Патент ссср 313834

Авторы патента:


 

ОЛИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

3I3834

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 25.V11!.1969 (№ 1349286/23-5) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 07.1Х.1971. Бюллетень X 27

Дата опубликования описания 17.XI.1971

МПК С 08g 31/09

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 678.84 (088.8) Авторы изобретения

А. Г. Кузнецова, С. A. Голубцов и В. И. Иванов

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛ ИОРГАНОСИЛОКСАНОВ

Изобретение относится к способу получения полиорганосилоксанов, точнее полиметилфенилсилоксановых жидкостей с улучшенными низкотемпературными характеристиками.

Известен способ получения полиорганосилоксанов путем каталитической перегруппировки смеси диорганодисилоксана и диорганоциклосилоксанов в присутствии кислого катализатора.

С целью получения полиметилфенилсилоксановых жидкостей с улучшенными нпзкотемпературными характеристиками, в качестве диорганоциклосилоксанов предлагается использовать продукт термокаталитической деструкции согидролизата дифенилдихлорсилана и диметилдихлорсилана.

П р и мер 1. В колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником, капельной воронкой, загружают 0,75 л воды, 0,5 л толуола и при перемешивании подают смесь 506 г (2 лоль) дифенилдихлорсилана и

258 г (2 лоль) диметилдихлорсилана. По окончании загрузки продолжают перемешивание еще в течение 1 «ас, кислоту сливают, толуольный раствор силоксана промывают горячим раствором поваренной соли (2 раза по

250 лл), отделяют с помощью делительной воронки и помещают в колбу Вюрца.

К толуольному раствору согидролизата дифенилдихлорсилана и диметилдихлорсилана добавляют 0,7 г LiOH (в виде 10%-ного водного раствора) и нагревают содержимое колбы Вюрца, отгоняя толуол с водой. После отгонки всего толуола включают вакуум и Ilpll остаточном давлении 1 — 2 лтл рт. ст. отгоняют продукт термокаталитической деструкции согидролизата до температуры в кубе 380 Г.

Выход 522 г, т. е. 96% от теоретического, содержание Si 20,9,>.

К Ko lá, снабжсппуго мешалкой, термоме гром и обратным холодильником, загружаюг

516 г полученного продукта деструкции, 76,5 г гексаметилдисилоксана, 60 г 80%-ной IzSO

15 и перемешивают в течение 6 «ас при комнатной температуре, после чего промывают метилфенилсилоксаны насыщенным раствором поваренной соли. После отделения водного слоя продукт нейтрализуют и сушат кальци20 нированной содой (3 вес. %) при перемешивании. Соду отделяют фильтрованием. Полученные метилфенилсилоксаны разгоняют из колбы Кляйзена в вакууме, отбирая фракции с т. кип. до 290 С/1 лл рт. ст. Кубовый оста25 ток, полученный с выходом 59%, представляет собой згетилфенилсилоксановую жидкость, не уступающую по всем техническим характеристикам метилфенилсилоксановым жидкостям, синтезированным известными способами из

30 метилфенилдихлорсилана, а по температуре

З138З4 нсратуры и парах 290 С/1 л1л рт. ст. Получе;шый с выходом б5 >о куоовой остагoK имое! характеристики, гредставленные в таблице.

П р и м с p, 3. С помощью нриоора и по»е5 тодпкс приз1ера 1, но используя в качестве катализатора перегруп !пров!<и 25,>о-ную соляную кислоту, проводят псрегру .1ировку:1р;1

50 С в !счение 12 час, получают метилфсннлсплоксановую жидкость с выходом 5б -",p, ха10 рактеристикп которой представлены в табл!ще

В таблице:1риьедены характеристики метилфеннлсилокса:!оных жидкое геlf, полученных Ilo предлагаемому способу.

Показатели жидкостей, полученных в примерах

Показатели

Требуемые значения

) 450 †10

Не менее 28

Не ниже 300

Не выше — 20

11е вы!не 50

Не выше 55,0

755

306

819

44

310 — 37

2,4

769

308 — 40 — 41

3,8 4,0

46 50

Отсутствует

I1å более 5,0

22,4 — 23,9

23,1

23,4

22,9

Предмет изобретения

Способ получения нолиорганоснлоксанов путем каталитической перегруппировки смсс1. днорганодисилоксана и диорганоцнклосилок- 15 санов в присутствии кислых катализаторов, отла«а!Ощг1йся тем, что, с целью получения нoСоствви>ель В. Комарова

Редактор О. Кузнецова Техрсд Л. В. Куклина Корректор Л. A. Царькова

Заказ 3157111 Изд. Хз 1323 Тира>к 473 Поди исиое

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретении . . открыти11 при Совете М>шистрои СССР

Москва, Я(-35, Раушсквя изб., д. 4,5

1 ииогрз(1иип Ilj>. Czlllz IIOLlp, 2 застывания заметно превосходящую зти >кидкости (сз!. таблицу) .

Пример 2. 544 г продукта термокаталигнческой деструкции согидролизата дифеннлдихлорсилана и диметилдихлорсилана, полученного с помощью прибора н по х!етодике примера 1, загружают в колбу с мешалкой, термометром и обратным холодильником, туда же добавляют 81 г гексаметилдисилоксана и

Зб г активированной глины ((1хИЛ». Смесь перемешивают при 20 С 18 час, затем отфильтровывают от глины и разгоняют из колбы

Кляйзера в вакууме, отгоняя предгоп до re»Вязкость, ccnz при 20 C .

100 С .

Температура вспышки, С

Температура застывания, С

Испаряемость при 250 С в течение 1 чаг, Испаряемость при 300 С в теченис 30 наг, !, Содержание не растворимого в петролейном эфире остатка после 30 час при 300 С, Содержание кремния, лиме илфенилсн;!Оксановых >1(il;I костей с улучше>шы,»f I изкоте 111ературн >!i!If характсрисп1ками, в качсст,p:Ièopl 2!Ioöèf<. loof lëol<ÑßI!ÎÂ Ilcногlьзу!от прод ег те1змОкагалптической дест рукцин согидролнзата днфс илдихлорс11лана и диметплд!1хлорспг!ана.

Патент ссср 313834 Патент ссср 313834 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области химической технологии и может быть использовано при дистилляции органических соединений на предприятиях химической, пищевой, нефтеперерабатывающей и других отраслей промышленности

Изобретение относится к новым диорганополисилоксанам с короткой цепью, линейной или циклической, или триорганосиланам, имеющим фильтрующие фрагменты с сульфонамидной функцией, выбранные среди производных 3-бензилиденкамфоры, бензотриазолов, бензофенонов и беизимидазолов, более конкретно, эти соединения применимы в качестве солнечных органических фильтров в косметических композициях, предназначенных для защиты кожи и волос против ультрафиолетового излучения

Изобретение относится к термостойким полимерным материалам на основе кремнийорганического связующего, используемым в основном для изготовления электроизоляционных материалов

Изобретение относится к способу очистки полиалкилсилоксанов, способу получения кварцевого стекла из очищенных полиалкилсилоксанов, а также к полученным в результате реализации указанного способа очищенным полиалкилсилоксанам, и изготавливаемому из них кварцевому стеклу

Изобретение относится к способам получения кремнийорганических гидрофобизаторов, в частности порошкообразных алкилсиликонатов щелочных металлов

Изобретение относится к получению новых жидких кремнийорганических полимеров, конкретно - олигоорганооктилсилоксанов общей формулы A{[R1R2SiO]m[R3 C8H17SiO]n[CH3CF 3CH2CH2SiO]p[R4 (CH3)2SiO0,5]}b(I), где А=0, CH3SiO1,5, C2 H5SiO1,5, Si(O0,5)4 ; R1=R2=CH3, C2H 5; R3=СН3,С2Н5 , R4=H, СН3; но при R4=СН 3 заместители R1, R2, R3 не могут одновременно иметь значения СН3 или С 2Н5; m=4-20; n=6-32; p=0, 2, 6, 8; b=2, 3, 4, работоспособных в широком интервале температур от минус 60°С до 180°С, обладающих улучшенными низкотемпературными, вязкостно-температурными и смазывающими характеристиками

Изобретение относится к полимерному материалу, обладающему оптически детектируемым откликом на изменение нагрузки (давления), включающему полиуретановый эластомер, адаптированный для детектирования изменения нагрузки, содержащий алифатический диизоцианат, полиол с концевым гидроксилом и фотохимическую систему, включающую флуоресцентные молекулы для зондирования расстояния, модифицированные с превращением в удлиняющие цепь диолы, в котором мольное соотношение диолов и полиолов находится в диапазоне от приблизительно 10:1 до около 1:2, а фотохимическая система выбрана из группы, состоящей из системы эксиплекса и резонансного переноса энергии флуоресценции (FRET)

Изобретение относится к многокомпонентной местной пенистой системе для получения пенополиуретанов для строительных целей на местах, состоящей из полиизоцианата (компонент А), полиола, содержащего воду (компонент В), которые находятся в отдельных контейнерах, а также эпоксидной смолы на основе бисфенола А и бесфенола F, и/или силоксанового форполимера со средней молярной массой от 200 г/моль до 10000 г/моль с реактивными концевыми алкокси-группами (компонент С), обычного катализатора для реакции образования полиуретана, и/или обычного сшивающего агента для силоксанового форполимера (компонент D) в пространственно разделенной форме и, необязательно, наполнителя, одного или нескольких красителей или пигментов и обычных добавок
Наверх