Способ получения линейных полиаминоамидов
3l3833
О П И СА Н И Е
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСз(ОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ баюз Советсииз
Сациэлистичесииз
Республии
Зависимое от авт. свидетельства "Ъ
МПК С 08 20/02
Заявлено 22.1!.1969 (¹ 1308388/23-5) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 07.IX.1971. Бюллетень ¹ 27
Дата опубликования описания 17.ХI.1971
Комитет аа делам изобретений и открытий ари Совете Министров
СССР
УДК 678.765(088.8) Авторы изобретения
Т. В. Шереметева, Г. С. Шарифов и T. А. Калинина
Институт высокомолекулярных соединений АН СС
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИНЕИНЪ|Х ПОЛИАМИНОАМИДОВ
Изобретение касается получения полиамидов, содержащих в цепи аминные группы.
Известен способ получения полиаминоамидов миграционной сополимеризацией оксазолонов с диаминами. Однако при этом получаются низ ком олекулярные поли амино амиды, причем возможность варьирования структуры полимеров ограничена.
Предлагаемый способ позволяет синтезировать высокомолекулярные полиаминоамиды заданного строения. Способ заключается во взаимодействии эквимолярных количеств диамидов алкиленбисаспаргиновой кислоты с диаминами при 20 — 90 С в органических растворителях (диоксан), диметилформамид, хлороформ, спирт и др.) . Изменением длины и строения алкиленовых групп, соединяющих между собой аминогруппы полимера, можно регулировать основность макромолекулы. Получаемые полиаминоамиды могут найти применение как полиэлектролиты, а также в качестве полилигандов.
Пример 1. 2,3 г (0,005 люль) гексаметилен-N,N -диаспарагин- (N" - фенил) имида и
0,639 г (0,0055 моль) свежеперегнанного гексаметилендиамина помещают в ампулу и прибавляют 8 мл диметилформамида. После обезгаживания ампулу оставляют в термостате при 70 С. Через 48 час раствор выливают в воду и промывают 0,5 л воды. Продукт сушат в вакуум-сушилке без нагрева 20 час и 48 час при 80 С. Выход 2,8 г (95%), т. пл. 120 — 130 С.
Найдено, 0 с: С 66,49; Н 8,04; N 14,34.
Вычислено, п(: С 66,50; Н 7,95; N 14,50.
5 Полимер растворим в диметилформамиде, уксусной кислоте, серной кислоте, л-крезоле и не растворим в воде, спирте, эфире, (т1)=0,27 (определена в м-крезоле). Характерные полосы поглощения в ИК спектре: 3300 слт —
10 (— NH-аминогруппы), 1640 см — (амидная полоса 1), 1520 — 1530 с и — (амидная полоса II) .
П р и мер 2. Из 2,31 г гексаметилен-N,N диаспарагин- (N"-фенил) имида и 0,32 г этиIS лендиамина в условиях, описанных в примере 1, получают 1,8 г (68 /0) полимера, т. пл.
120 —.125 С.
Найдено, о 0: С 63,05; H 7,90; N 15,84.
Вычислено, 0 0: С 64,36; Н 7,28; N 16,09, 20 Полимер растворим в диметилформамиде, уксусной кислоте, серной кислоте, м-крезоле, не растворим в воде, спирте, эфире, (т1)=0,1 (определена в диметилформамиде).
Характерные полосы поглощения в ИК25 спектре: 3300 слт — (— NH-aминогруппы), 1640 см — (амидная полоса I), 1515 — 1540 см — (амидная полоса I I ) .
Пример 3. Из 1,69 г гексаметилен-N-диаспарагин-(N"-метил) имида и 0,58 г гексаметиЗО лендиамина в условиях, описанных в приме313833
Составитель О. Рокачевская
Текред Л. В. Куклина
Редактор О. Кузнецова
Корректор О. И. Волкова
Заказ 3157,, 10 Изд Г1 0 1323 1ираж «73 Подиисuoc
ЦИИИПИ Когаитета ио делам изобретении и открьгп!и при Сове!е Мииис! и;и СССР
Москва, Я-35, Раун!ская ваб, и. 4 б 1 ипографпя, пр. Сапупова, 2 ре 1, получают 1,34 г (б0%) полимера, т. пл.
110 †1 С.
Найдено, % .С 56,36; Н 8,95; 1 16,03.
Вычислено, %: С 58,20; Н 9,25; N 18,50.
Полимер растворим в,дпметнлформампдс, уксусной кислоте, л-крсзолс, метаноле, пс растворим в воде, эфире, ацетоне, (т1)=0,23 (определена в !1-крезолс) .
Характерные полосы поглогцеппя в И1;спектре: 3300 с11- (— 11Н-амипогруппы), 1630 с.я — (амидная полоса I), 1515 — 1540 с,!! — - (амидная полоса 11) .
Предмет изобретения
:!Осоо пол !е!1!1я л!I!!сllпых полl!азll!ноазl:! дов, содсржащ1!х вторн пlу!О амппОгру !г!1 в
5 IIC:l!!, О I. LLPLQI0LD LLLl Cл тЕМ, ITO> C II e f 1>IO II 07!;:-! сп11;! высо омолсктляр ых полнам1!!!Оа «ядов з!!данного с трос!1:!я, провочят миграцнопну!о сополпмсрпзацию дпа:«пдов алкнленбнсас:f !рапшовой кпслогы с днам!рвами прп 20 — 90 С в органических растворителях.
