Вольтамперометрический способ количественного определения 2-хлор-3-((4-гидроксифенил)амино)-1,4-нафтохинона в модельных растворах




Владельцы патента RU 2786120:

Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" (RU)

Изобретение относится к области аналитической химии. Вольтамперометрический способ количественного определения 2-хлор-3-((4-гидроксифенил)амино)-1,4-нафтохинона в модельных растворах заключается в использовании электрохимической ячейки, где в качестве рабочего используют механически очищенный импрегнированный дисковый графитовый электрод, в качестве вспомогательного электрода и электрода сравнения - хлоридсеребряные, помещают электроды в электрохимическую ячейку с раствором фонового электролита, приготовленного растворением перхлората натрия концентрацией 0,1 М в этиловом спирте, подщелаченного 1 моль/дм3 раствором гидроксида натрия до рН=10, удаляют кислород в растворе фонового электролита, барботируя его газообразным азотом в течение 5 минут, регистрируют анодную вольтамперограмму раствора фонового электролита в режиме первой производной в диапазоне развертки потенциала от -1,5 до +1,5 В при скорости 100 мВ/с при перемешивании в течение 10 секунд, успокаивают раствор фонового электролита в течение 10 секунд, проводят процесс электронакопления при потенциале -1 В в течение 30 секунд, затем вносят в виде добавок раствор анализированного вещества с концентрацией 0,1 моль/дм3 в диметилформамиде и регистрируют анодные пики окисления 2-хлор-3-((4-гидроксифенил)амино)-1,4-нафтохинона при потенциале -0,52±0,05 В на анодной вольтамперограмме в режиме первой производной в диапазоне развертки потенциала от -1,5 до +1,5 В при скорости 100 мВ/с при перемешивании в течение 10 секунд, успокаивают раствор фонового электролита с добавками раствора анализируемого вещества в течение 10 секунд, проводят процесс электронакопления при потенциале -1 В в течение 30 секунд, концентрации 2-хлор-3-((4-гидроксифенил)амино)-1,4-нафтохинона определяют по высоте анодного пика при анодном максимуме вольтамперных кривых относительно хлоридсеребряного электрода сравнения, количественное определение 2-хлор-3-((4-гидроксифенил)амино)-1,4-нафтохинона в растворе проводят методом введено-найдено. Техническим результатом является разработка вольтамперометрического способа количественного определения 2-хлор-3-((4-гидроксифенил)амино)-1,4-нафтохинона в модельных растворах. 4 ил., 1 табл.

 

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к анализу материалов с помощью электрохимических средств, и может быть использовано для определения 2-хлор-3-((4-гидроксифенил) амино)-1,4-нафтохинона в растворах.

Известен вольтамперометрический способ количественного определения гидрохинона и катехола на поверхности графитового электрода, в присутствии резорцина [Chetankumar К., Swamy В. Е. К., Sharma S. С.Electrochemical preparation of poly (direct yellow 11) modified pencil graphite electrode sensor for catechol and hydroquinone in presence of resorcinol: A voltammetric study //Microchemical Journal. - 2020. - T. 156. - C. 104979.], который проводят в трехэлектродной ячейке. Грифель карандаша диаметром 0,7 мм, длиной 60 мм используют как рабочий графитовый электрод. Для создания электрического контакта один конец грифеля карандаша соединяют с медной проволокой. Поверхность рабочего электрода модифицируют путем электрополимеризации азокрасителя Direct Yellow 11 в присутствии фонового электролита 0,1 М NaOH в течение 10 циклов при скорости развертки 50 мВ/с в диапазоне потенциалов от - 1,0 до 1,0 В. В качестве электрода сравнения используют насыщенный каломельный электрод, а в качестве вспомогательного электрода - платиновый.

Для получения электрокаталитического отклика гидрохинона и катехола концентрацией 10 мкМ для каждого вещества, используют метод циклической вольтамперометрии в присутствии 0,2 М фосфатного буфера рН 7,4 со скоростью развертки 50 мВ/с. Предел обнаружения и предел количественного определения оценивают путем изменения концентрации гидрохинона и катехола в растворе. Предел обнаружения для гидрохинона составляет 0,16 и 0,52 мкМ, а для катехола - 0,11 и 0,36 мкМ.

Известен способ вольтамперометрического количественного определения гидрохинона и катехола на поверхности графитового электрода, модифицированного пленкой анилинового красителя поликристаллического фиолетового [Ganesh P. S. et al. Poly (crystal violet) modified pencil graphite electrode sensor for the electroanalysis of catechol in the presence of hydroquinone //Sensing and bio-sensing research. - 2018. - T. 20. - C. 47-54.], который проводят в трехэлектродной ячейке. В качестве рабочего электрода используют графитовый электрод-карандаш, модифицированный пленкой поликристаллического фиолетового. Для этого графитовый электрод-карандаш помещают в электрохимическую ячейку, содержащую водный кристаллофиолетовый 1,0 мМ раствор, приготовленный с фосфатным буфером 0,2 М и рН=7,4. Потенциал поддерживают от 0,0 до 2,0 В при скорости сканирования 10 мВ/с в течение десяти кратных циклов. В качестве вспомогательного электрода используют платиновый электрод, а в качестве электрода сравнения - насыщенный каломельный электрод. Количественное определение двух аналитов выполняют с использованием метода дифференциальной импульсной вольтамперометрии. Предел обнаружения и предел количественного определения для гидрохинона и катехола составляет 30,53 нМ и 27,76 нМ соответственно.

Эти способы трудоемки и для их осуществления необходимо проведение сложной модификации поверхности рабочего электрода.

Известен вольтамперометрический способ количественного определения 2,3-дихлор-1,4-нафтохинона (Дихлон), [BALAJI К. et al. VOLTAMMETRIC REDUCTION BEHAVIOUR AND ANALYSIS OF DICHLONE.], который проводят в трехэлектродной ячейке методом дифференциально импульсной полярографии. В качестве рабочего электрода используют ртутно-капающий электрод. В качестве вспомогательного электрода используют платиновый электрод, а в качестве электрода сравнения - хлоридсеребряный.

Стандартный исходный раствор дихлона (1 × 10-3 М) готовят растворением дихлона в метаноле и доводят до нужного объема фоновым электролитом для получения желаемой концентрации. Далее 1 мл стандартного раствора переносят в полярографическую ячейку и добавляют 9 мл фонового электролита, затем раствор барботируют азотом в течение 10 мин. После записи полярограмм добавляют порции по 0,2 мл стандартного раствора, и полярограммы записывают после каждого добавления в аналогичных условиях. Оптимальными условиями для аналитического определения дихлона при рН 4,0 являются: время капания 1,4 с, амплитуда импульса 50 мВ и приложенный потенциал -0,40 В. Диапазон определяемых концентраций составляет от 1,0 ⋅ 10-5 М до 3,0 ⋅ 10-8 М. Предел обнаружения данного способа составляет 2,8 ⋅ 10-8 М.

Таким образом, из известных аналогов не выявлен способ количественного определения 2-хлор-3-((4-гидроксифенил) амино)-1,4-нафтохинона, который может быть использован в качестве прототипа.

Техническим результатом изобретения является разработка вольтамперометрического способа количественного определения 2-хлор-3-((4-гидроксифенил) амино)-1,4-нафтохинона в модельных растворах.

Предложенный вольтамперометрический способ количественного определения 2-хлор-3-((4-гидроксифенил) амино)-1,4-нафтохинона в модельных растворах включает использование электрохимической ячейки, где в качестве рабочего используют механически очищенный импрегнированный дисковый графитовый электрод, в качестве вспомогательного электрода и электрода сравнения - хлоридсеребряные электроды. Электроды помещают в электрохимическую ячейку с раствором фонового электролита, приготовленного растворением перхлората натрия концентрацией 0,1 М в этиловом спирте, подщелаченного 1 моль/дм3 раствором гидроксида натрия до рН=10. Кислород в растворе фонового электролита удаляют, барботируя его газообразным азотом в течение 5 минут. Регистрируют анодную вольтамперограмму раствора фонового электролита в режиме первой производной в диапазоне развертки потенциала от -1,5 до +1,5 В при скорости 100 мВ/с при перемешивании в течение 10 секунд. Далее успокаивают раствор фонового электролита в течение 10 секунд и проводят процесс электронакопления при потенциале -1 В в течение 30 секунд. Затем вносят в виде добавок раствор анализированного вещества с концентрацией 0,1 моль/дм3 в диметилформамиде и регистрируют анодные пики окисления 2-хлор-3-((4-гидроксифенил) амино)-1,4-нафтохинона при потенциале -0,52±0,05 В на анодной вольтамперограмме в режиме первой производной в диапазоне развертки потенциала от -1,5 до +1,5 В при скорости 100 мВ/с при перемешивании в течение 10 секунд. Успокаивают раствор фонового электролита с добавками раствора анализируемого вещества в течение 10 секунд и проводят процесс электронакопления при потенциале -1 В в течение 30 секунд. Концентрации 2-хлор-3-((4-гидроксифенил) амино)-1,4-нафтохинона определяют по высоте анодного пика при анодном максимуме вольтамперных кривых относительно хлоридсеребряного электрода сравнения. Количественное определение 2-хлор-3-((4-гидроксифенил) амино)-1,4-нафтохинона в растворе проводят методом введено-найдено.

Таким образом, вольтамперометрический способ количественного определения 2-хлор-3-((4-гидроксифенил) амино)-1,4-нафтохинона в модельных растворах является простым в исполнении, экспрессным и селективным. Время анализа составляет не более 20 минут.

На фиг. 1 представлена структурная формула 2-хлор-3-((4-гидроксифенил)амино)-1,4-нафтохинона.

На фиг. 2 показана структурная формула 2,3-дихлор-1,4-нафтохинона (Дихлон).

На фиг. 3 приведены вольтамперограммы окисления 2-хлор-3-((4-гидроксифенил) амино)-1,4-нафтохинона на импрегнированном графитовом электроде, где 1 - раствора фонового электролита; 2 - c пиком окисления 2 - хлор-3-((4-гидроксифенил) амино)-1,4-нафтохинона при концентрации 4⋅10-6 моль/дм3; 3 - c пиком окисления 2-хлор-3-((4-гидроксифенил)амино)-1,4-нафтохинона при концентрации 4 ⋅ 10-5 моль/дм3; 4 - c пиком окисления 2-хлор-3-((4-гидроксифенил)амино)-1,4-нафтохинона при концентрации 4⋅10-4 моль/дм3.

На фиг. 4 показана концентрационная зависимость тока электроокисления 2-хлор-3-((4-гидроксифенил) амино)-1,4-нафтохинона от концентрации в спиртовом растворе 0,1 М NaClO4 (рН 10,0) на импрегнированном графитовом электроде относительно хлоридсеребряного электрода (1 моль/л KCl), при скорости сканирования потенциала 100 мВ/с.

В таблице 1 представлены результаты количественного определения 2-хлор-3-((4-гидроксифенил) амино)-1,4-нафтохинона в растворе.

Использовали 2-хлор-3-((4-гидроксифенил) амино)-1,4-нафтохинон -вещество, обладающее цитотоксическими свойствами [Tandon V.K. et al. Synthesis and evaluation of 2-heteroaryl and 2,3-diheteroaryl-1,4-naphthoquinones that potently induce apoptosis in cancer cells // RSC Advances. - 2014. - T. 4. - №. 24. - C. 12441-12447] [Rozanov D. et al. Targeting mitochondria in cancer therapy could provide a basis for the selective anti-cancer activity // PLoS One. - 2019. - T. 14. -№. 3. - С.e 0205623.] (фиг. 1), которое было синтезировано на основе 2,3-дихлор-1,4-нафтохинона (Дихлон) (фиг. 2).

Для приготовления исходного раствора концентрацией 0,1 моль/дм3 взяли навеску 2-хлор-3-((4-гидроксифенил)амино)-1,4-нафтохинона массой 0,0599 г, которую поместили в пробирку и растворили в 2 см3 диметилформамида.

Для приготовления раствора фонового электролита взяли навеску перхлората натрия массой 1,25 г, которую поместили в мерную колбу вместимостью 100 см3, растворили в 96% спирте этиловом ректификованном, затем объем раствора довели до метки.

В качестве рабочего электрода использовали импрегнированный дисковый графитовый электрод производства ООО «ЮМКС» (Томск, Россия), спектроскопический графитовый стержень которого диаметром 5 мм пропитан расплавленным парафиновым воском [Khristunova Е. et al. Electrochemical immunoassay for the detection of antibodies to tick-borne encephalitis virus by using various types of bioconjugates based on silver nanoparticles // Bioelectrochemistry. - 2020. - T. 135. - C. 107576.].

Торцевую поверхность рабочего электрода в течение 30 секунд механически очищали о фильтр обеззоленный «Синяя лента».

Далее в кварцевый стаканчик 20 мл внесли 10 мл раствора фонового электролита: спиртового раствора перхлората натрия с концентрацией 0,1 моль/дм3, и подщелачивали его 6⋅10-6 дм3 раствором гидроксида натрия с концентрацией 1 моль/дм3 для создания рН=10, а затем поместили в выносную электрохимическую ячейку вольтамперометрического анализатора (TA-Lab, ООО "Томьаналит", г. Томск). В раствор фонового электролита опустили рабочий импрегнированный дисковый графитовый электрод, хлоридсеребряные вспомогательный электрод и электрод сравнения.

Затем провели удаление кислорода, растворенного в растворе фонового электролита. Для этого к вольтамперометрическому анализатору (TA-Lab, ООО "Томьаналит", г. Томск) подключили баллон с газообразным азотом и трубочкой для подачи газа барботировали раствор фонового электролита в течение 5 минут.

После этого регистрировали циклическую вольтамперограмму в постоянном режиме развертки потенциала в диапазоне развертки потенциала от -1,5 до +1,5 В при скорости 100 мВ/с, при этом перемешивание раствора фонового электролита происходило в течение 10 секунд, успокоение 10 секунд. Далее производили процесс электронакопления при потенциале -1 В в течение 30 секунд. Отсутствие каких-либо пиков на вольтамперограмме свидетельствовало о чистоте раствора фонового электролита.

Затем приступили к регистрации аналитического сигнала от 2-хлор-3-((4-гидроксифенил)амино)-1,4-нафтохинона методом анодной вольтамперометрии в режиме первой производной. Для этого регистрировали анодную вольтамперограмму раствора фонового электролита в режиме первой производной в диапазоне развертки потенциала от -1,5 до +1,5 В при скорости 100 мВ/с, при этом перемешивание раствора фонового электролита происходило в течение 10 секунд, успокоение 10 секунд. Далее производили процесс электронакопления при потенциале -1 В в течение 30 секунд. Отсутствие каких-либо пиков на анодной вольтамперограмме свидетельствует о чистоте раствора фонового электролита (фиг. 3, кривая 1).

После получения фоновых кривых в кварцевый стаканчик с раствором фонового электролита внесли 26 добавок исходного раствора анализируемого вещества для достижения концентрации в ячейке от 1⋅10-6 до 6⋅10-4 моль/дм3. Перемешивали в течение 10 секунд, успокаивали в течение 10 секунд, далее производили процесс электронакопления при потенциале -1 В в течение 30 секунд и снимали анодную вольтамперограмму при тех же условиях (в режиме первой производной в диапазоне развертки потенциала от -1,5 до +1,5 В при скорости 100 мВ/с).

Анодный пик окисления регистрировали при потенциале -0,52±0,05 В. Для примера на фиг. 3 кривыми 2, 3, 4 представлены вольтамперограммы окисления на трех уровнях концентраций 2-хлор-3-((4-гидроксифенил)амино)-1,4-нафтохинона в растворе фонового электролита.

Концентрационная зависимость тока окисления 2-хлор-3-((4-гидроксифенил) амино)-1,4-нафтохинона от его концентрации в растворе фонового электролита в диапазоне от 1⋅10-6 до 6⋅10-4 моль/дм3 была построена (фиг. 4) на основании данных, полученных в результате анализа анодных вольтамперограмм.

В подготовленную элекрохимическую ячейку, содержащую 10 мл раствора фонового электролита (подщелаченного 6⋅10-6 дм3 раствором гидроксида натрия с концентрацией 1 моль/дм3 для создания рН=10), добавили 6⋅10-7, 2⋅10-6, 12⋅10-6 дм3 исходного раствора 2-хлор-3-((4-гидроксифенил)амино)-1,4-нафтохинона в диметилформамиде концентрацией 0,1 моль/дм3, для достижения концентрации анализируемого вещества в ячейке 6⋅10-6; 2⋅10-5; 1,2⋅10-4 моль/дм3 соответственно. Перемешивали в течение 10 секунд, успокаивали в течение 10 секунд, далее производили процесс электронакопления при потенциале -1 В в течение 30 секунд и снимали анодную вольтамперограмму при тех же условиях (в режиме первой производной (dI/dE) в диапазоне развертки потенциала от -1,5 до +1,5 В при скорости 100 мВ/с).

После получения значения анодного тока по уравнению регрессии градуировочного графика (фиг. 4):

dI/dE=0,0398 ⋅ С + 0,2595 определяли концентрацию анализируемого вещества в элекрохимической ячейке. Правильность результатов контролировали методом «введено-найдено».

В результате были определены концентрации 2-хлор-3-((4-гидроксифенил)амино)-1,4-нафтохинона равные 5,8⋅10-6; 2,15⋅10-5; 1,22⋅10-4 моль/дм3, что согласуется с введенными концентрациями. В таблице 1 представлены результаты количественного определения 2-хлор-3-((4-гидроксифенил)амино)-1,4-нафтохинона в растворе при n=3, Р=0,95, где n - число параллельных определений 2-хлор-3-((4-гидроксифенил)амино)-1,4-нафтохинона; Р - доверительная вероятность (вероятность охвата). Среднеквадратичное отклонение составило 0,1; 0,075; 0,01 моль/дм3 соответственно.

Вольтамперометрический способ количественного определения 2-хлор-3-((4-гидроксифенил)амино)-1,4-нафтохинона в модельных растворах, заключающийся в использовании электрохимической ячейки, где в качестве рабочего используют механически очищенный импрегнированный дисковый графитовый электрод, в качестве вспомогательного электрода и электрода сравнения - хлоридсеребряные, помещают электроды в электрохимическую ячейку с раствором фонового электролита, приготовленного растворением перхлората натрия концентрацией 0,1 М в этиловом спирте, подщелаченного 1 моль/дм3 раствором гидроксида натрия до рН=10, удаляют кислород в растворе фонового электролита, барботируя его газообразным азотом в течение 5 минут, регистрируют анодную вольтамперограмму раствора фонового электролита в режиме первой производной в диапазоне развертки потенциала от -1,5 до +1,5 В при скорости 100 мВ/с при перемешивании в течение 10 секунд, успокаивают раствор фонового электролита в течение 10 секунд, проводят процесс электронакопления при потенциале -1 В в течение 30 секунд, затем вносят в виде добавок раствор анализированного вещества с концентрацией 0,1 моль/дм3 в диметилформамиде и регистрируют анодные пики окисления 2-хлор-3-((4-гидроксифенил)амино)-1,4-нафтохинона при потенциале -0,52±0,05 В на анодной вольтамперограмме в режиме первой производной в диапазоне развертки потенциала от -1,5 до +1,5 В при скорости 100 мВ/с при перемешивании в течение 10 секунд, успокаивают раствор фонового электролита с добавками раствора анализируемого вещества в течение 10 секунд, проводят процесс электронакопления при потенциале -1 В в течение 30 секунд, концентрации 2-хлор-3-((4-гидроксифенил)амино)-1,4-нафтохинона определяют по высоте анодного пика при анодном максимуме вольтамперных кривых относительно хлоридсеребряного электрода сравнения, количественное определение 2-хлор-3-((4-гидроксифенил)амино)-1,4-нафтохинона в растворе проводят методом введено-найдено.



 

Похожие патенты:

Использование: для измерения концентрации кислорода в жидком металле. Сущность изобретения заключается в том, что потенциометрический датчик кислорода для измерения концентрации кислорода в жидком металле, в частности в расплавленном металле ядерного реактора, содержит: металлическую трубку, образующую по меньшей мере часть корпуса датчика, электрохимический узел, содержащий электролит, предназначенный для контакта с жидким металлом, и эталонный электрод, находящийся в электролите, причем электролит состоит из иттрированного или кальцинированного оксида гафния (HfO2), или из оксида тория (ThO2), опционально иттрированного или кальцинированного, или из иттрированного или кальцинированного оксида циркония (ZrO2), при этом эталонный электрод содержит по меньшей мере один металл и его оксидную форму при рабочей температуре датчика; вставку из переходного металла 4-й группы периодической таблицы или одного из его сплавов, расположенную между частью корпуса датчика и электролитом, причем вставка прикреплена к части корпуса датчика и припаяна к электролиту паяным соединением, при этом коэффициент теплового расширения вставки близок к коэффициенту теплового расширения электролита и меньше коэффициента теплового расширения части корпуса датчика, жесткость вставки больше жесткости части корпуса датчика.

Изобретение относится к области неинвазивной диагностики заболевания COVID-19 путем измерения параметров состава газовой среды, которую выдыхает диагностируемый человек. Способ неинвазивной диагностики проводят при помощи устройства (8), содержащего газовую сенсорную ячейку (4) для анализа выдыхаемого человеком воздуха.

Изобретение относится к измерительной технике и может быть использовано при исследовании процессов массопереноса для определения коэффициента диффузии в строительных изделиях из капиллярно-пористых материалов, а также в пищевой, химической и других отраслях промышленности. Способ определения коэффициента диффузии в массивных изделиях из капиллярно-пористых материалов заключается в том, что в исследуемом изделии создают равномерное начальное содержание распределенного в твердой фазе растворителя, гидроизолируют верхнюю плоскую поверхность образца, в начальный момент времени осуществляют импульсное точечное увлажнение верхней поверхности исследуемого изделия, располагают электроды гальванического преобразователя на этой поверхности по концентрической окружности относительно точки импульсного воздействия, фиксируют момент времени достижения заданного значения сигнала гальванического датчика и рассчитывают коэффициент диффузии.

Изобретение относится к измерительной технике и может быть использовано при исследовании процессов массопереноса в капиллярно-пористых материалах для определения коэффициента диффузии растворителей в строительных материалах и конструкциях. Способ определения коэффициента диффузии в массивных изделиях из ортотропных капиллярно-пористых материалов заключается в том, что в исследуемом образце создают равномерное начальное содержание распределенного в твердой фазе растворителя, гидроизолируют верхнюю плоскую поверхность образца, в начальный момент времени осуществляют импульсное линейное увлажнение верхней поверхности исследуемого изделия в заданном направлении ортотропного материала по прямой линии движущимся источником растворителя постоянной производительности, выполняют электроды гальванического преобразователя в виде прямолинейных отрезков и размещают их с обеих сторон линии импульсного увлажнения на прямых, параллельных линии импульсного увлажнения и на одинаковом заданном расстоянии от нее, фиксируют момент времени достижения заданного значения сигнала гальванического датчика и рассчитывают коэффициент диффузии, при этом измеряют изменение во времени сигнала дополнительного гальванического датчика, прямолинейные электроды которого располагают с обеих сторон линии импульсного увлажнения на прямых, параллельных линии импульсного увлажнения и на другом расстоянии от нее, фиксируют моменты времени τ1 и τ2, при которых достигаются одинаковые значения сигналов соответственно первого датчика E1 и второго датчика E2 из диапазона (0,7–0,9) Ee на нисходящих ветвях кривых изменения сигналов во времени этих двух.

Изобретение относится к измерительной технике и может быть использовано при исследовании процессов массопереноса и для определения коэффициентов диффузии растворителей в ортотропных капиллярно-пористых материалах в бумажной, легкой, строительной и других отраслях промышленности. Способ определения коэффициента диффузии растворителей в листовых ортотропных капиллярно-пористых материалах заключается в том, что в исследуемом листовом материале создают равномерное начальное содержание распределенного в твердой фазе растворителя, затем исследуемый материал помещают на плоскую подложку из непроницаемого для растворителя материала, гидроизолируют верхнюю поверхность материала, в начальный момент времени осуществляют импульсное увлажнение исследуемого материала по прямой линии движущимся источником растворителя постоянной производительности в заданном направлении ортотропного материала, выполняют электроды гальванического преобразователя в виде прямолинейных отрезков и располагают их с обеих сторон линии импульсного увлажнения на прямых, параллельных линии импульсного увлажнения, и на одинаковом заданном расстоянии от нее, фиксируют момент времени достижения заданного значения сигнала гальванического датчика и рассчитывают коэффициент диффузии.

Изобретение относится к меченому нуклеотиду для секвенирования нуклеиновых кислот, к способу секвенирования нуклеиновых кислот с его использованием и к набору для секвенирования нуклеиновых кислот. Предлагаемый меченый нуклеотид содержит нуклеотид, связывающую группу, присоединенную к фосфатной группе указанного нуклеотида, и редокс-активную зарядную метку, присоединенную к связывающей группе, причем указанная редокс-активная зарядная метка подлежит окислению или восстановлению посредством токопроводящего канала при удерживании вблизи чувствительной зоны токопроводящего канала.

Изобретение относится к устройствам для определения концентрации уровня метана (СН4), оксида углерода (СО), сероводорода (H2S), объемной доли кислорода (О2) в водопроводных и канализационных колодцах, а также в заглубленных водопроводных и канализационных насосных станциях и предназначено для обнаружения и мониторинга опасных газов в окружающем воздухе таких колодцев и станций.

Изобретение относится к пищевой промышленности и может быть использовано для селективного количественного детектирования антибиотиков тетрациклинового и пенициллинового ряда, стрептомицина и левомицетина в молоке и молочных изделиях. Способ качественного и количественного детектирования антибиотиков тетрациклинового и пенициллинового ряда, стрептомицина и левомицетина в молоке и молочных изделиях заключается в использовании автоматического режима электрохимического детектирования с использованием программируемого потенциостата в режиме мультиизмерений и модифицированного наноразмерными катализаторами, на основе комплексов рутения и меди, рабочего электрода, которые способны к селективному связыванию с антибиотиками тетрациклинового и пенициллинового ряда, стрептомицина и левомицетина в молоке и молочных изделиях без предварительного их выделения, причем в емкость помещают 5 мл молока или молочного изделия, затем в нее опускают модифицированный рабочий электрод, в течение 2 с при потенциале процессов от +0.5 В до -1 В проводят измерения и регистрируют значение тока, далее по калибровочной прямой определяют концентрацию антибиотиков, при этом концентрация антибиотиков может варьироваться в диапазоне 10-8–10-4 моль/л.

Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к вольтамперометрическому способу определения салицина. Способ количественного определения салицина включает его предварительный гидролиз в 0,1М при нагреве до 90°С в течение 1 часа и вольтамперометрическое определение в двухэлектродной системе по анодному пику на стеклоуглеродном электроде, получающемуся при гидролизе соответствующего спирта салигенина, при этом накопление салигенина в перемешиваемом растворе проводят при барботировании инертным газом в течение 30 с при потенциале -0,4 В относительно насыщенного ХСЭ на фоновом электролите 0,1 М Na2HPO4 с последующей регистрацией анодных пиков в дифференциальном режиме съемки вольтамперограмм при скорости развертки потенциала 25-30 мВ/с, концентрацию салицина определяют по высоте пика салигенина в диапазоне потенциалов 0,7-0,8 В методом одного стандарта.

Изобретение относится к области учебного оборудования и касается конструкции измерительных модулей, например с сенсором для измерения водородного показателя. Техническим результатом является обеспечение возможности проведения различных демонстраций и изменения условий проведения опытов и экспериментов при визуализации получаемых результатов.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2022-03-04 2022-12-19T08:40:19
Наверх