Способ получения 7-алкил-6-(нитроимидазолил)тиопуринов

Авторы патента:

C07D473 - Гетероциклические соединения, содержащие пуриновую циклическую систему

1. Способ получения 7-алкил-6-(нитроимидазолил)тиопуринов общей формулы: где R₁ - водород, галоген, диалкиламиногруппа; R₂ - низший алкил; R₃ - водород, низший алкил, окси-низший алкил, остаток глицерина; R₄ - водород, низший алкил, или общей формулы где R₁ - водород, галоген, диалкиламиногруппа; R₂ - низший алкил;
R₃ - водород;
R₄ - низший алкил,
отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и расширения ассортимента получаемых продуктов, 6-галоген-7-алкилпурин или его двузамещенное производное подвергают взаимодействию с 1(или 2)-алкил(или 1,2-диалкил)-4(или 5)-нитро-5(или 4)-меркаптоимидазолом в среде растворителя в присутствии щелочного агента с последующим выделением целевого продукта известным способом.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве растворителя применяют воду или спирт.

Патент 359821 // 359821

Способ получения 2,8-дихлор-3,7-диметил- гипоксантина // 355169

Способ получения 6-алкокси-8-хлор-3,7-диметил- 2-оксо-2,3- дигидропурина // 355168

Способ получения 2,6-хлорпуринов // 323003

Патент 320119 // 320119

Способ получения четвертичны.х солей9-[ы'-( // 317655

Патент 311917 // 311917

Способ получения 2,6,8-трихлор-3,7-диметилдигидро- пуринийдихлорфосфата // 311916

Способ получения тиогуанина // 2105767

Изобретение относится к способам получения тиогуанина (2-амино-6-меркаптопурина), который находит применение в химико-фармацевтической промышленности

Способ получения ацикловира // 2111967

Изобретение относится к химической технологии получения ациклических аналогов гуанозина, обладающих противовирусной активностью, в частности, к препарату Ацикловир [9-(2'-гидроксиэтоксиметил )гуанин] , применяемому в медицине в качестве эффективного антигерпетического средства

Дидезоксидидегидрокарбоциклические нуклеозиды, фармацевтическая композиция // 2114846

Изобретение относится к аналогам дидезоксикарбоциклических нуклеозидов

Дидезоксидидегидрокарбоциклические нуклеозиды, фармацевтическая композиция // 2114846

Изобретение относится к аналогам дидезоксикарбоциклических нуклеозидов

Способ получения 3,7-диалкилксантинов // 2114847

Изобретение относится к способу получения 3,7-диалкилксантинов, представляющих собой соединения формулы I Незамещенные или также замещенные в положении 1 3,7-диалкилксантины являются основными фор- и промежуточными продуктами для получения лекарственных средств

Способ получения 3,7-диалкилксантинов // 2114847

Производные ксантина // 2126407

Сложные эфиры нуклеозидов, фармацевтическая композиция // 2126417

Изобретение относится к группе новых соединений формулы I Nu-O-Fa, где O - кислород, Nu - нуклеозид или аналог нуклеозида, включающей такое азотное основание, как аденин, изанин, цитозин, урацил, тимин; Fa - ацил мононенасыщенной C18 мли C20 -9-жирной кислоты, в котором жирная кислота этерифицирована гидроксильной группой в 5 положении сахарного фрагмента нуклеозида или аналога нуклеозида или гидроксильной группой нециклической цепи аналога нуклеозида

Сложные эфиры нуклеозидов, фармацевтическая композиция // 2126417

2-(2-амино-1,6-дигидро-6-оксопурин-9-ил)-метокси-3-гидрокси- 1-пропанил-l-валинат, его фармацевтически приемлемая соль, способ его получения, фармацевтическая композиция и гидрокси- и/или аминозащищенный 2-(2-амино-1,6-дигидро-6- оксопурин-9-ил)-метокси-3-гидрокси-1-пропанил-l-валинат // 2133749

Изобретение относится к новому антивирусному лекарственному средству, в частности к эфиру аминокислоты пуринового производного, а наиболее конкретно к эфиру, полученному из ганцикловира (ganciclovir) и L-валина, и его фармацевтически приемлемым солям