Способ получения ди-пероксиалкокси-алканов
ОПИСАНИ
ИЗОБРЕТЕН И
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ
Союз Советских
Социалистических
Республик
iI, Кл, С 07с 7,3 /О
Зависимос от авт. свидетельства ¹
Заявлено 1 3Х11 1970 (№ 1457491/23-4) с присоединением заявки ¹
Приоритет
Опубликовано 14.Ч11.1972. Бюллетень ¹ 2
Дата опубликования описания 11 VIII.197
Комитет оо делам изобретений и открытый ори Совете Министров
СССР
ДК 661.729(088.8) Авторы изобретения
А. И. Шрейберт и E. Г. Тихонова
Волгоградский политехнический институт
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕИИЯ ДИ-ПЕРОКСИАЛКОКСИ-АЛКАНОВ
Данное изобретение относится к перекпсным соединениям. В настоящее время в литературе неизвестны перекисные соединения общей формулы
R2,R4 R8,! !
R, †0 †0 вЂ С вЂ 0 вЂ С вЂ 0 вЂ С вЂ 0 — 0 вЂ,!
1 3 R5 RV где RI — Rtt — водород или углеводородный радикал.
Известен способ получения оксиалкоксиалкилперскиссй обработкой хлористого виш|ла с дигидропероксиалкил-(циклоалкил)-Ttepeкисью.
Предлагается способ получения псрскисных соединений, заключающийся в том, что сс —Галоидалкиловые эфиры оксиалкилперетч!сси обрабатывают соответствующими оксиперекисями при коilIIBTIIQA температуре в среде инертного растворителя.
Полученные соединения хорошо совмещаются с каучуком и другими полимерными материалами, обладают достаточной термостабильностью и хорошей инициирующей активностью и могут быть использованы в качестве инициаторов процессов полимеризации и вулканизации.
П р и iI е р 1. Получение ди-(трет-бутилпероксиметокси) -метана.
К 4,5 вес. ч. хлорметилового эфира оксиметил-трет.-бутилпсрскиси в 30 об. ч. органического растворителя при энергичном перемешивашш прикапывают при комнатной температуре 4 вес. ч. окспметил-трет-бутилперскнси. Перемешивают до прекращештя выделения
IIC1. Затем реакционную смесь промывают до
10 нейтральной среды и сушат над hlgSOI. После удалc Itèë растворителя выдерживают в вакууме и полу тают дн- (трет-бутил-пероксимстокси)-метан. Выход его составляет 86 ; тl
1, 4215 сто 1,0139;
Найдено, о .. С 51,80; II 10,24; 0 36,90;
MRp G3,08.
Ст т Но40„-.
Вычислено, о.. С 52,38; Н 9,54; 0 38,09; МЕт1
20 63,95.
П р и м с р 2. Получение 1,1-ди (трет-бутн""ттсрот:,сто мстокс т) -3T3113. Смесь 6 Всс. ч., 01 3451,36 Предмет изобретения Составитель А. Акимова Корректор Ж. Синякова Техред А. Камышникова Редактор Е. Левина Заказ 249773 И зд. М 1043 Тираж 406 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 475 Типография, пр. Сапунова, 2 Затем реакционную смесь промывают водой, сушат над MgSO<. После удаления растворителя выдерживают в вакууме и получают 1,1-ди (трет-бутилпероксиметокси) -этан, Выход по исходной оксиперекиси составляет 78о/о, AD 1, 4176; с14 о 0,9683; Найдено, /o. С 54,72; Н 9,97, МКп 69,20. Стз НавОа. Вычислено, %: С 54,20; Н 9,77 МКп 68,57. Способ получения ди-пероксиалкокси-алканов, отличающийся тем, что а-галоидалкило5 вые эфиры оксиалкилперекисей обрабатывают соответствующими оксиперекися ми при комнатной температуре в среде инертного растворителя.
