Способ получения беззольной диспергирующей присадки к смазочным маслам

 

ОП ИСАНИ Е

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

390I34

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬМЙВУ

Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”

Заявлено 28.VI.1971 (№1675710/23-4) с присоединением заявки №вЂ”

Приоритет—

Опубликовано 11.Ч11.1973. Бюллетень № 30

Дата опубликования описания 4.III.1974

М.Кл. С 10m 1/32

С 07с 87/28

Государственный комитет

Совета Министров СССР в делам изобретений н открытий

УДК 621.892.8:

:661.185.6 (088. 8) Авторы изобретения

T. Д. Попович, О. Л. Главати, Е. В. Лебедев и Н. И. Шамеко

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЗЗОЛЬНОЙ ДИСПЕРГИРУЮЩЕЙ

ПРИСАДКИ К СМАЗОЧНЫМ МАСЛАМ

R (п+3) +(и «ЖНт0+МНт- СНеСНтмН+ т СКт СН2МНт

ОН

ОН

R р сНт сн2

R" сн, СН2СНт-К, „«(в+ Нт0 сн сн;с

ОН

ОН

1

Известен способ получения диспергирующей присадки к маслам путем конденсации моноалкилзамещенного фенола, формальдегида и полиэтиленполиамина.

Однако получен ные таким образом присадки обладают недостаточной термической стабильностью.

С целью устранения указанного недостатка, а также расширения сырьевой базы в качестве алкилфенола применяют диалкилфенол, содержащий от 4 до 20 атомов углерода в алкильных заместителях.

ОН

Согласно предлагаемому способу используют полиэтиленполиамин общей формулы

NHg(CHgCHgNH) „Н где п=1 — 4.

В реакции на 1 моль полиэтиленполиамина берут и+ 3 моль диалкилфенола, где ив имеет вышеуказанное значение.

Реакция получения таких лрисадок протекает по схеме:

" 390134

1х1Н (СН2CF I NH) в Н

Диалкилфеиол

ДС-11+3% образца присадки +1% ВНИИНП-354

JI C-11+ 3% образца присадки

Полиамин

N H (CHIC HgN H1 „— Н, и

R — окисляемость в ДК-2

Присадка термостамоющии . бплъиосте поте}щи-, при моющие свойства по ПЗВ, баллы прирост вязкости, сст ал, % осадок, г

250 С, мин

R //

28,3

6,5

0,5 — 1,0

К -R"-пзо-С,Н,з

С-96

142

23,7

ЛП-1

R -R"-изо-СцН1

39

4,4

1,0

25,4

R R"-изо-С1гНз;

ЛП-42

5,2

0,5 — 1,0

158

37,5

R -изо-С Н

R"-пзо-Сз Iio

С-94

9,8

1,5 — 2,0

222

29,8

145

Сукципимидиая присадка

Дииол-40 в!асло ДС-11

c}5

0 — 0,5

6,7

22,6

4,2

4,5

85,3 где п.=1 — 4;

R з,R" — от С4 до С20.

В качестве полиаминов применяют этилендиамин, этилентриамин, триэтплентриамин, тетраэтиленпентамин.

Пример 1. В трехтубусную,колбу„снабженную мешалкой, капельной воронкой и термометром, загружают раствор диизононилфепола в бензоле (1:1) и этилендиами н, а из капельной воронки по каплям добавляют раствор формальдегпда в бензоле (1:1) при температуре 70 С в течение одного часа.

Мол ьпое соотношение диизононилфепол:формальдегид:этплендиамин взято соответственно 4:4:1.

После прибавления всего количества формальдегида реакционную смесь перемешивают при температуре кипения бензола (80 С), при этом заменяя }капельную во}рокку обратным холодилыником, в течение 30 — 40 мин.

Затем образовавшуюся реакционную воду удаляют путем азеотропной отгонкп с помощью ловушки Ди11а-Старка. После отгонки воды содержимое колбы разбавляют бензином, центрифугируют в течение 15 }мин при

1800 об мин и отгоняют растворитель, Выход продукта составляет 90%. Полученный продукт разбавляют на 50% маслом ДС-11.

Моющие овойства по ПЗВ масла ДС-11 с такой присадкой составляют 0,5 — 1 балл, моющий потенциал — 95% (см. таблицу).

Пример 2. Опыт про.водят аналогич но опыту в примере 1, только в качестве полиамина используют тетраэтиленпентами н и мольное соотношение дипзононилфенол.:формальдегид:тетраэтиленпентамин составляет

7:7:1. Выход продукта 92%. Моющий потенциал масла ДС-11 с такой присадкой 96%; моющие свойства по ПЗ — 1 балл.

Пример 3. Опыт проводят аналогично примеру 1 с той разницей, что в качестве алкилфенола используют о-парадиалкилфенол с количеством углеводородных атомов в ал.кильной части равным С}з — C». Мольное соотношение реагентов диалкилфенол:фо}рмальдегид:этилендиамин составляет 4:4:1.

5 Выход составляет 85%.

Присадка, полученная таким образом, увеличивает моющий потенциал масла ДС-1! с

0 до 85%, а моющие свойства по ПЗВ с четы10 рех до одного балла.

Пример 4. Получают присадку аналогич}но примеру 1, с той разницей, что в качестве алкилфенола берут о-парадиизононилбутилфенол. Выход составляет 93%. Свойства

15 масла ДС-11 с такой присадкой таковы: моющий .потенциал 85%; ПЗВ 1,5 — 2 балла.

Полученные присадки дают возможность получать моторные масла, обладающие высокими эксплуатацион ными свойствами, как

20 это видно из данных таблицы.

Предмет изобретения

1. Способ получения беззолыной диспер25 гирующей присадки к смазоч}ным маслам путем конденсации алкилфенола, формальдегида и полиэтиленполиамина, отличающийся тем, что, с целью повышения термостабиль,ности присадки и расширения сырьевой базы, 30 в качестве алкилфенола применяют диалкилфенол, содержащий от 4 до 20 атомов углерода в алкильных заместителях.

2. Способ по и. 1, отличающийся тем, что используют полиэтиленполиамин общей формулы

35 где п=1 — 4.

3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, 40 что на 1 моль полиэтиленполиамина берут п+ 3 моль диалкилфенола, где п имеет вышеуказанное значение.

Способ получения беззольной диспергирующей присадки к смазочным маслам Способ получения беззольной диспергирующей присадки к смазочным маслам 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения N,N-диалкиламинометилпроизводного фенола - фенольного основания Манниха, которое находит применение в качестве отвердителя эпоксидных смол, исходного реагента для синтеза стабилизаторов и присадок к полимерным материалам и нефтепродуктам

Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения 2,4,6-трис-(диметиламинометил)-фенола, который находит применение в качестве отвердителя эпоксидных смол, исходного реагента для синтеза стабилизаторов и присадок к полимерам и нефтепродуктам

Изобретение относится к органической химии, в частности к способу получения смеси моно-, ди-, трис-аминометилированных производных фенола (ФОМ), которые могут найти применение в качестве отвердителей эпоксидных смол, исходных реагентов для синтеза стабилизаторов и присадок к полимерным материалам и продуктам

Изобретение относится к способу получения бис-N,N(3,5-ди-трет-бутил-4-окси-бензил)метиламина конденсацией 2,6-ди-трет-бутилфенола с аминометилирующим агентом, в качестве которого используют 1,3,5-три-метил-гексагидротриазин, в среде низших алифатических спиртов, таких как метанол, этаном, пропанол, изопропанол, при мольном соотношении 2,6-ди-трет-бутилфенола к 1,3,5-три-метил-гексагидротриазину, равном 1,00:0,67-1,00, и процесс проводят при 80 - 130oC

Изобретение относится к способу получения бис-N,N'-(3,5-ди-трет-бутил-4-оксибензил)метиламина, который является ингибитором окислительных радикальных процессов и используется для стабилизации полиолефинов, синтетических каучуков

Изобретение относится к области органической химии и медицины
Изобретение относится к новому способу получения водорастворимых форм аминометилтерпенофенолов реакцией солеобразования аминов, выбранных из группы аминометилтерпенофенолов в 70%-ном водном растворе алифатического спирта, таком как метанол, этанол, пропанол, изопропанол, или в гетерогенной реакционной среде, состоящей из воды и не смешивающегося с водой растворителя, такого как толуол, петролейный эфир, диэтиловый эфир, нагретых до температуры 30-70°С, с карбоксилсодержащими полисахаридами из группы пектинов, сульфатированных производных пектинов, сульфатированных производных карбоксиметилцеллюлозы с содержанием аминометилтерпенофенолов 0.05-0.3 моль на свободную карбоксильную группу полисахарида при перемешивании при продолжительности процесса 60-240 мин при температуре 15-25°С, с выделением полученного продукта

Изобретение относится к органической химии, в частности к способу получения 2,5-N,N'-(диметиламинометил)-1,4-гидрохинона, который может быть использован в качестве исходного продукта для получения биологически активных соединений

Изобретение относится к нефтепереработке и нефтехимии, в частности к составу моторного масла, предназначенного для использования в высокофорсированных автомобильных дизельных двигателях

Изобретение относится к смазочным материалам, а конкретно к составам масел для высокофорсированных дизельных двигателей транспортных машин
Наверх