Способ получения волокнистых фторсиликатов

 

О П И С А Н И Е 29I870

ИЗОВРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Caseòeêès

Социалистичеокиа

Реоптблиа

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 13.II.1969 (Xs 1305269/29-33) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 06.1,1971. Вю,петень № 4

Дата опубликования описания 19.11.1971

Л1ПК С Olb 33/00 йоиитет по делаю иаоорвтеиий и отирытий при Совете Министров

СССР ДК 677.529(088.8) ВПТУ

Авторы изобретения ю. и. Гончаров н и. M. Аннннн фо11 нюрпн9

Я iта)i1й-о

Заявитель Всесоюзный научно-исследовательский институт синтеза сырья

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОЛОКНИСТЬ1Х ФТОРСИЛИКАТОВ

1,5N a F 0,5М а Н Рг 0.5мдГ» °

5,5MgO. 8Si 0

Известен способ получения волокнистых фторсиликатов путем обработки при 1 = 800—

1200 С магнезиально-силикатного сырья стехиометрического состава.

С целью повышения чистоты конечного продукта предложено обработку магнезиальносиликатного сырья весги под давлением в присутствии газообразного минерализатора, например фтористого водорода.

Для получения коротковолокнистых фторсиликатов обработку магнезиально-силикатного сырья по предло>конному способу ведут при температуре 950 †12 С и давлении 1 — 5 ат.я.

С целью получения длинноволокнистых фторсиликатов обработку магнезиально-силикатного сырья предложено вести при температуре 800 — 900 С и давлении 50 — 200 ат.я.

Давление газообразного минерализатора достигается за счет введения в реакционный сосуд (тигель, ампулу, автоклав) реактивов, разлагающихся при нагревании с образованием

НГ и другого газа, не мешающего синтезу (например, NH F, NH F .HF) или с образованием НГ и соединения, участвующего в образовании асбеста и учитываемого при составлении шпхты (например, NaF НГ). Эти соединения вводят непосредственно в шихту, с которой их тщательно перемешивают, или помещают отдельно от шихты на дно тигля под слоем шпхты на полках, чередующихся с полками, заполненными шихтой.

Разложение прп нагревании указанных соедпне|шй может быть осуществлено раздельно от процесса синтеза. Для этого автоклав с

NaF HF, МНЮ.HF или г Н;F нагревают до температуры разложения этик соединений и газ подают под определенным давлением по трубопроводу в реакционный сосуд.

10 Пример. железный тигель диаметром

76 я и высотой 100 лл помещают в молибденовую печь сопротивления с водородной защитой. В тигель свободно засыпают шихту. Состав шихты отвечает формуле натрневого

15 фторрнхтерита с некоторым избытком фтора:

Синтез проводится прн температуре 1100 С.

Время выдержки 48 час. Получают мономинеральный асбест в виде пористой легкой массы. Длина волокон 0,01 — 0,5 лл, в среднем

25 0,25 — 0,3 лл, при толщине десятых долей микрона до 10 — 20 лк, в среднем 1 — 3 лк. Количество примесей. состоящих нз фторпдов и кварца — О,по/О. Прп растирании на предметном стекле синтезированная масса свойлачп30 вается, 3

Предмет изобретения

1. Способ получения волокнистых фторсиликатов путем обработки прп t = 800 †12 С магнезиально-силикатного сырья стехиометрического состава, отличающийся тем, что, с целью повышения чистоты конечного продукта, обработку магнезиально-силикатного сырья ведут под давлением в присутствии газообразного минерализатора, например фтористого водорода.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что, с целью получения коротковолокнистых фторсилпкатов, обработку магнезиально-силикатного сырья ведут при температуре 950 †12 С и

5 давлении 1 — 5 атм.

3, Способ по п. 1, отличающийся тем, что, с целью получения длинноволокнистых фторсиликатов, обработку магнезиально-силикатного

10 сырья ведут при температуре 800 — 900 С и давлении 50 — 200 ar.u.

Составитель А. П. Акимова

Редактор Е. С. Братчикова Тскред А. А. Камышникова Корректооы: А. П. Васильева и T. А. Китаева

Изд. ¹ 120 Заказ 214 4 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раугпская наб., д. 4j5

Типография, пр. Сапунова, 2

Способ получения волокнистых фторсиликатов Способ получения волокнистых фторсиликатов 

 

Похожие патенты:

Электрохимический способ концентрированиявеществизрзестен электрохимический способ 'концентрирования .веществ, например кремлефтори'стоводородной кислоты, в электродиализаторе с ионообменными диафрагмами,' образующими катодную, среднюю -и анодную камеры. стбнень концентрирования вещества недастаточная.предложен способ, по которому в анодную камеру помещают инертную и дополнительную «атнонообмен'ную диафрагмы и зализают серную кислоту. при этом степень концентрирования 'вещества повышается.на чер'теже изображена схема электродиа- •лизатора, ноясняюн1ая предложенный способ.эле'ктродиализатор разделен двумя катионообменными, одной анио.нообменной и одно!! инертной (хлориновой) диафрагмами. катодная -камера / залолняется любым электронроводны.м раствором (например, 5%-ным кс1). через 'камеру 2 обессоливалия циркулирует исходный 20%-.ный раствор кремнефтористо- |водородной кислоты. в камеру 3 концентрирования загружают по'рнию того же раствора. камеры 4 .и 5, которые в электрохимиче- -око'м отношепин представляют собой одну .камеру, содержат 65%-ную серную кислоту.ионы водорода поступают в камеру !коицентрирозания не из исходного раствора, а из 65%-ного раствора серной кислоты, где степень гидратации этих ионов понижена. результатом 'процесса является -получение 45—47%-ного раствора кремнефтористоводородной кислоты из камеры концентрирования и приблизительно 10%-ного -раствора кремнефтористово-дородной кислоты из камеры обес- 5 соливания. серная кислота на процесс «е расходуется, поскольку катио'ны водорода, перешедшие в камеру концентрирования, компенсируются эквивале]1тным количеством катио- hoib водорода, вы.т,елившихся на аноде.10 электродиализатор снабжен медным катодом и свинцовым анодом. роль инертной диафрагмы заключается в защите анода от воздействия кремнефтористоводородной кислоты, способной в некоторой степени просачиваться15 через катиоиитовую диафрагму в католит и вызывать коррозию свинца.процесс идет с выходом по току 25—30»/о и расходом энергии около 600 кет- ч на 1 т 45—47«/о-ной кремнефтористоводородпой кис-20 лоты.предмет изобретения электрохимический способ жонцентр- ирова- ]1'ая веществ, например кремнефтористоводородной - кислоты. 3 электродиализаторе с ион-25 ообменными диафрагмами, образующими катодную, среднюю и анодную камеры, отличающийся тем, что, с целью повышения степени концентрирования веществ, в анодную камеру помещают инертную и дополнитель-30 ную катионооб.мен«ую диафрагмы и заливают серную кислоту. // 174610

Изобретение относится к неорганической химии и представляет собой вещество, открывающее новую группу электронодефицитных соединений

Изобретение относится к области химической технологии получения поликристаллического кремния

Изобретение относится к получению кремнийсодержащих материалов и может быть использовано в производстве хлорсиланов, применяемых в технологии микроэлектроники и высокочистого кремния
Изобретение относится к металлургии кремния, а именно к получению трихлорсилана - SiHCl3, используемого в производстве полупроводникового кремния, из тетрахлорида кремния - SiCl4

Изобретение относится к химической технологии, в частности к получению кремнефтористого натрия

Изобретение относится к технологии получения неорганических фторидов из кремнийфторидсодержащих газов и может найти применение в производстве фтористоводородной кислоты, фосфорных удобрений или в алюминиевой промышленности на стадии утилизации отходящих газов, имеющих в своем составе HF, SiF4 либо их смесь, при водной абсорбции которых образуется раствор HF, H2SiF6 либо их смесь

Изобретение относится к получению кремнефтористых солей и может быть использовано в технологии получения кремнефторида калия

Изобретение относится к неорганической химии, к получению фторидов неметаллов, точнее - к способам получения тетрафторида кремния

Изобретение относится к химии кремнийорганических соединений, а именно к способам получения высокочистого трихлорсилана, и может быть использовано в производстве полупроводникового кремния
Наверх