Патент ссср 402534

 

нйт !ъв ев

Ъ б!нб !иотзна iBA

О П И С А Н И Е -

И ОБРЕТЕНИЯ, гюФюз СФЙЙыкйх

СОцналистичЮскь!х

Республик

К АВТОРСИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ !

". Г !!С!! i! OC ОТ Ь Г 1, СВII ДЕТЕЛLС ТВ:1 J¹

М,1(л. С CSg 30 08

Заявлено 09.Х11.197! (№ 1726125 23-5) С ПРИСОЕЛПНГНИЕМ "aal I;II,Х,!.—

Государственный комитат

Соввта Министров СССР оо делам изобрете!!ий и открытий

Приоритет—

Опубликовано 19,Х.1973. Бюллетень .хе !2! Д1(001.183.123. .3 (088.8) Дата опубликования описания 2Л 11.1974.

Авторы изобретения

И. В. Самборский, В. А. Вакуленко, А. Н. Горбаренко, Л. Г. Некрасова, Л, Н. Педикова и Е, И. Касьяненко

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОНИ1А

Изобретение относизся к области г!Олученич ионообменных смол.

Известен ciiocoti получения ионитя поликопденсацией эпихлоргидрина и полиэтиленполпаминов, Синтезированный ионпт обладает низкими комплексообразующими свойствами.

Предлагается способ получения ионпта поликопдепсацией эппхлоргидрина, полиэтиленполиамипов и 2-меркаптобензтиазоля в водной щело !ной среде. Использование в качестве мономера прп поликонденсацип 2-меркаг!тобепзтиазоля (кя!пякся), ОолядяющсГО комплексообразующими свойствами, обеспечивает получение ионн га с высокими комплексообрующими свойствами Iio ряду элементов (ртуть, никель, мышьяк) .

Синтезированный ио«ит может б!Ггь использован в гпдрометаллургии, для очистки промыш IVIII!bi. сточных вод и в друпгх областях применения кох!плексообразующих ионитов.

lI р и м е р. В реактор, снабженный обрят«ым холодиль«иком, устройствами для перемен!иван«я, замера температуры, нагрева н охлажде«ия, загружают 9 вес. ч. 30%-ного раствора едкого патра и 20 вес. ч. 2-меркаптоб.íçòèäçoëà и перемешивают до образования однородной суспе«зии. Затем постепенно прп температуре 55 — 65 С добавляют 2! вес. ч. эг!ихлоргпдриг!г!. 1(полученной смеси прилива2 гот 53 воc I раствора по,ill i Ilëñ!I го.-!и;1 минов (получен«ого растворе шем !3 вес. ч. полпэтпленполиамгшов в 0 вес. ч. воды). После перемешивания при 55 — 65 C постепенно прибавляют 21 вес. ч. эппхлорг! дрина, затем 53 вес. раствора полпэпIëåíïoëèài! II«oâ той же ко I центрацпп. Получен«ую однород«у!О масс, желтого цветя вылпвя!сг в «рот«вень и Озверждают при 70 С в течение 3 — 4 Iclc, посл.

t0 чеГО кУски ОтвеРжцен«ОГО Гел>1 !1ОД11РРГЯ!ОГ термообработке (100"С, 25 «1Г) и Око«ч".òåëüному дроблепшо до размера частиц 0,3—

2,0 .!глг, Ионит в гидрокспльной форм. бладаег следую«!ими OBolloòÂ:t 31Ï: COE по 0,1 ii pacTÂÎру соляной кислоты — 6,0 з:г экв г, COE no хлор«с гому натрию — 0,62 лгг зкв/г, Käå lb«b!.! объем в нзбухп!ем состоя«ни — 3,! .и.ь;. 1.:мкость по сурьме кон el!xp0II,I«i 300 згг/л из 8%ного раствора едкого натря — 23 !г/г. В сульфат«ой форме емкость по О,! il р!!створу !и!трата ртути — 2-17 !гг/г. Г..!Кость Ho .!икелю н

«рпсутствии 00-кратного избытка цинка

12 !!гiг. 1.. :.Кос гь и

3 гяг/г.

Про с !ет изобретения

Способ получения иопптя полпкондепсаци

30 сй эпихлоргидри«а и полиэтг!ленполиампнов в

Составитель С. Васюков

Техред Т. Ускова

Редактор К. Шанаурова

1(орректор Л. Орлова

5аказ 1228 Изд, М 1064 1 ираж 551 Подписно.

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Чинистров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, iK-35, Раушская наб., д. 4)5

Загорская типография

402534

3 4 водной среде, отлаиающийся тем, что, с целью нита, к смеси мономеров добавляют 2-меркапповышения комплексообразующих свойств ио- тобензтиазол,