Способ получения 1,1-бисацетилциклогексилперекиси

Авторы патента:

C07C409/38 - с группой -O-O-, расположенной между группой >C=O и атомом углерода, не замещенным атомами кислорода, т.е. эфиры надкислот

C07C409/22 - с двумя группами -O-O-, связанными с атомом углерода

Класс 12о, 26()i

Xе 135484

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подписная группа Л3 50

Ю A. Ольдекоп и К. Л Мойсейчук

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

1, 1-БИСАЦETNJIH,ÈКЛОГЕКСИЛПЕРЕКИСИ

Заявлено 6 июля 1960 г. за М 669268/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете й1ипистров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» Ма 3 за 1961 г, Известен способ получения 1,1-бисацетилциклогексилперекиси, 33ключающийся во взаимодействии 1-окси-1 -гидропероксидициклогексилперекиси с хлористым ацетилом в среде пиридина. Способ требует применения значительных количеств дефицитного пиридина и дает сравнительно низкие выходы.

Предлагаемый способ отличается от известного тем, что 1,1-бисацетилциклогексилперекпсь получают взаимодействием 1-окси-1 -гидропероксидициклогексилперекиси с уксусным ангидридом в присутствии безводного уксуснокислого натрия. Выход 1,1-бисацетилциклогексилперекиси составляет 80 ".0 от теоретического. Указанное соединение используют в качестве инициатора полимернзации винильных соединений.

Пример. К смеси, состоящей из 24,6 г (0,1 л) 1-окси-1 -гидропероксидициклогексилперекиси и 6 л- уксуснокислого натрия, прибавляют

40 мл уксусного ангидрида. Нагревают реакционную смесь до 30 и выдерживают ее при данной температуре и перемешивании в течение

2 вЂ” 4 час. Затем реакционную смесь при перемешпвании выливают в холодную воду, Образующиеся мелкис белые кристаллы через 1 вЂ” 2 часа отсасывают, промывают водой и сушат. Сырой продукт (21,4 г) с т. пл.

68 вЂ” 70,5 перекристаллизовывают из смеси спирта с бензолом и получают 18,7 г продукта с т. пл. 72 вЂ” 72,5= (выход 80,6Ъ от теоретического1.

Из маточного раствора перегонкой с паром извлекают образующийся в качестве побочного продукта циклогексан.

Предмет изобретения

Способ получения 1,1-бисацетилциклогексилперекиси ацстилиров.sнием 1-окси-1 -гидропероксидициклогенсилперекиси, о т л и ч а ю щ и йся тем, что, с целью повышения выхода продукта, в качестве ацетилирующего агента применяют уксусный ангидрид в присутствии уксуснокислого натрия.

Изобретение относится к способу получения 2,2-ди(трет-бутилперокси)бутана, который находит применение в качестве инициатора процесса полимеризации при получении полимеров, присадки к дизельному топливу, улучшающей ее самовоспламеняемость

Композиции пероксида метилпропилкетона и их применение в способах отверждения смол на основе ненасыщенных сложных полиэфиров // 2275357

Изобретение относится к композициям пероксида метилпропилкетона, с которыми можно безопасно работать при температуре окружающей среды

Способ приготовления порошкообразных товарных форм пероксидных инициаторов // 2280042

Изобретение относится к способу приготовления порошкообразных товарных форм пероксидных инициаторов, которые используются в процессах вулканизации каучуков, деструкции полиолефинов

Способ получения геминальных дигидропероксидов // 2395494

Способ получения пероксиалканов, содержащих три перекисные группы // 177882

Способ получения ди-пероксиалкокси-алканов // 345136

Способ получения симметричных или несимметричных дипероксилцбталей // 355142

Способ получения ди-трет-бутилпероксиацеталей // 1658603

Новые поли(монопероксикарбонаты) // 2194695

Изобретение относится к новым соединениям, таким как поли(монопероксикарбонаты) общей структуры А где R, R1 и n определены в кратком изложении сущности изобретения, такие, как 1,1,1-трис(трет-бутилпероксикарбонилоксиметил)этан, промежуточные соединения для их получения, а также способы их получения и применения