Катализатор для гидрирования непредельных соединений

 

КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ГВДРИРОВА-НИЯ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ, состоящий из активной фазы, включающей никель, и носителя, отличающийся тем, что, с целью увеличения активности катализатора, в качестве активной фазы взято интерметаллическое соединение Курнакова, например Ni^Co, NijMo или NiCuj, а в качестве носителя - цеолит типа Y в алюмосиликатной матрице.

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН (50 4.В 01 J 23/74

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ASTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 1833363/23-04 (22) 02.10.72 (46) 15.03.87. Бюл. й- 10 (72) Д,В,Мушенко, Н,С.Баринов, Г.N.Страшнова, Л,Г.Рысьева и Ю.В.Бландин (53) 66,097.3 (088.8) (54)(57) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ГИДРИРОВАНИЯ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ, состоя1 щий из активной фазы, включающей никель, и носителя, о т л и ч а ю— шийся тем, что, с целью увеличения активности катализатора, в качестве активной фазы взято интерметаллическое соединение Курнакова, например Ni Со, Ni Mo или NiCu а в качестве носителя — цеолит типа Y в алюмосиликатной матрице.

Изобретение относится к приготовлению катализатора для ниэкотемпературного гидрирования непредельных соединений, Известен катализатор для г дри- 5 рования непредельных соединений, состоящий из активной фазы, включающей никель, и носителя — окиси алюминия, алюмосиликата или магнийсиликата.

Гидрирование проводят при температуо ре 50-120 С, давлении 20 атм и объемной скорости подачи сырья 1 ч и выше.

Однако на известном катализаторе диеновые углеводороды пироконденсата гидрируются на 70-60Х, а двойные связи диеновых и олефнновых углеводородов в сумме гидрируются в среднем лишь на 60Х, Цель изобретения — увеличение активности катализатора — достигается использованием в качестве активной фазы интерметаллического соединения

Курнакова, например Ni Со, Ni Mo или

3 . 25

ИхСиз, а в качестве носителя — цеолит типа Y в алюмосиликатной матрице.

В интерметаллических соединениях

Курнакова атомы разноименных металлов связаны не ковалентной или ионной, а преимущественно металлической связью. Эта связь фиксирует постоянное стехиометрическое соотношение между атомами в интерметаллических соединениях Курнакова, которые имеют индивидуальную кристаллическую решетку с упорядоченным расположением разноименных атомов металлов в узлах этой решетки. Сила химической связи между разноименными атомами в этих соединениях значительно выше, чем в твер- 40 дых растворах этих металлов иного состава.

Катализатор готовят пропитыванием носителя рассчитанным количеством водорастворимых солей металлов, нап- 45 ример нитратов, и перед гидрированием восстанавливают в токе водорода при 400 С в течение 4 ч.

В качестве катализаторов можно И использовать контакты, состоящие из

2 2 никеля, меди, кобальта, молибдена и их смесей в различных соотношениях на носителях, например окиси алюминия, алюмосиликате, цеолите типа Y и цеолите в алюмосиликатной матрице (АШНЦ-З).

Пример. Для проведения реакции используют пилотную проточно-циркуляционную установку, В реактор из нержавеющей стали (внутренний диаметр 30 мм, длина обогреваемой части 800 мм) загружают 100 мл катализатора, свободный объем заполняют вкладышами из нержавеющей стали в предварительно нагретую в подогревателе смесь пироконденсата и водорода в объемном соотношении 1/500 пропускают через слой катализатора сверху вниз, Гидрирование проводят при о

80 С, давлении 20 атм, объемной скорости подачи сырья 1 ч . Гидрогенизат охлаждают, в сепараторе отделяют нижнюю часть от циркулирующего водорода, периодически ее выгружают и анализируют на содержание диеновых и общее количество непредельных углеводородов (по йодному числу). Баланс опытов сводят по жидкой части гидрогенизата. Во всех случаях он составляет 95-97%, В качестве сырья используют пироконденсат Ново-Полоцкого нефтеперерабатывающего завода (97,3Х выкипает о в пределах 27-200 С; йодное число

175,5 г J /100 г; содержание диеновых углеводородов по малеиновому числу в пересчете на С> 10>22 мас.Х> содер жанне олефиновых углеводородов в пересчете на Ст 47,0 мас.Х; содержание серы 0,02 мас.Х; d 4 0,,81; п 1,4808.

Гидрирующую активность катализатора оценивают по глубине насыщения не предельных соединений в сырье.

Полученные данные представлены в таблице, Как следует из данных, приведенных в таблице ° активность предлагаемого катализатора при гидрировании непредельных соединений выше активности известного катализатора, 427552

Йодное число

Глубина гидрования, Ж

Катализатор гидрогенизата, гд /100 г активная фаза диеновых олефиноуглево- вых угдородов леводородов носитель

Катализатор "Бритиш Петролеум 4, 00

60,9

73,5

77,0

79,0

59,8

4,10

Ni аОЗ

Я -О

4, 30

57,9

Цеолиттила Y

73,5

61, 8 56,60

62,7 60, 70

56,0 37,90

79,4 73,20

60,8 57,30

3,90

68 0

3,80

АШ!Щ-3

99,5

4,50

То же

2, 10

43, 7

4,00

73,3

102, 0

124, 0

53,0

39, 20

4,80

NiCo

48, 1 21,30

5, 30

Со

72,6

69, 10

И, Мо

2,80

52,5

6,20

154 „0

39, 3

Мо

63, 60

18, 30

NiCu>

0,83

91,9

49,0

114,0

65,7

3,50

Количество активной фазы во всех предлагаемых катализаторах 10Х.

Редактор Т,Шарганова

Техред Л.Олейник

Корректор M.Øàðîøè

Заказ 803/2 Тираж 511 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Прои волственно-полиграфическое предприятие, г.Ужгород, ул. Проектная, 4

Nz Co

М, Со

NiCo

Содержание диеновых уг леводоро дов в пщрогенизате, мас,X

57,00

54, 50

53, 80