Библиотека |

 

327I95

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Сок(э Советских

Социалистических

Республ!(к

Зависимое от явт. свидетельства №

Заявлено 15.IV.1969 (№ 1322850/23-4) с нрисосдинсш!см заявки М

Приоритет

Опубликовано 26.1.1972. Б!Оллетснг, ¹ 5

Дата опубликования описания 23.111.1972

М, Кл. С 07J 33j52

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

«Л1 5)47.831.6.07(088.8) Авторы изобретения

qt i< < (С. И. Бурмистров и В. С. Литвинов

Заявитель Днепропетровский химико-технологический институт «и. Дзерж«!вского

СПОСОБ ПОЛУЧ БНЙЯ 8-АРИЛАМИ НОХИ НОЯ И НОВ

Анализ на азот! !аз iiiiiie в.

Я ((> оз

-< е>

<>

<(з со<„i!i!i !(!!!i

20 <) 1, 8-<1)i;ниламинохи

12,72

80 полин

З-Хлор-<>-ф! нил<(м н н О, < и н о. н,

5-Хлор-8- и-метокеифеннг(а)(иноiiiнол! iii

121 †1 12,66

163 †1 10,85

10,99

25

82 — 83

9,68

9,87

Изобретение относится к Ооля Tli получения соединений хи«о.!шюв<«.0 ряда, иснользуемы. в качестве Ill)0»eжуточных продуктов в синтезе красителей, мо!юмсров в синтезе полимеров, а также в фармацевтической промышленности.

Известен способ нолучсllli51 8-1!рис!3)!инок!(полипов яраминировянисм 8-оксихннолина ароматическими ямшгами в «рису)с!вии йода в качестве катализатора ири нагревании.

Предлагаемый с Iocoo Iioëó(IOIIII51 8-ариламинохшюлинов зякл(очяется в том, что 8-хлорхииолнн или его зямеьценные нагревают с аромат(!песк!(м амином В IIDIIc(тствии солянокислОЙ сол и 3 ром я тическ11.<. 3()I I I IIoB. 1 Iсио.l ьзуя в качестве кагализатора обмена хлора н3

Остаток ариламина солянокислых солей ароматических аминов, получают целевой продукт более высокои шстоты, а также синтезируloT р51Д замеЩснных 8-3pII;13ihl IIIIO. (Il нол IIHOB, КОТОрые невозможно получить известным cilocoбом.

ГI р и м е р. В колбу, с(ьябженную обратным холодильником, номе!на от 0,062 г лголь (10,2 г) 8-хлорхинолиня, 0,08 г.<(голь (7<5,.) свежеперегнанного анилина и 0,008 г-,IIoaI (1,0 г) солянокислого анилгша. Массу нагревают на масляной бане в течение 10 — 12 (гас при 190 †2 С. После окончания реакции отгонягот с водяным паром непрореагировавший анилин, смесь нодьцелачивают 20 11.1 40%-ного растворы едкого н;(тря. Осадок 8-фениламш10. (II IIo. I I!i!3 0 гф il ) BTI)0131>I В<110Т< н Ро)гь!ва loT водой

II 3;15I очистки и<. ревд,ят в Iel ко кристаллизу10 гц I I и с 5t м 0110 г! I д I) o. (:! О 1) и:1 — к Р и с т а л:1 ы О Р а ижс!(Ого цветя, т. пл. 189 — 191 С.

001)10 «О 1 ч;1!От с«000 ltloe основание, светло-желтые ш.o«l с т. Il;I. 121—

122 С (и; этилового спирта).

Аналоги(шо яра минированием 5,8-дихлорхи(3;I (XI ÅI I 0 é ОД 1 1 О I 0 3 ТОМ и

l 0l(

Выхсд, cBoйст1«а н результаты анализов полученных coe3IIIIBIIIII I приве,),el!i,l в тяблицс.

П р и м е

30 5,8-дихлорхино i! i à и со<от()<тетиеино -- аннлина и и-анизндина.

327 t 95

Предмет изобретения

Составитель И. Бочарова

Тсхред Е. Борисова

Корректоры; Е. Исакова и Е. Усова

Редактор Е. Хорииа

Заказ 544/9 Изд. ¹ 166 Тираж 448 Йодписное

ЦНИИПИ Комигета по дедам изобретений и открытий при Совете. Министров СССР

Москва,,Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Способ получения 8-ариламинохиполнпов вза нмодействнем 8-за мещенного хинолипа с ароматическим амином при нагревании в присутствии катализатора, с последующим выделением целевого продукта известным способом, отличающийся тем, что, с целью повышения чистоты целевого продукта и расширения ассортимента производных хинолина, в качестве исходного продукта используют 8-хлорхинолнн или его замещенные в процессе ведут в присутствии солянокислой соли ароматического амина в качестве катализатора.

Библиотека | Библиотека | 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к неизвестным до сих пор соединениям полезным в лечении людей и животных, их фармацевтически приемлемым солям, к их биообратимым производным, способам получения указанных новых соединений, фармацевтическим композициям, содержащим новые соединения, единицам дозировки композиций и к методам лечения пациентов, использующим указанные композиции и единицы дозировок

Изобретение относится к ранее неизвестным соединениям, полезным в медицинской и ветеринарной практике, к их фармацевтически приемлемым солям и биообращаемым производным, к способам получения данных новых соединений, к фармацевтическим композициям, содержащим эти новые соединения, к единичным дозированным формам этих композиций и к методам лечения пациентов с использованием указанных композиций и дозированных форм

Изобретение относится к ортозамещенным соединениям формулы I или их фармацевтически приемлемым солям, которые являются ингибиторами простагландин Н синтазы

Изобретение относится к новым производным 4-гидроксипиперидина формулы I где Х обозначает -О-, -NH-, -СН2-, -СН=, -СНОН- или -СО-; R1-R4 независимо друг от друга обозначают водород, гидроксигруппу, (низший) алкилсульфониламиногруппу или ацетамидогруппу; R5-R8 независимо друг от друга обозначают водород, гидроксигруппу, (низший)алкил, галоген, (низший)алкоксигруппу, трифторметил или трифторметилоксигруппу; a и b могут обозначать двойную связь при условии, что когда a обозначает двойную связь, b не может обозначать двойную связь; n = 0-2; m = 1-3; p = 0 или 1, и их фармацевтически приемлемым аддитивным солям

Изобретение относится к способу получения 3-((2-циклопропил-4-(4-фторфенил)-3-хинолил)проп-2-еналя формулы (3), которое является промежуточным соединением в синтезе восстанавливающих холестерин агентов

Изобретение относится к способу получения 3-[2-циклопропил-4-(4-фторфенил)-3-хинолил]проп-2-еннитрила, который заключается во взаимодействии 2-циклопропил-4-(4-фторфенил)хинолин-3-карбальдегида с ацетонитрилом в присутствии основания с получением смеси 3-[2-циклопропил-4-(4-фторфенил)-3-хинолил]проп-2-еннитрила и 3-[2-циклопропил-4-(4-фторфенил)-хинолин-3-ил]-3-гидроксипропионитрила, и с последующим добавлением дегидратирующего агента к реакционной смеси для проведения дегидратации
Наверх