Способ получения гидрофобизирующей кремнийорганической жидкости

 

ИЕ

<)427031

ИЗОБРЕТЕН Ия

И АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Зависимое от авт. свидетельства 172497 (22) Заяв.-,е!)о 15.11.71 (21) 1715502/23-4 (51) М Кз С08g31/16

1 с присоединением заявки—

1 ! 1 (32) Приоритст—

Опублпкова)го 05.05.74. Бюллетень № 17

Дата OI)) б 75)НОB )ll)51 OII)IC i)l)5I 10.1 1.74

Государственно и комитет

Совета Министров CCGP ло делам изооретеиий и отнро)тии (53) УДК 678.84(088.8) (72) Авторы изобретен))я

Ю. Л, Бялуков, M. В. Соболевский, К. П. Гриневич, H. Г. Уфимцев, Б. С. Кара-Георгиев и Б. C. Кириллов

Дян)<овский химический завод (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОФОБИЗИРУЮЩЕЙ

КРЕМ Н И ЙОРГАН ИЧЕСКОЙ ЖИДКОСТИ

1 11/1 1

СО@и)алистийески5<

Республик

Изобрете-)BB относится к способу получения гидрофобизирующей кремнийор-,анической ж5)дкости, а именно алкилсиланолятов натрня, которые ))аходят широкое применение вo многих отраслях промышленности в виде водноспиртовых растворов метнлсиланолятов натрия (ГКЖ-11) и этилсилBío.iÿòoB

BBòTðiIÿ (Г1<,5К-10), в частности в строительстве, текстильной п)зомышлснности.

1О .По основ Ioi;y авт. св. ¹ 172497 известен способ получения гидрофобизирующей кремнийорга)шческой жидкости, зяксиочяющийся

B том, что исходный алкнлтрихлорснлан сначала этернфнцируют спиртом, от полученного

ЯЛ КИЛЯЛ КОКСИСИЛЯПЯ 0 РГОПЯ)ОТ ВМЕСТЕ С ИЗбыточны;! спиртом хлористый водород, а заТе.;l омыля. от кремнийоргапическнй э<рир (ал)<илэтоксиполис5)локсан) едки ;I натром. Пря этом Во время гпдролнза проис.<одит отщепление ялкoi c)ггрупп с образова:-)нем соответствующего спирта н алкилсиланолята натрия, па створе)шого в получающемся 8 — 16% -ном водном растворе спирта. Недостатками известного способа являются высокое содержание щелочи, приходящейся на каждый Bòoì кремния алкилсиланолята натрия, что приводит к снижению гидрофобизирующих cBo))cTB препарата и к уменьшению механической прочности обработаш)ых изделий, а также низкое содержание основного вещества в готовом продукте.

С целью получения водорастворимого кристаллического продукта, а также снижения содержания снланолятных групп и примеси едкого патра в конечном продукте предложено Омылепне я 71<)lлB<ë)

Благодаря этому создаются условия, исключающие образование из продуктов гидро I)f3 l ялкнлалкокснсилянов, при снижении загрузки на каждый моль ялкилалкоксисилана едкого патра до 1 — 1,5 моль нерастворимых в воде алкилалкоксисилоксанов. Увеличение концентрации спирта в реакционной зоне за счет уменьшения используемой в реакции воды до 1 — 9 ))Оль на каждый моль алкилалкокспсиляна приводит к получению кристаллического алкнлснланолята натрия, в котором на каждь)й атом крем)шя пр. )ходится одна силаполятняя группа ОХя, что в 2 — 2,6 раза меньше, чем в жидкостях, полученных по известному способу. Кроме того, кристалл нчсскнй продукт не содержит спирта и полностью растворим в воде.

Процесс осуществляют в обычных аппаратах с мешалками. В качестве отхода производства получают спирт, возвращающийся в

427031

Предмет изобретения

Составитель Э. Александрова

Техред Е. Борисова

Редактор 3. Горбунова

Корректор В. Гутман

Заказ 1659/517 Изд. № 828 Тираж 565 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, )К-З5, Раушская наб., д. 1/5

Тип. Харьк. фил. пред. «Патент» производство, и водноспиртовый раствор соответствующе го алкилсиланолята натрия (T. е.

r KN-10 ил и r KSK-1 1) .

Предложенный способ может найти применение на предприятиях, выпускающих во- 5 дорастворимые кремнийоргапические гидрофобизирующие препараты (ГКЯ-10, ГКЯ(-11, ГКП-11 и т. д.).

П р» м е р. В стеклянный вертикальный реактор, снабженный py6aLLIKDA +.1H oxla>K- 1б дения, скоростной мешалкой, термометром и капельной воронкой, загружают при перемешиванни 13 г 25 — 26 /0 -ного водного раствора едкого патра, 10 ил этилового спирта и постепенно 10 нл алкилтриэтокснснлана (IJBпример, этилтриэтоксисилана) с расчетом, чтобы температура в реакторе не превышала

20 — 25 С. Перемешивание продолжают 1—

1 5 час, затем образовавшиеся кристаллы отфильтровывают от маточного раствора н сушат, а в маточный раствор вливают расчетное количество воды, перемешивают 10—

15 мин прп 35 — 40 С и отгоняют избыток

90% ного этилово"o спирта. В кубе реактора остается водноспиртовый раствор этилсилано1 атрия — ГКЖ-10. Макcn ta 81É ход кристаллического этилсилаиолята натр 90- -95,, Способ получения гидрофобизирующей кремнийорганической жидкости по авт. св. № 172497 отличаюи1ийся тем, что, с целью получения водорастворимого кристаллического продукта, а также снижения содержания силанолятных групп и примеси едкого патра в конечном продукте, используют водный раствор щелочи и обработку ведут в ".;рисутствии избытка спирта.