Патент ссср 296546
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВКДЕТЕЛЬСТВУ боюа Соеетских
Социалистических
РеспуЬлик
Зависимое от авт. свидетельства №
МПК АОlп 9/30
Заявлено 17.Х1.1969 (№ 1377376/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 02Л1!.1971. Бюллетень № 9
Дата опубликования описания 27ЛХ.1971
Комитет по делам иаоЬретеиий и открытий при Совете Министров
СССР
УДК 632.955 (088.8) Авторы изобретения
С. И. Кмузова, Н. С. Свистунова, Л. А. Гуськова, Ю. Н. Фадеев, Н. Ф. Савенков, П. С. Хохлов и Н. К. Близнюк
Заявитель
Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологии
Н ЕМАТОЦИД 1
Изобретение касается применения органических соединений для борьбы с нематодами.
Известно использование для борьбы с нематодами О,О-диэтил-0-2,4-дихлорфенилтиофосфата (VC-13).
Для изыскания более активных нематоцидов, чем известные, предлагается использовать для этой цели дихлорпропионилбензолы общей формулы
А (ССН2СНС12) „
П
О где А — незамещенный или замещенный фенильный радикал при n=1 или арилен при п=2.
Указанные соединения можно получить путем взаимодействия галоидангидридов ароматических кислот с хлористым винилом в присутствии катализатора — хлористого алюминия.
Пример 1. Нематоцидная активность 1,4бис-р,р-дихлорпропионил) бензола.
Нематоцидную активность определяют в лабораторных опытах со взрослыми активными особями нематод видов Aphelenchoides besseyi, Aphelenchus avenae, Ditylenchus А11й.
На часовые стекла помещают по 20 особей нематод вместе с небольшим количеством воды, выдерживают при комнатной температуре
1 — 1,5 час (до испарения основного количества воды) и на каждое стекло наносят по 2 мл водной эмульсии испытуемого вещества. Часовые стекла помещают во влажную камеру и выдерживают в течение 24 час при 25 — 26 С.
Опыт повторяют троекратно. Эффективность вещества оценивают по количеству погибших нематод. Состояние особей нематод определяют под бинокуляром, погибшими считают не1О подвижные, линейновытянутые нематоды, прокрашивающиеся полихлорной синькой, приготовленной по А. А. Парамонову.
Вещества применяют в концентрации 0,1, 0,01 и 0,001%. Для приготовления водной эмульсии вещества навеску (30 — 50 мг) растворяют в 2 — 5-кратном объеме ацетона, смешивают с 30 — 50 мг ОП-7. Полученный раствор взбалтывают с необходимым количеством воды.
20 Водную эмульсию эталона (VC-13) приготавливают аналогично. В качестве контроля используют 0,05 -ный водный раствор ОП-7, содержащий 0,2% ацетона.
Нем атоцидную активность Р,Р-дихлорпропионил-4-нитробензола, р,р-дихлорпропионилЗ-нитробензола, р,р-дихлорпропионил-3-хлорбензола, Р,Р-дихлорпропионил-4-бромбензола определяют аналогично. Результаты определения нематоцидной активности р,р-дихлорпрорр пионилбензолов приведены в табл. 1.
296546
Таблица
Испытываемые концентрации, с6
Гибель нематод (%) по видам
Вещество
Apheleucho- Apheienchus Dityienchus
Ыев besseyi avenae аПИ
;1 СНСН С " ССН,ОНС., е
Il
О 0
100
100
0,1
0,01
0,001
ОР СН,СНС1, О
100
100
0,1
0,01
0,001
100
ССН СНС1„
ЯО
100
100
0,l
0,01
0,ОО1
13
ССН СНС1
100
100
100
100
0,1
0i01
0,001
ОП-7 (коитроль) галловой нематоды (Meloidoqyne incognita (Kofoid et white) dutwond, 1949 г.) определяют аналогично примеру 1, результаты приведены в табл, 2.
Пример 2. Нематоцидную активность веществ общей формулы А(С вЂ” CHsCHC4) „для
П
Таблица 2
Нематоцидиая активность Р,Р-дихлорпропионилбензолов по отношению к Melpldeyne
incognita
Гибель нематод, %
Испытываемая концентрация, к
Вещество с,снсн,с-с ", ссн,снс1, II II и 0
0,01
О, 005
О, 0025
О, 0012
О Ю ССН,СНС1, Ф
0,01
0,005
О, 0025
О, 0012
0,01
О, 005
О, 0025
О, 0012
eCH2CHC1%
Н
VC-!3 (для сравнения) 0,5
ОП-7 (контроль) Вг + +С СН2СНС14
II
О
УС-13 (для сравнения) 0,1
0,01
0,001
0,5
0,1
0,5
1,0
0,5
0,25
0,125
41
О
27
О
83
100
100
О
100
88
72
О
296546
Предмет изобретения обСоставитель И. Ялов»
Редактор О. Кузнецова Техред Л. Л. Евдонов
Корректор 3. И. Тарасова
Заказ 2342/1 Изд. № 986 Тираж 473 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, K-35, Раушская наб., д, 4/6
Типография, пр, Сапунова, 2
Применение дихлорпроп ион илбензолов щей формулы
О
1!
А (ССН СНС12) „> где А — незамещенный или замещенный фенильный радикал при n=1 или арилен при п=2, в качестве нематоцида.
