Гербицид

 

ОП И

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К ПАТЕНТУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимый от патента №

М. Кл. А Оlп 9/20

Заявлено 02.Х.1969 (№ 1371426f23-4)

Приоритет 02.Х.1968, № 50453 (Франция)

Опубликовано ЗЗЛ1!.1973. Бюллетень № 16

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам иеооретений и открытий

УДК 632.954.2(088.8) Дата опубликования описания 29.XI 1973

Авторы изобретения

Иностранцы

Пьер Пуанян и Пьер Деляж (Франция) Иностранная фирма

«Пепро С. А.» (Франция) Заявитель

ГЕРБИ ЦИД где

15 го

Эти соединения получают реакцией арилоксиалканкарбоновых кислот или их эфиров с моно- и диалкиламинами, а также реакцией этих кислот или их солей с карбамоилгало25 генидами.

Соединения формул 1 и II можно применять в виде различных форм, наиболее употребительных для пестицидов (растворов, эмульсий, порошков и т. д.). Их можно использо30 вать как в чистом виде, так и в смеси с друИзобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорными растениями в посевах возделываемых сельскохозяйственных культур.

Известно применение производных арилоксиалканкарбоновых кислот в качестве гербицидов. Они отличаются высокой эффективностью действия и широко применяются в практике сельского хозяйства для борьбы с сорной растительностью в посевах злаковых культур. Однако имеется целый ряд сорных растений, устойчивых к данному классу гербицидов.

Предлагается применять в качестве избирательного гербицида с широким спектром действия амиды арилоксиалканкарбоновых кислот общих формуч

Am г1 О-В;С вЂ” 11" (т) н \, н

Вп

Am р

Вп (0ВС Ы" (П и

Л вЂ” линейный или разветвленный алкил с числом углеродных атомов от 1 до 5;

R †водород, алкил с числом углеродных атомов от 1 до 5 или алкил, замещенный галогеном;

R — алкил, алкенил или галоидалкенил с числом углеродных атомов в алкильных радиалах от

1до5;

А — атом галогена;

 — алкил с числом углеродных атомов от 1 до 3 или алкил, замещенный атомом галогена; т и и — от 0 до 4, причем, если т или и или m+n=2, то заместители н е могут находиться в,положении 2 — 4 фенильного ядра в качестве гербицида.

375827

Продолжение

Соединение

Название

15 18

20

Таблица 1

Соединение

О.

Ф о

Название

10

12

13

14 гими промышленными пестицидами с целью расширения спектра действия.

Дозы применения предложенного гербицида находятся в пределах 0,1 — 20 кг/га, но предпочтительно 1 — 8 кг/га. В зависимости от тест-объекта обработка может быть предвсходовой или послевсходовой.

Наилучшими положениями заместителей в фенильном ядре являются положения 2 или 3, 2, 3, 2, 5, 3, 5, 2, 3, 4 или 2, 3, 5.

Наиболее активные соединения содержат незамещенный водород в а-положении по отношению к фенильному ядру.

В табл. 1 приведены наиболее эффективные соединения формул 1 и II.

Метиламид феноксиуксусной кислоты

Диэтиламид феноксиуксусной кислоты

Диметиламид 2-метилфеноксиуксусной кислоты

Диметиламид 4-метилфеноксиуксусной кислоты

Диметиламид 4-хлорфеноксиуксусной кислоты

Диметиламид 2-хлор-3-метилфеноксиуксусной кислоты

Диметиламид 3-метил-2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты

Диметиламид 3-метил-4,6-дихлор феноксиуксусной кислоты

Метиламид 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты

Диметиламид 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты

Диметиламид - 2 - (бета - нафтокси) пропионовой кислоты

Амид-2-феноксипропионовой кислоты

Диметиламид 2-феноксипропионовой кислоты

Амид 2- (2-метилфенокси) пропионовой кислоты

Диметиламид 2-(2-метилфенокси) пропионовой кислоты

Амид 2- (2,5-дихлорфенокси) пропионовой кислоты

Диметиламид 2-(2,5-дихлорфенокси) пропионовой кислоты

Диметиламнд 2- (2,4-диметилфенокси) пропионовой кислоты

Диметиламид 2-(2-метил-4-хлорфенокси)пропионовой кислоты

Диметиламид 2-(2,4-дихлорфенокси) пропионовой кислоты

Диметиламид 2- (2,5-диметилфенокси) пропионовой кислоты

Диметиламид 2- (2,5-дихлорфенокси) пропионовой кислоты

Диаллиамид феноксиуксусной кислоты. (соединения №№ 18, 19 и 20 не попадают под формулы 1 и 11 и взяты для сравнения).

Пример 1. Семена контрольных растений высевают в почву и обрабатывают суспензией активных веществ формул 1 и II в дозе 8 к%а. Через 35 дней после обработки проводят учет гербицидной активности в пт

З5 центном выражении:

% — отсутствие эффекта, 100% — полная гибель растений.

Полученные результаты представлены в табл. 2.

40 Результаты, представленные в таблице, наглядно показывают, что при оохраней1ии у дизамещениого амида заместителей и обычных для известных гербицидов этого типа положениях получаются соединения малоактив=

45 ные или совсем не активные (№ 18). Иное положение заместителей сообщает соединениям исключительно высокую гербицидйую активность и избирательность (№ 21 и M 22).

375827

1 у о

В:(>

Р х о

cD

cD тв о

СГ) Ю

5 х о а о

Ю

Ю 4

Ю

Ю

Ю м у

Я а

Ю о х

Cl к

Ю

О1

Ю

Ю

»» о ф ) к о

СЭ

Ю

Ю

° 1 х о у

Gt о й

Ю о о о

° f о v и о х ссс

Ю

Ю

1 (4 к

Cl

Ct3

СС х у о

1 и

v х х а а

Ю

Ю ч о о

v о а а х у

Ю

cD о

Ю

cD ь о о

О о а х

Ю

Ю о о о

cD х х

1: о

v а ссс х а х

Ю

СЧ

+of

1О м м СЧ

СЧ Р 1

+O1 х"

f"

v о х

05 х (» у х х х

1Х 111 о

v сО х а

1 х

v а >

О о о о л о о о

3 » а о о о

СЧ 1О о о о

Ю

Р Ч и о о

1О о о а л м а о а

I I I

Я Я 8

3 Я 8 8 о о 8 Я

I (I о о о а

СО О1 о о 8

СО CO СО СО

375827

Предмет изобретения где

Составитель P. Стрельцов

Техред Т. Курилко

Редактор Н. Воликова

Корректор Н. Аук

Заказ 3425/4 Изд. № 1862 Тираж 406 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/6 типография, пр. Сапунова, 2

Применение амидов арилоксиалканкарбоновых кислот общих формул

R — линейный или разветвленный алкил с числом углеродных атомов от 1 до 5;

R — водород, алкил с числом углеродных атомов от 1 до 5 или алкил, замещенный галогеном;

R" — алкил, алкенил или галоидалкенил с числом углеродных атомов в алкильных радикалах от 1 до 5;

А — атом галогена;  — алкил с числом углеродных атомов от 1 до 3 или алкил, замещенный атомом галогена;

m и п — от О до 4, причем, если m или и или m+n=2, то заместители не могут находиться в положении 2 — 4 фенильного ядра в качестве гербицида

Гербицид Гербицид Гербицид Гербицид 

 

Похожие патенты:

Гербицид // 368840

Ан ссср // 367833

Гербицид // 367832

Нематоцид // 366632

Гербицид // 363473

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для хранения трупов людей в патолого-анатомических отделениях больниц, в моргах и при бюро судебно-медицинских экспертиз

Изобретение относится к технологии замораживания и может быть использовано для получения аморфного состояния биологических материалов, в том числе живых клеток

Изобретение относится к пантовому оленеводству, в частности к способам консервирования и сохранения пантов

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии

Изобретение относится к составу, позволяющему стабилизировать плазму крови в процессе пастеризации, к способу пастеризации плазмы крови и к использованию стабилизированной плазмы в терапии введения или для терапии замещения факторов коагуляции крови
Наверх