Способ получения диметилацетилениакарбинода

 

/ № 31017 с

АВТОРСКОЕ ВВВЛЕТЕЛЬСТВВ ЙМ 3306РНЕННЕ

Класс 12о, 19

ОПИСАНИЕ

1 способа получения диметилацетиленилкарбинола..

К авторскому свидетельству А. Е. Фаворского, заявленному

11 июля 1932 года (спр. о перв, ¹ 112501).

О выдаче авторского свидетельства опубликовано 31 июля 1933 года.

Предмет изобретения.П. П.

154

Тип. 4Искраэ.

В германских патентах 3 %№ 291185 и

293059 описаны методы получения днметилацетиленилкарбинола. взаимодействием ацетилена и ацетона в присутствии алкоголята натрия или амида натрия. Реакция протекает по схеме:

СН=

= СН+(СНз)г СΠ— (СНз)г СОН С=

=СН.

Автором найдено, что алкоголят натрия или амид натрия можно заменить твердыми порошковатыми безводными гидратами щелочных металлов, например едким калием.

Пример. В сосуд, снабженный мешалкой и охлажденный до 0, загружают

700 г эфира, 60 г ацетона и 175 г сухого порошка едкого кали. Затем при перемешивании пропускают в смесь около 40 литров ацетилена. По окончании поглощения последнего к смеси добавляют 2 0 :смз воды, эфирный слой отделяют, сушат и подвергают разгонке. Таким образом получают около 68 г (78% от теории) диметилацетиленилкарбинола и около 1 г гликоля состава (СНз)г СОН С С СОН (СНз)г.

Едкий калий из раствора может быть регенерирован и вновь пущен в процесс.

Вместо эфира можно;взять бензин или другой подходящий растворитель. Ацетилен мджцо также подавать в реакционный сосуд йЬд давлением.

1. Способ получения диметилацетиленилкарбинола взаимодействием ацетилена и ацетона в присутствии конденсирующих средств, отличающийся тем, что в качестве конденсирующего средства применяют едкие щелочи.

2. Прием выполнения способа, согласно п. 1, отличающийся тем, что реакцию проводят в среде индиферентного растворителя.

Способ получения диметилацетилениакарбинода 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к технологии органического синтеза, в частности пентаэритрита, используемого в лакокрасочной и других отраслях промышленности

Изобретение относится к получению многоатомных спиртов, в частности пентаэритрита (ПЭ), широко используемого в производстве лакокрасочных материалов, пластификаторов, и касается способа получения ПЭ в присутствии гидроокиси кальция

Изобретение относится к способу получения галогенированного спирта формулы I СF3-СХСl-СН(ОН)-СН= С(СН3)2, где X представляет собой хлор или бром, который включает взаимодействие соединения формулы II СF3-CHXCl с 3-метилбут-2-ен-1-алем в присутствии сильного основания и в инертном растворителе

Изобретение относится к способу получения пентаэритрита путем взаимодействия ацетальдегида с избытком формальдегида в присутствии гидроксида натрия
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения пентаэритрита с содержанием основного вещества более 98 мас.% и пентаэритрита, обогащенного дипентаэритритом в количестве 5-20 мас.%, используемых в лакокрасочной и других отраслях промышленности
Изобретение относится к технологии органического синтеза, а именно к технологии получения пентаэритрита и дипентаэритрита, используемых в лакокрасочной и других отраслях химической промышленности
Изобретение относится к способу получения пентаэритрита, применяемого в производстве лаков, пластических масс, взрывчатых веществ

Изобретение относится к области регуляторов роста растений, используемых в сельском хозяйстве

Изобретение относится к способу получения ацетиленовых спиртов по непрерывному методу, согласно которому кетоны общей формулы R1-CH2COCH2-R2 конденсируют с ацетиленом при температуре, равной, примерно, 20-50oС, и давлении, равном, примерно, 10-30 кг/см2

Изобретение относится к способу получения ацетиленовоненасыщенного спирта, применяемого в получении витаминов и каротеноидов, реакцией карбонильного соединения с ацетиленом в присутствии аммиака и гидроксида щелочного металла и характеризуется тем, что карбонильное соединение представляет собой метилэтилкетон, метилглиоксальдиметилацеталь, 6-метил-5-гептен-2-он, 6-метил-5-октен-2-он, гексагидропсевдоионон, 4-(2,6,6-триметил-1-циклогексен-1-ил)-3-бутен-2-он или 6,10,14-триметил-2-пентадеканон, гидроксид щелочного металла используют в водном растворе и молярное соотношение между этим гидроксидом щелочного металла и карбонильным соединение составляет меньше 1:200

 // 156949

 // 175951

 // 186449
Наверх