Патент ссср 403408

 

403408

СОЮЗ СОМтски1т

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 20.1V.1970 (№ 1423176/31-16) М. Кл. А 61k 23/02 с присоединением заявки №вЂ”

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Приоритет

Опубликовано 26.Х.1973. Бюллетень № 43

Дата опубликования описания 14.III.1974

УДК 615.45:612.398.131:

:576.8.077 (088.8) Авторы изобретения

Заявитель

БПТБ г

В. И. Вотяков, Г. Ф. Ермолаев и Л. П. Ерофеева

Белорусский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии !

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

АЛЪБУМИНА ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ СЕРОЛОГИЧЕСКИХ

РЕАКЦИЙ

Изобретение относится к медицине, точнее к вирусологии, а именно к способам получения альбумина для стабилизации ссрологнчсских реакций с арбовирусами.

Известен способ получения альбумина нз крови путем выделения его с помощью этанола. После осаждения альбумин подвергается лиофильной сушке.

Однако альбумин, полученный этим сНособом, содержит неспецифические ингибиторы вирусной активности.

Целью изобретения является удаление остатков ингибиторов вирусной активности.

Поставленная цель достигается тем, что сухой альбумин дважды обрабатывают ацетоном и эфиром.

Пример . В исходную кровь в качестве консерванта добавляют глюкозоцитратную смесь. Центрифугированием на холоду из крови получают плазму. Затем осаждают этано- 20 лом белковые фракции во фракционном столе при минусовой температуре. Фибрин осаждают путем доведения концентрации этанола до

8% при температуре от 0 до — 1 С. После центрифугировання из надосадочной жидкости осаждают глобулиновые фракции в трп стадии. На первой стадии для обработки надасадочной жидкости используют 53%-ный этанол при концентрации его в растворе 16 —20%, показатель рН раствора находится-- в Зй пределах 6,4- — 7,2. Температуру поддерживают î" — 1 до — 2 С.

На второй н третьей стадиях используют

96%-ный этанол. При этом концентрация этанола в растворе на второй стадии находится в предсл1х 22 — 30%, показатель рН 5,6 — 6,0 и температуру поддерживают от — 3 до — б С.

На третьей стадии осаждения глобулиновых фракций концентрация этанола в растворе 30 — 35%, показатель рН 5,4 — 6,0 н температуру поддерживают от — 3 до — 6 С.

Затем осаждают 96%-ным этанолом альбумин нз надосадочной жидкости. Прп этом концентрация этанола в растворе 35 — 43%, показатель рН 4,6 — 4,8, температура от — 5 до — 7 С. Полученный сырой альбумпн растворяют в биднстнллнрованной воде и переосаждают 10 р-ным этанолом при рН 4,45 и температуре — -3 С, после чего производят окончательное осаждение альбумина 40%->tati> этано70м при рН 4,7 и температуре — б С.

Полученный осадок альбумина растворяют в бидистнллпрованной воде до 10%-ной концентрации, отфильтровывают через мезгу и фарфоровые свечи № 3 и высушивают на сушильном аппарате до 1% в,7ажности. Затем сухой препарат альбумина обрабатывают в два приема 10-кратным объемом ацетона при температуре от 0 до — 5 С, окончательно об403408

Предмет изобретения

Составитель С, Щенева

Корректор Л. Новожилова

Редактор Д. Пинчук

Текред Е. Борисова

Заказ 572/G Изд. № 199 Тираж 467 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, К-35, Раушская наб., д. 4:5

Типография, пр. Сапунова, 2 рабатывают двукратным объемом эфира и высушивают от остатков ацетона и эфира на фильтре под вакуумом при температуре от О до 5 С до постоянного веса.

Альбумин, полученный таким способом, в химическом отношении является достаточно чистым и при постановке серологических реакций обладает удовлетворительным стабилизирующим эффектом.

Способ получения альбумина для стабилизации серологических реакций путем выделения альбумина с помощью этанола и его лиофильного высушивания, отличающийся тем, что, с целью удаления остатков ингибиторов вирусной активности, сухой альбумин двахкды обрабатывают ацетоном и эфиром.

Патент ссср 403408 Патент ссср 403408 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым химическим веществам, имеющим ценные биологические свойства, более конкретно к производным пептида формулы (I): AA1-AA2-AA3-AA4-AA5-AA6 (I), где AA1 группа D- или L-9Н-тиоксантенглицин, D- или L-9Н-ксантенглицин, D-5Н-дибензо(a, d)циклогептенглицин, L- или D-10,11-дигидро-5Н-дибензо(a, d)(циклогептен-5-ил)глицин или L- или D--амино-10,11-дигидро-5Н-дибензо(a, d)циклогептен-5-уксусная кислота, при этом указанные аминокислоты могут иметь защитные группы; AA2 лейцин, аргинин, орнитин или глутаминовая кислота; AA3 аспарагиновая кислота, N-метиласпарагиновая кислота; AA4 изолейцин, фенилаланин; AA5 изолейцин, N-метилизолейцин; AA6 триптофан, N-формилтриптофан или их фармацевтически приемлемым солям
Изобретение относится к области медицины, а более конкретно к офтальмохирургии и может быть использовано для лечения послеоперационных осложнений
Наверх