Способ спектрофотометрического определенияолова.
б Г1 т(,-, о;,ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
3II I84
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 28.VI1.1969 (М 1351949/23-26) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 09.V111 1971. Бюллетень № 24
Дата опубликования описания 4.Х.1971
МПК G 01п 21/24
С 0 1 g 19/00 иомитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
УДК, 543.42.062:546.811 (088.8) Авторы изобретения Э. Е. Раковский и Т. Д. Крылова
Заявитель Центральный научно-исследовательский горноразведочный институт цветных, редких и благородных металлов
CIiOCOB СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ОЛОВА .
Предмет изобретения
Изобретение относится к аналитической .-;имии.
Известен спектрофотометрический способ определения олова с предварительной экстракцией его заряженного комплекса с оксихинолином органическими растворителями.
Однако этот способ не обеспечивает достаточно высокой чувствительности определения олова, поскольку извлекаемый комплекс оксихинолината олова имеет максимум поглощения в той же области, в которой сам реагент обладает сильным поглощением.
С целью повышения чувствительности определения, предлагается экстракцию проводить в присутствии окрашенного аниона, например аниона метилового оранжевого, не содержащим кислорода растворителем с высокой диэлектрической проницаемостью, например 1,2дихлорэтаном. При этом экстрагируется комплекс, состоящий в катионной части из заряженного комплекса Sn (IV) с оксихинолином, а в анионной — из иона красителя метилового оранжевого. Максимум поглощения образующего соединения сдвигается в область более длинных волн. Предлагаемый способ позволяет определять олово (IV) с чувствительностью 1 мкг/мл.
Пример. К 10 мл водного раствора, содержащего сульфат олова (IV), с концентрацией не менее 1 кгм/мл добавляют 1 мл
0,005 М водного раствора метилового оранжевого, 0,5 мл 0,025 М раствора тартрата калия (для предотвращения гидролиза олова) и определенное количество NaOH для поддер5 жания нужного значения рН. Затем вводят
5 мл 0,2 М раствора оксихинолина в 1,2-дихлорэтане (E= 10,4) . Экстракцию проводят при рН 3,7, поскольку при этом значении кривая зависимости оптической плотности экс10 тракта от рН имеет острый максимум. Присутствие в растворе тартрата в количестве, большем указанного, мешает экстракции олова. Измерение оптической плотности экстрактов проводят на фотоколориметре ФЭК-56
15 при длине волны 400 нм в кювете толщиной
3 мм.
20 Способ спектр офотометрического определения олова с предварительной экстракцией его заряженного комплекса с оксихинолином с помощью органических растворителей, отличагои ийся тем, что, с целью повышения чув25 ствительности определения, экстракцию проводят в присутствии окрашенного аниона, например аниона метилового оранжевого, не содержащим кислорода растворителем с высокой диэлектрической проницаемостью, напри30 мер 1,2-дихлорэтаном.
