Патент ссср 372217

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 17.VI.1971 (№ 1676368/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 01.111.1973. Бюллетень № 13

Дата опубликования описания 31.V.1973

М. Кл. С 07d 1/00

С 07с 73/00

Комитет по делам изобретений и открытий прн Совете Министров

СССР

УДК 661.729(088.8) Авторы изобретения

А. Е. Батог, А. М. Устинова, А, А. Туровский и Р. В. Кучер

Заявитель

Донецкое отделение физико-органической химии Института физической химии АН Украинской ССР

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕСИММЕТРИЧНЫХ ДИАЛКИЛЬНЫХ

ЭПОКСИПЕРЕКИСЕЙ

ОН, 800 0

Пример 2.

Изобретение относится к способу получения соединений, которые могут найти применение .: качестве инициаторов радикальной полимеризации, вулканизаторов и для других целей.

Известен способ получения эпоксисоединепий с помощью водных растворов падкислот.

Основанный на известной реакции эпоксидировапия предлагаемый способ получения несимметричных диалкпльных эпоксиперекисей общей формулы где R — алкил, аралкил, состоит в том, что циклоалкенилалкил (аралкил) перекиси эпоксидируют водными растворами надкислот при

0 — 60 С в среде растворителя с последующим выделением целевого продукта известным способом.

Выход 78 — 80%.

Способ прост в технологическом оформлении н позволяет получать новые, не описанные в литературе эпоксиперекиспые соединения, которые по сравнению с другими известными эпоксиперекисными соединениями обладают более высокой термической и гидролитической активностью, 2

Пример l. К бензольпому раствору 39 г (0,25 моль) циклопептенил-трет-бутилперекиси, содержащему 6 г ацетата натрия, при 25—

30 С прибавляют при перемешивании 53 г

50%-ного водного раствора надуксусной кислоты, выдерживают 4 час в этих условиях, органический слой промывают раствором соды, водой и высушивают над сульфатом магния. После удаления бензола эпоксиперекись перегоняют при 56 — 59 С/3 мм. Получают

33,5 г (78% ) 2,3-эпоксициклопентил-трет-бу4538 14 1 0072

Найдено, %: С 63,03; Н 9,32; (О), 9,20; (О)акт. 9,26.

Вычислено, %: С 62,78; Н 9 37; (0)эп. 9 29; (О)„;, 9,29.

В условиях примера 1 из 21,6 г (О,1 моль) циклопецтенилкумилперекиси и 15 г 50%-ной надуксусной кислоты получают 18,7 г (80%) с

2,3 - эпоксициклопентилкумилперекиси; и

1 5290. d o 1 0874

Найдено, %: С 71,26; Н 7,65; (О),,п 6,67; (0),„„, 6,48.

Вычислено, %: С 71,77; Н 7,74; (0), . 6,83;

30 (О)знт, 6,83, 372217

Предмет изобретения

ОН .

Rncj 0

СН

Составитель С. Панова

Техред Л. Грачева

Корректор О. Тюрина

Редактор Г. Кольцова

Заказ 1551/7 Изд, г/а 448 Тирагк 523 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Способ получения несимметричных диалкильных эпоксиперекисей общей формулы где R — алкил, аралкил, отличающийся тем, что циклоалкенилалкильные (аралкильные) перекиси эпоксидируют водными растворами надкислот при 0 — 60 С в среде растворителя, с последующим выделением целевого продукта известными приемами.

Патент ссср 372217 Патент ссср 372217 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым промежуточным соединениям для синтеза производных витамина D, представленным формулой (I), в которой Y1 представляет собой атом водорода или третбутилдиметилсилильную группу; Y2 представляет собой третбутилдиметилсилильную группу; Y 3 представляет собой атом водорода или тетрагидро-2-пиранильную группу, где группа Y3O- имеет R-конфигурацию; R1 и R2 связаны вместе с образованием метиленовой группы

Изобретение относится к способам получения ацетиленовых кетоэпоксидов, конкретно к ацетиленовым кетоэпоксидам общей формулы R1-C C--CHH-R2, где R1 - фенил; R2 - водород или низший алкил

Изобретение касается применения эпоксидов 3-метил-6-(1-метилэтенил)циклогекс-3-ен-1,2-диола, описываемых формулами 1-3, включая их пространственные изомеры, в том числе оптически активные формы, в качестве средств для лечения болезни Паркинсона и противосудорожных средств, и может быть использовано в медицине. Средства обладают высокой активностью и могут быть получены из доступного природного сырья. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 9 пр.
Наверх