Патент ссср 426986

Авторы патента:


 

О П И-" С А Н -И Е () 426986

Союз Советских

Социалистических

Республик

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (Gl) Зависимое от авт. свидетсльства— (22) Заявлено 03.03.72 (21) 1755648/23-4 с присоединением заявки №вЂ” (32) Приоритет—

Опубликовано 05.05.74. Бюллетень № 17

Дата опубликования описания 12.11.74 (51) М. Кл. С 07с 11 04

Государственно|й комитет

Совета Министров СССР

Ао делам изобретений и открытий (53) УД1 547.313.2 (088.8) (72) Авторы изобретения

Ю. С. Андрейчиков, В. Л Гейн, T. H. Токмакова, А. Л. Фридман и В. С. Залесов

Пермский фармацевтический институт (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАФЕНИЛЭТИЛЕНА

Предмет изобретения

Изобретение относится к способу получения тетрафенилэтилена, который используется в качестве реагента для органического синтеза и может найти применение в качестве промежуточного вещества в синтезе фунгицидов, инсектицидов и лекарственных веществ.

Известен способ получения тетрафенилэтилена разложением дифенилдиазометана B присутствии серы с промежуточным образованием и выделением тетрафенилэтиленсульфида. Недостатками такаго способа являются длительность процесса и сложность осуществления синтеза из-за использования элементарной серы.

С целью упрощения процесса предлагается разложение проводить с помощью серной кислоты в среде четыреххлористого углерода при 3 — 5 С.

Пример. К 4,5 г (0,023 моль) дифеннлдиазометана, растворенного в 45 мл четыреххлористого углерода, при энергичном перемешивании прикапывают в течение 20 мин ,1,5 —.1,9 г (0,016 — 0,020 моль) концентрированной серной кислоты до обесцвечивания раствора. Во время прибавления серной кислоты в колбе поддерживают температуру

3 — 5 С. Затем раствор сливают со смолообразного остатка и после удаления растворителя получают 3,0 — 3,3 г (77 — 80 jo) целевого продукта, т. пл. 221 †2 С (из бензола).

Проба смешивания с известным тетрафепилэтиленом не дает депрессии температуры плавления.

Способ получения тетрафенилэтилена разложением дифенилдиазометана, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, разложение проводят с помощью серной кислоты в среде четыреххлористого углерода при

3 — 5 С с последующим выделением целевого продукта известным методом.

Патент ссср 426986 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к крекингу углеводородов, а именно к извлечению олефинов, в частности алкена, из отходящего газа при проведении каталитического крекинга

Изобретение относится к обработке содержащих углеводы газов, например крекированных газов и побочных газов после нефтеочистки, для извлечения одного или нескольких компонентов

Изобретение относится к катализаторам на подложке, нанесенным на неорганические носители, следующей формулы (I) для получения этилена, который используется в основных реакциях, включая полимеризацию, сополимеризацию и поликонденсацию в нефтехимической промышленности и в области тонкого органического синтеза, и их приготовлению Ma'Pc/S Кроме того, изобретение относится к новому способу получения этилена путем прямой конверсии метана или очищенного природного газа в присутствии вышеупомянутого катализатора и азота при температуре от примерно 670 до 810oC, предпочтительно в пределах от 710 до 810oC, которая заметно ниже реакционной температуры обычного синтеза углеводорода(ов), путем дегидрирования

Изобретение относится к способу получения обогащенной C2 H4- фракции продукта из очищенной, в частности освобожденной от CO2, и высушенной углеводородсодержащей исходной фракции

Изобретение относится к получению винилхлорида

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к каталитическим способам получения этилена из метана
Наверх