Способ приготовления альбумина
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ЗОП58
Сова Соеетоких
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 13.Х!.1968 (,% 1282944/31-16) с присоединением заявки №
Приоритет 15.XI.1967, № А 10291/67, Австрия
Опубликовано 21 1Ч.1971. Бюллетень № 14
Дата опубликования описания 24Ч1.1971.
МПК А 61k 23/02
Комитет по делам наобретений M открытий при Сосете Миниотрсе
СССР
УДК 615.36 (088.8) Авторы изобретения
Заявители
А, Е, Киселев, А. А. Фром, А, А. Никитенко и В. М. Русанов
Центральный ордена Ленина институт гематологии и переливания крови Министерства Здравоохранения СССР и Иностранная фирма «Иммуно» Акциенгезельшафт фюр Хемиш-медицинише Продукте» (Австрия) СПОСОБ ПРИ ГОТОВЛЕНИЯ АЛЪБУМИНА
Изобретение относится к способам получения препаратов для применения в медицинской практике, точнее к способу получения альбумина из растворов, содержащих гемопигменты, т. е. гемоглобин,и его дериваты из эритроцитов и тканей.
Известны способы получения альбумина из растворов, содержащих гемопигменты, путем осаждения гемопигментов ионами тяжелых металлов,,в частности,цинка.
Получаемый такими методами альбумин трудно очистить от ионов тяжелых металлов, что не позволяет получать альбумин высокой степени чистоты для использования его в медицинских целях.
Цель изобретения — упростить процесс получения чистого альбумина из загрязненных источников сырья.
Это достигается путем удаления гемопигментов из белкового раствора при определенных значениях ионной силы, равной 0,2 — 0,6, которая устанавливается при определенных соотношениях: хлорида натрия 0,5 — 1, цитрата натрия 0,4 — 1,4% и сульфата аммония
0,4 — 1,2% от фракции альбумина; концентрации этанола, равной 30 — 50 ; рН 6,0 — 6,8 и температуры среды от 0 до — 6 С.
Пример. Используют ретроплацентарную сыворотку, содержащую гемопигменты. К сыворотке добавляют насыщенный раствор сульфата аммония до конечной концентрации
25%, фильтруют, концентрацию сульфата аммония в фильтрате доводят до 45%. В растворе после отделения осадка концентрацию сульфата аммония доводят до 75%, фильтруют, Осадок, содержащий альбумин, диализуют, и диализат разводят дистиллированной водой до 4% содержания белка.
10 Этот раствор содержит (по электрофорезу)
65% альбумина, 25% глобулинов и 10% гемопигментов.
К 10 л полученного раствора добавляют
70 г NaCI, 40 г сульфата аммония и 80 г цит15 рата натрия. Общая ионная сила раствора равна 0,37, Полученную смесь перемешивают в течение часа и охлаждают до 0 С. При постоянном перемешивании добавляют 7100 ил
95%-ного этилового спирта, охлажденного до
20 20 С до конечной концентрации его в раст|воре 40%. В процессе добавления этанола температуру смеси снижают от 0 до — 6 С, рН доводят 2 н. НС1 до 6,4. Выпавший осадок отделяют центрифугированием. Раствор остав25 ляют на ночь при — 12 С. Осветленный раствор декантируют. Надосадочная жидкость содержит чистый альбумин, который осаждают снижением рН до 4,8 путем добавления 2 н.
НС1. Осадок альбумина суспендируют в пяти
30 объемах апирогенной дистиллированной воды, 301158
Предмет изобретения
Составитель В. А. Таратута
Редактор Т. А. Юрчикова Техред Л. В. Куклина Корректор Т. А. Китаева
Заказ 1737/4 Изд. № 663 Тираж 473 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4j5
Типография, пр. Сапунова, 2 освобождают от солей диализом, замораживают и лиофильно высушивают.
1. Способ приготовления альбумина,из растворов, содержащих гемопитменты, путем фракционирования раствора с последующим выделением фракции альбумина, содержащей а и р-глобулины и гемопигменты, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса получения чистого альбумина из загрязненных источников сырья, к выделенной фракции альбумина добавляют соли до установления ионной силы 0,2 — 0,6, осаждают гемопигменты и глобулины 30 — 50 спиртом при температуре от 0 до — 6 С и рН 6,0 — 6,8, осадок отделяют и выделяют целевой продукт.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве солей вводят (в % ): хлорид нат1о рия 0,5 — 1, цитрат натрия 0,4 — 1,4 и сульфат аммония 0,4 — 1,2,
