферол, нафтохинон, филлохинон (k1), менахиноны (k2), менадион (k3), менадиол (k4), тиамин, ацефуртиамин, аллитиамин, бенфотиамин, фурсультиамин, октотиамин, просультиамин, сульбутиамин, рибофлавин, ниацин, никотинамид, пантотеновую кислоту, декспантенол, пантетин, пиридоксин, пиридоксальфосфат, пиридоксамин, пиритинол, биотин, фолиевую кислоту, дигидрофолиевую кислоту, фолиновую кислоту, левомефолиевую кислоту, аденозилкобаламин, цианокобаламин, гидроксокобаламин, метилкобаламин, холин, аскорбиновую кислоту, дегидроаскорбиновую кислоту, 1-докозанол или

где при условии, что R¹, R², R³ независимо представляет собой

[00136] Способы и композиции для лечения воспаления. Помимо прочего, в настоящем документе предложен способ лечения воспаления и связанной с ним боли, включающий введение нуждающемуся в том пациенту терапевтически эффективного количества соединения с формулой II:

и его фармацевтически приемлемых гидратов, сольватов, энантиомеров и стереоизомеров;

[00137] где

RH независимо представляет собой

каприловую кислоту, 1-гидрокси-2-нафтойную кислоту, 2,2-дихлоруксусную кислоту, 2-гидроксиэтансульфоновую кислоту, 2-оксоглутаровую кислоту, 4-ацетамидобензойную кислоту, 4-аминосалициловую кислоту, уксусную кислоту, адипиновую кислоту, аскорбиновую кислоту, аспарагиновую кислоту, бензолсульфоновую кислоту, бензойную кислоту, камфорную кислоту, камфора-10-сульфоновую кислоту, каприновую кислоту (декановую кислоту), капроновую кислоту (гексановую кислоту), угольную кислоту, коричную кислоту, лимонную кислоту, цикламиновую кислоту, додецилсерную кислоту, этан-1,2-дисульфокислоту, этансульфоновую кислоту, муравьиную кислоту, фумаровую кислоту, галактаровую кислоту, гентизиновую кислоту, глюкогептоновую кислоту, глюконовую кислоту, глюкуроновую кислоту, глутаминовую кислоту, глутаровую кислоту, глицерофосфорную кислоту, гликолевую кислоту, гиппуровую кислоту, бромистоводородную кислоту, изомасляную кислоту, молочную кислоту, лактобионовую кислоту, лауриновую кислоту, малеиновую кислоту, яблочную кислоту, малоновую кислоту, миндальную кислоту, метансульфоновую кислоту, нафталин-1,5-дисульфоновую кислоту, нафталин-2-сульфоновую кислоту, никотиновую кислоту, азотную кислоту, олеиновую кислоту, щавелевую кислоту, пальмитиновую кислоту, памоевую кислоту, фосфорную кислоту, пропионовую кислоту, пироглутаминовую кислоту, салициловую кислоту, себациновую кислоту, стеариновую кислоту, янтарную кислоту, серную кислоту, винную кислоту, тиоциановую кислоту, толуолсульфоновую кислоту, ундециленовую кислоту, жирные кислоты омега-3, жирные кислоты омега-6, н-ацетилцистеин (nac), фуроат, метилфуроат, этилфуроат, аминоканроновую кислоту, капроновую кислоту, каприловую кислоту, каприновую кислоту, лауриновую кислоту, альфа-липоевую кислоту, R-липоевую кислоту, миристиновую кислоту, миристоленовую кислоту, пальмитиновую кислоту, пальмитолеиновую кислоту, фосфолипиды, фосфатидилхолин, олеиновую кислоту, элаидиновую кислоту, линолевую кислоту, линоленовую кислоту, ментол, ретиноевую кислоту, витамин А, ретинол, линолэлаидиновую кислоту, арахидоновую кислоту, фосфолипиды, фосфатидилхолин, ментол, ретиноевую кислоту, витамин а, ретинол, ретиналь, изотретиноин, куркумин, третиноин, α-каротин β-каротин ретинол, эргостерол d2, эргокальциферол, 7-дегидрохолестерин, холекальциферол, 25-гидроксихолекальциферол, кальцитриол (1,25-дигидроксихолекальциферол), кальцитроевую кислоту, дигидроэргокальциферол d4, альфакальцидол, дигидротахистерол, кальципотриол, такальцитол, парикальцитол, токоферол, нафтохинон, филлохинон (k1), менахиноны (k2), менадион (k3), менадиол (k4), тиамин, ацефуртиамин, аллитиамин, бенфотиамин, фурсультиамин, октотиамин, просультиамин, сульбутиамин, рибофлавин, ниацин, никотинамид, пантотеновую кислоту, декспантенол, пантетин, пиридоксин, пиридоксальфосфат, пиридоксамин, пиритинол, биотин, фолиевую кислоту, дигидрофолиевую кислоту, фолиновую кислоту, левомефолиевую кислоту, аденозилкобаламин, цианокобаламин, гидроксокобаламин, метилкобаламин, холин, аскорбиновую кислоту, дегидроаскорбиновую кислоту, 1-докозанол или

где при условии, что R¹, R², R³ независимо представляет собой

[00138] Способы и композиции для лечения воспаления. Помимо прочего, в настоящем документе предложен способ лечения воспаления и связанной с ним боли, включающий введение нуждающемуся в том пациенту терапевтически эффективного количества соединения с формулой III:

и его фармацевтически приемлемых гидратов, сольватов, пролекарств, энантиомеров и стереоизомеров;

[00139] где

RH независимо представляет собой

каприловую кислоту, 1-гидрокси-2-нафтойную кислоту, 2,2-дихлоруксусную кислоту, 2-гидроксиэтансульфоновую кислоту, 2-оксоглутаровую кислоту, 4-ацетамидобензойную кислоту, 4-аминосалициловую кислоту, уксусную кислоту, адипиновую кислоту, аскорбиновую кислоту, аспарагиновую кислоту, бензолсульфоновую кислоту, бензойную кислоту, камфорную кислоту, камфора-10-сульфоновую кислоту, каприновую кислоту (декановую кислоту), капроновую кислоту (гексановую кислоту), угольную кислоту, коричную кислоту, лимонную кислоту, цикламиновую кислоту, додецилсерную кислоту, этан-1,2-дисульфокислоту, этансульфоновую кислоту, муравьиную кислоту, фумаровую кислоту, галактаровую кислоту, гентизиновую кислоту, глюкогептоновую кислоту, глюконовую кислоту, глюкуроновую кислоту, глутаминовую кислоту, глутаровую кислоту, глицерофосфорную кислоту, гликолевую кислоту, гиппуровую кислоту, бромистоводородную кислоту, изомасляную кислоту, молочную кислоту, лактобионовую кислоту, лауриновую кислоту, малеиновую кислоту, яблочную кислоту, малоновую кислоту, миндальную кислоту, метансульфоновую кислоту, нафталин-1,5-дисульфоновую кислоту, нафталин-2-сульфоновую кислоту, никотиновую кислоту, азотную кислоту, олеиновую кислоту, щавелевую кислоту, пальмитиновую кислоту, памоевую кислоту, фосфорную кислоту, пропионовую кислоту, пироглутаминовую кислоту, салициловую кислоту, себациновую кислоту, стеариновую кислоту, янтарную кислоту, серную кислоту, винную кислоту, тиоциановую кислоту, толуолсульфоновую кислоту, ундециленовую кислоту, жирные кислоты омега-3, жирные кислоты омега-6, н-ацетилцистеин (nac), фуроат, метилфуроат, этилфуроат, аминоканроновую кислоту, капроновую кислоту, каприловую кислоту, каприновую кислоту, лауриновую кислоту, альфа-липоевую кислоту, R-липоевую кислоту, миристиновую кислоту, миристоленовую кислоту, пальмитиновую кислоту, пальмитолеиновую кислоту, фосфолипиды, фосфатидилхолин, олеиновую кислоту, элаидиновую кислоту, линолевую кислоту, линоленовую кислоту, ментол, ретиноевую кислоту, витамин А, ретинол, линолэлаидиновую кислоту, арахидоновую кислоту, фосфолипиды, фосфатидилхолин, ментол, ретиноевую кислоту, витамин а, ретинол, ретиналь, изотретиноин, куркумин, третиноин, α-каротин β-каротин ретинол, эргостерол d2, эргокальциферол, 7-дегидрохолестерин, холекальциферол, 25-гидроксихолекальциферол, кальцитриол (1,25-дигидроксихолекальциферол), кальцитроевую кислоту, дигидроэргокальциферол d4, альфакальцидол, дигидротахистерол, кальципотриол, такальцитол, парикальцитол, токоферол, нафтохинон, филлохинон (k1), менахиноны (k2), менадион (k3), менадиол (k4), тиамин, ацефуртиамин, аллитиамин, бенфотиамин, фурсультиамин, октотиамин, просультиамин, сульбутиамин, рибофлавин, ниацин, никотинамид, пантотеновую кислоту, декспантенол, пантетин, пиридоксин, пиридоксальфосфат, пиридоксамин, пиритинол, биотин, фолиевую кислоту, дигидрофолиевую кислоту, фолиновую кислоту, левомефолиевую кислоту, аденозилкобаламин, цианокобаламин, гидроксокобаламин, метилкобаламин, холин, аскорбиновую кислоту, дегидроаскорбиновую кислоту, 1-докозанол или

где при условии, что R¹, R², R³ независимо представляет собой

[00140] Способы и композиции для лечения воспаления. Помимо прочего, в настоящем документе предложен способ лечения воспаления и связанной с ним боли, включающий введение нуждающемуся в том пациенту терапевтически эффективного количества соединения с формулой IV:

и его фармацевтически приемлемых гидратов, сольватов, пролекарств, энантиомеров и стереоизомеров;

[00141] где

RH независимо представляет собой

каприловую кислоту, 1-гидрокси-2-нафтойную кислоту, 2,2-дихлоруксусную кислоту, 2-гидроксиэтансульфоновую кислоту, 2-оксоглутаровую кислоту, 4-ацетамидобензойную кислоту, 4-аминосалициловую кислоту, уксусную кислоту, адипиновую кислоту, аскорбиновую кислоту, аспарагиновую кислоту, бензолсульфоновую кислоту, бензойную кислоту, камфорную кислоту, камфора-10-сульфоновую кислоту, каприновую кислоту (декановую кислоту), капроновую кислоту (гексановую кислоту), угольную кислоту, коричную кислоту, лимонную кислоту, цикламиновую кислоту, додецилсерную кислоту, этан-1,2-дисульфокислоту, этансульфоновую кислоту, муравьиную кислоту, фумаровую кислоту, галактаровую кислоту, гентизиновую кислоту, глюкогептоновую кислоту, глюконовую кислоту, глюкуроновую кислоту, глутаминовую кислоту, глутаровую кислоту, глицерофосфорную кислоту, гликолевую кислоту, гиппуровую кислоту, бромистоводородную кислоту, изомасляную кислоту, молочную кислоту, лактобионовую кислоту, лауриновую кислоту, малеиновую кислоту, яблочную кислоту, малоновую кислоту, миндальную кислоту, метансульфоновую кислоту, нафталин-1,5-дисульфоновую кислоту, нафталин-2-сульфоновую кислоту, никотиновую кислоту, азотную кислоту, олеиновую кислоту, щавелевую кислоту, пальмитиновую кислоту, памоевую кислоту, фосфорную кислоту, пропионовую кислоту, пироглутаминовую кислоту, салициловую кислоту, себациновую кислоту, стеариновую кислоту, янтарную кислоту, серную кислоту, винную кислоту, тиоциановую кислоту, толуолсульфоновую кислоту, ундециленовую кислоту, жирные кислоты омега-3, жирные кислоты омега-6, н-ацетилцистеин (nac), фуроат, метилфуроат, этилфуроат, аминоканроновую кислоту, капроновую кислоту, каприловую кислоту, каприновую кислоту, лауриновую кислоту, альфа-липоевую кислоту, R-липоевую кислоту, миристиновую кислоту, миристоленовую кислоту, пальмитиновую кислоту, пальмитолеиновую кислоту, фосфолипиды, фосфатидилхолин, олеиновую кислоту, элаидиновую кислоту, линолевую кислоту, линоленовую кислоту, ментол, ретиноевую кислоту, витамин А, ретинол, линолэлаидиновую кислоту, арахидоновую кислоту, фосфолипиды, фосфатидилхолин, ментол, ретиноевую кислоту, витамин а, ретинол, ретиналь, изотретиноин, куркумин, третиноин, α-каротин β-каротин ретинол, эргостерол d2, эргокальциферол, 7-дегидрохолестерин, холекальциферол, 25-гидроксихолекальциферол, кальцитриол (1,25-дигидроксихолекальциферол), кальцитроевую кислоту, дигидроэргокальциферол d4, альфакальцидол, дигидротахистерол, кальципотриол, такальцитол, парикальцитол, токоферол, нафтохинон, филлохинон (k1), менахиноны (k2), менадион (k3), менадиол (k4), тиамин, ацефуртиамин, аллитиамин, бенфотиамин, фурсультиамин, октотиамин, просультиамин, сульбутиамин, рибофлавин, ниацин, никотинамид, пантотеновую кислоту, декспантенол, пантетин, пиридоксин, пиридоксальфосфат, пиридоксамин, пиритинол, биотин, фолиевую кислоту, дигидрофолиевую кислоту, фолиновую кислоту, левомефолиевую кислоту, аденозилкобаламин, цианокобаламин, гидроксокобаламин, метилкобаламин, холин, аскорбиновую кислоту, дегидроаскорбиновую кислоту, 1-докозанол или

где при условии, что R¹, R², R³ независимо представляет собой

[00142] Способы и композиции для лечения воспаления. Помимо прочего, в настоящем документе предложен способ лечения воспаления и связанной с ним боли, включающий введение нуждающемуся в том пациенту терапевтически эффективного количества соединения с формулой V:

и его фармацевтически приемлемых гидратов, сольватов, пролекарств, энантиомеров и стереоизомеров;

[00143] где

RH независимо представляет собой

где при условии, что R¹, R², R³ независимо представляет собой

[00144] Способы и композиции для лечения воспаления. Помимо прочего, в настоящем документе предложен способ лечения воспаления и связанной с ним боли, включающий введение нуждающемуся в том пациенту терапевтически эффективного количества соединения с формулой VI:

и его фармацевтически приемлемых гидратов, сольватов, пролекарств, энантиомеров и стереоизомеров;

[00145] где

RH независимо представляет собой

где при условии, что R¹, R², R³ независимо представляет собой

[00146] Способы и композиции для лечения воспаления. Помимо прочего, в настоящем документе предложен способ лечения воспаления и связанной с ним боли, включающий введение нуждающемуся в том пациенту терапевтически эффективного количества соединения с формулой VII:

и его фармацевтически приемлемых гидратов, сольватов, пролекарств, энантиомеров и стереоизомеров;

[00147] где

RH независимо представляет собой

каприловую кислоту, 1-гидрокси-2-нафтойную кислоту, 2,2-дихлоруксусную кислоту, 2-гидроксиэтансульфоновую кислоту, 2-оксоглутаровую кислоту, 4-ацетамидобензойную кислоту, 4-аминосалициловую кислоту, уксусную кислоту, адипиновую кислоту, аскорбиновую кислоту, аспарагиновую кислоту, бензолсульфоновую кислоту, бензойную кислоту, камфорную кислоту, камфора-10-сульфоновую кислоту, каприновую кислоту (декановую кислоту), капроновую кислоту (гексановую кислоту), угольную кислоту, коричную кислоту, лимонную кислоту, цикламиновую кислоту, додецилсерную кислоту, этан-1,2-дисульфокислоту, этансульфоновую кислоту, муравьиную кислоту, фумаровую кислоту, галактаровую кислоту, гентизиновую кислоту, глюкогептоновую кислоту, глюконовую кислоту, глюкуроновую кислоту, глутаминовую кислоту, глутаровую кислоту, глицерофосфорную кислоту, гликолевую кислоту, гиппуровую кислоту, бромистоводородную кислоту, изомасляную кислоту, молочную кислоту, лактобионовую кислоту, лауриновую кислоту, малеиновую кислоту, яблочную кислоту, малоновую кислоту, миндальную кислоту, метансульфоновую кислоту, нафталин-1,5-дисульфоновую кислоту, нафталин-2-сульфоновую кислоту, никотиновую кислоту, азотную кислоту, олеиновую кислоту, щавелевую кислоту, пальмитиновую кислоту, памоевую кислоту, фосфорную кислоту, пропионовую кислоту, пироглутаминовую кислоту, салициловую кислоту, себациновую кислоту, стеариновую кислоту, янтарную кислоту, серную кислоту, винную кислоту, тиоциановую кислоту, толуолсульфоновую кислоту, ундециленовую кислоту, жирные кислоты омега-3, жирные кислоты омега-6, н-ацетилцистеин (nac), фуроат, метилфуроат, этилфуроат, аминоканроновую кислоту, капроновую кислоту, каприловую кислоту, каприновую кислоту, лауриновую кислоту, альфа-липоевую кислоту, R-липоевую кислоту, миристиновую кислоту, миристоленовую кислоту, пальмитиновую кислоту, пальмитолеиновую кислоту, фосфолипиды, фосфатидилхолин, олеиновую кислоту, элаидиновую кислоту, линолевую кислоту, линоленовую кислоту, ментол, ретиноевую кислоту, витамин А, ретинол, линолэлаидиновую кислоту, арахидоновую кислоту, фосфолипиды, фосфатидилхолин, ментол, ретиноевую кислоту, витамин а, ретинол, ретиналь, изотретиноин, куркумин, третиноин, α-каротин β-каротин ретинол, эргостерол d2, эргокальциферол, 7-дегидрохолестерин, холекальциферол, 25-гидроксихолекальциферол, кальцитриол (1,25-дигидроксихолекальциферол), кальцитроевую кислоту, дигидроэргокальциферол d4, альфакальцидол, дигидротахистерол, кальципотриол, такальцитол, парикальцитол, токоферол, нафтохинон, филлохинон (k1), менахиноны (k2), менадион (k3), менадиол (k4), тиамин, ацефуртиамин, аллитиамин, бенфотиамин, фурсультиамин, октотиамин, просультиамин, сульбутиамин, рибофлавин, ниацин, никотинамид, пантотеновую кислоту, декспантенол, пантетин, пиридоксин, пиридоксальфосфат, пиридоксамин, пиритинол, биотин, фолиевую кислоту, дигидрофолиевую кислоту, фолиновую кислоту, левомефолиевую кислоту, аденозилкобаламин, цианокобаламин, гидроксокобаламин, метилкобаламин, холин, аскорбиновую кислоту, дегидроаскорбиновую кислоту, 1-докозанол или

где при условии, что R¹, R², R³ независимо представляет собой

[00148] Способы и композиции для лечения воспаления. Помимо прочего, в настоящем документе предложен способ лечения воспаления и связанной с ним боли, включающий введение нуждающемуся в том пациенту терапевтически эффективного количества соединения с формулой VIII:

и его фармацевтически приемлемых гидратов, сольватов, пролекарств, энантиомеров и стереоизомеров;

[00149] где

RH независимо представляет собой

где при условии, что R¹, R², R³ независимо представляет собой

[00150] Способы и композиции для лечения воспаления. Помимо прочего, в настоящем документе предложен способ лечения воспаления и связанной с ним боли, включающий введение нуждающемуся в том пациенту терапевтически эффективного количества соединения с формулой IX:

и его фармацевтически приемлемых гидратов, сольватов, пролекарств, энантиомеров и стереоизомеров;

[00151] где

RH независимо представляет собой

где при условии, что R¹, R², R³ независимо представляет собой

[00152] Способы и композиции для лечения воспаления. Помимо прочего, в настоящем документе предложен способ лечения воспаления и связанной с ним боли, включающий введение нуждающемуся в том пациенту терапевтически эффективного количества соединения с формулой X:

и его фармацевтически приемлемых гидратов, сольватов, пролекарств, энантиомеров и стереоизомеров;

[00153] где

RH независимо представляет собой

каприловую кислоту, 1-гидрокси-2-нафтойную кислоту, 2,2-дихлоруксусную кислоту, 2-гидроксиэтансульфоновую кислоту, 2-оксоглутаровую кислоту, 4-ацетамидобензойную кислоту, 4-аминосалициловую кислоту, уксусную кислоту, адипиновую кислоту, аскорбиновую кислоту, аспарагиновую кислоту, бензолсульфоновую кислоту, бензойную кислоту, камфорную кислоту, камфора-10-сульфоновую кислоту, каприновую кислоту (декановую кислоту), капроновую кислоту (гексановую кислоту), угольную кислоту, коричную кислоту, лимонную кислоту, цикламиновую кислоту, додецилсерную кислоту, этан-1,2-дисульфокислоту, этансульфоновую кислоту, муравьиную кислоту, фумаровую кислоту, галактаровую кислоту, гентизиновую кислоту, глюкогептоновую кислоту, глюконовую кислоту, глюкуроновую кислоту, глутаминовую кислоту, глутаровую кислоту, глицерофосфорную кислоту, гликолевую кислоту, гиппуровую кислоту, бромистоводородную кислоту, изомасляную кислоту, молочную кислоту, лактобионовую кислоту, лауриновую кислоту, малеиновую кислоту, яблочную кислоту, малоновую кислоту, миндальную кислоту, метансульфоновую кислоту, нафталин-1,5-ди сульфоновую кислоту, нафталин-2-сульфоновую кислоту, никотиновую кислоту, азотную кислоту, олеиновую кислоту, щавелевую кислоту, пальмитиновую кислоту, памоевую кислоту, фосфорную кислоту, пропионовую кислоту, пироглутаминовую кислоту, салициловую кислоту, себациновую кислоту, стеариновую кислоту, янтарную кислоту, серную кислоту, винную кислоту, тиоциановую кислоту, толуолсульфоновую кислоту, ундециленовую кислоту, жирные кислоты омега-3, жирные кислоты омега-6, н-ацетилцистеин (nac), фуроат, метилфуроат, этилфуроат, аминокапроновую кислоту, капроновую кислоту, каприловую кислоту, каприновую кислоту, лауриновую кислоту, альфа-липоевую кислоту, R-липоевую кислоту, миристиновую кислоту, миристоленовую кислоту, пальмитиновую кислоту, пальмитолеиновую кислоту, фосфолипиды, фосфатидилхолин, олеиновую кислоту, элаидиновую кислоту, линолевую кислоту, линоленовую кислоту, ментол, ретиноевую кислоту, витамин А, ретинол, линолэлаидиновую кислоту, арахидоновую кислоту, фосфолипиды, фосфатидилхолин, ментол, ретиноевую кислоту, витамин а, ретинол, ретиналь, изотретиноин, куркумин, третиноин, α-каротин β-каротин ретинол, эргостерол d2, эргокальциферол, 7-дегидрохолестерин, холекальциферол, 25-гидроксихолекальциферол, кальцитриол (1,25-дигидроксихолекальциферол), кальцитроевую кислоту, дигидроэргокальциферол d4, альфакальцидол, дигидротахистерол, кальципотриол, такальцитол, парикальцитол, токоферол, нафтохинон, филлохинон (k1), менахиноны (k2), менадион (k3), менадиол (k4), тиамин, ацефуртиамин, аллитиамин, бенфотиамин, фурсультиамин, октотиамин, просультиамин, сульбутиамин, рибофлавин, ниацин, никотинамид, пантотеновую кислоту, декспантенол, пантетин, пиридоксин, пиридоксальфосфат, пиридоксамин, пиритинол, биотин, фолиевую кислоту, дигидрофолиевую кислоту, фолиновую кислоту, левомефолиевую кислоту, аденозилкобаламин, цианокобаламин, гидроксокобаламин, метилкобаламин, холин, аскорбиновую кислоту, дегидроаскорбиновую кислоту, 1-докозанол или

где при условии, что R¹, R², R³ независимо представляет собой

[00154] Способы и композиции для лечения воспаления. Помимо прочего, в настоящем документе предложен способ лечения воспаления и связанной с ним боли, включающий введение нуждающемуся в том пациенту терапевтически эффективного количества соединения с формулой XI:

и его фармацевтически приемлемых гидратов, сольватов, пролекарств, энантиомеров и стереоизомеров;

[00155] где

RH независимо представляет собой

где при условии, что R¹, R², R³ независимо представляет собой

[00156] Способы и композиции для лечения воспаления. Помимо прочего, в настоящем документе предложен способ лечения воспаления и связанной с ним боли, включающий введение нуждающемуся в том пациенту терапевтически эффективного количества соединения с формулой XII:

и его фармацевтически приемлемых гидратов, сольватов, пролекарств, энантиомеров и стереоизомеров;

[00157] где

RH независимо представляет собой

каприловую кислоту, 1-гидрокси-2-нафтойную кислоту, 2,2-дихлоруксусную кислоту, 2-гидроксиэтансульфоновую кислоту, 2-оксоглутаровую кислоту, 4-ацетамидобензойную кислоту, 4-аминосалициловую кислоту, уксусную кислоту, адипиновую кислоту, аскорбиновую кислоту, аспарагиновую кислоту, бензол сульфоновую кислоту, бензойную кислоту, камфорную кислоту, камфора-10-сульфоновую кислоту, каприновую кислоту (декановую кислоту), капроновую кислоту (гексановую кислоту), угольную кислоту, коричную кислоту, лимонную кислоту, цикламиновую кислоту, додецилсерную кислоту, этан-1,2-дисульфокислоту, этансульфоновую кислоту, муравьиную кислоту, фумаровую кислоту, галактаровую кислоту, гентизиновую кислоту, глюкогептоновую кислоту, глюконовую кислоту, глюкуроновую кислоту, глутаминовую кислоту, глутаровую кислоту, глицерофосфорную кислоту, гликолевую кислоту, гиппуровую кислоту, бромистоводородную кислоту, изомасляную кислоту, молочную кислоту, лактобионовую кислоту, лауриновую кислоту, малеиновую кислоту, яблочную кислоту, малоновую кислоту, миндальную кислоту, метансульфоновую кислоту, нафталин-1,5-дисульфоновую кислоту, нафталин-2-сульфоновую кислоту, никотиновую кислоту, азотную кислоту, олеиновую кислоту, щавелевую кислоту, пальмитиновую кислоту, памоевую кислоту, фосфорную кислоту, пропионовую кислоту, пироглутаминовую кислоту, салициловую кислоту, себациновую кислоту, стеариновую кислоту, янтарную кислоту, серную кислоту, винную кислоту, тиоциановую кислоту, толуолсульфоновую кислоту, ундециленовую кислоту, жирные кислоты омега-3, жирные кислоты омега-6, н-ацетилцистеин (nac), фуроат, метилфуроат, этилфуроат, аминокапроновую кислоту, капроновую кислоту, каприловую кислоту, каприновую кислоту, лауриновую кислоту, альфа-липоевую кислоту, R-липоевую кислоту, миристиновую кислоту, миристоленовую кислоту, пальмитиновую кислоту, пальмитолеиновую кислоту, фосфолипиды, фосфатидилхолин, олеиновую кислоту, элаидиновую кислоту, линолевую кислоту, линоленовую кислоту, ментол, ретиноевую кислоту, витамин А, ретинол, линолэлаидиновую кислоту, арахидоновую кислоту, фосфолипиды, фосфатидилхолин, ментол, ретиноевую кислоту, витамин а, ретинол, ретиналь, изотретиноин, куркумин, третиноин, α-каротин β-каротин ретинол, эргостерол d2, эргокальциферол, 7-дегидрохолестерин, холекальциферол, 25-гидроксихолекальциферол, кальцитриол (1,25-дигидроксихолекальциферол), кальцитроевую кислоту, дигидроэргокальциферол d4, альфакальцидол, дигидротахистерол, кальципотриол, такальцитол, парикальцитол, токоферол, нафтохинон, филлохинон (k1), менахиноны (k2), менадион (k3), менадиол (k4), тиамин, ацефуртиамин, аллитиамин, бенфотиамин, фурсультиамин, октотиамин, просультиамин, сульбутиамин, рибофлавин, ниацин, никотинамид, пантотеновую кислоту, декспантенол, пантетин, пиридоксин, пиридоксальфосфат, пиридоксамин, пиритинол, биотин, фолиевую кислоту, дигидрофолиевую кислоту, фолиновую кислоту, левомефолиевую кислоту, аденозилкобаламин, цианокобаламин, гидроксокобаламин, метилкобаламин, холин, аскорбиновую кислоту, дегидроаскорбиновую кислоту, 1-докозанол или

где при условии, что R¹, R², R³ независимо представляет собой

[00158] Способы и композиции для лечения воспаления. Помимо прочего, в настоящем документе предложен способ лечения воспаления и связанной с ним боли, включающий введение нуждающемуся в том пациенту терапевтически эффективного количества соединения с формулой XIII:

и его фармацевтически приемлемых гидратов, сольватов, пролекарств, энантиомеров и стереоизомеров;

[00159] где

RH независимо представляет собой

где при условии, что R¹, R², R³ независимо представляет собой

[00160] Способы и композиции для лечения воспаления. Помимо прочего, в настоящем документе предложен способ лечения воспаления и связанной с ним боли, включающий введение нуждающемуся в том пациенту терапевтически эффективного количества соединения с формулой XIV:

и его фармацевтически приемлемых гидратов, сольватов, пролекарств, энантиомеров и стереоизомеров;

[00161] где

R¹, R², R³ независимо представляет собой

RH независимо представляет собой

[00162] Способы и композиции для лечения воспаления. Помимо прочего, в настоящем документе предложен способ лечения воспаления и связанной с ним боли, включающий введение нуждающемуся в том пациенту терапевтически эффективного количества соединения с формулой XV:

и его фармацевтически приемлемых гидратов, сольватов, пролекарств,

энантиомеров и стереоизомеров;

[00163] где

RH независимо представляет собой

где при условии, что R¹, R², R³ независимо представляет собой

Способы получения

[00164] В приведенном ниже примере изложены примеры путей синтеза, пригодных для получения соединений с формулами:

Пример 1

Синтез 2-оксопропан-1,3-диилдиоктаноата (3): к ледяному раствору 1,3-дигидроксипропан-2-она (1, 25,0 г, 0,277 моль) в дихлорметане (500 мл) добавляли 4-диметиламинопиридин (10,17 г, 0,083 моль) и пиридин (49,2 мл, 0,610 моль) и перемешивали в течение следующих 5 минут. К вышеупомянутой смеси при температуре 0°С по каплям добавляли октаноилхлорид (2, 105,4 мл, 0,610 моль) и реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 16 часов. По завершении реакционную смесь фильтровали, твердое вещество промывали дихлорметаном (100 мл), фильтрат промывали солевым раствором (200 мл), насыщенным раствором бикарбоната натрия (200 мл) и 0,1 н. раствором HCl (100 мл). Органический слой отделяли и сушили над безводным сульфатом натрия, а растворитель удаляли при пониженном давлении с получением неочищенного продукта. Неочищенный продукт очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле (с размером ячейки 100-200 меш), элюируя 10% этилацетатом в гексанах, с получением искомого продукта в виде белого твердого вещества. Выход: 70,0 г, 73%;

MS (ESI) m/z 343,19 [M+1]⁺;

¹H NMR (400 МГц, DMSO-d6); δ 4,84 (s, 4H), 2,37 (t, J=7,2 Гц, 4H), 1,45-1,62 (m, 4H), 1,15-1,35 (m, 16H), 0,78-0,92 (m, 6H).

Синтез 2-гидроксипропан-1,3-диилдиоктаноата (4): к ледяному раствору 2-оксопропан-1,3-диилдиоктаноата (3, 70,0 г, 0,204 моль) в THF (1000 мл) по каплям добавляли уксусную кислоту (15 мл) с последующим порционным добавлением цианоборогидрида натрия (15,43 г, 0,245 моль). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 16 часов. По завершении реакционную смесь разводили водой (400 мл) и экстрагировали этилацетатом (3×200 мл). Органический слой отделяли, сушили над безводным сульфатом натрия, а растворитель удаляли при пониженном давлении. Полученный таким образом неочищенный продукт очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле (с размером ячейки 100-200 меш), элюируя 12-15% этилацетатом в гексанах, с получением искомого продукта 4 в виде желтой жидкости. Выход: 50,0 г, 71%;

MS (ESI) m/z 345,29 [M+1]⁺;

¹H NMR (400 МГц, DMSO-d6); δ 5,25 (d, J=5,2 Гц, 1H), 3,92-4,03 (m, 4H), 3,81-3,90 (m, 1H), 2,29 (t, J=7,6 Гц, 4H), 1,45-1,59 (m, 4H), 1,12-1,35 (m, 16H), 0,85 (t, J=6,8 Гц, 6H).

Синтез 4-((1,3-бис(октаноилокси)пропан-2-ил)окси)-4-оксобутановой кислоты (6): к раствору 2-гидроксипропан-1,3-диилдиоктаноата (4, 50,0 г, 0,145 моль) в хлороформе (200 мл) добавляли дигидрофуран-2,5-дион (5, 17,44 г, 0,174 моль) и триэтиламин (30,0 мл, 0,218 моль) при комнатной температуре. Реакционную смесь перемешивали при 120°С в течение 3 часов. По завершении реакционную смесь разводили водой (200 мл) и экстрагировали 1,2-дихлорметаном (3×200 мл). Органический слой отделяли, сушили над безводным сульфатом натрия и концентрировали при пониженном давлении. Полученный таким образом неочищенный продукт очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле (с размером ячейки 100-200 меш), элюируя 10-15% этилацетатом в гексанах, с получением искомого продукта 6 в виде белого твердого вещества. Выход: 47,0 г, 72%;

MS (ESI) m/z 443,2 [M-1];

¹Н NMR (400 МГц, DMSO-d6); δ 12,22 (s, 1H), 5,12-5,22 (m, 1H), 4,18-4,25 (m, 2H), 4,09-4,17 (m, 2H), 2,42-2,50 (m, 4H), 2,29 (t, J=7,24 Гц, 4H), 1,44-1,55 (m, 4H), 1,15-1,31 (m, 16H), 0,79-0,90 (m, 6H).

Пример 2

Синтез 4-((1,3-бис(октаноилокси)пропан-2-ил)окси)-4-оксобутаноата 1-бутил-2-((2,6-диметилфенил)карбамоил)пиперидин-1-ия 8 (CLX-SYN-G161-C01):

Процедура: к раствору 4-((1,3-бис(октаноилокси)пропан-2-ил)окси)-4-оксобутановой кислоты (6, 7,0 г, 0,01583 моль) в ацетонитриле (150 мл) добавляли 1-бутил-N-(2,6-диметилфенил)пиперидин-2-карбоксамид (7, 4,60 г, 0,01583 моль) при температуре окружающей среды. Полученную реакционную смесь нагревали до 50°С в течение следующих 6 часов с последующим выпариванием растворителя при пониженном давлении с получением искомого продукта 4-((1,3-бис(октаноилокси)пропан-2-ил)окси)-4-оксобутаноата 1-бутил-2-((2,6-диметилфенил)карбамоил)пиперидин-1-ия 8 (CLX-SYN-G161-C01) в виде беловатого (гигроскопичного) полутвердого вещества. Выход: 11,60 г, колич.

Пример 3

Синтез 4-((1,3-бис(октаноилокси)пропан-2-ил)окси)-4-оксобутаноата 2-((2,6-диметилфенил)амино)-N,N-диэтил-2-оксоэтан-1-аминия 10 (CLX-SYN-G161-С02):

Процедура: к раствору 4-((1,3-бис(октаноилокси)пропан-2-ил)окси)-4-оксобутановой кислоты (6, 7,86 г, 0,01768 моль) в ацетонитриле (150 мл) добавляли 2-(диэтиламино)-N-(2,6-диметилфенил)ацетамид (9, 4,14 г, 0,01768 моль) при температуре окружающей среды. Полученную реакционную смесь нагревали до 50°С в течение следующих 6 часов с последующим выпариванием растворителя при пониженном давлении с получением искомого продукта 4-((1,3-бис(октаноилокси)пропан-2-ил)окси)-4-оксобутаноата 2-((2,6-диметилфенил)амино)-N,N-диэтил-2-оксоэтан-1-аминия 10 (CLX-SYN-G161-C02) в виде желтой жидкости. Выход: 12,0 г, колич.

Пример 3

Синтез додеканоата [(2S)-1-бутилпиперидин-2-карбонил]-(2,6-диметилфенил)аммония 10 (CLX-SYN-G161-C03):

Процедура: к раствору (S)-1-бутил-N-(2,6-диметилфенил)пиперидин-2-карбоксамида (11, 6,79 г, 0,02353 моль) в ацетонитриле (150 мл) добавляли додекановую кислоту (12, 4,71 г, 0,02353 моль) при температуре окружающей среды. Полученную реакционную смесь нагревали до 50°С в течение следующих 6 часов с последующим выпариванием растворителя при пониженном давлении с получением искомого продукта додеканоата [(2S)-1-бутилпиперидин-2-карбонил]-(2,6-диметилфенил)аммония 13 (CLX-SYN-G161-C03) в виде беловатого полутвердого вещества. Выход: 11,50 г (количественная оценка).

Противомикробные свойства жирных кислот

[00165] Механизм противобактериального действия свободных жирных кислот (FFA) все еще недостаточно изучен, основной целью действия FFA является клеточная мембрана, где FFA нарушают цепочку транспорта электронов и окислительное фосфорилирование; также он может препятствовать выработке клеточной энергии, образованию продуктов распада перекисного окисления и самоокисления или запускать лизис бактериальных клеток. Среднецепочечные насыщенные жирные кислоты, которые не имеют изогнутой структуры, могут плотнее упаковываться и могут снижать текучесть мембраны и нарушать транспорт электронов, возможно, путем ограничения движения носителей в мембране. Противобактериальный эффект длинноцепочечных ненасыщенных жирных кислот связывали с их ингибированием биосинтеза жирных кислот.

[00166] Противомикробное свойство линолевой кислоты: линолевая кислота представляет собой длинноцепочечную жирную кислоту, которая относится к категории GRAS. Среди длинноцепочечных жирных кислот наибольшей противомикробной активностью обладали арахидоновая кислота, линолевая кислота, γ-линолевая кислота, пальмитолеиновая кислота и пальмитиновая кислота. Линолевая кислота обладала бактерицидным действием в концентрации 25 мкг/мл, средний % ингибирования в случае S. mutans, A. actinomycetemcomitans, Р. gingivalis, S. gordonii, S. sanguis составлял от 80 до 100%. Ее активность против С. albicans составляла <40%, MIC в случае линолевой кислоты против видов Candida составляла 0,45 мкмоль/мл (что соответствует 130 нг/мл). Минимальная ингибирующая концентрация линолевой кислоты против Porphyromonas gingivalis составляла от 9 до 78 мкг/мл.

[00167] По результатам исследований in vitro было сделано предположение, что гамма-линолевая кислота (GLA) обладает значительной противомикробной активностью в отношении различных патогенных микроорганизмов ротовой полости.

[00168] N-6 жирные кислоты GLA обладали бактерицидным действием в концентрации 25 мкг/мл. У этих жирных кислот и их эфиров также наблюдали противомикробную активность против пародонтопатогенов А. actinomycetemcomitans и P. gingivalis, хотя обычно они обладали наибольшей активностью против стрептококков ротовой полости. Было обнаружено, что GLA и ее метиловые и этиловые эфиры обладают противомикробной активностью против различных микроорганизмов ротовой полости, в том числе S. mutans, А. actinomycetemcomitans, С. albicans, P. gingivalis, F. nucleatum и S. gordonii.

ЭКВИВАЛЕНТЫ

[00169] Настоящим раскрытием предложены, помимо прочего, композиции и способы лечения неврологических заболеваний и их осложнений. Несмотря на то, что были рассмотрены конкретные варианты осуществления настоящего раскрытия, приведенное выше описание является иллюстративным, а не ограничивающим. Специалистам в настоящей области техники после изучения настоящего описания станут очевидны многие варианты систем и способов, раскрытых в настоящем документе. Полный объем заявляемых систем и способов будет определяться на основании пунктов формулы изобретения наряду с их полным объемом эквивалентов и описанием вместе с такими вариантами.

ВКЛЮЧЕНИЕ ПО ССЫЛКЕ

[00170] Все упомянутые в настоящем документе публикации и патенты, в том числе перечисленные выше, настоящим включены посредством ссылки во всей своей полноте, как если бы каждая отдельная публикация или каждый отдельный патент были специально и отдельно указаны как включенные посредством ссылки. В случае спора настоящая заявка, в том числе любые определения, приведенные в настоящем документе, будет иметь преимущественную силу.

1. Соединение с формулой VI,

Формула VI,

где

RH представляет собой

;

где R¹ представляет собой

или ,

в то время как R² и R³ независимо представляют собой

или .

2. Фармацевтическая композиция для лечения боли, содержащая эффективное количество соединения по п.1 и фармацевтически приемлемый носитель.

3. Фармацевтическая композиция по п.2, которая составлена для перорального введения, отсроченного или замедленного высвобождения, трансмукозального введения, в виде сиропа, местного, парентерального введения, инъекции, подкожного, перорального раствора, ректального введения, трансбуккального введения или трансдермального введения.

4. Фармацевтическая композиция по п.3, где боль выбрана из хронической боли, боли, связанной с хирургической операцией, боли, связанной с раной, боли, связанной с язвой, нейропатической боли, боли в результате повреждения нерва центральной и периферической нервной системы.

5. Соединение по п.1, характеризующееся формулой VI, выбранное из

или .

Похожие патенты:

Растворимые с5аr антагонисты // 2748260

РАСТВОРИМЫЕ С5аR АНТАГОНИСТЫ. .

Способ получения 5r-[(бензилокси)амино]пиперидин-2s-карбоновой кислоты или её производного // 2730006

Настоящая заявка относится к способам получения 5R-[(бензилокси)амино]пиперидин-2S-карбоновой кислоты или ее производных безвредным для окружающей среды путем. В способе применяют L-глутаминовую кислоту в качестве исходного вещества, причем ее сначала подвергают реакции эстерификации в присутствии кислотного реагента, а затем последовательно осуществляют реакцию с 2-галогенацетатом и средством для введения защитной группы для атома N или со средством для введения защитной группы для атома N и 2-галогенацетатом в основных условиях с получением соединения IV; затем полученное соединение IV подвергают внутримолекулярной конденсации с образованием кольца при воздействии сильного основания с получением защитная-группа-для-атома-пиперидин-5-он-2S-карбоксилата (V).

Способ получения промежуточного соединения для получения авибактама // 2722932

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения промежуточного соединения для получения авибактама, предусматривающему следующие стадии, на которых: (1) соединение формулы III растворяют в растворителе A, гидролизуют в присутствии основания A и затем подкисляют с получением соединения формулы IV: где R в соединении формулы III означает C1-6-алифатическую группу или -алкилзамещенный фенил; предпочтительно R выбран из группы, состоящей из метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, изобутила, трет-бутила, н-пентила, изопентила, трет-пентила, гексила, бензила, о-метилбензила и п-метилбензила; (2) соединение формулы IV и твердый фосген или дифосген параллельно вводят в реакцию циклизации мочевины и реакции хлорформилирования в присутствии органического основания B и катализатора в растворителе B с получением соединения формулы V, которое применяли непосредственно на следующей стадии реакции без очистки; V,(3) проводят реакцию амидирования с участием соединения формулы V и аммиака с получением (2S,5R)-6-бензилокси-7-оксо-1,6-диазабицикло[3.2.1]октан-2-карбоксамида.

Способ получения 5r-[(бензилокси)амино]пиперидин-2s-карбоксилата и его оксалатов // 2713400

Изобретение относится к способам получения 5R-[(бензилокси)амино]пиперидин-2S-карбоксилата и его оксалата, где L-глутаминовую кислоту или натриевую соль L-глутаминовой кислоты в качестве исходного материала вводят в реакцию с монохлоруксусной кислотой в щелочных условиях посредством реакции замещения с получением N-карбоксиметил-L-глутаминовой кислоты (соединение III), затем соединение III вводят в реакцию со спиртом в присутствии кислотного реагента посредством реакции этерификации с получением сложного диэфира N-алкоксикарбонилметил-L-глутаминовой кислоты (соединения IV), под действием сильного основания соединение IV подвергают внутримолекулярной конденсации с образованием кольца, гидролизу с декарбоксилированием и этерификации с получением пиперидин-5-он-2S-карбоксилата (соединения V), соединение V подвергают конденсации с гидрохлоридной солью бензилоксиамина в присутствии щелочи с получением 5-[(бензилокси)имино]пиперидин-2S-карбоксилата (соединения VI), соединение VI подвергают восстановлению и хиральному разделению с получением оксалата 5R-[(бензилокси)амино]пиперидин-2S-карбоксилата (IIb), который затем нейтрализуют с получением 5R-[(бензилокси)амино]пиперидин-2S-карбоксилата (IIa).

Способы и промежуточные соединения в получении c5ar антагонистов // 2712233

Изобретение относится к промежуточным соединениям формулы (i-3) и (ii-4), в которых R выбран из группы, состоящей из H, C1-8 алкила, арила и арил-C1-4 алкила, R1 представляет собой Cl или CF3, или к их соли.

Соединения гидрохинона, способы их получения и применение в противоопухолевой или иммуномодуляторной терапии // 2708464

Настоящее изобретение относится к соединению, представленному формулой I, или к его фармацевтически приемлемой соли, которое способно к медленному высвобождению 2-трет-бутил-4-метоксифенола in vivo и способно поддерживать стабильную концентрацию 2-трет-бутил-4-метоксифенола в плазме крови. формула IВ формуле I X и Y выбраны из любого из следующих 1) или 2): 1) X представляет собой C=O, Y представляет собой NH; 2) X представляет собой C=O, Y отсутствует;R выбран из любой из следующих групп: С1-С25 алкильной группы, незамещенной или замещенной галогеном, сложноэфирной группой, производными аминокислот; незамещенной С3-С25 циклоалкильной группы; фенильного кольца, незамещенного или замещенного сложноэфирной группой, галогеном; незамещенного нафталинового кольца; пиридинового кольца, незамещенного или замещенного галогеном; пиридазинового кольца, замещенного галогеном; незамещенного индольного кольца; незамещенной С2-С25 алкенильной или алкинильной группы.

Новый ингибитор бета-лактамазы и способ его получения // 2693898

Изобретение относится к гетероциклическому соединению формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли, где А является Ra(Rb)N- или RcO-; B является NH; С является SO3M, где М является Н или натрием; Ra и Rb, каждый, независимо друг от друга, являются С1-6 алкилом, формилом, бензоилом, фенилацетилом, С1-6 алкилкарбонилом, гетероциклилкарбонилом (где гетероциклил выбирают из тетрагидропирана, пиперидина, пирролидина, морфолина) или гетероарилкарбонилом (где гетероарил выбирают из фурана, пиррола и пиридина), или Ra и Rb могут быть закрыты связыванием с получением 5-6-членного гетероциклила, имеющего по крайней мере один атом азота или атом азота и атом кислорода; А является необязательно замещенным 1-2 заместителями Fn1, и Fn1, который модифицирует А, может быть дополнительно модифицирован Fn1; Rc является С1-6 алкилом или 4-6-членным гетероциклилом, содержащим один или два атома азота; Rc и В могут быть закрыты связыванием с получением 1,2-оксазолидинила или 1,2-оксазинанила; Fn1 является С1-6 алкилом, O=, С3-6 циклоалкилом или Rg-(CH2)0-3-; Rg является 4-6-членным гетероциклилом, содержащим от 1 до 2 гетероатомов, выбранных из атома азота, 5-членным гетероарилом, содержащим от 1 до 2 гетероатомов, выбранных из атома азота, RdO2S-, Re(Rf)N-, Re(Rf)NCO-, ReO- или трет-бутоксикарбонилом; Rd представляет МО-, где М представляет собой натрий; Re и Rf, каждый, независимо друг от друга, являются Н или С1-6 алкилом, или Re и Rf могут быть закрыты связыванием с получением 5-7-членного гетероциклила, содержащего 2 гетероатома, выбранных из атома азота и/или атома кислорода.

Ингибиторы лейкотриен а4-гидролазы // 2690489

Изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли, где R представляет собой группу r представляет собой 0; R1a представляет собой С1-С4 алкил, замещенный ОН; галоген; или незамещенный оксазолил; R1b, R1c, R1d и R1e каждый независимо представляют собой водород;R3 представляет собой -O-; R4 представляет собой метилен; R5a и R6a каждый независимо представляют собой водород; R7 представляет собой водород или C1-C6 алкил, необязательно замещенный одной метокси-группой; R9 отсутствует; каждый R10 независимо представляет собой метил или этил; R15 представляет собой пиридил, замещенный одним заместителем, выбранным из пиперидина, замещенного -CO2H; -NCH3-СН2-фенил-CO2H; -O-фенил, замещенный -CO2H и/или -OCH3; -O-фенил, замещенный -C(O)OR10; имидазол, замещенный -CO2H и СН3; -CH3N-CH2-CO2H; и -NH-CH2-CH2-CO2H.

(2s,5r)-5-[(бензилокси)амино]пиперидин-2-карбоксамид // 2610091

Изобретение относится к соединению формулы (VI) или его соли .Технический результат: получено соединение формулы (VI), которое используется в качестве исходного при получении 6-(бензилокси)-7-оксо-6-(сульфоокси)-1,6-диазабицикло[3,2,1]октан-2-карбоксамида, являющегося антибактериальным средством.

Оптически активное производное диазабициклооктана и способ его получения // 2591701

Изобретение относится к оптически активному диазабициклооктановому производному формулы (F), где R1 обозначает CO2R, CO2M или CONH2, причем R обозначает метильную группу, трет-бутильную группу, аллильную группу, бензильную группу или 2,5-диоксопирролидин-1-ильную группу, и М обозначает атом водорода, неорганический катион, выбранный из лития, калия, натрия, или органический катион, причем органическим катионом является соль аммония, образованная из амина, выбранного из циклогексиламина; и R2 обозначает бензильную группу или аллильную группу.

Композиции для лечения легочного фиброза // 2747801

Настоящее изобретение относится к соединению формулы или его фармакологически приемлемой соли, где: В выбран из группы, состоящей из: R1 и R3 независимо представляют собой СН или N; R2 представляет собой СН или С=O; R5-R9 независимо представляют собой С или N; Q независимо выбран из алкила, гидрокси, амино и замещенного амино, выбранного из группы, состоящей из -NHSO2CH3, -NHCOH, -NHCONHCH3, -NHCONHCH2CH3, -NHSO2NHCH3, -NHSO2NHCH2CH3 и -NHCOCH3; n равно 0, 1 или 2; D представляет собой: R10-R14 независимо представляют собой С, N или S; Т независимо выбран из С1-6алкила и галогена; и m равно 0, 1, 2, 3 или 4, при этом D не может представлять собой незамещенный фенил, и Q не может представлять собой гидрокси, когда n равно 1 и все R5-R9 представляют собой С.