Способ получения нефтяного ростового вещества

 

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕФТЯНОГО РОСТОВОГО ВЕЩЕСТВА - 40%-ногораствора натриевых солей нафтеновых кислот путем осаждения нафтеновых кислот,содержащихся в подземных буровых водах, растворами хлорных или сернокислых сблей железа или алюминия, .отличающийся тем, что, с целью упрощения технологического процесса и повышения экономической эффективности, осаждение нафтеновых кислот ведут при рН 3,9-4,3 и расходе осадителя, равном 1 моль на 2 моль нафтеновых кирлот, с последующей обработкой полученных нафтенатов железа или алкминия 10-15%-ным раствором каустической соды.

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН (19) (И) (51) 4 С 07 С 61/00

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 1840638/23-04 (22) 25.10.72 (23) 30.04,72 (46) 30.04,86. Бюл. )! 16 (72) M.À. Шенкер, Е.А. Благовещенс- кая, M..Ñ. Гоберман, Г.В. Мановская, П,И. Панасенко и Т.П. Шкурченко (53) 665.547.83-131/-199.07(088.8) (54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕФТЯНОГО

РОСТОВОГО ВЕЩЕСТВА - 40X-ногораствора натриевых солей нафтеновых кислот путем осаждения нафтеновых кислот, содержащихся в подземных буровых водах, растворами хлорных или сернокислых солей железа или алюминия,,отличающийся тем, что, с целью упрощения технологического процесса и повьппения экономической эффективности, осаждение нафтеновых кислот ведут при рН 3,9-4,3 и расходе осадителя, равном 1 моль на

2 моль нафтеновых кислот, с последующей обработкой полученных нафтенатов железа или алюминия 10-15Х-ным раствором каустической соды.

447919

ВНИИПИ Заказ 2329/3 Тираж 379 Подписное

Производств.-полиграф. пред-е, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Изобретение относится к способу получения нефтяного ростового вещества (НРВ) — 40X-ного раствора натриевых солей нафтеновых кислот, широко применяемого в сельском хозяйстве.

Известен способ выделения нафтеновых кислот из буровых подземных вод в процессе их очистки. Осаждение нафтеновых кислот ведут путем обработки подземных вод осадителем— раствором хлорного или сернокислого железа. Далее осадок, представляющий собой смесь нафтенатов железа различной основности (до 10-15X) и гидроокиси железа (до 80-90X), обрабатывают серной или соляной кислотой и отделяют образовавшиеся нерастворимые в воде органические кислоты.

Однако технологические трудности выделения нафтеновых кислот из осадка, содержащего нафтенаты различной основности совместно с гидроокисью железа или алюминия, являющихся аморфными студенистыми образованиями, снижают эффективность известного способа.

Для упрощения технологического процесса и повышения его экономической эффективности осаждение нафтеновых кислот ведут при рН среды 3,9-4,3 и расходе осадителя, равном 1 моль на 2 моль нафтеновых кислот, с последующей обработкой полученных нафтенатов железа или алюминия 10-15Х-ным раствором каустической соды.

Это обеспечивает получение одноосновных нафтенатов железа или алю.миния Fe(OH)(RCOO) или А1(ОН)(КСОО) которые легко отделяются соответствующим образом от гидроокиси железа или алюминия.

Отделение осажденных нафтенатов железа (алюминия) от воды производят .путем отстоя с последующей фильтрацией осадка на барабанных вакуумфильтрах и отмывкой осадка нафтенатов железа (алюминия) от пропитывающего маточника с помощью прессной воды.

Расход пресной воды составляет два объема на один объем отфильтрованного осадка.

Далее отфильтрованный и промытый осадок нафтенатов железа (алюминия) обрабатывается )2-157-ным раствором каустической соды. При этом в результате двойного обмена по реациям:

Fe(OH)(RCOO) +2NaOH 2RCOONa+Fe(OH), 10 или

А1(ОН)(КСОО) +2ИаОН 2RCOONa+Al(OH), образуется 407-ный раствор натриевых солей нафтеновых кислот (нефтяное ростовое вещество) и осадок гидро15 окиси железа или алюминия.

Образовавшийся осадок отделяется от целевого продукта отстаиванием с последующей фильтрацией.

Пример. В подземных водах, 20 добываемых попутно с нефтью в Азербайджане, содержание нафтеновых кислот составляет в среднем 1 г моль/м или 150 г/м (при среднем молекулярном весе нафтеновых кислот 150)..

25 При обработке 1000 м указанной воды на опытной установке раствором хлорного железа в количестве 81 кг.

FeC1 при поддержании рН обработанной воды в пределах 3,9-4,3 выделя30 ются в осадок 160 кг нафтенатов железа, соответствующих составу

Fe(OH)(RCOO),.

Выход по нафтеновым кислотам составляет 857. Отстоявшийся осадок нафтенатов железа отфильтровывают на вакуум-фильтре при вакууме 400450 мм рт.ст.

Осадок иа фильтре отмывают пресной водой от пропитывающего маточ40 ника. Расход пресной воды составляет два объема на объем отфильтрованного осадка. Влажность осадка иафтенатов железа после фильтрации и промывки составляет 47-50Х.

4> К полученному Осадку добавляют

220 л 15Х-ного раствора едкого натра. После перемешивания в течение .30 мин и фильтрации от гидроокиси железа получают 380 л нефтяного ростового вещества, отвечающего тре бованиям ТУ-10-61.

Способ получения нефтяного ростового вещества Способ получения нефтяного ростового вещества 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к синтезу производных адамантана, в частности к способу получения 1-адамантанкарбоновой кислоты

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения миртеновой кислоты, а также сложных эфиров, применяемых в качестве душистых веществ и синтонов для получения биологически активных соединений

Изобретение относится к усовершенствованию способа получения транс-4-алкилзамещенных циклогексанкарбоновых кислот общей формулы: где R - алкильный и транс-4-алкилциклогексильный радикал с числом атомов углерода от одного до десяти в алкильной группе, путем гидрирования соответствующих 4-алкилзамещенных бензойных кислот в водно-щелочном растворе при повышенной температуре и повышенном давлении водорода 0,5-15 МПа в присутствии катализатора с последующей изомеризацией при температуре 200-400°С и выделением продуктов реакции изомеризации подкислением смеси, в котором в качестве катализатора используется рутениево-никелевый катализатор, нанесенный на уголь, с содержанием металлов 5 мас.% в расчете на весь катализатор при массовом соотношении Ni:Ru (0,01-1,5):(8,5-9,99), процесс гидрирования ведут при температуре 20-150°С в течение 0,25-1 часа, а процесс изомеризации проводят в атмосфере инертного газа в несколько стадий после фильтрования смеси для отделения катализатора

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения индан-1,3-дикарбоновой кислоты, имеющей формулу в которой R1 и R2 представляют собой водород, включающему гидролиз соединения формулы в которой R1 и R2 представляют собой водород, в присутствии кислотного или основного катализатора

Изобретение относится к новым соединениям - металлической соли соединения, соответствующего формуле (I)(I) в которой M1 и М 2 оба означают литий или объединены с образованием одного катиона металла кальция, стронция, или моногидроксид алюминия, и в которой R1, R2 , R3, R4, R 5, R6, R7, R8, R9 и R 10, одинаковые или различные, выбраны по отдельности из группы, состоящей из водорода, C1-C 9 алкила, и два фрагмента карбокси расположены в виде цис-конфигурации, если катион металла является моногидроксидом алюминия
Наверх