Способ получения высокохлорированного продукта из нафталина

 

16 — 24 „-. своего веса, причем тем бол,;)0::3!IHH чистых сортов нафтали))а в чем чиже была температура их полу- прис.тствии хлорного железа. че)):я. что происходит вследствие от Хлорировапие сырого нафталин". в щ=пл> E!Hs! хлористого::одорода и пере- отсутствии катализатора по предлагаехода в хлор-замещенные продукты мому способу имеет следующие пренафталина. Полученные светло- или имущества: темно-коричневые продукты при пере- I 1. Г1еп)евизна сырого 7)афтали.-:а. îíêå под уменьшенным давлением (2. Экономия катализатора. С этим дают чистые смеси полихлорнафтали- f особенно нужно с )итаться, тдк кàl; нов с выходом в 90 — 94 „, с !итая на именно присутствие катализатора делает полученный после продуван)7я сырой НеобходимоЙ пс регонку сыро! о поли-! продукт. хлор!)Яфталина в слу 7ае его и;:имепения

Вышеуказанное свойство не :.чищец-! в ка .естве д, электрика, изо«)ято. а и ,. ог0 пдф-,алина может быть огьяспе!70; т. и. лишь тем, что он содержит примеси, 3. Чистота с:-ярых выс >Ко лорирова:- :ятализирующие хлорирование в па- ных продуктов, которы:. со.,е ):Iipнпо пе правлении ловы!Iloпного образования содержат смолооб 33IIhix liрил7! с li u продуктов и )HcoeyHIIе )ия хлора к . следова Гельно могут применяться, как

"афт))лину. В то время, как при хлори-, таковые, т. >, без:)ере)0!-.êè !!3!!p. оова!:ии хлорн:,!ì желвзом, как катали- во«к;! для пати;);и .Io«IO;). затором, происходит )смочепие 15 — 20 ., Высокий выхo;! п«Г)их. Ор ).Яфтали! 3. нафталина с выделе! .ием хлористого I I p и м е р 1. Сы;)ой нафталин тс)водорода при реакциях, которые оче- пературой ваг:ь вапия 77.9 х,!Op p ". TcH видно име)от хара!.т=р р(акции Ф )и- в т !PHHP 12 ч;! .03 77р темпе1)ат р« 12 д"ль-Храфгса, при хлорировании сырого эперг::чнои с"руей . лора б;3 до авл1

)афталина с температурой заст;)вя!)И)7, нпя::ГГЯ".HH««ора в пе,)вом эл«.л нте

77,9 в 0 ): CTBH!I X.70!>!IÎI 0:>7,, !< 33, 3 03 !;I еи I,l«х.l(. pH,)033!!HH, СОС. " 0:.>77еГ!

ТЯКж : В П )HC y«ÒCTIIHH Е! 0 В КОЛИ !ЕСТ 3L ИЗ Т "PX Э.)Г ICIITOH, Д,; IIO«!Ú !PI!I!7! I)PHдо 0),2" p, Oсмоления не!:,;)оисх,)дит. так веса,32,5 ;, н удельно I) веса рс;l ционкак )::сокая копц нтуация и;:)исое.,ивен-,:ой )ассы D. 1,504о. Пр. дукт,:е,к-! ного HJIH оытh может . п)пь нзходяще- ц !H п1)ед«тд!,.!))ет со!ОН .в, тложелт ю 0c)I;> !)Ястворе х:lopHcòoc0 I)o!7opo)I )(1)вв()ci 3!!у)о, О "е! h:)язку)0 жид.с cTb

ОТ =C × >It>Т >В P PC !КЦИ И КОНД>НС««ЦИ I, !.! :C. Oй !)Еа К ЦИ И> I«OTO )«7Я >)ОС P- )> 0 707 !

lPOHCХС)Д!)!Ц77Е «ВЫ ГЕ«)Е)!ИЕМ ХЛ .)РИСТОГ» ;К))ТЕ«)ЬНО! О СТО))НИ)! !io ВИОЛ!)Е: РИСГЯ !«зодорода. ЛИ ",P. .:и.

QTc) T«Tç;IP ичп слишком низкая кон- . 1!ри по.>ьзовапин батарей для хлоqeHTрация::атализатора х,))ор!:Ого желе-, рирования, с! Сто))щей из трех эл;:м:..-иза) не мо)кет до конца объяснить от- ;"ов, удае c) .!3. .ке при al!Ppl»H пой струе утстпие осмоления, так как конце".т)3- I газа ;-!cii!,!hзо:;ать )о т):::есь хлор для

ЦИЯ в 0,2" р хлоРного жел<- 3 оывает х )00!! )033EIH) нафта. чипа. НРи )ем лишь достато:)но .i !pH хлорировании:! с Ых в к«О()це . хл01)ир033ll!!)I при )7!.ив cp в сорl в наф Галина и в)>)зывает О! ГИОЛР 100 о в:)е. звом э !. м= пте начинают ъле ние в вышеп,)иведен loм размере. С дру- тучивдться 00.7ьшие х л,чес! На xJ!îp3: г и сгопоны chlpoA няфтяли!! T3I же,э.- :тем е1)ея получ - нны7! х.70рирОванны7! осмоляется при хлорировании в при- ироду т в течение 13 ч,с)в при те!!7eсутствии одного процента хлорного, ; атуре 200 — 240= Ilpogyва)от при пожелеза, так как при этой кон)гентрации! стоян: ом перемешивании углекислоту, 1 катализатора хлорирование происходит при le ъ7асса уменьшается в весе НH

T .адвн7)м 06p330M B направлении Îáp3зования х 70!)-замещенных продуктов.

В этом случае сырые проду Thl, соотго7цевия между перегнаннымн чистыми по.".ихлорнафталинами, ход хлорирова:! HH и т. и. не отличаются от: ех результатов, которые достигаются ппи хлорп23, „. Полученный сырой темно-коричневый полихлорнафталин имеет удель ыи вес при температуре 150 — 1,41 и температуру размягчения 87 — 93 . Выход

179", по пафталину. Перегонка под умепьшеп)ь)м давлением дает чистый светло-желтый полихлорнафталин с точ.;o;.;:-.a;, ия в интервале or 100 до 15 и выходом в 90,п, или, с1итая по

::,;ф алину, 162,-... !

1р и м е р 2. Сырой::афталин хлорируется при температуре 160 в третьем элементе батареи для х lopllpoaa»I a отходящим1; газами втор010 элемента, за"е 1 во втором элементе отходящи11п газами первого элеменга и окон пател>гно под„ергается хло пров:нии> в: ервом элементе до .о..-, чг ия 1:;>> веса в 12,,2% и удельного веса 1,5016 прп температуре 110". Через >кидк: и, весьма вязкип, окрашенный в черный цвет продукт реакции продувают в течение 6 гасов углекислоту. После вьппеуказанной обработки продукт реакции теряе, 16,3", от своего первоначального веса. При перегочке под вакуумоvl получается

>исть:и полихлорнафталин с выходом

94 » или. с.итаЯ по взЯтомУ паф;.лину, 176,. Продукт окрашен в светлыи цвет и имеет температуру плав.1ения 117 — 1 >7=.

Предмет изобретения, Спосо, получения высокохлорированного продукта из нафта, ипа, отличающийся тем, ",òo прохлорпрова:1ный пр>1 температуре 125 †1 без каталпзат:>-! РОЬ СЫРОЙ Паф;aËÈÍ ПO."BrРГа10т ."-атЕМ продувке ипеотпым газ1>м при 00—

> 0

Экепевт И. Ф, Сукневя1

Ред1>кто 3, Я. Хчвкч гт,.....

Способ получения высокохлорированного продукта из нафталина Способ получения высокохлорированного продукта из нафталина Способ получения высокохлорированного продукта из нафталина 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения хлорпроизводных адамантана, которые используются для получения лекарственных препаратов, термостойких полимеров, инсектицидов, а также являются исходными соединениями для синтеза производных адамантана

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения 1-хлорадамантана

Изобретение относится к получению соединений формулы (I) - С6F4HX, где Х - Br или Cl, которые являются полезными промежуточными соединениями при осуществлении синтезов фторированных флуоренов
Изобретение относится к способу экологически чистого синтеза бромбензола замещением одного из С-Н-протонов бензольного кольца с помощью бромноватистой кислоты, генерируемой in situ при действии минеральной кислоты на бромирующий реагент, содержащей смесь бромида натрия и бромата натрия при температуре 50-80°С и атмосферном давлении

Изобретение относится к способу получения перфторциклоалканов

Изобретение относится к синтезу органических соединений, конкретно к способам получения трифторметил-3,4-дихлорбензола
Изобретение относится к области химической технологии получения гексафторбензола и его моно- и дизамещенных производных, общей формулы C6F4XY, где X-F, Cl, H,CF3, CCl3; Y-F, CN, H, Cl, CF3, CCl3, которые нашли применение в качестве промежуточных продуктов в синтезе красителей, лекарственных препаратов и мономеров для синтеза термостойких полимерных материалов

Изобретение относится к способу дехлорирования замещенных хлорароматических соединений действием восстановителя (цинк, магний или алюминий) и каталитических количеств генерируемых in situ комплексных соединений никеля с бидентантными азотсодержащими лигандами (2,2'-бипиридилом или 1,10 - фенантролином) в среде биполярного растворителя в присутствии источника протонов при температуре 70-150°С

Изобретение относится к способу получения водорастворимой смолы, пригодной в качестве связующего для минеральной ваты, путем взаимодействия циклического ангидрида и алканоламина при молярном соотношении ангидрида и алканоиламина ниже около 2:1, при температуре от 20 до 100oС, в присутствии воды с образованием ряда продуктов реакции, которые образуют компоненты связующей смолы
Изобретение относится к способу получения монобромпроизводных алканов, циклоалканов и арилалканов
Изобретение относится к способу экологически чистого синтеза бромбензола замещением одного из С-Н-протонов бензольного кольца с помощью бромноватистой кислоты, генерируемой in situ при действии минеральной кислоты на бромирующий реагент, содержащей смесь бромида натрия и бромата натрия при температуре 50-80°С и атмосферном давлении

Изобретение относится к способу оксихлорирования ароматических углеводородов с использованием в качестве катализатора замещенных фталоцианинов железа общей формулы где Оксихлорирование проводят смесью H 2O2 и HCl в водно-спиртовой среде в присутствии предложенного катализатора

Изобретение относится к способу получения соединений формулы I , в которой X обозначает фтор, хлор, бром или йод и n равно 1, 2, 3 или 4, который включает реакцию соединения формулы II , в которой заместители являются такими, как определено для формулы I, с неорганическим нитритом в кислой водной среде в присутствии бромида и содержащего медь катализатора, способ осуществляют в виде однореакторной реакции
Наверх