Способ получения 2-фенилэтиленфосфоновой

 

О П И С А Н И Е 392626

ИЗОБРЕТЕН И Я

Союз Советских

Социалистических

Республик

К ПАТЕНТУ

Зависимый от патента №вЂ”

1Ч.Кл. С 07f 9/38

Заявлено 05. I I 1.1970 (№ 1412641/23-4) Приоритет 14.Х.1969, № Р 120/143059, ГДР

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изооретений и открытий

УДК 547.26 118.07 (088.8) Опубликовано 27.V!1.1973. Бюллетень № 32

Дата опубликования описания 11.1.1974

Иностранцы

Карл Редер, Карл Хойслер, Эберхард Вогген и Дорис Луфт (Германская Демократическая Республика) Иностранное предприятие

«Дойче Академи Дер Виссеншафтен цу Берлин» (Германская Демократическая Республика) Авторы

1! 3 00 р стен!1! я

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ФЕНИЛЭТИЛЕНФОСФОНОВОЙ

КИСЛОТЫ

Предмет изобретения

Изобретение относится к получению 2-фенил-этилепфосфоновой кислоты, которая находит применение в качестве флотационного реагента.

Известен способ получения 2-фенилэтиленфосфоновой кислоты путем введения хлора в смесь треххлористого фосфора со стиролом â среде инертного растворителя при охла)кдепии с последующим гидролизом ледяной водой. Выход целевого продукта составляет 36%.

Для повышения выхода продукта и упрощения процесса предложен способ, по которому процесс проводят следующим образом.

Треххлористый фосфор хлорируют хлором в среде инертного органического растворителя до получения пятнхлористого фосфора, после чего реакционную смесь обрабатывают стиролом.

Затем полученную смесь обрабатывают водой, отделяют растворитель и побочные продукты и проводят гидролиз водой с последующим выделением полученной при этом 2-фенилэтиленфосфоновой кислоты известными метода ми.

Пр им ер. В 2-литровой колбе смешивают

434 г РС1З (1,7 моль) и 400 мл треххлористого углерода и вводят 121 г С1е (1,7 моль) . Непосредственно за этим при перемешивании добав. ляют 104 г стирола (1 моль). После добавления стирола помешивают приблизительно в теченне 2 час. Прп этом поддерживают температуру между 30 и 75 С. Затем, перемешивал смесь, постепенно добавляют 60 .!1.1 воды для разло>кения возникших аддитивных соединс5 !!ий. ,5Кидкий продукт реакции перелив" þò в целительную воронку, где olf быстро разделяет с я на два слоя.

III)«IIIII с;нш c()c roll! из треххлорнсто .()

Ii! ) глерода и с()дер кит один)времсшю ()бразовавffIHcc5I If()00tlIIhf(ll1)01» кты, главнь)а! ()0P33(1::I

3 I ()T Cif () I f ()T;I(. .151 IOT,,(l,, 51 11() !!тор!!ог ) Ilрн! 1 сl!с!1 !151 ()il )!0)кс! Оыть подво() Гнут перегонке. ! д Водный верхи!!й слой г!!дрол!1зугот 150 м.г воды в (росфоновую кислоту.

110cëc охлаждения реакционной cliccff ооразуется 156 г кристаллической 2-фенилэт!1ленфосфоновой кислоты (85% от теоретического), н ее отсасывают. Продукт имеет т. пл.

142 — 146 С.

Способ получен!!я 2-фенилэтиленфосфоновой кислоты на основе треххлористого фосфора, хлора и стирола с последующим гидролизом водой, отлгсчагогцггйся тем, что, с целью упрощения способа и повышения выхода прозо дукта, треххлористый фосфор последователь3 но обрабатывают хлором, стиролом и водой в среде органического растворителя с последующим отделением растворителя и побочных про392626 дуктов, гидролизом водой и выделением целевого продукта известными методами.

Составитель К. Билевич

Редактор Л. Герасимова Тсхред Л,. Богданова Корректоры О. Кудинова и Н. Аук

Заказ 600l Изд. № 1872 Тираж 523 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Ыосква, Я-35, Раушская наб., д. 4/5

Загорская типография

Способ получения 2-фенилэтиленфосфоновой Способ получения 2-фенилэтиленфосфоновой 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым производным метиленбисфосфоновой кислоты, в особенности к новым, галогензамещенным амидам и эфир-амидам (сложный эфир-амидам) метиленбисфосфоновой кислоты, способам получения этих новых соединений, также как к фармацевтическим композициям, содержащим эти новые соединения
Изобретение относится к области химии фосфорорганических соединений, в частности к способам получения гексагидрата тринатриевой соли фосфонмуравьиной кислоты, применяемой в медицине и косметике в качестве антивирусного препарата

Изобретение относится к производным гуанидиналкил-1,1-бис фосфоновой кислоты, способу их получения и к их применению

Изобретение относится к новым тиозамещенным пиридинилбисфосфоновым кислотам ф-лы R2-Z-Q-(CR1R1)n-CH[P(O)(OH)2]2 (I), где R1-H, -SH, -(CH2)mSH или -S-C(O)-R3, R3 - C1-C8-алкил, m = 1 - 6, n = 0 - 6, Q - ковалентная связь или -NH-, Z - пиридинил, R2 - H, -SH, -(CH2)m, SH, -(CH2)mS-C(O)R3 или -NH-C(O)-R4-SH, где R3 и m имеют указанные значения, R4 - C1-C8-алкилен, или их фармацевтически приемлемым солям или эфирам

Изобретение относится к новым содержащим четвертичный азот соединениям фосфонатов и их фармацевтически приемлемым солям и сложным эфирам, имеющим общую структуру I
Наверх