Патент ссср 308553

 

308553

ОПИСАН ИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

МПК А 01п 9/20

Заявлено 20.Х11.1968 (№ 1292052/30-15) Приоритет 21.XII.1967, ¹ P 16437197, ФРГ

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

CGCP

Опубликовано 01.VI I.1971. Бюллетень № 21

Дата опубликования описания 19.XI.1971

УДК 632.954.2(088.8) Авторы изобретения

Иностранцы

Карл Кис, Карл-Гейнц Кениг и Адольф Фишер (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма

«Бадише Анилин унд Сода — фабрик АГ> (Федеративная Республика Германии) Заявитель

ГЕРБИЦИД

Зависимый от патента №

Изобретение относится к средствам борьбы с нежелательной растительностью, в особенности к средствам, содержащим в качестве активного ингредиента производное динитроанилина.

Известно применение N,N-дипропил-4-трифторметил-2,6-динитроанилина для борьбы с нежелательной растительностью, преимущественно на посевах хлопчатника.

Предлагается гербицид, содержащий в качестве активного ингредиента производное динитроанилина, отвечающее общей формуле где один из радикалов R и R обозначают нитрогруппу, а другой — метил-, трифторметил- или метилсульфонилгруппы; К вЂ” низшие алкенил или алкил, замещенный одним или несколькими атомами хлора или цианогруппами; Р 4 — алкинил или низший алкил, замещенный одним или несколькими атомамн хлора, алкокси- или цианогрунпами, или R" и R вместе с атомом азота, заместителями которого они являются, образуют гексаметиленнминовое кольцо.

Помимо основного ингредиента, гербицид включает одну или несколько добавок — растворитель, эмульгатор, прилипатель, диспергатор и связующее вещество.

Соединения общей формулы в составе гербицида можно применять в виде растворов, эмульсий, суспензий. Растворы непосредственно для опрыскивания содержат фракции минеральных масел с точкой кипения от средней до высокой (керосин или дизельное топливо, масла каменноугольного дегтя), а также масла растительного или животного происхождения. Кроме того, они могут содержать циклические углеводороды (тетрагидронаф галил алкилированные нафталины) .

При применении водных форм используют концентраты эмульсий, пасты или смачивающие порошки. Различные препараты можно приготовить в виде конценгратов, состоящих из действующего вещества, эмульгатора или диспергатора и других веществ, которые улучшают их распределение, прилипание или проникающую способность.

В табл. 1 перечислены предлагаемые соединения, применяемые в качестве гербицидов, и их температура плавления.

308553

Таблица 1

Т. пл., С

Соединение

Таблица 2

41 — 51

Гербицидная активность, балл

Тест-объект

29 — 30

66 — 67

71 — 72

0 — 10

30 — 40

90 — 100

90 — 100

0 — 10

10 — 20

90 — 100

90 — 100

0 — 10

0 — 10

80 — 90

80 — 90

80 — 90

Хлопчатник

Кукуруза

15 С

Мятлик однолетний

Ежа сборная

Лисохвост полевой

Просо куриное

93 — 94

127

141

66 — 67

84 — 85

39 — 40

Предмет изобретения

56

95 — 96

67 — 68

Ю2

Л

1з1 б

R2 R

35

136 †1

125 †1

Пример. В условиях теплицы в суглинистую песчаную почву были высеяны семена хлопчатника, кукурузы, мятлика однолетнего, ежи сборной, лисохвоста полевого и куриного проса, а затем почву опрыснули растворами препаратов N-аллил-N-хлорэтил-4-трифторметил-2,6-динитроанилина (1), N-пропил-N-пропаргил-4-(метилсульфонил) - 2,6 - динитроанилина (2) и взятым в качестве эталона N,N-дипропил-4-трифторметил - 2,6-динитроанилином

Составитель М. Дранишников

Техред Л. Л. Евдонов Корректор A. П. Васильева

Редактор Д. Пинчук

Заказ 3171, 16 Изд. № 1133 Тираж 473 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

N-аллил - М-р-хлорэтпл-4-трифторметил 2,б-динитроанилпн

N-пропил-N-пропаргил - 4 - (метилсульфонил)-2,6-динитроанилин

N,N-бис-метоксиэтпл - 4 - трифторметил-2,6-динитроанпли н

N,N-бис-хлорэтил-2,6-дпнитро-п-толуидин

N-метил-N-гидрокспэтил-2,6-динитро-п-толуидин

N-aëëèë - N - гидроксиэтпл - 4-(метилсульфонил) - 2,6-динитроанилин

N,N-бис-метоксиэтил-4-(метилсульнонил) -2,6-динитроанилин

N-пропил-N-цианэтил-4 - (метилс>льфонпл) - 2,6-динитроанилин

N-аллил - N - -цпанэтпл - 4 - (метилсульфонил)-2,б-динитроанилин .

N-хлорэтил - N - цианэтил - 4 - трифторметил-2,6-динитроанилин

N-пропил - N-пропаргил-4-трифторметил-2,6-динитроанилин

N N-бис-метокси тил-2,бчдпнитро-бтрифторметиланилин

Х.пропил - N - цнанэтил<2,4-динит< ро-б-трифторметилинылин.

N-аллил - N - цианметЬ-2,4-динитро-6-трифторметиланилин .t .

N-.ê - бутал -г1 -.пропаувил - 4 - трифторметил-2,6-динитроа нилин

N-и-бутил-N-пропаргил - 4- (метилсульфонил)-2,6-динитроанилин

N-метоксиэтил - N - цианэтил-4-трифторметил-2,6-динитроанилин

N-и-бутил-N-цианэтил - 4 - трифторметил-2,б-динитроанилин

N-и-бутил-N-цианэтил - 4 - (метилсульфонил)-2,6-динитроанилин

N-метоксиэтил-N-цианэтил - 4 - (метилсульфонил) - 2,6-динитроанилин

4 (3), в дозе 300 л/га. После четырех недель определили результаты обработки, которые представлены в табл. 2. При этом нуль обозначает отсутствие повреждений растений, 100 — полную их гибель.

Аналогичное гербицидное действие на растения оказали и другие соединения, приведенные в табл. 1.

Гербицид, включающий активный ингредиент на основе производного динитроанилина, а также одну или несколько добавок — растворитель, эмульгатор, прилипатель, диспергатор, связующее вещество, отличающийся тем, что в качестве производного динитроанилина взято соединение общей формулы где один из радикалов R u R обозначает нит40 рогруппу, а другой — метил-, трифторметилили метилсульфонилгруппы; R — низшие алкенил или алкил, замещенный одним или несколькими атомами хлора или цианогруппами; Я4 — алкинил или низший алкил, замещен45 ный одним или несколькими атомами хлора, алкокси- или цианогруппами, или R и R4 вместе с атомом азота, заместителями которого они являются, образуют гексаметилениминовое кольцо.