Способ разделения неиопогенпых поверхностно- активных веществ

 

ОЛ ИСАЙЮ

Союз Советских

Социалистических

Республик

ИЗОБРЕТЕН HSI

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”

М.Кл, С lid 1/66

6 Оlп 31/06

G Оlп 31/08

Заявлено 15|Ч.1971 (№ 1644366/23-4) с присоединением заявки №вЂ”

Приоритет—

Опубли <сна| о 21.Х|.1973. Бюллетень № 46

ga.I.а опубликоваиия описания 15Х.1974 государственный комитет

Сюеета Министров СССР ао делам изобретений и открытии

УДК 661.185,05 (088,8) Авторы изобретения

Ю. С. Смирнов, Г. Н. Позднышев и А. A. Петров

3 а я,в и тел ь

Государственный институт по проектированию и научноисследовательским работам в нефтяной промышленности

СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ НЕИОНОГЕННЪ|Х ПОВЕРХНОСТНОАКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ

Изобретение относится к сиJсз5ам разделения неионогенных поверхностно-активных веществ (IIAB). Неионогенные ПАВ, получаемые оксиэтилированием гидрофобных соединений, представляют собой смесь полимергомологов, отличающихся длиной полиэтиленгликолевой цепи.

Известен спосоо разделения поверх постноактив ных веществ такого типа путем последовательной экстракции смесью углеводородов парафинового и ароматического рядов при постепенном увеличении содержания ароматического углеводорода в смеси от одной ступенл экстракцпи к другой. Поскольку экстракционное разделение происходит путем растворения продукта, т. е. происходит на поверхности про дукта, то часть вещества, находящегося в обкоме разделения продукта, остается непроэкстрагированной, вследствие чего разделение продукта не является четким. Кроме того, разделение больших количеств неионогенных поверхностно-активных вегцеств известным с<пособом длительно.

С целью устранения указанных недостатков предлагается бепзолыный раствор неионогенных поверхностно-активных веществ предварительно подвергать хроматографическому |разделению в тонком слое слабого адсорбента.

В качестве слабого адсорбента желателыно использовать высшие полисахариды и эксгракцию проводи гь при температуре 20 и 40 С.

Для проведения раздепения навеску .неионогенпых поверхностно-активных веществ растворяют в небольшом количестве бензола, в соотношении примерно 1:3, и наносят на .писты фильтровальной бумаги, затем их высушивают, разрезают на квадраты 1Х1 сл и помещают в экстрактор.

Таким путем получают очень развитую по1О верхпость контакта разделяемого продукта с растворителем, кроме того разделение производится в тонком слое продукта, благодаря чему достигают большой четкости разделения.

В качестве адсорбента используют целлюлозу, 1.> крахмал и другие высшие полисахариды.

3 экстрактор заливают смесь растворителя определенного состава в количестве, равном

10 ч.:Ia 1 ч. исходного продукта и при непрерывном встряхивании разделяемую смесь вы2п держивают в течение 20 лтик при заданной температуре. П ри данном составе растворителя можно варьировать температуру. Экстракт сливают в колбу для отгона и операцию повторяют прп более высокой темлературе. Далее

-"> экстрагпрование повторяют другой системой растворителя, содержащей в смеси большее количество ароматического углеводорода.

Длителыность разделения 30 — 50 г вещества предлагаемым способом составляет 7 — 8 чаг, известным способом — примерно 14 час.

406872

П р и м с р, 15 г полпэтпленглпколевого эфира октнлового спирта, содержащего 15,5 гру1пп

ОЭ, растворяют в 45 11л бензола и наносят на листы фильтровяльной бумаги. После высушивання листов при тем!!!ературе 20+-5 С их разрезают на квадраты размером 1Х1 сл и помещают в экстракционную колбу, Предварительными опытами подбирают систему растворителей (см. таблицу разделения) и температуру экстракции. Г> качест ве парафинового углеводорода берут нетролейный эфир {40 — 70 ), а ароматического — бензол. Каждой системой растворителя экстр акцию проводят дважды при температуре 20 и 40 С. Результаты разделения приведены в таблице.

Результаты разделения оксиэти.чированпого октилового спирта

Продочжепис таблицы

Физи;, ии ив ра ту !ьз с> и

О

Выход !

j)раки!:И, О о

ы у5

Растноритель, количество (а) 5

13 20

14 40

Петролейиый

Бснзол

Петролейный

Бснзол

Вензол

Бензол

Потери эфир 62

38 эфир 62

100

100

1,0 195

1,3 28,5

16 40

2,0 28,8

0,6

4,4!

Выход фракции, 00

Температура

Фракция

1 аст" ори г лъ, коли" чс тно (ОЬ) Предмет изобретения

6,0 4,8

8,8 8,1

G2 10,1 эфир эфир эфHp

40 о0 эфир

20 эЧ) ир эфир

20 эфир

40 эфир

20 эфир

1а эфир

20 эфир

40 эфир

Сис)„IH;ãñëü Л. Русанова ! ехред F.. Борисова.. .иктор Е. Хорина

1(оррск)ор Е. Миронова

:.! ч к:гз 985 Изд, ¹ 1084 Тираж 496 П о:1)и и г и о.

Ц11ИИПИ Государсг1,сивого комитета Совета й(ииистров СССР по делам изобретений и открытий

Моски)1. )К-35, Раун)скан иао., д. 4/5 .!бл, тин. Костре) скос.) 1)ира1глс1гия .1здательсгв. )иьиираф)ги и книжной торговли

Петролейный

Петролейный

Пстролейный

Бе.нзсл

Петролейный

Бсизол

Пстролейный

Бснзол

Петролейгиый

ЬЕ 1" O.

Петроленный

Бензол

Пстролсйный

Беизол

П тролейный

Бензол

Петролейный

Бензол

Петролейный

Бензол

Петролейный

Бсизол

1ОО

97

97 112 122

92 7,0 12,3

92 12,0 13,0

82 7,8 13,2 .18

82 120 142

18

77 6,8 14,3

23

77 7,7 15,2

23

70 32 !5,!

70 20 !67

Предлагаемый способ разделения может

15 оыть использован как препаративный для получения узких фракций оксиэтилированных продуктов, так и В аналитических целях для определения весового распределения гомологов в пр дукте оксиэтилирования.

i. Способ разделения неионогенных поверх25 постно-активных веществ путем последовательной экстракции углеводородами парафинового и ароматического ряда при постепенном

УВСЛ!1к!СН1!П СОДСР нация ЯРОМатIIЧЕСКОГО УГЛЕводороifÿ в смеси от одной ступени экстрякции

30 к другой, от,чича)оциася тем, что, с целью ускорения процесса и увеличения степени разделенпя, бспзолы!ый раствор указанных вещсстг подвергают хроматотрафическому разделению в топком слое слабого адсорбснта.

2. Способ !Io и. 1, Отвеина)ошийся тем, что в качестве слабого адсорбента пспользу1от высшие пол;1сяхярнды и экстракци!о проводят прн

20 и 40 С.