Известные регуляторы роста вЂ” 2,2-диметилгидразид янтарной кислоты и гидразид малеиновой кислоты в низких концентрациях недостаточно эффективны, а при более высокихвЂ” повреждают растения.

Предлагается применять в качестве регулятора роста растений N-бензилимидазол общей формулы

А-С-g XN вЂ” N вЂ” или вЂ” Nâ€”

l I алкил арил, 15 где R, R и R" вЂ” водород, низший алкил и низший алкенил;

Х вЂ” водород, галоген, низший алкил, алкокси, алкилтио, трифторметнл, нитро-, цианои аминогруппы, йаинтат па аалавв нвабратвний и атирытий при Саввтв ааиниатраа

СССР

m вЂ” целое число от 0 до 2, А вЂ” замещенный в случае необходимости фенил, пиридил, алкил или циклоалкил, В вЂ” пятичленное гетероароматическое а кольцо общей формулы в которой Е вЂ” кислород, сера или радикалта

У вЂ” водород, низший алкил, галоген или в случае необходимости замещенный арил, n вЂ” О,! или 2, 2G обладающие физиологической активностью.

В табл. 1 приведены соединения формулы 1, испытанные в качестве регуляторов роста растений.

332591

Таблица 1

Т. пл., С

1 о

2-Тиеиил

2-Тиенил

2- (5-Метил) -изоксазолнл

3- (5-Метил) -изоксазолил

Фенил

4-F

3-СI

4 F

4-CI

3-CF8

4-Cl

4-F

2-CI

3- (5-Метил) -изоксазолил

3- (5-Метил) -изоксззолил

5- (3-Метил) -изоксазолил

5-(З.Метил) -изоксазолил

5- (3-Метил) -изоксазолил

5- (3,4-Дихлор) -изотиазолил

Фенил

Феиил

Фенил

Феиил

4-Р

2-CI

4-СНЗ

3-Cl

4-СН, 4-CI

З-CF,1

5- (3,4-Дихлор) -изотиазолил

2- (1-Метил) -и мидазолил

3-15-Метил) -изоксазолил

3- (5-Метил) -изоксазолил

5- (3-Метил) - изоксазолил

5- (3-Метил) -изоксазолил

5- (3,4-Дихлор) -изотиазолил

5- (1,4-Ди метил) -тиазолил

5-(2,3-Диметил) -ииразолил

5- (2,3-Диметил) -пиразолил

2- (1-Метил) -имидазолил

2- (1-Метил) -им лдазолил

2-(1-Метил) -им идазолил

2- (1-Метил) -имидазолил

2-(1-Фенил) -им идазолил

2- (1-Фенил) -имидазолил

5-(3-Метил) -изоксазолил

Фенил

Феиил

Фенил

Феиил

Фенил

Фен ил

Фенил

Фснил

Фенил

3-Пир идил

3-С1

2-F

2-С1

3-СI

4-Cl

4-CI

Предлагаемый регулятор роста влияет на такие фиизологические процессы, как нарушение покоя семян, пробуждение почек, замедление или усиление роста корней верху- 35 шек и боковых отростков, ускорение или замедление цветения и созревания плодов, может вызывать дефолиацию.

Формы применения самые различные: растворы, эмульсии, суспензии, порошки, пасты 40 и грануляты . Они могут быть получены известным образом, например, при смешивании биоактивного вещества с растворителями и/или носителями, эмульгаторами и/или диспер гато р а ми. 45

Среди используемых растворителей можно назвать ароматические, например ксилол, бензол, и хлорированные ароматические, например хлорбензолы, углеводороды; парафины, например нефтяные фракции, спирты, напри- 50 мер метанол, бутанол, сильно полярные растворители, как диметилформамид и диметилсульфоксид, а также воду.

В качестве носителей используются натуральная, например. каолины, глинозем, тальк, 55 мел, и синтетическая, например высокодисперсиые кремневые кислоты, силикаты, каменная мука.

Из эмульгаторов чаще применяются неионогенные и анионные эмульгаторы, в частности 60 сложные эфиры полиоксиэтиленовой жирной кислоты и полиоксиэтиленового жирного спирта, например алкиларилполигликолевый эфир, алкил- и арилсульфонаты.

Диспергатор обычно выбирают из группы, 65

182

144 вЂ 1

149 вЂ” 150

107 вЂ” 110 (+ 1HCI+1H O)

134 вЂ” 136

166 вЂ 1

171

136 вЂ 1

140 вЂ 1

144

157 (+ 1нс1+ 1н,о>

189 вЂ” 193

109 вЂ” 111

91 вЂ” 94

119 вЂ” 121

85 вЂ” 90

145 вЂ 1

146 вЂ 1

59 вЂ” 61

2ЗО

162

134

114 вЂ” 116 содержащей лигнин, отработанный сульфитный щелок и метилцеллюлозу, Препараты содержат обычно 0,1 вЂ” 95, предпочтительно 0,5 вЂ” 90 вес. % биоактивного вещества и могут быть применены известными способами, например, путем обрызгивания, разбрызгивания, посыпания, опыления.

Концентрация биоактивного вещества изменяется в широких пределах, обычно она составляет 0,0005 вЂ” 2, предпочтительно 0,01вЂ”

0,5%, Норма расхода биоактивного вещества составляет обычно 0,1 вЂ” 100, предпочтительно 0,1 вЂ” 1 кг/га, Во всех примерах для получения препарата смешивают 1 вес. ч, биоактивного вещества с 40 вес. ч. ацетона, содержащего 0,25 вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира,,и разбавляют концентрат буферным раствором

Nа2НРО4 вЂ” КНаРС4 (рН 6) до желаемой концентрации.

Пример 1. Замедление роста (опыт с семенами льна).

В чашке Петри раскладывают на двух листах фильтровальной бумаги по 25 семян льна, капают пипеткой по 10 мл приготовленного раствора и проращиваюг семена в темноте при 25 С.

Через 3 дня определяют длину корней и устанавливают замедление роста по сравнению с необработанными контрольными растениями, (Во всех опытах 100 означает отсутствие роста, а 0% вЂ” рост, как у контрольных растений).

Результаты опытов сведены в табл, 2.

332691

Таблица 2

Биоа

Таблица Э

Замедление роста,, 0

СН»

60 с «)

N !

О с С )вЂ”

40 ("Нэ к / i cNr"

40 с вЂ” к

О !

55 . )- вЂ”:"

N N .cHý

Вода

2,2-Диметилгидразид янтарной кислоты (2-Хлорэтил) - триметиламмонийхлорид

Гидразид маленновой кислоты

=К с «J

О =Я

e, «J

1 ( N с вЂ” «J

Пример 2. Замедление роста (сеянць1 яблони).

Сеянцы яблони высотой около 2 см обрыз- гивают препаратом, содержащим 500 рргг(5 биоактивного вещества.

Через 7 дней определяют замедление роста обработанных растений по отношению к необ* работанным контрольным растениям.

Результаты испытаний приведены в 1абл. 3, Биоактивное вещество

Вода

2,2-Днметилгидразид янтарной кислоты (2-Хлорэтил) - триметилам20 монийхлорид

Р / i C /

I сн

60 При мер 3. Замедление образования цве- тов (тест с томатами).

Растения томатов. высотой 20 см обрызгивают препаратом, содержащим 1000 рргн биоактивного вещества. Полученные резуль-

65 таты приведены в табл. 4.

332591

Таблица 4

Замедление цветеиия, дни

Биоактивное вещества

Иода

10 в которой R R и R" вЂ” водород, низший алкил и низший алкенил; Х вЂ” водород, галоген, низший алкил, алкокси, алкилтио, трифторметил, нитро-, циано- и аминогруппы;

m вЂ” целое число от О до 2.

15 А вЂ” замещенный в случае необходимости фенил, пиридил, алкил или циклоалкил;

В вЂ” пятичленное гетероароматическое кольцо общей формулы

")Y

Предмет изобретения

Применение N-бензилимидазола общей фор- 30 мулы

Составитель Л. Артаглоиова

Редактор T. Шарганова Техред A. Камышникова Корректор Т, Китаева

11одиисыое

Тираж Яд

Заказ МЯР

Изд. ге

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СС(. Р по делам изобретений и открытий

Москва, 113035, Раушская иаб., 4

Предприятие «Патент», Москва, Г-59, Бережковская наб., 24

М с вЂ” gj

Х 1

О,С

0 . в которой Е вЂ” кислород, сера или радикалы вЂ” N вЂ” или вЂ” N вЂ”, У вЂ” водород, низший ал1 алкил арил кил, галоген или в случае необходимости, замещенный арил; п вЂ” 0,1 или 2, в качестве регулятора раста растений.

Похожие патенты:

Патент 307597 // 307597

Патент 304720 // 304720

Патент 294281 // 294281

Инсектицид и акарицид // 252959

Патент 154508 // 154508

Гербицидное средство // 2106089

Изобретение относится к области защиты растений, в частности к гербицидному средству, состоящему из двух активных веществ

Производные 2-имидазолин-5-тионов или их соли, промежуточные продукты, фунгицидный состав, способ обработки культур // 2111207

Изобретение относится к производным 2-имидазолин-5-онов или 2-имидазолин-5-тионов общей формулы в которой W - атом серы или кислорода или группа S = O; A - O или S; n = 0 или 1; B - N(R5) или O, или S, или C(R5)(R6), или SO2, или C = O; R1 - R4 - атом водорода или углеводородный радикал, в случае необходимости замещенный особенно атомами галогена

Замещенные гетероциклические соединения, способы их получения, промежуточные соединения, способ борьбы с нежелательными растениями // 2125050

Оптически активные производные 2-имидазолин-5-онов, способ их получения, фунгицидная композиция, способ обработки культур // 2126390

Синергитическое гербицидное средство, способ поражения нежелательных растений // 2128437

Изобретение относится к синергитическим гербицидным средствам в области средств защиты растений, которые могут быть использованы против однодольных и двудольных сорняков

Ингибитор вируса табачной мозаики на листьях табака // 2145166

Изобретение относится к органической химии, конкретно к использованию 2,5-дихлор-3N-имидазолил-4,4-диметокси-5-аллил-2-циклопентенона-1 в сельском хозяйстве, в качестве ингибитора вируса табачной мозаики на листьях табака

Гербицидные композиции // 2155484

Изобретение относится к гербицидным композициям, содержащим гербицидное производное сульфонилмочевины и, по крайней мере, один согербицид, выбираемый из широкого спектра согербицидов

Производные n-сульфонилимидазола и их кислотно-аддитивные соли и фунгицидное средство на их основе // 2171806

Изобретение относится к производным N-сульфонилимидазола формулы I, где R1 и R2 обозначают водород, галоген, C1-4 алкил, C1-4 алкоксикарбонил или фенил, который может быть замещен от одного до трех раз одинаковыми или различными остатками из группы, включающей галоген, C1-4 алкил, трифторметил; R3 - галоген, циано, трифторметил; R4 - 4-изоксазолил, пиразолил, которые могут быть замещены галогеном, C1-4 алкилом, аминогруппой, циклоалкилом, а также их кислотно-аддитивные соли

Производные хлорпиридилкарбонила и их кислотно-аддитивные соли и средство для борьбы с фитопатогенными грибами // 2172314

Изобретение относится к новым производным хлорпиридилкарбонила формулы I, где Het - группа формулы а, b, с, d или е, R1 - водород, незамещенный или замещенный С1 - С6 алкил, причем заместители выбраны из группы, включающей галоид, фенил, циано, С1 - С4 алкокси, С1 - С4 алкилтио, С1 - С4 алкилкарбонил; С2 - С4 алкенил, незамещенный или замещенный С1 - С4 алкоксигруппами; фенил или незамещенный или замещенный 1 или 2 С1 - С4 алкоксигруппами, n = 1 или 2, и их кислотно-аддитивными солями

Состав "дана" для лечения арахноэнтомозов // 2181243

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к ветеринарии, и может быть использовано для лечения арахноэнтомозов