Способ получения тетралкилдиамидов а-диалкиламинофосфоновой кислоты

Авторы патента:


 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Goes Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

МПК С 07f 9/44

Заявлено 24.XI I.1969 (№ 1389760123-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 25,V.1971. Б1оллстень ¹ 17

Дата опубликования описания 15ХП.1971

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 547.241.07 (088.8) .".ЛТ.:.11 ай=ЕХЯ ",;=.

1 . 1БЛ!:1О; :КА

Лвторы изобретения

3. Е. Нифантьев и И. В. Шилов

Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова

3 ат1 В итсл ь

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАЛКИЛДИАМИДОВ а-ДИАЛКИЛАМИНОФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ (R)К О

РФ (R ),N CHN(R )»

К, 25

Предмет изобретения

Изобретение относится к области получс1гия новых соединений, которые представляют и терес в качестве комплексообразователей.

Способ получения тетралкилдиамидов а-диалкиламинофосфоновой кислоты общей формулы где К вЂ” алкил, Кf — - алкил 11лп фенил, основан на известном взаимодействии производных фосфористой кислоты с амтп1алями и заключается в том, что диамид фосфорпстоп кислоты подверга1от взаимодействию с аминалем при нагревании желательно до 130—

150 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами; реакция ускоряется при добавлении небольших количеств натрия, однако может осуществляться и без катализатора.

Пример 1. Тетраэтилдиамид диэтиламппометилфосфоновой кислоты.

20 г тетраэтилдиамида фосфористой кислоты смешивают с 16 г тетраэтилдиамипометилена в перегонном приборе. В реакционную смесь дооавлятот л1аленький кусО !ек нат1)ия (10 11г) и нагревают 1,5 при 140 — 145 С. Наблюдается выделение диэтиламина. После перегонки получают 14 г (50 о) продукта с т. кпп. 127 — 130 С при давлении 1 л1,11 рт. ст.

5 пр 1 4675; d-„"î 0,9578; МКР 80,31; MRo выч.

80,53.

К1 0,7 (О1 .ись ал1оминия, I I cTPllc!Hb 2I THBHQстп, система ацетон: эфир = 1: 4) .

10 Найдено D: Р 11 3 N 15.4.

С1зНз- МзОР

Вы1ислсио, Я,: P 11,38; N 15,2.

Пример 2. Тетраметилдиам11д а-диметиламипООензилфосфонОВОИ 1 .ислоты.

15 Получают аналоп1чно изложенному выше пз эквпмолекуляр ых количеств тетраметплbuffa»;ffza фосфорпстой кислоты и тетраметплдпамипобензплена. Выход 35о/о, т. пл. 115—

116 С. Rf 0,6 (окись алюминия, II степень ак20 тивностп, система ацетон: гсксан = 1: 2) .

Найдено, ойдо: С 57,8; Н 8,7; Р 12,0.

С1зН2.ХзОР

Вычислено, ", о. С 57,6; Н 8,9; P 11,5.

1. Способ получения тетралкилдпампдов адиа".кпламинофос1роновой кислоты, отличпю30 1111111ся тем, что дпампд фосфористой кислоты

304257

Составитель В. Старовит

Техред 3. H. Тараненко

Корректор О. 6. Тюрина

Редактор Е. П. Хорнна

Заказ 184378 Изд, М 770 Тираж 473 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Мшшстров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр, Сапунова, 2 подвергают взаимодействию с аминалем при нагревании с последующим выделением целевого продукта известными приемами.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут при температуре 130 †1 С.

3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что процесс ведут в присутствии каталитических количеств натрия.

Способ получения тетралкилдиамидов а-диалкиламинофосфоновой кислоты Способ получения тетралкилдиамидов а-диалкиламинофосфоновой кислоты 

 

Похожие патенты:

Е-ка i // 297646

Изобретение относится к новым производным ангидрида метиленбисфосфоновой кислоты формулы I, где Y1, Y2, Y3 и Y4 - группа OR1, NR2R3, OCOR1, OCNR2R3, O(CO)OR1, O(SO2)R1 или ОР(O)R2(OR3), где R1, R2 и R3 - Н, С1-22 алкил, арил, возможно замещенный или SiR3, где R3 - С1-С4 алкил, при условии, что по меньшей мере одна из групп Y1, Y2, Y3 и Y4 иная, чем группа OR1 или NR2R3, Q1 и Q2 - H, F, Cl, Br, I, способы получения этих новых соединений, а также фармацевтические препараты, содержащие эти новые соединения

Изобретение относится к новым бисамидатным фосфонатным соединениям, являющимся ингибиторами фруктозо-1,6-бисфосфатазы

Изобретение относится к новым агентам экстракции иона редкоземельного металла, содержащим фосфонамидное соединение, представленное общей формулой [1] (где R1 является арильной группой, аралкильной группой, при условии, что каждая группа может иметь заместитель, выбранный из алкоксигрупп; R 2 является алкильной группой, алкенильной группой, арильной группой, аралкильной группой, при условии, что каждая группа может иметь заместитель, выбранный из алкильных групп, алкоксигрупп; R3 является атомом водорода, арильной группой, аралкильной группой, при условии, что каждая группа может иметь заместитель, выбранный из алкильных групп, алкоксигрупп, атомов галогенов; и два R3 могут быть объединены с образованием алкиленовой группы)
Изобретение относится к области фосфорорганических соединений, в частности к получению эфиров тиониламида метилфосфоновой кислоты формулы: CH3P(O)(OR)N=S=O, которые могут использоваться в качестве полупродуктов фосфорорганического синтеза
Изобретение относится к области фосфорорганических соединений, в частности к получению тиониламида цианангидрида метилфосфоновой кислоты формулы:CH3 P(O)(CN)N=S=O,который может использоваться в качестве полупродукта фосфорорганического синтеза

Изобретение относится к способу получения используемой для создания трудногорючих композиционных материалов на основе термопластов аммонийной соли амида нитрилотрисметиленфосфоновой кислоты формулы: Способ заключается в том, что проводят аминирование нитрилотрисметиленфосфоновой кислоты при повышенной температуре действием газообразного аммиака под давлением до тех пор, пока pH 1% раствора получающегося продукта не составит 6-6,5

Изобретение относится к области фторорганических соединений, конкретно к способу получения производных мсиофторметилфосфоновой кислоты следующего строенияQ СТН2- РЯ2 , где R--OR или NR-2; R - низшие алкилы

Изобретение относится к химии фосфоразотсодержащих гетероциклических соединений, а именно к способам получения соединения формулы H3C - N(C2H5)2 которое является эффективным рострегулятором некоторых сельскохозяйственных культур

© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-03-29T13:55:32
Наверх