Патент ссср 287013

 

2870,I3

Союз Саеетскик

Социалистические

Реслублик

Зависимое от авт. свидетельства М

Заявлено 30.1Х.1968 (№ 1276653 23-4) Кл. 12о. 23 01

= Язв с присоединением заявки М

Приоритет

Опубликовано 19.Х1.1970. Бюллетень X" 35

Дата опубликования оппса пя 1.II.1971.11ПК С 07с 139, 14 ; ДК 665.547.7(088.8) Комитет ло делам изобретений и открыти ори Сосете Министров

СССР (П. В. Вершинин, Е. В. Варшавер, С. В. Голубков, Р. В; Кук и Ф. П. Малышева

Авторы изобретения

Заявитель

СПОСОБ ОЧИСТКИ СОЛЕЙ СУЛЬФОКИСЛОТ С,в — С .Изобретение относится к способу очистки солей сульфокислот от примесей солей щелочных металлов серной, сернистой и хлористоводородной кислот.

Известен способ такой очистки, заключающийся в том, что исходную смесь обрабатывают метиловым спиртом.

Однако растворитель, применяемый в извест ном способе, является ядовитым и взрывоопа сны м. 10

Предлагают способ очистки солей алкплсульфокислот Сд — С .- от солей щебочных металлов серной, сернистой и хлористоводородной кислот и окисляемых примесей путем обработки исходной смеси ацетатом щелочного 15 металла, например ацетатом натрия, в щелочной или нейтральной среде.

Ацетат,натрия применяют в виде 25—

30%-ного водного раствора или твердого кристаллогидрата. 20

Пример 1. В реактор с мешалкой, рубашкой и нижним сливом загружают сульфонатный раствор, полученный нейтрализацией алкплсульфохлорида шелочью, или раствор 25 сульфоната, полученный в результате растворения плава технического алкилсульфоната.

B указанных растворах растворяют трехводный кристаллический ацетат натрия или добавляют его 25 — 30% ный раствор в соотношении 50 —:10: 1 в рас.ете на сухое вещество.

Полученную смесь перемешивают до полного растворения ацетата натрия и, в случае,необходимости, охлаждают до температуры 10—

15 С. Затем массу выдерживают без перемешиванпя в течение 3 — 5 час. 3а это время проходит четкое отделение сульфонатного клея от рассола. Полученные:слои разделяются.

Клей после разбавления дистиллятом передают на приготовление эмульсионной BojJbl или па упарку для приготовления эмульгатора в виде чешуек.

П р н м е р 2. В 100 г сульфонатного раствора растворяют 8,3 г трсхводного кристалличе-ского ацетата натрия (весовое соотношение сульфонат-ацетат натрия равно 5: 1 в пересчете на 100 ",,„.-ное вещество).

Полученньш раствор с рН 7 — 11 выдерживают прп комнатной температуре 2 час. Затем слои разделяют.

Верхний слой — целевой продукт, нижний слой после сушки может быть использован в качестве сульфоната 2-го сорта.

Ана данные по качественном) ссставу слоев представлены в табл. 1, 287013

Таблица 1

Таблица 2

После обработки и разделения

После обработки

Исход- и разделения иый раствор ве хнпй нижний

Исходный раствор

Анализируемые компоненты

Анализируемые компоненты нижний 5 слой верхний слой

P слой слой

8,3

65

100

100

59,8

59,1

30,6

6,42

57,2

1,12

19

8,9

55,0

2,92

32,4

4,05

68,9

0,88

0,2, 0,9

1,1 ; 7,5

3,6 19,2

0,2

0,51

0,9

0,74

7,5

3,4

6,55

2,2

0,65

9,4

Предмет изобретения

Составитель М. Золотарева

Рсдактор Л. Новожилова Техред А. А. Камышникова Корректор H. Л. Бронская

Заказ 3931/! Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, УК-35, Раушская паб., д. 4, 5

Типография, пр. Саптпова, 2

Количество трехвод- ного ацетата натрия, z

Количество сульфоиатиого раствора, г .

Содержание в ием, вес сухого остатка хлористого натрия суммы сериокислого сериистокислого натрия в пересчете иа сернокислый ацетата натрия . цериевое число .

При мер 3. 100 г сульфонатного раствора смешивают с 20 г 25%-ного раствора ацетата натрия (весовое соотношение сульфонат-ацетат натрия 10: 1, в пересчете иа сухой остаток). Полученный раствор выдерживают при температуре 10 С в течение 10 час. После разделения слоев проводят в них определения, указанные в предыдущем примере.

Аналитические данные представлены в табл. 2.

Количество 25:, раст- вора ацетата натрия, г

Количество сульфоиатиого раствора, г .

Содержание в ием, вес, оо сухого остатка хлористого натрия суммы сериистокислого и сернокислого натрия в пересчете иа сериокислый ацетата натрия цериевое число

Способ очистки солей алкилсульфокислот

Сд — Cz; от с олей щелочных металлов серной, 25 серпистой и хлористоводорскдной кислот и окисляемых примесей путем обработки исходной смеси растворителем, отличающийсятем, что, с целью упрощения процесса, в качестве растворителя используют ацетат щелочного ме30 талла, например ацетат натрия, в щелочной или нейтральной среде.

Патент ссср 287013 Патент ссср 287013 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для выделения сульфаминов и сульфамидов при аналитическом контроле очищенных сточных вод фармацевтического производства

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для извлечения и концентрирования нафтолмоносульфокислот (1-нафтол-4-сульфокислота, 1-нафтол-5-сульфокислота) из очищенных сточных вод производства азокрасителей
Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для извлечения нафтол- и фенолсульфокислот (2-нафтол-6-сульфокислоты, 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты, 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты, 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты, 2-аминофенол-4-сульфокислоты, 2-этилфенол-4-сульфокислоты, фенол-4-сульфокислоты и 5-аминосульфосалициловой кислоты) из очищенных сточных вод производства азокрасителей
Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для концентрирования 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты и 2-аминофенол-4-сульфокислоты из очищенных сточных вод производства азокрасителей

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для извлечения аминонафтолдисульфокислот (1-амино-8-нафтол-2,4-сульфокислоты, 1-амино-8-нафтол-3,6-сульфокислоты) из очищенных сточных вод производства азокрасителей

Изобретение относится к массообменным процессам химической технологии, в частности, к способам экстракции несульфатируемых углеводородов (НСУ) из спиртового раствора вторичных алкилсульфатов натрия (АСН), и может быть использовано в производстве поверхностно-активных веществ, применяемых в качестве основы синтетических моющих средств, пенообразователей и других продуктов бытовой химии

Изобретение относится к способу получения соединения -предшественника радиоактивного соединения, помеченного фтором, формулы (2), который включает: стадию взаимодействия, обеспечивающего условия для взаимодействия раствора, содержащего вещество со следующей химической формулой (I): где R1 обозначает защитную группу карбоксильной группы, a R2 - защитную группу аминогруппы вместе с основанием, выбранным из группы, состоящей из алкиламинов, от первичных до четвертичных, с неразветвленной или разветвленной цепью, с 1-10 атомами углерода, азотсодержащих гетероциклических веществ с 2-20 атомами углерода и азотсодержащих гетероароматических веществ с 2-20 атомами углерода, и соединением, реагирующим с ОН-группой соединения с химической формулой (1), с превращением в уходящую группу, выбранным из группы, состоящей из алкилсульфоновой кислоты с неразветвленной или разветвленной цепью из 1-10 атомов углерода, галоалкилсульфоновой кислоты с неразветвленной или разветвленной цепью из 1-9 атомов углерода, ароматической сульфоновой кислоты и хлорида ароматической сульфоновой кислоты; а также - стадию очистки реакционного раствора, получаемого на стадии взаимодействия, для получения практически индивидуального стереоизомера вещества со следующей химической формулой (2), где R1 обозначает защитную группу карбоксильной группы, R2 - защитную группу аминогруппы, a R3 - уходящую группу
Наверх