Патент ссср 334656

 

.,,й i

ОП ИСАН И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

334656

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимый от патента №

Заявлено 23.1 I.1971 (¹ 1623582/30-15)

Приоритет 23.II.1970, № 2568/70, Швейцария

Опубликовано ЗО.III.1972. Бюллетень № 12

M. Кл. А Oln 9/02

Комитет по делам изобретений и открытий пои Совете Министров

СССР уДК. 632.954.2(088.8) Дата опубликования описания 13.Х.1972

Авторы изобретения

Иностранцы

Штефан Яниак (Швейцария) и Георг Писсиотас (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма

«Циба — Гейги АГ> (Швейцария) Заявитель

ГЕРБИЦИД

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений.

Известно применение в качестве гербицидов различных замещенных арилмочевин, например, производных 4-пропинилоксифенилмочевины. Однако гсрбициды этой группы обладают недостаточной избирательностью действия в отношении некоторых возделываемых растений.

Предлагается применять в качестве нового избирательного гербицида арилмочевины общей формулы: 3

ВГС=С-CH О Ин Ь

2 ЫН- С-И 2 Л О

И р. где Х вЂ” галоид; Кь Кз и Яз — водород или низший алкил; R4 — водород, низший алкил, низший алкенил, низший алкинил или низший алкоксил; R5 — низший алкил.

Предложенные соединения обладают высокой гербицидной активностью и эффективно подавляют рост многих видов сорных растений в посевах злаковых культур, кукурузы, риса, хлопчатника и сои. Рекомендуемые дозы для избирательной борьбы с сорными растения ми находятся в пределах 0,1 — 10 кг/га, предпочтительно 0,5 — 5 кг/га. Соединения эффективны как до, так после всходов растений.

Формы применения предложенных соединений обычные: растворы, эмульсии, суспензии, 5 пасты, смачивающиеся порошки и грануляты.

Их приготавливают известными методами общими при изготовлении препаративных форм пестицидов. Соединения можно применять также в комбинации с другими пестици10 дами и совместно с удобрениями.

Способы получения соединений общей формулы основаны на реакции соответствующих

4 алкенилоксифенилизоцианато в с аминами и на permèè 4-алкенилоксианилинов с карб15 амоилгалогенидами. Кроме того, их получают реакцией соответствующих 4-оксифенилмочевин с алкенилгалогенидами в присутствии основания.

Отдельные соединения общей формулы при20 ведены ниже. № 1 — N-(3-хлор-4-пропен-2-ил- оксифенил)N -метилмочевина; № 2 — N- (3-хлор-4-пропен-2-ил-оксифенил)N,N -диметилмочевина;

25 № 3 — N- (3-хлор-4-пропен-2-ил-оксифеннл)—

N -метил-N -метоксимочевина; № 4 — N- (3-хлор-4-пропен-2-ил-оксифенил)N -этилмочевина; № 5 — N- (3-хлор-4-пропен-2-ил-оксифенил)30 N -бутилмочевина.

334656

Показатель гербицидной активности, балл, соединение №

Опытное растение

2 (А) 3 (Б) 7 (Б) 8 (Б) 1

1

1

2 1

2

9 7

7 7

9 9

9 9

9 9

8 9

9 9

9 9

9 9

9 9

9

9

9

9

9

8

9

9

8

9

Предмет изобретения

Согтавчтель P. Стрельцов

Техред Л. Богданова

Корректоры: Т. Бабакина и О. Тюрина

Редактор Д. Пинчук

Заказ 3512, 19 Изд. № 818 Тираж 448 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 № 6 — N-(3-хлор-4-пропен-2-ил-оксифенил)N -аллилмочевина; № 7 — N- (3-хлор-4-изобутен-2-ил-оксифенил)N,N -диметилмочевина; № 8 — N- (3-хлор-4-изобутен-2-ил-оксифенил)N -метил-N -метоксимочевина; № 9 — N- (3-хлор-4-изобутен-2-ил-оксифенил)N -бутилмочевина; № 10 — N- (3-хлор-4-пропен-2-ил-оксифенил)—

N -аллилмочевина; № 11 — N - (3-хлор-4-бутен-2-ил-оксифенил)N - метил-N - метокси мочеви на.

Пример. Определение гербицидной активности. Семена опытных растений высевают в почву в условиях теплицы и через 24 час обрабатывают соединениями №№ 2, 3, 7 и 8 в дозе 1 кг/га (довсходовое применение).

Опытные растения в стадии 2 — 3 листьев обрабатывают соединениями №№ 2, 3, 7 и 8 в дозе 1 кг/га (послевсходовое применение).

Через 20 дней после обработки (в обоих вариантах) проводят учет гербицидной активности и оценивают ее по девятибалльной шкале:

1 — 3 — слабое повреждение растений; 4—

6 — среднее повреждение растений; 7 — 8 — тяжелое повреждение растений; 9 — полная гибель растений, Результаты опытов представлены в таблице.

Применение арилмочевин общей формулы

R3

1 В, В-С=С-СН 0 r ИН-С-Ъ, Rð 2

5

Пшеница

Ячмень

Овес

Кукуруза

Рис

Хлопчатник

Хлорис

Просо

Мятлик

Свекла

Хризантема

Горчица

Капуста

Ипомея

Мокрица

П!ирица

Календула

П р и м е ч а н и е. А — довсходовое применение, Б— послевсходовое.

25 Результаты опытов свидетельствуют о высокой гербицидной активности предложенных соединений и хорошей избирательности их действия. где )(— галоид; Кь К, и Кз — водород или

30 низший алкил; R4 — водород, низший алкил, низший алкенил, низший алкинил или низший алкоксил; Кз — низший алкил, в качестве гербицида.