Способ опреде.пения золота

 

Союз Саветскик

Социалистических

Республик

О П И- С А Н И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СЕИД!=ТЕЯЬСТВУ

3 а п »си мое от авт. свидетельства М

М.Кл. G 01j 3/40

G Оlп 31/00

С Olg 7/00

Заявлено 03. 7111.1970 (¹ 1467922!23-26) ф!а р

С 1!)3!!СОС 11!1IC1111C". t За11ВК11 \о ——

Комитет по делая изобретений и открытий прн Совете Микис!ров

СССР

Пр!!о1з1! с!—

Оп бл!!ковано 22.11.! 973. Б!1!л, с!с:1!! Л 12

УДК 543.062:543.21:546.59 (088.8) ." .;, 1T3 о!1 :б,!11!соваll!1;! О11!!с!11,1!11 1,). 1 . 1973, втс! и 1,1

»300 P ÑÒÑ!1i!;!

В. П. Живописцев, Б. И. Петров, И. Н. Поносов и Ю. A. 11!1ахнев

Пермский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет им. А. М. Горького

Заявитель

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗОЛОТА

П p e с e т и 3 o o p с e li 1! я

Изобрстенис относится к области аналитической химии, а именно способам определения золота.

Известен способ определения золота, включающий экстрагирование его из солянокислого раствора органическим растворителем в присутствии реагспта, выбранного из ряда алкилнроизводных диантипирилметана, 11 анализ нолучсшюго экстракта на содержание золота одним нз известных методов.

Однако извсстный способ характеризуется низкой чувствительностью н сслсктивностью определения золота.

С целью увеличения чувствительности и селектпвностн определения предлагается в качествс растворителя применять бензол, а в качестве рсагснта — гексил-бис-(l-фснил-2,3-диметилпиразолон-5-ил) -метан. При экстракции золота из водной фазы с применением указанных растворителя и реагснта система расслаивается на три жидких фазы: водную и две органических. Органическая фаза имеет наибольший удельный вес и поэтому собирается на дне сосуда; так называсмая «третья фаза» содержит практически все золото и, таким образом, позволяет свести к минимуму объем экстр акта.

Чувствительность определения возрастает до 0,1 л!кг, устраняется влияние многих сопутствующнх элементов, i To даст возможность определить золото в самых различных объектах, например в тсллурс, мсдп, никеле, жслсзс, кобальте, хромс, при соотношении 305 лот;! !1 элементов основы до 1:1.10 .

П р и м с р. Раствор, содержащий 0,1- — 5,0.!!кг золота, переносят в делительную воронку, создают кислотность 0,5 — 6,0 и. раствора НС1

10 нри объеме водной фазы 20- — 50 л1л, вводят элемент сравнения — таллий (30 л1кг), 0,2 г рсагепта и 1 11л бснзола. После встряхивания и отстаивания донную органичсску10 фазу («третью фазу») наносят на торцы 5 — 10

15 угольных электродов и высушивают. Послс высушивания фотографируют спектры с 110мощью спектрографа ИСП-28.

l. Способ определения золота, включающий экстрагпрование его нз солянокнслого раствора органическим растворителем в присутствии реагснта, выбранного из ряда алкилпроизвод25 ных днантнпирилметана, и анализ полученного экстракта на содержание золота одним из известных методов, например спектральным, оули1а!ощиисл тем, что, с целью увеличения чувствительности и сслективности определе30 ни», в качестве растворителя берут бснзол, а

371460

Сост;игитель В. Ключников

Тскред Т. Ускова

Корректор Г. Запорожец Редактор T. Никольская

Яаказ 1950 Изд. ¹ 1235 Тираж 755 Подписи зе

Ц1-1ИИП11 Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, К-З5, Раушская паб., д. 4/5

Обл. тн:i. Ко."тромского i npавтсния издательств, пос|играфпи и книжной торговли в качестве рсагепта — гексил-бис- (1-фепил-2„ 1-äïìåò:iëïèðà3oë0H-5-ил) -иста .

2. Способ по п. 1, отличающаяся тем, что золото экстрагиру1от из 0,5- (> и. раствора соляной кислоты.