Способ выделения тугоплавкого полиэтиленового воска

 

1415

4 . Ма11

И C А ЙЙ

Союз Советскик

Социалистичесиык

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено18.05.73 (21) 1924605/23-5 с присоединением заявки № (2З) Приоритет (43) Опублтткоиано25.10.74 Б оллетень № 39 (5I) М. Кл, С 08 т 3/24

Гасудврстнтнный квинтет

Савнта Министров CCCP но денни нтобрнтеинй н нтнритий (5З} УДК 678,743,41.

° 02 (088.8) (45} Дата опубликовании описании 26.10.7@ (72) Авторы

Э изобретения H. А. Клейменов, А. М, Маркевич н Т И. Юрасова (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИТЕТРАФТОРЭТИЛЕНА

Изобретенио относится к производству поли тотрафторэтилона - полимера, обладающего ценными физико-механическими и эксплуатационпыми свойствами.

Известдн способ получения политетрафтор 5 этилена полимеризациой тотрафторэтилена при температура от -BO до 100 С и давле пии до 10 атм а присутствии в качестве инициатора дифторида ксоиона.

Однако процесс разложения инициатора, карактеризутоший ход всей реакции полимеризаиии, идет очень медленно.

Для интенсификации процесса исходный продукт и инициатор в момент поступления 15 инициатора в реактор облучают ультттафиолетоаым светом и проводят процесс при температуре от -80 до 100оС и давлении от

300 мм рт.ст. до 10 атм. В качестве нни циатора используют дифторид ксенона в ко- 20 личес.гве 0,001 вес.Ъ.

Согласно предлагаемому способу получают политетрафторэтилен с полностью фтора рованнымм концевыми группами в газовой фазе, растворе и в блоке в широких диапазонах температур и давлений.

Пример 1. В пробирку из кварцевого стекла диаметром 30 мм, снабженную магнитной поршневой мешалкой, заливают

25 мл перфтортриэгиламина, который час тично пропускают ультрафиолетовый свет.

При пониженной температуре (-40 GO C) жидкость откачивают форвакуумным насосом до полного удаления растворенного кислоро да.. При этой же температуре из мерного объема перемораживают заданное количеств во паров фтористого ксенона. Затем жидкую фазу насыптают газообразным тетрафгорэтнленом. Реакция полнмеризации начинается сразу же после начала облучения реакцион» иой смеси ультрафиолетовым светом. Нрн пониженной температуре (до -8ОоС) в ре» акционном сосуде давление отсутствует, и реакция проводится без подпитки мономвра в ходе реакции. В этом случае за 1 час получают до 2 г полимера. Прн прсведенна реакции в триэтиламнне прн комнатной тем пературе за ходом реакции можно наблктдать по падению давлвнан в реакционном сосуде.

447415

Составитель А. Горячев

Редактор Т. Загребельная Техред М. Ликович Корректор А- диденко

Заказ 5047/453 Тираж 575 Подписное

ilHHHflH Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Payarcaas наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 non,ïiòåÿò. зак.1И

При суммарном давлении в реакционном сосуде, близком к атмосферному, за 1 час образуется 0,4-0,5 r политетрафгорэтнлена.

Пример 2. При проведении реакции полимериэации при aoabnlleaahtx температурах в (до 90-100оС) в качестве жидкой фазы используют перфторированные жидкости линейной структуры, прозрачные для ультрафиолетового света. Подготиису реакционной смеси прсводят аналогично примеру >, За 1 час 30 получь..r 0,1-0,3 г политетрафторзтилена.

При осушествлении реакции в растворе с полностью фторированными жидкостями, а также в гаэсвой фазе и инициировании реакции фтористым ксеноном при отсутствии l5 каких-либо углеводородсв концевыми груплами будут только группировки CFg . dpyrux концевых группнрсвок быть ые может.

Это следует из механизма полимериэацыи тетрафторэтилена.

Формула изобретения

Способ получения политетрафторэтилена полнмериэацией тетрафторвтилена при температуре от -80 до 100 С и давлении до

10 атм в присутсмвии в качестве инициатора дифторида ксенона, о т л и ч а ю ш и и с я тем, что, с целью интенсификации процесса, реакционную массу облучают ультрафиолетовым светом.