Патент ссср 340126
О П И С А Н И Е 340I26
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
Савв Советских
Сациолистичвсних
Республик
К ПАТЕНТУ
Зависимый от патента №
М. Кл. А 0ln 9/02
Заявлено 04.Х1.1969 (№ 1375640/30-15) Приоритет 12.XI.19G8 (№ 1ЦО !3/82249, Япония)
Опубликовано 24.V.1972, Бюллетень № 17
Коиитот по лелем изобретений и атнрытий при Совете Мииистрав
СССР
УДК 632.954.2 (088.8) Дата опубликования описания ЗОХ1.1972
Авторы изобретения
Иностранцы
Акио Кудаматсу, Масао Мийамото и Нобио Фуказава (Япония) Иностранная фирма
«Фарбенфабрикен Байер АГ» (Федеративная Республика Германии) Заявитель. ВСЕСОЮЗНАЯ
04Р r
Изобретение относится к химическим сред ствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых .культур, Известно применение замешенных бензилтиольных сложных эфиров карбаминовой кислоты в качестве гербицида. Однако известные гербициды не обладают достаточно, высокой активностью и избирательностью действия.
С целью увеличения гербицидной активности предлагается применять в качестве гербицида замеще нотые бе нзилтиольные сложные эфиры карбаминовой кислоты общей формулы: где R — низший алкил;
Х вЂ” водород, гало1 е«, визжат алкил или нитрогруппа;
Й1 — водород, низший алкил;
Ке —,низший алсаил или К1 iH Rg вместе образуют пяти- или шестичленное гетероциклическое кольцо в качестве гербицида.
Предлагаемые соединения получают например путем,реакции диметиламина и 2-метокси-б-хлорбензил-тиолкарбонилхлорида.
Форма приготовления препарата обычная в виде растворов, дустов, концентратов.
В табл: 1 дана физико-химическая харак. теристика изучаемых в качестве гербицида
5 соединений формулы 1, Ниже даны примеры испытания гербицидной активности.
Пример 1. После укоренения саженцев риса с тремя листьями высевали семена та10 ких сорных растений., как куриное просо, озерный камыш и др. Затем обрабатывали предлагаемым соединением в дозе от 0,125 до
0,5 кг/га.
Спустя три недели проводили учет герби15 цидной активности в баллах по пятибальной шкале:
0 — нет повреждений, 1 — слабые повреждения и незначительная задержка роста, 20 2 — заметные повреждения или задержка роста;
3 — значительные повреждения или только
50% всхода;
4 — частичная гибель роста пли только
25 25% всхода;
5 — полная гибель растений или отсутствие всхо,дов.
В качестве эталона был взят 1 кг/га пентахлорфенола и 0,04 кг/га 2-метил-4-хлор-фе30 ноксиуксусной кислоты.
340126
Таблица 1
Физические свойства (точка плавления или точка кипения) Структурная формула
О г сн,с-С -сн;с-с-н( Сн т. пл. 26 — 7 С
Π— 1 и /с2Н%
2. C .„O,>- СН - -C-_#_, 2НБ т. кип. 162 — 3 С/0,9—
1 мм рт. ст.
О
И С,Н,-1 сн,о- -сн;с-с-н(СЪН7 1 т. ки и. р. 143 — 145 С
О,1 мм рт. ст.
О
II СН
4.СН О СН В С-М
Сонэ-1(т. ки и. р. 147 — 150 C/
0,1 мм рт. ст.
О
II
5. С((с сн B с-з Й) т. кип. р. 170 — 173 С/
0,2 мм рт. ст.
О
II . сн,а-с,)-сн,-s-с-н н т. кип. р. 154 — 160 C/0,1 мм рт. ст.
СНз() 0 — 11 СН5
i D-СН2.-S-С-М-, CH т. кии. р. 141 — 143 С,0,2 мм рт. ст.,,Н5 О
r-=--<,, II СН5 в >- I;1(-S-С-Я, сн, (. пл. 27 — 28,5 C
Результаты испытаний пре д(ста(вле/иы в табл. 2.
Таблица 2
Продолжение
Гербицидная эффективность, балл
Фитотоксичность
Фитото ксичность
Гербицидная эффективность, балл
Э
4 о5> х 5х о сс у
C4 (» хо о, хо
Доза, Лоза, кг/га х
)» Ю о 3 ххх ох w о,щ
m o.
Боо (- о
Соединение
Соединение X
3 Я о И
И
<с 63 ох о х о и CJ ао . о. х о
О о хо х о о.о о. х и X
А 1 о. О ц л( х ccrc о х кг/га рис-падди рис-падди пентахлорфенол (эталон)
2-метил-4хлорфеноксиуксусная кислота (эталон) 5 5
О, 040
О О
0,500
0,250
0,125
0,500
0,250
0,125
0,500
0,250
0,125
0,500
0,250
0,125
0,500
0,250
О, 125
5
5
5
5
5
4
3
4
4
5
3
4
4
5
3
4
5
2
4
3
1
О
О
1
О
О
О
О
О
О
О
О
0,500
0,250
0,125
0,500
0,250
0,125
0,500
0,250
0,125
1000
4
5
5
5
4 .4
5
4
4
4
2
3
5
3
О
О
О
О
О
О
О
34О! 26
Пр и мер 2. Довсходовая обработка.
Семена возделываемых растений таких как пшеница, ячмень, овес, рис, хлопчатник, кукруза, капуста и сорных, таких как куриное просо, мокрица, амарантус были высеяны в почву, которую спустя 24 час обрабатывали изучаемым препаратом,в дозе от 1,25 до
20 кг/га.
В качестве эталона был взят бензил-N Nдиметилдит и окарбамат в дозе от 1,25 до
5 кг/га.
По истечении трех недель проводили учет гербицидной активности в баллах.
Результаты испытаний представлены в табл. 3.
Таблица 3
Показатель гербицидной активности, балл: возделываемые растения сорные растения
Доза, Соединения или препараты
v 1
Ж
Ф аа
Ф Е
И Я сп " г
Р, O х Ъ х х з
Н а о
О о хо и v ао а х
Ctt (v
И
CU х
=г х а х о
gz/ãà
4 а и о
Ж а
1 — 2
5
1 — 2
2,5
1,25
1 — 2
2,5
1,25
1 — 2
3
1 — 2
3
1 — 2
3
0
0
5
2,5
1,25
Бензил-диметплдитиокарбомат (эталон) в которой
К вЂ” низший алкил, Х вЂ” водород, галоген, низший алки или нитрогруппа, R> — водород, низший алкил, — низший алкил или R> и R вместе
15 образуют пяти-или шестичленное гетероциклическое кольцо, в качестве гербицида.
Предмет изобретения
Применение замещенных бензилтиольных сложных эфиров карбаминовой кислоты общей ф ор мул ь1
Составитель Л. Шелестеико
Текред А. Камышникова Корректор С. Сатагулова
Редактор Н. Воликова
Типография, пр. Сапунова, 2
Заказ 1772/5 Изд. № 801 Тираж 448 Подписное
Ц1-1ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, 7К-35, Раушская наб., д. 4 5
