Способ получения гидроксилсодержащего акрилового сополимера

 

(») 44387l

Сок1з Советских

Социалистических

Респтблик (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 29.08.72 (21) 1823720, 23-5

1 с присоединением заявки № (32) Приоритет (51) М. Кл. C 081 15, 40

) ! ! (53) УДК 678.744.33-13 (088.8) (Государствеииый комитет

Совета Министров СССР по делам изобьет"":"í-. втхру-,ий

Опубликовано 25.09.74, Бтоллетень № 35

Дата опубликова1.ия описания 23.07.75

1 (72) Авторы изобретения

Л. В. Козлов, Л. М. Завалищина и Х. В. Смилга (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОКСИЛСОДЕРЖАЩЕГО

АКРИЛОВОГО СОПОЛИМЕРА

Изобретение относится к области получени» гидроксилсодержащих акриловых сополи;;еров, которые могут быть использованы в качестве термореактивных пленкообразуютц;1х материалов.

Известен способ получения гидроксилсодсржащего акрилового сополимера путем взаим, действия акриловой кислоты с глицидиловы .: эфиром алифатической карбоновой кислоты и последующей сополимеризацией с эфирам:I акриловой кислоты, например, бутилакрь— латом, 2-этилгексилакрилатом.

Этот способ, однако, двухстадиен, имеет низкую надежность процесса, обусловленную большим количеством используемых моно херов при их различной реакционной способности, а также недостаточно высокое качество покрытий на основе получаемого сополимера.

11елью изобретения является получение

co»юлимера, образующего покрытия с повыптепной эластичностью и гидрофобностью.

Для достижения этого метакриловую кисл;—

1у подвергают взаимодействию с глицидиловым эфиром а-изопропил-Р-изобутилакр11 i< вой кислоты и одним из «жестких» мополров: стирол, метилметакрилат, бутилметакрплат в присутствии инициатора полимеризации. Взаимодействие метакриловой кислоты с глицидиловым эфиром а-изопропил+изоб;гилакриловой кислоты и сополимеризация 1111ниловых мономеров могут протекать одновременно или в любой последовательности, тaI как это не оказывает существенного влиячия на свойства сополпмера. Сополимеризацпю ве5 дут в присутств;ш обычных инициаторов радикальной сополимеризации, напримеп диазобутнронитрпла.

Исходные вещества оерутся в следующих количествах (в вес. % в расчете на твердое

10 вещество): метакриловая кислота 1 — 15. глппндиловый эфир а-пзопропил-р-изобутплакриловой кислоты 3 — -45, виниловьш мономер 40—

96, причем наиболее предпочтительным является соотношение 5 — 15 метакриловой кисло15 ты, 15 — 45 глицпдплового эфира а-пзопропилр-изобутилакриловой кислоты и 40 — 80 винилового мономера.

Процесс контролируют по кислотному чпс;Iv и сухому остатку и проводят до степов»1 за20 вершенности реакций этернфикацин и с полимеризацип не менее 90 — 95%.

Такие сополп\1ер ы могут Оь!ть использова ны для получения покры пй, глаг 1ым образом по ткани и коже, так как они отвечают 1:с; бходи25 мым требованиям: обладают достаточной твердостью и декоративными свойств";.,III при высокой эластичности, устойчивости к действию разбавленных кислот и гцслочей, перастворимы л пе набухают в растворителях, при30 меняемых для химчистки.

443871

Составитель Т. Усатова

Техред О. Гуменюк

Корректоры. В. Петрова и О. Данишева

Редактор Д, Пинчук

Заказ 1261/8 Изд. М 409 Тираж 565 Подпися зе

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, 7К-35, Раушская наб., д. 4 5

Типография, пр. Сапунова, 2

При нанесении из раствора в органическом растворителе, не содержащем активных атомов водорода, они могут отверждаться полиизоцианатами, в случае использования их в виде водных дисперсий — водорастворимыми меламинными смолами.

Процесс можно вести в присутствии каталитических количеств триэтиламина или пиридина.

Пример 1. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником и трубкой для ввода инертного газа, помещают (в г): 12,10 глицидилового эфира а-изопропил-P-изобутилакриловой кислоты, 4,30 метакриловой кислоты, б3,85 бутилацетата. Поднимают температуру до 120 С и выдерживают при перемешивании в течение времени, необходимого для завершения этерификации. Затем догружаюг

23,85 г бутилметакрилата, 0,205 г диазобутиронитрила и ведут сополимеризацию в течение б час.

Полученный сополимер, отвержденный полиизоцианатом, дает пленку со следующими показателями: твердость О,б, прочность на удар 50 кг см, эластичность по ШГ-1 1 мм.

П р» м е р 2. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и трубкой для ввода инертного газа загружают (г): 23,85 стирала, 12,10 глицидилового эфира а-изопропил+изобутилакриловой кислоты, 4,30 метакриловой кислогы, 0,205 диазобутиронитрила, б3,85 бутилацетата. Реакцию проводят при 120 С до завершения этерификации, Полученный сополимер отверждают полиизоцианатом. Пленка имеет следующие показатели: твердость 0,8, прочность на удар

50 кг см, эластичность по ШГ-1 1 мм.

Предмет изобретения

Способ получения гидр оксил содержащего акрилового сополимера путем взаимодействия метакриловой кислоты с глицидиловым э(риром монокарбоновой кислоты и стиролом или

20 эфиром метакриловой кислоты в присутствии инициатора полимеризации, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения гидрофоб»ости и эластичности покрытий на основе получаемого сополимера, в качестве глицидилового

25 эфира монокарбоновой кислоты используют глицидиловый эфир к-изопропил-11-изобутилакриловой кислоты.