Патент ссср 285640

Авторы патента:

Кеймен Фуджимото, Тайзо Агава, Иоситоси Окуно, Катсузо Камоснта, Шинджи Накаи, Норио Котера , Косуке Сигехиро

Иностранна фирма Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед

C07C271/44 - с атомами водорода или с атомами углерода незамещенных углеводородных радикалов

C07C269/02 - из изоцианатов с образованием карбаматных групп

A01N47/10 - производные карбаминовой кислоты, т.е. содержащие группу -O-CO-N< ; их тиоаналоги

285640

Йовз Советских

Социалистических

Ресг|ублин

Зависимый от патента №

Кл. 12о, 17/01

Заявлено 04.Х.1968 (№ 1273523/1361435/23-4)

Приоритет 06.Х.1967 (№ 64611/67, Япония) Комитет оо делам изооретеиий и открытий лри Совете Министров

СССР

ЧПК С 07с 125/06

УДК 547.495.1,07(088.8) Опубликовано 29.Х.1970. Бюллетень № 33

Дата опубликования описания 23.1Ъ .1971

Авторы изобретения Иностранцы

Кеймен Фуджимото, Тайзо Агава, Иоситоси Окуно, Катсузо Камоситя, Шинджи Накаи, Норио Котера и Косуке Сигехиро (Япония)

Заявитель Иностранная фирма

«Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед» (Япония) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННОГО ФЕНИЛОВОГО ЭФИРА

N-МЕТИЛ КАРБАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ

СНс1ЧНС вЂ” О

Предмет изобретения о

R снтчнс вЂ” о25

Изобретение относится к способу получения не известных ранее замещенных фениловых эфиров N-метилкарбаминовой кислоты общей формулы где К вЂ” втор- или трет-бутил, которые могут найти применение в качестве инсектицидов, не уступающих по активности известным инсектицидам этого класса соединений, например 2-метил-5-изопропилфенил- и 2-метил-5этилфенил-N-метилкарбаматом, но обладающих меньшей по сравнению с ними токсичностью по отношению к теплокровным.

Предлагаемый способ состоит в том, что соответственно замещенный фенол подвергают взаимодействию с метилизоцианатом с последующим выделением целевого продукта известными приемами.

Процесс обычно ведут в среде подходящего органического растворигеля, например бензо7я, толуола, хлорбензоля, диэтилового эфира, и ри 10 вЂ” 80 С.

Пример 1. Получение 2-метил-5-втор-бугилфенил-N-метилкарбамата.

К раствору 16,4 г 2-метил-5-втор-бутилфеноля в 50 .,ил пзопропилового эфира добавляют

6,84 г метилизоцианагя и триэтиламин (следы). Реакция идет с выделением тепла. Затем реакционную смесь охлаждают. Осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из бензола. Получают 17,9 г продукта в виде бесцветных кристаллов с т. пл. 96 вЂ” 101 С.

Пример 2. Получение 2-метил-5-трет-бутилфенил-N-метилкарбамата, К раствору 16,4 г 2-метил-5-трет-бутилфено10 ла в 50 лл изопропилояого эфира добавляют

6,84 г метилизоцианата и триэтиламин (следы). Реакция идет с выделением тепла. Реакционную смесь обрабатывают по примеру 1, получают 18,6 г продукта в виде бесцветных

15 кристаллов с т. пл. 126,5 вЂ 1 С.

Способ получения зямещенного фенплового

20 эфира N-метплкарбаминовой кислоты общей формулы где К вЂ” втор- или трет-бутил, отличаюи1ийся тем, что соответственно замещенный фенол подвергают взаимодействию с метилизоциана30 том с последующим выделением целевого продукта известными приемами.