Способ получения катионнообменного волокна

 

1 I.к 1

О П И С А Н И Е ») 45I7l6

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советскик

Социалистических

Республик (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 11.12.72 (21) 1857166/23-5 с присоединением заявки № (32) Приоритет

Опубликовано 30.11.74. Бюллетень № 44

Дата опубликования описания 12.03.75 (51) М. Кл, С ОЯ 27 00

Государственный комитет

Совета Министров СССР . по делам изобретений и открытий (53) УДК 661.183.123.2 (088.8) (72) Авторы изобретения

T. В. Орлова, И. И. Шамолина, В. В. Котецкий, В. М. Бельцов и Л. А. Вольф

Ленинградский институт текстильной и легкой промышленности им. С. М. Кирова (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТИОНООБМЕННОГО ВОЛОКНА

Изобретение относится к области получения синтетических волокон с ионообменными свойствами, которые используют в качестве сорбентов,,комплексоооразователей .и для других целей. 5

Известен способ получения катионообменного волокна 11утем взаимодействия полиенового волокна (из депидратированиогo 1юливинилового спирта) с ионогецным соединением -- малеиновым ангидридом. 10

Недостатком этого способа является монофункциональность синтезируемого ионообменного волокна (рК 8 — 9), определяющая низкую селективность волокна в процессах сорбции. 15

По предлагаемому способу для создания бифункционального селективного волокна в качестве ионогенного соединения используют натриевую соль дихлоризоциануровой кислоты в виде водного раствора с концентрацией ак- 20 тивного хлора 10 — 40 г/л при температуре реакции 60 — 80 С и продолжительности 0,5—

1 час.

В качестве полиенового волокна могут быть использованы волокна, полученные путем де- 25 гидратации поливинилспиртового волокна или путем дегидрохлорирования поливинилхлоридного волок.на.

С интезирова1пное,волокно является бпфункцпональным понообменппком с двумя видами 30 ионогенных групп (рК1 7,6, рК 9,7) . Наличие ионогенных групп с разной степенью диссоциацни определяет повышенную селективность волокна 11pи сорбцни адреналпна—

0,45 г/г волокна.

Полученное катпонообменное волокно обладает высокой ионообменной емкостью, хемо- и

Tcрмосто11кост1.1о ll может быт» »clln7h oIIHHo ll известных ооластях применения ионообмснных волокон.

Пример. Свежесфор»oaa»IIOC поливинилспиртовое волокно выдерживают в течение

8 мин при комнатной температуре в 25о/о-ном водном растворе бисульфата натрия, отжимают и высушивают. Далее волокно дегидратируют в среде кипящего гептана при 100—

120 С (степень дегидратации 40 мол.;g ) . После этого волокно промывают водой, отжима1от и обрабатываlот водным pàñòâîð0ç! иатриевой со.7Н дихло17пзоциануровой 1(llc 70Tbl c KQHцентрацией активного хлора 20 г/л прп рН 5,6 (естественная среда) и температуре 70 С в течение 1 час (модуль 50). Статическая обменная емкость полученного волокна составляет

3.2 мг-экв/г, Полученные волокнистые катпонообменники характеризуются., наличием двух ступеней диссоцпации ионогенных групп: pKI

7,6, рКо 9,7. Волокно выдерживает 5 циклов регенерации, в 5 и. растворах едкого патра и серцой кислоты при 100 С в течение 1 Iac из

45I7I6

Составитель С. Васюков

Техред Н, Куклина

Корректор А. Васильева

Редактор Г. Яковлева

Заказ 750/12 Изд. № 1066 Тираж 565 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, 7К-35, Раушская наб., д. 4!5

Типография, пр. Сапунова, 2 менение ei кости волокна составляет 1 †За.

Сорбция адрсналина 0,45 г/г волокна.

Предмет изобретения

Способ получения катионообменного волокна путем взаимодействия полиенового волокна с ионогенным соединением, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью создания бнфункцнонального селектнвпого голокна, в качестве ионогенного соединения используют натриевую соль дихлоризоциануровой кислоты в виде водного раствора с концентрацией активного хлора 10 — 40 г/л, а реакцию проводят нрн

60 — 80 С в течение 0,5 — 1 час.