Способ получения бензальдегида

 

О П И С А Н И Е (») 495301

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 25.06.73 (21) 1940381/23-4 с присоединением заявки 1че (23) Приоритет

Опубликовано 15,12.75. Бюллетень Ке 46

Дата опубликования описания 04.05.76 (5I) М. Кл. С О?с 47 54

Гасударственный комитет

Совета Министров СССР (53) УД1 547.571(088.8) ро делам изобретений и открытий (72) Авторы изобретения

Е. И. Андрейков, В. Л. Волков, А. A. Ляпкин, H. Д. Русьянова, А. А, Фотиев и В. М. Васенина

Восточный научно-исследовательский углехимический институт и Институт химии Уральского научного центра АН СССР (71) Заявители (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗАЛЬДЕГИДА

Предмет изобретения

Изобретение относится к способу получения бензальдегида парофазным каталитическим окислением толуола.

Известен способ получения бензальдегида лутем парофазного окисления толуола в присутствии катализатора — ванадата серебра с добавками ванадатов свинца и таллия или арсенатов серебра. Выход бензальдегида по известному способу не превышает 73%. Недостатками этого способа являют — невысокая производительность (до 125 г/л) катализатора в час и необходимость проводить процесс в присутствии значительных количеств водяного пара.

С целью увеличения выхода целевого продукта, повышения производительности и упрощения технологии процесса предлагают в качестве катализатора применять кислородные ванадиевые бронзы серебра с молярным соотношением серебро: ванадий — 1: 3 — 1: 2.

Оптимальным соотношением компонентов является 1: 2,5.

Предлагаемые катализаторы могут быть получены сплавлением при 700 †8 С смесей соединений серебра, например Ag O или

AgNO3, и пятиокиси ванадия или метаванадата аммония.

Процесс проводят преимущественно при

360 — 400 С, катализатор — кислородные ванадиевые бронзы, в качестве окислителя используют воздух или кислород, объемное соотношение толуол: воздух — 1: 80 — 1: 5. Наибольшая селекатность по бензальдегиду 80—

5 90 моль. % достигается при конверсии 4—

10 /, и отношении толуол: воздух — 1: 5. Побочными продуктами являются малеиновый ангидрид и окислы углерода.

Пример. Проводят окисление толуола

10 воздухом в стеклянном проточном реакторе объемом 30 см, объемная скорость реагентов 14400 ч —, при температуре 400 С, В качестве катализатора применяют кислородную ванадиевую бронзу с молярным соотношением

15 серебро: ванадий — 1: 2,5, в виде гранул размером 0,6 — 10 мм. Объемное соотношение толуол: кислород составляет 1: 1. Получают

325 r бензальдегида/л катализатора в час.

Выход бензальдегида 89,9% при степени кон20 версии 4,1%. При степени конверсии 23% выход составляет 60 /О, 25 Способ получения бензальдегида путем парофазного окисления толуола в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, повышения производительности и

495301

Составитель С. Маслов

Редактор Л. Новожилова Техред Е. Подурушииа Корректор Л. Орлова

Заказ 73973 Изд. ¹ 1074 Тираж 529 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 упрощения технологии процесса, в качестве катализатора применяют кислородные ванадиевые бронзы серебра с молярным соотношением себеро; ванадий — 1: 3 — 1: 2.

Способ получения бензальдегида Способ получения бензальдегида 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения производных триптицена, в частности к получению трис-формилтриптицена с заместителями в положениях трех различных колец триптиценового фрагмента

Изобретение относится к способу получения бензальдегида - исходного продукта для производства широкого спектра лекарственных и душистых веществ, красителей, средств защиты растений

Изобретение относится к способу получения альдегидов - промежуточных продуктов органического синтеза

Изобретение относится к электрохимическому способу окисления первичных и вторичных спиртов до соответствующих карбонильных соединений, включающему приготовление исходного раствора при комнатной температуре
Наверх