Гербицидный состав

 

О П И С А Ы И Е 340I27

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К ПАТЕНТУ

Зависимый от патента №

M Кл. А 01п 9/02

Заявлено 05.11.1970 (Эй 1402088/23-4)

Приоритет 06.П.1969, № 8582/69, Япония

Опубликовано 24.Ч.1972. Бюллетень № 17

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 632 954.2(088.8) Дата опубликования описания 15.VIII.1972

НАЯ " - "- Ы-I f_#_f7",- "Авторы изобретения

Иностранцы

Масару Кадо, Ичиро Кимура и Хиронари Сугияма (Япония) Иностранные фирмы

«Кумиай Кемикал Индастри Компани Лимитед» и

«Ходогайя Кемикал Компани Лимитед» (Япония) Заявители

ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ с н

o ""-щ, Изоорстение относится к х!1мпческим средствам для борьбы с нежелательной растительностью в посевах воз., .!ывасмых культур.

Уже известны гербицидные составы на основе производных сложных эфиров тиокарбаминовой кислоты.

Также известно применение г качестве гербицида замещенных нитродифенпловых эфиров. Однако известные гербицпды не отличаются достаточно высокой активностью.

С целью усиления гербицидной активности предлагается гербицидный состав, представляющий собой смесь производных сложных эфиров тиокарбав!иново!! кислоты общей формулы

6)

3 I(!! .-г - . -8-0Н, 1, в которой R u R! — водород плн низший алкил, Х вЂ” галоген илп метил, и — целое число от 0 до 2, а в качестве второго компонента — замещенный питродифениловый эфир общей формулы в которо" Y — водород илп метил, причем весовые соотношения первого компонента ко второму составляют от 1: 0,3 до 1: 3.

Из нижеследующих примеров видно, как высокоактивны в качестве гербпцида предлагаемые соединения, взятые в определенных весовых соотношениях.

Пример 1.

Были изучены следующие соединения:

1. S- (2-Хлорбензол) -ч!-метилтиокарбамат

2. S- (2-Метилбензол) - N,N-бутилтиокарба15 мат

3. S-(3,4-Дихлорбензол)-N,N-диэтилтиокарбамат 4. S- (4-Хлорбензол) - N,N - диэтилтиокарбамат

20 5. S-(2-Бромбензол) - N,N - диизопропилтиокарбамат

G. S- (2,5-Диметилбензол) - N,N диэтилтиокарбамат

7. 4-Нитро-3-метилдифениловый эфир

25 8 . 4-Нитро-3,5-диметилдифениловый эфир

9. S - (4-Метилбензол) - N N диэтилтиокарбамат

10. S-(2,5-Дихлорбензол) - N,N - диметилтиокарба мат

340127

11. 4-Нитро-2,4,6-трихлордифеннловый эфир

12. 4-Ннтро-2,4-дихлордифениловый эфир.

Растения в фазе всходов, первого и второго листа обрабатывали указанными выше соединениями, каждым в отдельности и в различных сочетаниях между собой в смеси, в дозе от 0,1 до 0,3 кг/га. Спустя 15 дней после обработки гербицидными препаратами проводили учет гербицидной активности путем подсчета количества не погибших сорных растений и определяли вес зеленой массы растений после обработки препаратами гербицида.

Результаты испытаний представлены в табл. 1.

Таблица 1

"а"

Й Е»

ccrc аа

o cu ооо

О о<< ад о до

П М

Ш оц

Моо

Вес зеленой массы сорных растений, г, при обработке в фазе

Соединение или препарат

Доза, кг)га (»

tJ

С 4,О о

К о ф

4,5, 3,4

2,5

1,9

1,4

0,1

0

5,9

9,6

7,9

6,1

6,2

3,4

1,2

0,6

0,2

12,6

0,1

0,2

0,3

0,1

0,2

0,3

0,05+0,05

0,1 +0,1

0,15+0,15

48

32

19

0

0

68

2,1

1,4

0,9

0,5

0,1

0

3,1

Смесь 8+4

Контроль без обработки

9,6

6,8

4,8

7,6

5,3

2,7

8,1

6,3

3,1

0,6

0,1

3,6

2,1

1,8

2,1

1,7

0,8

1,9

1,1

0,5

0,2

Смесь 7+1

Смесь 7+3

0,8

0,2

Смесь 7+4

0,5

0,1

0,8

0,2

Смесь 7-+5

Смесь 7+6

1,5

0,5

1,1

0,2

11,6

Смесь 7+2

Контроль (без обработки) 0,1

0,2

0,3

0,1

0,2

0,3

0,1

0,2

0,3

0,05 - 0,05

0,1 +0,1

0,15 вЂ, 0,15

0,05+0,05

0,1 +--0,1

0,15+0,15

0,05+0,05

0,1 +0,1

0,15+0,15

0,05+0,05

0,1 +0,1

0,15+0,15

0,05+0,05

0,1 +0,1

0,15+0,15

0,05+0,05

0,1 +0,1

0,15+0,15

51

38

24

24

0

29

11

2

0

0

0

0

0

3

0

0

65

1,9

1,9

1,1

1,0

0,2

0,1

0

0

0

0

0

0,1

0

0

0,1

0

2,4

0,3

0

0,1

0

0,1

0

0,2

0

0,3

0

4,3

Пример 2.

Соединениями 5, 9 и 10 в смеси с соединением 8, а также каждым в отдельности в дозе

3 и 4 кг/га обрабатывали почву, в которую бь1ли высеяны семена сорных растений.

Спустя 30 дней подсчитывали количество взошедших сорных растений на 1 и .

Результаты испытаний представлены в табл. 2.

Таблица 2

Число взошедших сорных растений, штук

Доза, Соединение или препарат

О) сО

\ o

О ао )

vR оа

J» о ссс о о

И ссс с» ссс .Ф о о о ссс

Ы а кг/га ссс

o >

cG

ccI Я а,о

25

Смесь 4-+-8

36 29

68

Смесь 8+9

Смесь 8--10

Контроль

Предмет изобретения

1. Гербицидный состав на основе производных сложных эфиров тиокарбаминовой кислоты и замешенных нитродифеннловых эфиров, отлича ощайся тем, что, с целью усиления гербицидной активности, в него введено в качестве производных сложных эфиров тиокарбаминовой к«слоты соединение общей формулы

50 в которой R u Ri — водород или низший алкил, Х вЂ” галоген или метил, и — целое число от 0 до 2, а в качестве производных замещенных нитродифениловых эфиров соединение общей формулы

Эталон (соединение 11)

Контроль (без обработки)

Смесь 8+5

21

14

29

23

3

37

6

5

21

1

18

13

26

21

2

28

4

4

24

1

23

18

21

16

2

29

1

3

19

0

38

54

41

2

64

23

11

42

28

14

64

340127 в которой Y — водород или метил.

2. Гербицидный состав по и. 1, отличающийся тем, что сложные эфиры тиокарбаминовой кислоты и замещенные нитродифениловые

5 эфиры введены в состав в весовых соотношениях соответственно от 1: 0,3 до 1: 3.

Составитель Л. Шелестенко

Редактор Е. Хорина

Текред Л. Богданова

Корректор T. Китаева

Заказ 2483j4 Изд. № 1059 Тираж 448 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4 5

Типография, пр. Сапунова, 2