Способ количественного определения фосфатов

 

287390

ОПИСАНИ Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Респтблик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Кл. 42!, 3/05

Заявлено 08Х.1969 (¹ 1328528/23-26) с присоединением заявки М

МПК G Оlп 27/46

УДК 543.257.1:546.325 (088.8) Приоритет

Опубликовано 19.Х1.1970. Бюллстснь № 35

Дата опубликования описания 20.1.1971

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

В. М. Кантере, Ю. В. Ефремов, И. Е. Краснова и Г. М. Мусхели

Московский институт химического машиностроения

Заявитель

СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННО ГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФОСФАТОВ

Предмет изобретения

Изобретение относится к методам аналитического определения фосфатов.

Известен способ определения фосфатов прп помощи молибдата аммония в сернокислой среде.

Недостатками известного способа являются длительность анализа, большой расход дорогого молибдата а;«мония и образование окрашенного осадка.

Для упрощения способа и осуществления непрерывного контроля содержания фосфатов предлагается вести определение фосфатов потенциометрическим титрованием молибдатом аммония в сернокислой среде, причем молнбдат аммония вводят в количестве, меньшем стехиометрического относительно фосфатов п к ратном от 1,4 до 70, а содержание серной кислоты в растворе составляет от 0,005 до

0,25 л/л.

Титрование по предлагаемому способу ведут индикаторным электродом, например платиновым или стеклянным. Время установления потенциала на платиновом индикаторном электроде составляет приблизительно 1 л«ин, на стеклянном с электронной провод««х«ость«о—

10 — 15 лик.

Минимальное количество фосфата, определяемое по предлагаемому способу, зависит от падеж««ости измерения концентрации молпбдата. Потенциал надежно устанавливается прп концентрации молибдена около 0.001 л«/л, что соответствует 0,0003 л«/л фосфата.

Ошибка метода в среднем 1 — 5 абс. %, если заъ«ер потенциала производится регистрирующим потенцпометром марки ЛПМ-60м с точностью:-- 2,0 л«в.

На точность анализа значительно влияет кислотность раствора. При содержании серной кислоты свыше 3 л/л наблюдается быстрое

10 выпадение осадка фосфорно-молибденового комплекса, и прп этом снижаются величины окпслнтельно-восстановительных потенциалов.

Наиболее удобно работать прп содержании серной кислоты 0,1 л«/л. Прп этом не выпадает

15 осадок, не требуется очистка поверхности электрода, н ход кривой титрования не слишком крутой.

Ллал««т««ческая ячейка в процессе тнтрова«шя термостатируется в целях сохранения по20 стоянства зпачешш потенциалов индикаторного электрода и электрода сравнения.

25 Способ количественного определения фосфатов путем пх взаимодействия с молибдатом аммония в сернокнслой среде, отлила(ощийся тем, что. с целью упрощения способа, а также осуществления непрерывного контроля содер30 жа««««я фосфатов, 01!рсделснпе ведут ««Оте««ц««О287390

Составитель Ф. И. Львович

Редактор Н. Л. Корненко Техред А. А. Камышникова Корректор О. С, Зайцева

Заказ 3937/l7 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, )К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 метрическим титрованием при содержании серной кислоты в растворе от 0,005 до 0,25 м/л, а молибдат аммония вводят в количестве, меньшем стехиометрического относительйо фосфатов и кратном от 1,4 до 70, предпочтительно от 2,5 до 30.