Терапевтическое средство для лечения деменции, представляющее собой комбинацию производного пиразолохинолина и мемантина

Авторы патента:

A61P25/28 - для лечения нейродегенеративных заболеваний центральной нервной системы, например ноотропные агенты, агенты для усиления умственных способностей, для лечения болезни Альцгеймера или других форм слабоумия

A61K31/4745 - конденсированные с циклическими системами, содержащими азот в качестве гетероатома, например фенантролины (производные йохимбина, винбластин A61K 31/475; производные эрголина A61K 31/48)

A61K31/13 - амины, например амантадин (A61K 31/04 имеет преимущество)

A61K2300/00 - Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей (изготовление специальных лекарственных форм A61J; химические аспекты или использование материалов для дезодорации воздуха, для дезинфекции или стерилизации или для бандажей, перевязочных средств, впитывающих прокладок или хирургических приспособлений A61L; соединения как таковые C01, C07,C08,C12N; мыла C11D; микроорганизмы как таковые C12N)

Владельцы патента RU 2784428:

ЭЙСАЙ Ар ЭНД Ди МЕНЕДЖМЕНТ КО., ЛТД. (JP)

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и может быть использовано для лечения болезни Альцгеймера. Терапевтическое средство для лечения болезни Альцгеймера представляет собой комбинацию (S)–7–(2–метокси–3,5–диметилпиридин–4–ил)–1–(тетрагидрофуран–3–ил)–1H–пиразолo[4,3–c]хинолин–4(5H)–она, который представлен формулой (I)

или его фармацевтически приемлемой соли и мемантинa, который представлен формулой (II)

или его фармацевтически приемлемой соли. Предложены также способ лечения болезни Альцгеймера и применение указанного терапевтического средства для лечения болезни Альцгеймера. Изобретение обеспечивает усиливающий эффект соединения (I) в отношении когнитивной функции в случае применения в комбинации с мемантином при уменьшении дозы соединений. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 4 табл.

Область техники

[0001] Настоящее изобретение относится к терапевтическому средству для лечения деменции, представляющему собой комбинацию производного пиразолохинолина, обладающего ингибирующей активностью в отношении фосфодиэстеразы 9 (PDE9), или его фармацевтически приемлемой соли и мемантина или его фармацевтически приемлемой соли.

Уровень техники

[0002]

[0003] Производные пиразолохинолина, представленные формулой (I) (далее в данном документе называемые "соединением (I)"), обладают ингибирующей активностью в отношении фосфодиэстеразы 9 (PDE9), и считается, что они обладают перспективными благоприятными эффектами в отношении когнитивной функции при болезни Альцгеймера (PTL 1).

[0004] Мемантин, представленный формулой (II) (в данном документе называемый "соединением (II)"), обладает антагонистическим эффектом в отношении глутаматных рецепторов типа NMDA и, как сообщалось, обеспечивает улучшение когнитивной функции при болезни Альцгеймера со степенью тяжести от умеренной до тяжелой, при этом также проявляет эффективность в отношении второстепенных симптомов, таких как тревожное возбуждение, раздражительность, агрессия и расстройство поведения (BPSD: поведенческие и психологические симптомы деменции) (см. NPL 1 и 2).

[0005] Другие терапевтических средств для лечения болезни Альцгеймера, которые были одобрены для применения, включают ингибиторы ацетилхолинэстеразы: донепезил, галантамин и ривастигмин. Донепезил показан для лечения болезни Альцгеймера со степенью тяжести от легкой до тяжелой, и сообщалось, что в дополнение к благоприятному эффекту в отношении когнитивной функции он также обладает эффектом против BPSD, включая тревожное возбуждение, тревожность, апатию, бред, депрессию, расторможенность, галлюцинацию, раздражительность, нарушенное моторное поведение и апатию (см. NPL 3, 4, 5, 6 и 7). Галантамин и ривастигмин показаны для лечения болезни Альцгеймера со степенью тяжести от легкой до умеренной (см. NPL 8 и 9). Комбинированное применение разных ингибиторов ацетилхолинэстеразы противопоказано, но любой ингибитор ацетилхолинэстеразы можно использовать в комбинации с мемантином. В соответствии с Руководством по лечению деменции, 2010 года, ингибиторы ацетилхолинэстеразы рекомендованы для облегчения главных симптомов болезни Альцгеймера с использованием одного из донепезила, галантамина или ривастигмина, выбранного исходно, и с последующей заменой на другой ингибитор ацетилхолинэстеразы, если возникает проблема в плане эффективности или переносимости. Если эффект ингибитора ацетилхолинэстеразы является недостаточным или возникает проблема в отношении переносимости, то можно рассматривать комбинацию с мемантином или с заменой на мемантин.

[0006] Однако, ингибиторы ацетилхолинэстеразы обладают побочными эффектами в отношении пищеварительной системы. В тех случаях, где их применение исключено из-за побочных эффектов или особенностей переносимости, можно выбрать мемантин для пациентов с болезнью Альцгеймера со степенью тяжести от умеренной до тяжелой, но для пациентов с болезнью Альцгеймера легкой степени на данный момент не существует эффективного способа лечения. Комбинированное применение ингибиторов ацетилхолинэстеразы с мемантином возможно у пациентов, у которых наблюдались неудовлетворительные эффекты, но мнения разделяются, поскольку в некоторых сообщениях отмечен эффект от их комбинированного применения (см. NPL 10) в то время, как в других сообщениях отмечается отсутствие эффекта (см. NPL 11).

Список использованной литературы

Патентная литература

[0007] [PTL 1] Патент США № 8563565

Непатентные литературные источники

[0008] [NPL 1] Mecocci et al., Int J Geriatr Psychiatry, vol. 24, p. 532

[NPL 2] Grossberg et al., Dement Geriatr Cogn Disord, 2009, vol. 27, p. 164

[NPL 3] Homma et al., Dement. Geriatr. Cogn. Disord., 2000, vol. 11, p. 299

[NPL 4] Homma et al., Dement. Geriatr. Cogn. Disord., 2008, vol. 25, p. 399

[NPL 5] Mori et al., Ann. Neurol, vol. 72, p. 41 2012

[NPL 6] Holmes at al., Neurology, 2004, vol. 63, p. 214

[NPL 7] Gauthier et al., Int Psychogeriatr, 2002, vol. 14, p. 389

[NPL 8] Raskind et al., Neurology, 2000, vol. 54, p. 226

[NPL 9] Winblad et al., Neurology, 2007, vol. 69, p. S14

[NPL 10] Lopez et al., J Neurol Neurosurg Psychiatry, 2009, vol. 80, p. 600

[NPL 11] Howard et al., New Eng J. Med., 2012, vol. 366, p. 893

Краткое описание изобретения

Техническая задача

[0009] Дело обстоит так, что в настоящее время не существует удовлетворительного способа лечения болезни Альцгеймера, вместе с тем эффективное средство против деменции также еще не было разработано.

Решение задачи

[0010] С целью решения данной задачи авторы настоящего изобретения провели очень тщательное исследование с применением модели индуцированного скополамином когнитивного нарушения на крысах, в результате которого авторы настоящего изобретения завершили настоящее изобретение с выявлением, что комбинированное применение соединения (I) или его фармацевтически приемлемой соли с соединением (II) или его фармацевтически приемлемой солью неожиданно проявляет эффект ингибирования в отношении индуцированного скополамином когнитивного нарушения в дозах, каждая из которых по отдельности является неэффективной.

[0011] В частности, настоящее изобретение относится к следующим пунктам <1>-<19.3>.

<1> Терапевтическое средство для лечения болезни Альцгеймера, предназначенное для комбинированного применения (S)-7-(2-метокси-3,5-диметилпиридин-4-ил)-1-(тетрагидрофуран-3-ил)-1H-пиразолo[4,3-c]хинолин-4(5H)-она, представленного формулой (I):

или его фармацевтически приемлемой соли с мемантином, представленным формулой (II):

, или его фармацевтически приемлемой солью.

<2> Терапевтическое средство в соответствии с <1>, где болезнь Альцгеймера представляет собой болезнь Альцгеймера умеренной или тяжелой степени.

<3> Терапевтическое средство в соответствии с <1> или <2>, где мемантин или его фармацевтически приемлемая соль представляет собой мемантина гидрохлорид.

<4> Терапевтическое средство в соответствии с любым из <1>-<3>, где (S)-7-(2-метокси-3,5-диметилпиридин-4-ил)-1-(тетрагидрофуран-3-ил)-1H-пиразолo[4,3-c]хинолин-4(5H)-он или его фармацевтически приемлемая соль представляет собой (S)-7-(2-метокси-3,5-диметилпиридин-4-ил)-1-(тетрагидрофуран-3-ил)-1H-пиразолo[4,3-c]хинолин-4(5H)-она малеат.

<5> Терапевтическое средство для лечения болезни Альцгеймера, предназначенное для одновременного или раздельного введения (S)-7-(2-метокси-3,5-диметилпиридин-4-ил)-1-(тетрагидрофуран-3-ил)-1H-пиразолo[4,3-c]хинолин-4(5H)-она, представленного формулой (I):

, или его фармацевтически приемлемой соли и мемантина, представленного формулой (II):

, или его фармацевтически приемлемой соли.

<6> Терапевтическое средство в соответствии с <5>, где болезнь Альцгеймера представляет собой болезнь Альцгеймера умеренной или тяжелой степени.

<7> Терапевтическое средство в соответствии с <5> или <6>, где мемантин или его фармацевтически приемлемая соль представляет собой мемантина гидрохлорид.

<8> Терапевтическое средство в соответствии с любым из <5>-<7>, где (S)-7-(2-метокси-3,5-диметилпиридин-4-ил)-1-(тетрагидрофуран-3-ил)-1H-пиразолo[4,3-c]хинолин-4(5H)-он или его фармацевтически приемлемая соль представляет собой (S)-7-(2-метокси-3,5-диметилпиридин-4-ил)-1-(тетрагидрофуран-3-ил)-1H-пиразолo[4,3-c]хинолин-4(5H)-она малеат.

<9> Терапевтическое средство для лечения болезни Альцгеймера, содержащее (S)-7-(2-метокси-3,5-диметилпиридин-4-ил)-1-(тетрагидрофуран-3-ил)-1H-пиразолo[4,3-c]хинолин-4(5H)-он, представленный формулой (I):

, или его фармацевтически приемлемую соль и мемантин, представленный формулой (II):

, или его фармацевтически приемлемую соль.

<10> Терапевтическое средство в соответствии с <9>, где болезнь Альцгеймера представляет собой болезнь Альцгеймера умеренной или тяжелой степени.

<11> Терапевтическое средство в соответствии с <9> или <10>, где мемантин или его фармацевтически приемлемая соль представляет собой мемантина гидрохлорид.

<12> Терапевтическое средство в соответствии с любым из <9>-<11>, где (S)-7-(2-метокси-3,5-диметилпиридин-4-ил)-1-(тетрагидрофуран-3-ил)-1H-пиразолo[4,3-c]хинолин-4(5H)-он или его фармацевтически приемлемая соль представляет собой (S)-7-(2-метокси-3,5-диметилпиридин-4-ил)-1-(тетрагидрофуран-3-ил)-1H-пиразолo[4,3-c]хинолин-4(5H)-она малеат.

<13> Мемантин, представленный формулой (II):

, или его фармацевтически приемлемая соль для лечения болезни Альцгеймера путем применения в комбинации с (S)-7-(2-метокси-3,5-диметилпиридин-4-ил)-1-(тетрагидрофуран-3-ил)-1H-пиразолo[4,3-c]хинолин-4(5H)-оном, представленным формулой (I):

, или его фармацевтически приемлемой солью.

<13.1> Мемантин или его фармацевтически приемлемая соль в соответствии с <13>, где болезнь Альцгеймера представляет собой болезнь Альцгеймера умеренной или тяжелой степени.

<13.2> Мемантин или его фармацевтически приемлемая соль в соответствии с <13> или <13.1>, где мемантин или его фармацевтически приемлемая соль представляет собой мемантина гидрохлорид.

<13.3> Мемантин или его фармацевтически приемлемая соль в соответствии с любым из <13>-<13.2>, где (S)-7-(2-метокси-3,5-диметилпиридин-4-ил)-1-(тетрагидрофуран-3-ил)-1H-пиразолo[4,3-c]хинолин-4(5H)-он или его фармацевтически приемлемая соль представляет собой (S)-7-(2-метокси-3,5-диметилпиридин-4-ил)-1-(тетрагидрофуран-3-ил)-1H-пиразолo[4,3-c]хинолин-4(5H)-она малеат.

<14> (S)-7-(2-Метокси-3,5-диметилпиридин-4-ил)-1-(тетрагидрофуран-3-ил)-1H-пиразолo[4,3-c]хинолин-4(5H)-он, представленный формулой (I):

, или его фармацевтически приемлемая соль для лечения болезни Альцгеймера путем применения в комбинации с мемантином, представленным формулой (II):

, или его фармацевтически приемлемой солью.

<14.1> Соединение, представленное формулой (I), или его фармацевтически приемлемая соль в соответствии с <14>, где болезнь Альцгеймера представляет собой болезнь Альцгеймера умеренной или тяжелой степени.

<14.2> Соединение, представленное формулой (I), или его фармацевтически приемлемая соль в соответствии с <14> или <14.1>, где мемантин или его фармацевтически приемлемая соль представляет собой мемантина гидрохлорид.

<14.3> Соединение, представленное формулой (I), или его фармацевтически приемлемая соль в соответствии с любым из <14>-<14.2>, где (S)-7-(2-метокси-3,5-диметилпиридин-4-ил)-1-(тетрагидрофуран-3-ил)-1H-пиразолo[4,3-c]хинолин-4(5H)-он или его фармацевтически приемлемая соль представляет собой (S)-7-(2-метокси-3,5-диметилпиридин-4-ил)-1-(тетрагидрофуран-3-ил)-1H-пиразолo[4,3-c]хинолин-4(5H)-она малеат.

<15> Способ лечения болезни Альцгеймера, предусматривающий комбинированное применение (S)-7-(2-метокси-3,5-диметилпиридин-4-ил)-1-(тетрагидрофуран-3-ил)-1H-пиразолo[4,3-c]хинолин-4(5H)-она, представленного формулой (I):

, или его фармацевтически приемлемой соли с мемантином, представленным формулой (II):

, или его фармацевтически приемлемой солью.

<15.1> Способ в соответствии с <15>, где болезнь Альцгеймера представляет собой болезнь Альцгеймера умеренной или тяжелой степени.

<15.2> Способ в соответствии с <15> или <15.1>, где мемантин или его фармацевтически приемлемая соль представляет собой мемантина гидрохлорид.

<15.3> Способ в соответствии с любым из <15>-<15.2>, где (S)-7-(2-метокси-3,5-диметилпиридин-4-ил)-1-(тетрагидрофуран-3-ил)-1H-пиразолo[4,3-c]хинолин-4(5H)-он или его фармацевтически приемлемая соль представляет собой (S)-7-(2-метокси-3,5-диметилпиридин-4-ил)-1-(тетрагидрофуран-3-ил)-1H-пиразолo[4,3-c]хинолин-4(5H)-она малеат.

<16> Фармацевтическая композиция, содержащая (S)-7-(2-метокси-3,5-диметилпиридин-4-ил)-1-(тетрагидрофуран-3-ил)-1H-пиразолo[4,3-c]хинолин-4(5H)-он, представленный формулой (I):

, или его фармацевтически приемлемую соль, мемантин, представленный формулой (II):

, или его фармацевтически приемлемую соль и вспомогательное вещество.

<16.1> Фармацевтическая композиция в соответствии с <16>, где мемантин или его фармацевтически приемлемая соль представляет собой мемантина гидрохлорид.

<16.2> Фармацевтическая композиция в соответствии с <16> или <16.1>, где (S)-7-(2-метокси-3,5-диметилпиридин-4-ил)-1-(тетрагидрофуран-3-ил)-1H-пиразолo[4,3-c]хинолин-4(5H)-он или его фармацевтически приемлемая соль представляет собой (S)-7-(2-метокси-3,5-диметилпиридин-4-ил)-1-(тетрагидрофуран-3-ил)-1H-пиразолo[4,3-c]хинолин-4(5H)-она малеат.

<17> Набор, содержащий

фармацевтическую композицию, содержащую (S)-7-(2-метокси-3,5-диметилпиридин-4-ил)-1-(тетрагидрофуран-3-ил)-1H-пиразолo[4,3-c]хинолин-4(5H)-он, представленный формулой (I):

, или его фармацевтически приемлемую соль и вспомогательное вещество, и

фармацевтическую композицию, содержащую мемантин, представленный формулой (II):

, или его фармацевтически приемлемую соль и вспомогательное вещество.

<17.1> Набор в соответствии с <17>, где мемантин или его фармацевтически приемлемая соль представляет собой мемантина гидрохлорид.

<17.2> Набор в соответствии с любым из <17>-<17.1>, где (S)-7-(2-метокси-3,5-диметилпиридин-4-ил)-1-(тетрагидрофуран-3-ил)-1H-пиразолo[4,3-c]хинолин-4(5H)-он или его фармацевтически приемлемая соль представляет собой малеат.

<18> Применение мемантина, представленного формулой (II):

, или его фармацевтически приемлемой соли для получения терапевтического средства для лечения болезни Альцгеймера путем применения в комбинации с (S)-7-(2-метокси-3,5-диметилпиридин-4-ил)-1-(тетрагидрофуран-3-ил)-1H-пиразолo[4,3-c]хинолин-4(5H)-оном, представленным формулой (I):

, или его фармацевтически приемлемой солью.

<18.1> Применение мемантина или его фармацевтически приемлемой соли в соответствии с <18>, где болезнь Альцгеймера представляет собой болезнь Альцгеймера умеренной или тяжелой степени.

<18.2> Применение мемантина или его фармацевтически приемлемой соли в соответствии с <18> или <18.1>, где мемантин или его фармацевтически приемлемая соль представляет собой мемантина гидрохлорид.

<18.3> Применение мемантина или его фармацевтически приемлемой соли в соответствии с любым из <18>-<18.2>, где (S)-7-(2-метокси-3,5-диметилпиридин-4-ил)-1-(тетрагидрофуран-3-ил)-1H-пиразолo[4,3-c]хинолин-4(5H)-он или его фармацевтически приемлемая соль представляет собой (S)-7-(2-метокси-3,5-диметилпиридин-4-ил)-1-(тетрагидрофуран-3-ил)-1H-пиразолo[4,3-c]хинолин-4(5H)-она малеат.

<19> Применение (S)-7-(2-метокси-3,5-диметилпиридин-4-ил)-1-(тетрагидрофуран-3-ил)-1H-пиразолo[4,3-c]хинолин-4(5H)-она, представленного формулой (I):

, или его фармацевтически приемлемой соли для получения терапевтического средства для лечения болезни Альцгеймера путем применения в комбинации с мемантином, представленным формулой (II):

, или его фармацевтически приемлемой солью.

<19.1> Применение соединения, представленного формулой (I), или его фармацевтически приемлемой соли в соответствии с <19>, где болезнь Альцгеймера представляет собой болезнь Альцгеймера умеренной или тяжелой степени.

<19.2> Применение соединения, представленного формулой (I), или его фармацевтически приемлемой соли в соответствии с <19> или <19.1>, где мемантин или его фармацевтически приемлемая соль представляет собой мемантина гидрохлорид.

<19.3> Применение соединения, представленного формулой (I), или его фармацевтически приемлемой соли в соответствии с любым из <19>-<19.2>, где (S)-7-(2-метокси-3,5-диметилпиридин-4-ил)-1-(тетрагидрофуран-3-ил)-1H-пиразолo[4,3-c]хинолин-4(5H)-он или его фармацевтически приемлемая соль представляет собой (S)-7-(2-метокси-3,5-диметилпиридин-4-ил)-1-(тетрагидрофуран-3-ил)-1H-пиразолo[4,3-c]хинолин-4(5H)-она малеат.

Полезные эффекты изобретения

[0012] Настоящее изобретение предусматривает терапевтическое средство для лечения болезни Альцгеймера, представляющее собой комбинацию производного пиразолохинолина, представленного формулой (I), или его фармацевтически приемлемой соли, которые обладают ингибирующим действием в отношении PDE9, с мемантином или его фармацевтически приемлемой солью, которые обладают антагонистическим эффектом в отношении глутаматных рецепторов типа NMDA. Терапевтическое средство, в котором задействована данная комбинация, проявляет более ощутимый благоприятный эффект в отношении когнитивной функции в животных моделях по сравнению с их применениями по отдельности, и оно обладает потенциалом для применения в качестве терапевтического средства для лечения болезни Альцгеймера.

Описание вариантов осуществления

[0013] Далее настоящее изобретение будет пояснено подробно.

[0014] "Фармацевтически приемлемая соль", как указано в данном описании, конкретно не ограничена, если она представляет собой соль, образованную соединением по настоящему изобретению, и конкретные примеры включают соли присоединения кислоты, такие как соли неорганических кислот, соли органических кислот или соли кислых аминокислот.

[0015] Если не указано иное, в контексте "фармацевтически приемлемой соли", как используется в данном документе, количество молекул кислоты на одну молекулу соединения в образованной соли конкретно не ограничено, если соль образована при соответствующем соотношении. В одном варианте осуществления количество молекул кислоты на одну молекулу соединения составляет от приблизительно 0,1 до приблизительно 5; в другом варианте осуществления количество молекул кислоты на одну молекулу соединения составляет от приблизительно 0,5 до приблизительно 2; и в еще одном варианте осуществления количество молекул кислоты на одну молекулу соединения составляет приблизительно 0,5, приблизительно 1 или приблизительно 2.

[0016] Конкретные примеры соли неорганической кислоты включают гидрохлорид, гидробромид, сульфат, нитрат и фосфат, а конкретные примеры соли органической кислоты включают ацетат, сукцинат, фумарат, малеат, тартрат, цитрат, лактат, стеарат, бензоат, метансульфонат, пара-толуолсульфонат и бензолсульфонат.

[0017] Конкретные примеры соли кислой аминокислоты включают аспартат и глутамат.

[0018]

[Состав]

Фармацевтическую композицию по настоящему изобретению можно получить путем смешивания фармацевтически приемлемой добавки с соединением (I) или его фармацевтически приемлемой солью и/или с соединением (II) или его фармацевтически приемлемой солью. Фармацевтическую композицию по настоящему изобретению можно получить с помощью известного способа, такого как способ, описанный в "Общие правила получения" в Японской фармакопее, 16-е издание.

Фармацевтическую композицию по настоящему изобретению можно соответствующим образом вводить пациенту в соответствии с лекарственной формой.

[0019] Доза соединения (I) или его фармацевтически приемлемой соли и соединения (II) или его фармацевтически приемлемой соли в соответствии с настоящим изобретением будет варьироваться в зависимости от тяжести симптомов, возраста пациента, пола и веса тела, типа введения, и типа соли, и конкретного типа заболевания и т. п.; но обычно взрослым перорально вводят в сутки от приблизительно 30 мкг до 10 г, в одном варианте осуществления от 100 мкг до 5 г, а в другом варианте осуществления от 100 мкг до 1 г в виде однократной дозы или в виде нескольких раздельных доз; или вводят посредством инъекции в сутки от приблизительно 30 мкг до 1 г, в одном варианте осуществления от 100 мкг до 500 мг, а в другом варианте осуществления от 100 мкг до 300 мг в виде однократной дозы или в виде нескольких раздельных доз.

Примеры

[0020] Соединение (I) можно получить, например, с помощью способа, описанного в PTL 1.

[0021]

(Примеры фармакологических тестов)

Авторы настоящего изобретения подтвердили эффекты, полученные при комбинированном применении соединения (I) и мемантина гидрохлорида с использованием следующей животной модели.

[0022]

[Тестовое испытание 1] Тест на распознавание новых объектов с использованием крыс с индуцированным скополамином когнитивным нарушением

Имеются сообщения о расстройстве нервной системы, обусловленном ацетилхолином, при болезни Альцгеймера (Whitehouse et al., Science, 1982, vol.215, p.1237), и при этом животные, которым вводили скополамин, являются пригодными для применения в качестве животной модели болезни Альцгеймера. Скополамин представляет собой ингибитор мускариновых рецепторов, который блокирует передачу ацетилхолина в нервной системе. Ацетилхолин в нервной системе вовлечен в функции памяти и внимания, и здоровые люди или животные, которым вводили скополамин, демонстрировали симптомы амнезии, подобной таковой при деменции, которые ослабляли с помощью лекарственных средств, используемых для лечения когнитивного нарушения при болезни Альцгеймера (Snyder et al., Alzheimer's & Dementia 1(2005)126-135, Sambeth et al., European Journal of Pharmacology, vol.572(2007), pp.151-159).

[0023]

Материалы и методы

Тестирование проводили на самцах крыс Long-Evans 6-недельного возраста (Институт репродукции животных). Процесс привыкания к экспериментальной процедуре проводили один раз в сутки в течение 2 дней перед испытанием. В процессе привыкания среду-носитель вводили крысам, а затем крыс помещали в пустой аппарат для тестирования (40 см × 30 см × высота 45 см) и оставляли их для изучения территории в течение 3 минут, а затем, после помещения в камеру ожидания (13 см × 30 см × высота 45 см) на приблизительно 1 минуту, их снова возвращали в пустой аппарат для тестирования и оставляли на 5 минут.

Испытание с обнаружением (T1) проводили в день проведения теста. Соединение (I) задавали перорально за 2 часа до T1. Мемантина гидрохлорид вводили перорально за 1 час до T1. Скополамин (Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) вводили подкожно за 30 минут до T1 в дозе, составляющей 0,7 мг/кг. В ходе T1 крысам предоставляли возможность привыкнуть к пустому аппарату для тестирования в течение 3 минут, а затем помещали их в камеру ожидания. После расположения двух идентичных объектов в аппарате для тестирования, крыс снова возвращали в аппарат для тестирования и предоставляли им возможность свободного изучения двух идентичных объектов в течение 5 минут. Затем крыс обратно возвращали в их клетки для содержания. Через 2 часа проводили испытание на запоминание (T2). Крыс помещали в пустой аппарат для тестирования на 3 минуты для привыкания, а затем переносили в камеру ожидания. После размещения в аппарате для тестирования объекта, использованного в T1 ("знакомого" объекта), и объекта, не использованного в T1 ("нового" объекта), крыс снова возвращали в аппарат для тестирования и предоставляли им возможность свободного изучить такие объекты в течение 3 минут. Объекты протирали влажной салфеткой, пропитанной этанолом, после каждого эксперимента таким образом, чтобы не осталось следов запаха. Поведение крыс в ходе T1 и T2 регистрировали с помощью цифровой видеокамеры, а общее время исследования, затраченное на изучение каждого объекта, измеряли вручную с помощью секундомера. Исследовательское поведение определяли как поведение, при котором крыса подносила свой нос на расстояние в пределах 2 см от объекта и направляла свой нос к объекту.

В тесте распознавания нового объекта процентная доля исследования нового объекта в ходе T2 считается показателем для амнезии, отражающим различие знакомых и новых объектов. Процентную долу исследования нового объекта рассчитывали с помощью следующей формулы.

Процентная доля исследования нового объекта (%) = N/(N+F) × 100,

где F: время, затраченное на изучение знакомого объекта;

N: время, затраченное на изучение нового объекта.

Крысы, у которых общее время, затраченное на исследование объектов в ходе T1 или T2, составляло 10 секунд или меньше, или крысы, у которых процентная доля времени, затраченного на исследование одного из объектов в ходе T1, составляла не менее 70% или не более 30% от общего времени исследования, были исключены из анализа данных.

Результаты выражены в виде среднего значения ± стандартная погрешность. Различие между нормальной контрольной группой, не обработанной скополамином, и контрольной группой с заболеванием, обработанной скополамином, анализировали с помощью непарного t-критерия (значимое различие: *). Различие между контрольной группой с заболеванием и группой, обработанной одним лекарственным средством, анализировали с помощью критерия множественных сравнений Даннетта (значимое различие: #). Различие между группой, которую подвергали комбинированной обработке, и группой, обработанной одним лекарственным средством, анализировали с помощью критерия Стьюдента для одной выборки (значимое различие: ). Значение p<0,05 оценивали как статистически значимое различие. Статистический анализ проводили с использованием GraphPad Prism версии 5.04 или 6.02. Результаты показаны в таблицах 1-4.

[0024]

[Таблица 1]
Нормальная контрольная группа	Группа, которой вводили скополамин
Контрольная группа с заболеванием	Соединение (I) 0,3 мг/кг	Соединение (I) 1 мг/кг
71,3±3,1	54,4±2,8*	58,7±3,2	59,9±3,4

[0025]

[Таблица 2]
Нормальная контрольная группа	Группа, которой вводили скополамин
Контрольная группа с заболеванием	Соединение (I) 3,3 мг/кг	Соединение (I) 10 мг/кг
73,8±3,0	53,3±2,2*	68,5±2,0#	68,5±1,6#

[0026]

[Таблица 3]
Нормальная контрольная группа	Группа, которой вводили скополамин
Контрольная группа с заболеванием	Мемантин 3 мг/кг	Мемантин 10 мг/кг
70,2±3,0	55,0±3,9*	68,9±4,0#	59,9±3,8

[0027]

[Таблица 4]
Нормальная контрольная группа	Группа, которой вводили скополамин
Контрольная группа с заболеванием	Мемантин 1 мг/кг	Соединение (I) 1 мг/кг и мемантин 1 мг/кг
69,8±2,8	54,3±3,0*	58,1±2,4	69,0 ±2,0

[0028]

Результаты

В ходе T2 крысы из контрольной группы с заболеванием демонстрировали в значительной степени более низкую процентную долю исследования нового объекта, чем крысы из нормальной контрольной группы. Это означает, что нарушение памяти у крыс было индуцировано скополамином.

Соединение (I) демонстрировало значительный благоприятный эффект в отношении процентной доли исследования нового объекта при 3,3 мг/кг (таблица 2), но не демонстрировало значительного эффекта при 1 мг/кг (таблица 1). Мемантина гидрохлорид демонстрировал значительный благоприятный эффект в отношении процентной доли исследования нового объекта при 3 мг/кг (таблица 3). Несмотря на то, что значительный благоприятный эффект в отношении процентной доли исследования нового объекта не демонстрировался при применении только мемантина гидрохлорида (1 мг/кг), в группе, которую подвергали комбинированной обработке соединением (I) (1 мг/кг) и мемантина гидрохлоридом (1 мг/кг), демонстрировалась значительно более высокая процентная доля исследования нового объекта, чем в группе, которую подвергали обработке только мемантина гидрохлоридом (1 мг/кг) (таблица 4). Данный результат указывает на усиливающий эффект соединения (I) в отношении когнитивной функции в случае применения в комбинации с мемантина гидрохлоридом.

1. Терапевтическое средство для лечения болезни Альцгеймера, содержащее (S)-7-(2-метокси-3,5-диметилпиридин-4-ил)-1-(тетрагидрофуран-3-ил)-1H-пиразоло[4,3-c]хинолин-4(5H)-он, представленный формулой (I)

или его фармацевтически приемлемую соль, в комбинации с мемантином, представленным формулой (II)

или его фармацевтически приемлемой солью.

2. Терапевтическое средство по п. 1, где болезнь Альцгеймера представляет собой болезнь Альцгеймера умеренной или тяжелой степени.

3. Терапевтическое средство по п. 1 или 2, где мемантин или его фармацевтически приемлемая соль представляет собой мемантина гидрохлорид.

4. Терапевтическое средство по любому из пп. 1-3, где (S)-7-(2-метокси-3,5-диметилпиридин-4-ил)-1-(тетрагидрофуран-3-ил)-1H-пиразоло[4,3-c]хинолин-4(5H)-он или его фармацевтически приемлемая соль представляет собой (S)-7-(2-метокси-3,5-диметилпиридин-4-ил)-1-(тетрагидрофуран-3-ил)-1H-пиразоло[4,3-c]хинолин-4(5H)-она малеат.

5. Терапевтическое средство по любому из пп. 1-4, где (S)-7-(2-метокси-3,5-диметилпиридин-4-ил)-1-(тетрагидрофуран-3-ил)-1H-пиразоло[4,3-c]хинолин-4(5H)-он или его фармацевтически приемлемая соль и мемантин или его фармацевтически приемлемая соль вводятся одновременно или раздельно.

6. Способ лечения болезни Альцгеймера, включающий введение пациенту (S)-7-(2-метокси-3,5-диметилпиридин-4-ил)-1-(тетрагидрофуран-3-ил)-1H-пиразоло[4,3-c]хинолин-4(5H)-она, представленного формулой (I)

или его фармацевтически приемлемой соли и мемантина, представленного формулой (II)

или его фармацевтически приемлемой соли.

7. Способ по п. 6, где болезнь Альцгеймера представляет собой болезнь Альцгеймера умеренной или тяжелой степени.

8. Способ по п. 6 или 7, где мемантин или его фармацевтически приемлемая соль представляет собой мемантина гидрохлорид.

9. Способ по любому из пп. 6-8, где (S)-7-(2-метокси-3,5-диметилпиридин-4-ил)-1-(тетрагидрофуран-3-ил)-1H-пиразоло[4,3-c]хинолин-4(5H)-он или его фармацевтически приемлемая соль представляет собой (S)-7-(2-метокси-3,5-диметилпиридин-4-ил)-1-(тетрагидрофуран-3-ил)-1H-пиразоло[4,3-c]хинолин-4(5H)-она малеат.

10. Способ по любому из пп. 6-9, где (S)-7-(2-метокси-3,5-диметилпиридин-4-ил)-1-(тетрагидрофуран-3-ил)-1H-пиразоло[4,3-c]хинолин-4(5H)-он или его фармацевтически приемлемая соль и мемантин или его фармацевтически приемлемая соль вводятся одновременно или раздельно.

11. Терапевтическое средство для лечения болезни Альцгеймера, содержащее (S)-7-(2-метокси-3,5-диметилпиридин-4-ил)-1-(тетрагидрофуран-3-ил)-1H-пиразоло[4,3-c]хинолин-4(5H)-он, представленный формулой (I)

или его фармацевтически приемлемую соль и мемантин, представленный формулой (II)

или его фармацевтически приемлемую соль.

12. Терапевтическое средство по п. 11, где болезнь Альцгеймера представляет собой болезнь Альцгеймера умеренной или тяжелой степени.

13. Терапевтическое средство по п. 11 или 12, где мемантин или его фармацевтически приемлемая соль представляет собой мемантина гидрохлорид.

14. Терапевтическое средство по любому из пп. 11-13, где (S)-7-(2-метокси-3,5-диметилпиридин-4-ил)-1-(тетрагидрофуран-3-ил)-1H-пиразоло[4,3-c]хинолин-4(5H)-он или его фармацевтически приемлемая соль представляет собой (S)-7-(2-метокси-3,5-диметилпиридин-4-ил)-1-(тетрагидрофуран-3-ил)-1H-пиразоло[4,3-c]хинолин-4(5H)-она малеат.

15. Применение терапевтического средства, содержащего комбинацию (S)-7-(2-метокси-3,5-диметилпиридин-4-ил)-1-(тетрагидрофуран-3-ил)-1H-пиразоло[4,3-c]хинолин-4(5H)-она, представленного формулой (I)

или его фармацевтически приемлемой соли и мемантина, представленного формулой (II)

или его фармацевтически приемлемой соли для лечения болезни Альцгеймера.

16. Применение по п. 15, где болезнь Альцгеймера представляет собой болезнь Альцгеймера умеренной или тяжелой степени.

17. Применение по п. 15 или 16, где мемантин или его фармацевтически приемлемая соль представляет собой мемантина гидрохлорид.

18. Применение по любому из пп. 15-17, где (S)-7-(2-метокси-3,5-диметилпиридин-4-ил)-1-(тетрагидрофуран-3-ил)-1H-пиразоло[4,3-c]хинолин-4(5H)-он или его фармацевтически приемлемая соль представляет собой (S)-7-(2-метокси-3,5-диметилпиридин-4-ил)-1-(тетрагидрофуран-3-ил)-1H-пиразоло[4,3-c]хинолин-4(5H)-она малеат.

19. Применение по любому из пп. 15-18, где (S)-7-(2-метокси-3,5-диметилпиридин-4-ил)-1-(тетрагидрофуран-3-ил)-1H-пиразоло[4,3-c]хинолин-4(5H)-он или его фармацевтически приемлемая соль и мемантин или его фармацевтически приемлемая соль вводятся одновременно или раздельно.

Изобретение относится к однозамещенной или двузамещенной калиевой соли пептида HAEE, где HAEE представляет собой синтетический пептид, ацетилированный по N-концу и амидированный по C-концу, с аминокислотной последовательностью His-Ala-Glu-Glu. Настоящее изобретение также относится к способу получения калиевых солей пептида HAEE (варианты), к фармацевтическим композициям на основе калиевых солей пептида HAEE и применению калиевых солей пептида HAEE для лечения нейродегенеративных заболеваний.

Натриевая соль пептида haee для лечения нейродегенеративных заболеваний // 2784326

Изобретение относится к однозамещенной или двузамещенной натриевой соли пептида HAEE, где HAEE представляет собой синтетический пептид, ацетилированный по N-концу и амидированный по C-концу, с аминокислотной последовательностью His-Ala-Glu-Glu. Настоящее изобретение также относится к способу получения натриевых солей пептида HAEE (варианты), к фармацевтическим композициям на основе натриевых солей пептида HAEE и применению натриевых солей пептида HAEE для лечения нейродегенеративных заболеваний.

Цинковый комплекс пептида haee для лечения нейродегенеративных заболеваний // 2784319

Изобретение относится к цинковому комплексу формулы [Zn(HAEE)]mXn, где Zn представляет собой двухзарядный катион цинка (II), m = 1 для однозарядных и двухзарядных анионов, m = 3 для трехзарядных анионов, HAEE представляет собой синтетический пептид, ацетилированный по N-концу и амидированный по C-концу, с аминокислотной последовательностью His-Ala-Glu-Glu, Х – фармацевтически приемлемый анион, n = 1 для двухзарядных анионов, n = 2 для однозарядных и трехзарядных анионов.

Аммониевая соль пептида haee для лечения нейродегенеративных заболеваний // 2784249

Изобретение относится к однозамещенной или двузамещенной аммониевой соли пептида HAEE, где HAEE представляет собой синтетический пептид, ацетилированный по N-концу и амидированный по C-концу, с аминокислотной последовательностью His-Ala-Glu-Glu. Настоящее изобретение также относится к способу получения аммониевых солей пептида HAEE (варианты), к фармацевтическим композициям на основе аммониевых солей пептида HAEE и применению аммониевых солей пептида HAEE для лечения нейродегенеративных заболеваний.

4-(3-((2-адамантил)амино)-3-оксопроп-1-ен-1-ил)-n-гидроксибензамид - новое средство для лечения болезни альцгеймера // 2783995

Изобретение относится к 4-(3-((2-адамантил)амино)-3-оксопроп-1-ен-1-ил)-N-гидроксибензамиду формулы I в качестве нейропротекторного соединения, в том числе средства для терапии болезни Альцгеймера. 3 ил., 7 пр. .

Гуманизированное моноклональное антитело против aβ и его применение // 2783528

Изобретение относится к гуманизированному моноклональному антителу против Aβ, а также к молекуле нуклеиновой кислоты, кодирующей моноклональное антитело, вектору экспрессии, клетке-хозяину для получения моноклонального антитела, способу получения моноклонального антитела, применению моноклонального антитела, лекарственному средству для профилактики или лечения заболевания, где заболевание включает амилоидоз, выбранный из вторичного амилоидоза и возрастного амилоидоза, и неврологическое заболевание, которое представляет собой болезнь Альцгеймера, и к набору для детекции Aβ экспрессии.

Комбинированное средство для улучшения функционального состояния головного мозга // 2782672

Изобретение относится к лекарственным средствам ноотропного действия. Комбинированное средство для улучшения функционального состояния головного мозга содержит гинкго двулопастного листьев экстракт, никотиноил-гамма-аминомасляную кислоту или ее соль и вспомогательные вещества.

Полиморфные формы бензоата натрия и их применения // 2782627

Изобретение относится к способу получения полиморфной формы бензоата натрия, которая имеет дифракционную рентгенограмму, содержащую характеристические пики при угле отражения 2θ 4,3, 5,9, 7,1, 8,6, 10,1, 10,7, 12,9, 13,8, 14,4, 17,2, 17,7, 18,5, 21,5, 22,0, 22,6, 23,7, 25,1, 25,9, 26,2, 26,9, 27,9, 28,2, 28,8, 29,1, 29,7, 30,2, 31,2, 33,2, 34,9, 35,8, 36,1 и 39,3.

Схемы и способы лечения рассеянного склероза с применением офатумумаба // 2782069

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к неврологии, и предназначена для лечения рассеянного склероза. Способ лечения рассеянного склероза включает а) введение офатумумаба больному по схеме нагрузочных доз в дозе 20 мг офатумумаба в 0-ю, 1-ю и 2-ю неделю; и b) введение офатумумаба больному по схеме поддерживающих доз в дозе 20 мг офатумумаба, начиная с четвертой недели схемы дозирования и затем продолжая каждые четыре недели.

Соединения и способы для улучшенного расщепления белков-мишеней // 2782063

Изобретение относится к области органической химии, а именно к бифункциональному соединению, имеющему химическую структуру ULM-L-PTM, где (a) PTM представляет собой фрагмент, направленно воздействующий на белок, который является малой молекулой, которая связывается с внутриклеточным белком-мишенью; (b) L представляет собой химическую линкерную группу, соединяющую ULM и указанный PTM, где химическая линкерная группа представлена химической структурой -A1-…-Aq-, где q представляет собой целое число от 1 до 20; каждый A независимо выбран из CRL1RL2, O, NRL3, CO, C3-11циклоалкила, необязательно замещенного 1-6 RL1 группами, C3-11гетероциклилом, необязательно замещенным 1-6 RL1 группами, 6-членным арилом, необязательно замещенным 1-6 RL1 группами, и 5- или 6-членным гетероарилом, необязательно замещенным 1-6 RL1 группами; и RL1, RL2, RL3 каждый независимо, представляет собой H, галоген, C1-8алкил, OC1-8алкил, NHC1-8алкил, N(C1-8алкил)2, OH, NH2, CN или CF3; (с) ULM является связывающим фрагментом E3 убиквитинлигазы (ULM) фон Гиппеля-Линдау (VHL), имеющим химическую структуру где E является C=O; G является С=О; M является каждый R9 и R10 независимо является H, необязательно замещенным С1-6 алкилом, необязательно замещенным С1-6 гидроксиалкилом или С1-6 галогеналкилом; R11 является необязательно замещенным 5- или 6-членным гетероарилом, необязательно замещенным 6-членным арилом или или каждый R18 независимо является галогеном, C1-6 алкокси, циано или необязательно замещенным C1-6 алкилом; и p из ULM означает 0, 1, 2, 3 или 4; R12 является H или необязательно замещенным С1-6 алкилом; R13 является Н, необязательно замещенным С1-6 алкилом, необязательно замещенным ацетилом или необязательно замещенным С1-6 алкилкарбонилом, каждый R14 независимо является H, С1-6 галогеналкилом или необязательно замещенным С1-6 алкилом, где один R14 является С1-6 галогеналкилом или необязательно замещенным С1-6 алкилом; R15 является необязательно замещенным 5- или 6-членным гетероарилом, необязательно замещенным 6-членным арилом или каждый R16 независимо является галогеном, необязательно замещенным C1-6 алкилом, необязательно замещенным C1-6 галогеналкилом, CN или необязательно замещенным С1-6галогеналкокси; o из ULM равно 0, 1, 2, 3 или 4; каждый гетероарил и гетероциклил имеет 1-3 гетероатома, независимо выбранных из O, N и S; и необязательно замещенный относится к необязательным замещениям посредством одного или более членов, независимо выбранных из группы, состоящей из C1-6 алкила, C1-6 алкокси, =О, амино, амида, С3-7 гетероцикла, 6-членного арила, CN, галогена, COOH, гидроксила, C1-6 сложного эфира, C1-6 ацила и фенила, или его фармацевтически приемлемая соль, где (i) белок-мишень выбирают из группы, состоящей из Ras, Raf, MEК, ERK пути, рецептора эстрогена и рецептора андрогена; или (ii) PTM представляет собой соединение, которое нацелено на человеческие BET бромодомен-содержащие белки, cоединение, нацеленное на RAF, соединение, нацеленное на рецептор эстрогена, соединение, нацеленное на рецептор андрогена, или соединение, которое нацелено на рецептор эпидермального фактора роста.

Применение 1-бензоил-5,5-диметил-5,6-дигидропирроло[2,1-a]изохинолин-2,3-диона в качестве средства, обладающего противотуберкулезной активностью // 2783286

Изобретение относится к области органической химии, а именно к применению 1-бензоил-5,5-диметил-5,6-дигидропирроло[2,1-а]изохинолин-2,3-диона в качестве средства, обладающего противотуберкулезной активностью. 1 табл., 2 пр. .