Способ получения металлилхлорида

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

327663

Соеэ Соеетскив

Социалистическия

Республик

Зависимый от патента №

М. Кл. С 07с 21/04

Заявлено 15.1К1966 (¹ 1070366/23-4) Приоритет

«оиитет по Аелэю иэофретеиий и открытие. ори Совете Министров

СССР

УДК 547.32 113.07(088.8) Опубликовано 26 1.1972. Бюллетень № 5

Дата опубликования описания 24.I I I.1972

Автор изобретения

Иностранец

Томоо Кируи (Япония) Иностранная фирма

«Чийода Како Кенсетсу Кабусики Каиша» (Япония) Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАЛЛИЛХЛОРИДА

Известен способ получения металлилхлорида путем хлорирования бутан-бутиленовой фракции при температуре от минус 7 до плюс

15 С при молярном отношении углеводорода к хлору, равном 1: 1.

Продукт реакции выделяют разгонкой с выходом 85% по хлору.

Недостатком известного способа является то, что в данных условиях помимо реакции замещения идет реакция присоединения.

С целью исключения этого недостатка, с целью подавления реакций замещения, хлорирование ведут при температуре от минус 50 до плюс 60 С при молярном отношении бутенов к хлору, равном 1 — 1,4. Процесс лучше вести при температуре от минус 30 С до комнатной и при давлении от 0,5 до 20 атл .

Хлор можно подавать путем пропускания его в виде газа через жидкую фракцию бутан-бутиленов с помощью барботера или путем испарения этой фракции и смещения полученных паров с газообразным хлором.

Чтобы ограничить образование хлористых соединений углеводородов парафинового ряда, которые содержатся в бутан-бутиленовой фракции, процесс ведут в присутствии кислорода или кислородсодержащего газа, например СОэ, 02, N2+02 или воздуха. Количество кислорода, добавляемого к бутан-бутиленовой фракции, не более 5 мол. %, лучше 2 — 5 мол. %. Большое количество кислорода нежелательно, так как при избытке кислорода возможно образование хлорокиси или взрыв газовой смеси. При количестве кисло5 рода, меньшем указанных пределов, не обеспечивается эффективное замедление реакции хлорирования парафинов.

При введении процесса предложенным способом все бутены углеводородной смеси (1-буlo тен, 2-бутен и изобутен) реагируют с хлором, причем реакция хлорирования 1-бутена замедленна, с целью выделения 1-бутена в виде непрореагировавшего газа 2-бутен переводится в жидкий хлорид, состоящий из мезо-2,215 дихлорбутана, 2 3-дихлорбутана, путем реакции присоединения. Изобутен хлорируется в металлилхлорид, который легко выделяют, например, отгонкой.

В данном процессе не идет реакция заме20 щения, не образуется замещенных продуктов, а следовательно, исключается стадия их выделения.

Выход металлилхлорида составляет до

95 мол. %.

25 Пример 1. Газовую смесь готовят из

2 мол. % изобутана, 8 мол. % н-бутана, 40 мол. % изобутана, 7 мол. % I-бутена, а также низших и высших углеводородов парафинового ряда. Молярное отношение газовой зо смеси к хлору равно 1,0; реакцию проводят

327663

Составитель В. Безбородова

Техред Е. Борисова Корректор О. Тюрина

Редактор Е. Хорина

Заказ 1184j15 Изд. № 17G Тираж 448 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб„д. 4j5

Типография, пр. Сапунова, 2 при нормальной температуре. Полученная жидкая хлорированная смесь содержит

92 мол. /о хлористого металлила, 2 мол. /о хлорированного продукта присоединения

1-бутена и б мол. /о других компонентов.

Этим доказано, что изобутан и н-бутан не реагируют с хлором.

Пример 2. Газовую смесь готовят из

30 мол. /о изобутана, 12 мол. /о н-бутана, 47 мол. /о изобутена, 5 мол. о/о 2-бутена, а также низших и высших углеводородов парафинового ряда. Реакцию с хлором проводят при молярном отношении углеводородов к хлору, равном 1,5, и при нормальной температуре. Получают смесь, содержащую

93 мол. /о хлористого металлила, 2 мол. % хлорированного продукта присоединения 2-бутена и 5 мол. /о других компонентов.

Результаты показывают, что реакция хлорирования парафинов ограничена.

П р и м ер 3. В смесь, приготовленную, как описано в примере 2, вводят 3 мол. /о воздуха и через нее пропускают хлор при молярном отношении углеводородов к хлору 1,5 и при нормальной температуре.

В продукте реакции не было обнаружено хлорзамещенных таких углеводородов пара5 финового ряда, как изобутан или н-бутан.

Предмет изобретения

1. Способ получения металлилхлорида хлорированием бутан-бутиленовой фракции

10 газообразным хлором с выделением целевого продукта известными приемами, отличающийся тем, что, с целью подавления побочных реакций, хлорирование ведут при температуре от минус 50 до плюс 60 С при молярном

15 отношении бутенов к хлору, равном 1 — 4,5.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут при температуре от минус 30 С до комнатной.

3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, 20 что процесс ведут под давлением 0,5 — 20 атм.

4. Способ по пп. 1 — 3, отличающийся тем, что хлорирование ведут в присутствии кислорода в количестве, не превышающем 5 мол. /о от общего количества углеводородов.

Способ получения металлилхлорида Способ получения металлилхлорида 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения аллилхлорида газофазным хлорированием пропилена под давлением при 430-470°С

Изобретение относится к способу получения аллилгалогенида и к реактору для его осуществления

Изобретение относится к технологии получения хлоруглеводородов хлорированием олефинов, в частности к устройству для получения аллилхлорида, используемого в виде полупродукта для ряда органических производств - аллилового спирта, глицерина и т.д
Изобретение относится к технологии получения хлоруглеводородов хлорированием олефинов с последующим разделением продуктов хлорирования на целевой и побочные продукты, в частности к способу ректификации смеси хлорпроизводных пропилена с получением хлористого аллила высокой чистоты
Изобретение относится к технологии получения хлоруглеводородов хлорированием олефинов с последующим разделением продуктов хлорирования на целевой и побочные продукты, в частности к способу ректификации смеси хлорпроизводных пропилена с получением хлористого аллила высокой чистоты

Изобретение относится к технологии основного органического синтеза, точнее, к технологии получения галогенорганических соединений, в частности к реактору для осуществления способа получения хлористого аллила прямым газофазным высокотемпературным хлорированием пропилена
Наверх