Способ получения полибензоксазолов

Авторы патента:

C08G73/22 - полибензоксазолы

Сааз Саветскил

Социалистическиз

Рвоаублив

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 03.П,1969 (№ 1301768/23-5) с присоединением заявки №вЂ”

ПриоритетвЂ”

Опубликовано ОЗ.IX.1970. Бюллетень № 28

Дата опубликования описания 2.XII.1970

Кл. 39с, 10

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Мииистров

СССР

MПК С 08g 33/02

УДК 678.675(088.8) Е -ОЮЗИАЯ

" -:ти= гека ЩА

Авторы изобретения

В. В. Коршак, Е, С. Кронгауз, А. Л. Русанов, P. Д. Кацарава и А. П. Травникова

Заявители Институт элементоорганических соединений АН СССР и Московский химико-технологический институт имени Д. И. Менделеева

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИБЕНЗОКСАЗОЛОВ

НзИ

НО

ХНз

Он

Х. вЂ” вЂ” СНу, -О-; оглсугпстбуетл.

Изобретение относится к производству термостойких полимеров.

Известен способ получения полибензоксазолов путем поликонденсации бис- (о-аминофенолов) и кислотного компонента, например .производных дикарбоновых кислот.

Согласно изобретению предлагается полибензоксазолы получать поликонденсацией бис(о-аминофенолов) и бисбензоиленбензимидазолов или их производных в среде полифосфорной кислоты.

Введение в основную цепь макромолекулы бензимидазольных циклов придает полибенз5 оксазолам растворимость в органических растворителях, что облегчает переработку в изделия., Синтез полимеров осуществляют по следующей схеме:

280835 (3: 1).

Пр едм ет изобретения

Составитель Л. А. Платонова

Редактор Л. К. Ушакова Техред A. А. Камышникова Корректор Т. А. Абрамова

Заказ 3437/5 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская нгб., д. 4!5

Типография, пр, Сапунова, 2

Полученные полибензоксазолы обладают высокими термическими характеристиками и растворяются в концентрированной H>SO4, СРзСООН, диметилсульфоксиде (при нагревании), частично в концентрированной муравьиной кислоте и смеси тетрахлорэтан: фенол

Пример. Получение полимера на основе бисбензоиленбензимидазола и 3,3-диамино-4,4диоксидифенилметана.

В трехгорлую колбу с мешалкой, вводом и выводом для аргона помещают 0,5 г бисбензоиленбепзимидазола, 0,3178 г 3,3-диамино-4,4диоксидифенилметана и 5,8 г 116%-ной полифосфорной кислоты (предварительно обескисЛороженной). При перемешивании медленно повщумет. температуру- : до 100 С (каждые

10 /10 мин, затем до 190 С (каждые 10 /30 л ин) и при 200 С нагревают 4 нас. Теплый темнокоричневый раствср выливают в воду, отфильтровывают образовавшийся зеленоватый осадок, тщательно промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции. Выход полимера количественный. Приведенная вязкость в

5 концентрированной Нв$04 0,13 дл/г. Полимер растворяется в концентрированной Нв$04, CF>COOH, диметилсульфоксиде (при нагревании), частично в концентрированной муравьиной кислоте и смеси ТХЭ: фенол (3: 1).

Способ получения полибензоксазолов путем

15 поликонденсации бис-(о-аминофенолов) и кислотного компонента, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента термостойких и растворимых полимеров, в качестве кислотного компонента применяют бисбензоиленбенз20 имидазолы и процесс ведут в среде полифосфорной кислоты.