Способ количественного определения лимонной кислоты в табаке

 

О п И С А Н И Е (п) 424052

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистимеских

Республик (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 28.09.72 (21) 1831975, 28-13 с присоединением заявки № (32) Приоритет

Опубликовано 15.04.74. Бюллетень № 14

Дата опубликования описания 20.09.74 (51) М. Кл. G 01n 21!06

А 24b 15, 06

Государственный комитет

Совета Министров СССР па делам изобретений и открытий (53) УДК 663.97(088.8) (72) Авторы изобретения

Л. М. Лаврентьева и М. П. Пятницкий (71) Заявитель (54) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ

ЛИМОННОЙ КИСЛОТЫ В ТАБАКЕ

Изобретение касается способов определения количества лигмон ной кислоты в табаке.

Известен способ количественного определения лимонной кислоты в табаке, предусматривающий приготовление водной вытяжки из навески табака, фильтрацию:вытяжки и обработку фильт рата серной кислотой, бромистым калием, пермагнганатом калия, сернокислым закионым железом с последующим определением,количества выпавшего в осадок пентаб:ромацетона.

С целью упрощения процесса и повышения точности определения лимонной кислоты по предлагаемому способу после фильтрации в фильтрат гвводят раствор едкого натра, получен ный раствор пропускают через активированный уголь, а количество пентабрамацетона находят фотометрировагнием по его оптической плотности с последующим определением лимонной кислоты по калибровочной кривой.

П р и мер. Смешивают 0,5 r табака с 25 мл воды комнатной температуры и фильтруют. К

21,9 мл фильт рата,добавляют 0,3 мл 10%-ного раствора едкого натра и выливают весь раствор в стеклянную трубку с внутренним диаметром 11 — 12 см с оттянутым концом, содержащую небольшой ватный тампон и 1,3 r cyхого порошка активированного угля. Первые

4 мл совершенно бесцветного фильт)рата отбрасывают, а из .последующего фильтрата отбирают 3 мл, добавляют 7 мл воды, 2 мл

63% -ной серной кислоты, 0,6 мл 27% -ного бромистого калия,,нагревают до 40 С и вливают 4 мл 5%-ного раствора перманганата

5 калия.

Через 5 мнн смесь охлаждают,,добавляют

8 мл полунасыщснного раствора сернокислого

ЗаКИСНОГО жЕЛЕЗа И гНЕМЕдЛЕННО фОтОМЕTpHp) ют.

10 Оптическая плотность,,найденная .при помощи фотоэлектроколоримет ра без светофильтра против .воды в .кювете ширигною 5 мм, равна 0,454. .При построении калибровочной .кривой в

15 аналогичных условиях 1 мг лимонной кислоты дает оптическую плотность 0,100, а 3 мг лимонной кислоты 0,635. Эти точки .в системе,координат соединяют прямой и,находят, что оптическая плотность 0,454 соответствует

20 2,34 мг лимонной кислоты.

Предмет изобретения

Способ количественного определения лимонной кислоты в табаке, предусматриваю25 щий приготовление водной вытяжки из навески табака, фильтрацию вытяжки и обработку фильт)рата серной кислотой, бромистым калием, перманганатом калия, сернокислым закисным железом с последующим определениЗО ем количества выпавшего в осадок пентаором424052

Составитель Г, Субботина

Техред Е. Борисова Корректор E. Миронова

Редактор В. Блохина

Заказ 2460/14 Изд. М 1510 Тираж 651 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва,, К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 ацетона, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и повьвшения точности определе ния лимонной кислоты, после фильтрации в фильтрат вводят раствор едкого натрия, полученный раствор пропускают через активирован ный уголь, à количество пентабромацетона находят фотометрированием по его оптической плотности с последующим определением количества лимо1нной кис5 лоты по калибровочной кривой.