Способ получения моноалкилфосфонатов

Авторы патента:


 

О П И-Е-А-Н- " Згура

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 30.lll.1970 (№ 1421690/23-4) с присоединением заявки . хо

Приоритет

Опубликовано 26.1.1972. Бюллетень ¹ 5

М. Кл. С 07f 9/40

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 547.26 118.07(088.8) Дата опубликования опися 1ия 23.III.1972

Авторы изобретения

H. К. Близнюк, 3. Н. Кваша и Г. А. Маджара

Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологии

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОАЛКИЛФОСФОНА10В ок

RP ) ОН

Изобретение относится к усовер1пенствованному способу получения моиоалкилфосфо1гатов общей формулы где 1х — аlлl ил, а рил, арялкил; Я вЂ” Выспl ий алкил.

Известен способ получения моноялкилфосфонатов этерификяцией фосфоновой кислоты спиртами в присутствии в качестве катализатора борной или фенилмышьяковой кислоты в условиях азеотропной отгонки воды.

Фосфоновые кислоты (как и ангидриды) получают B основ1см гидролизом соответствующих дихлоранп1дридов, причем выделение их в чистом виде представляет зиа штельные трудности. K тому же кислоты — твердые ве1цества, работа с которыми в производственных условиях затруднительна.

Цель изобретения — устранение отмеченных недостатков известного спосооа получения моноялкилфосфонатов каталитической этерификацисй фосфорорганических соединений спиртами.

Согласно предлагаемому способу каталитической этерификации спиртами подвергаюг

111томежуто ии.и1 ироду кт, полх 1яемыЙ крсlтковременным нагреванием (несколько минут) в pi àíè÷åñêîì растворителе днхлорангидрида фосфоновоЙ KIIc loThl и воды в зlоля1и1ом сооТ5 ношении 1:1 — 5. Этот продукт, в отли ше от анп1дрида фосфоновой кислоты, хорошо иеремешштается в органическом растворителе.

В качестве катализаторов используют борную, фенилмышьяковую, фосфористую кисло10 ты, их смеси или их производные.

Этерифик11цшо промежуточного продукт:1 проводят в условиях язеотропной отгошси воды. Процесс в эп1х условиях обычно 3авершается зя 6 — 12 час. Коне нные продукты вы15 деляют обычными приемами, например кристаллизацией.

В предлагаемом способе нрименякттся оолее доступные и удобные в обращении полупродукты, сокращается продолжительность иро20 licccà (по сравнению с известным способом), i:овышается качество конечных продуктов, упрощается процесс (в частност;1, искл1очяется стадия удаления хлористого водорода).

25 Пример 1. Получение моноцетилового эфира метилфссфоновой кислоты.

К 0,03 г-лоль дихлорангидридя метилфосфоновой кислоты в 30 лл ксилола Ipll перемешивании прибавляют Ilo каплям 3 и1л воды, 30 кипятят 3 — 5 .чин, добавляют 0,03 г х1оль це

Способ получения моноалкилфосфонатов Способ получения моноалкилфосфонатов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым производным метиленбисфосфоновой кислоты, в особенности к новым, галогензамещенным амидам и эфир-амидам (сложный эфир-амидам) метиленбисфосфоновой кислоты, способам получения этих новых соединений, также как к фармацевтическим композициям, содержащим эти новые соединения

Изобретение относится к элементоорганической химии, конкретно к технологии получения высших эфиров алкилфосфоновых кислот общей формулы где R - алкил C1-C2, галогеналкил; R', R'' - алкил C4-C8

Изобретение относится к производным гуанидиналкил-1,1-бис фосфоновой кислоты, способу их получения и к их применению

Изобретение относится к новым тиозамещенным пиридинилбисфосфоновым кислотам ф-лы R2-Z-Q-(CR1R1)n-CH[P(O)(OH)2]2 (I), где R1-H, -SH, -(CH2)mSH или -S-C(O)-R3, R3 - C1-C8-алкил, m = 1 - 6, n = 0 - 6, Q - ковалентная связь или -NH-, Z - пиридинил, R2 - H, -SH, -(CH2)m, SH, -(CH2)mS-C(O)R3 или -NH-C(O)-R4-SH, где R3 и m имеют указанные значения, R4 - C1-C8-алкилен, или их фармацевтически приемлемым солям или эфирам

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к новому способу получения S-диалкил-, алкилфенил и дифениларсинистых эфиров 4-метоксифенилдитиофосфоновых кислот общей формулы I где Ar = 4-MeOC6H4; R - низший алкил, фенил; R' и R'' = низший алкил, фенил
Наверх