Способ получения тетрахлорхинона (хлоранила)

 

К",àññ 12о, 2, 10

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ, ВЫДАННОМУ НАРОДНЫМ КОГЛССАРИАТОМ ТЯЖЕЛОЙ ПРОМЫЙЛЕННОСТИ

Зарегисгприровано в Гос1 дарственнол бюро послед лоцей регис нртии изобрлиений при Госплане СССР

Чулков, Т. В. Ыведова -I Е. 8. I;T-ароселец.

ЛОЛуЧЕНЛя ТСТряХЛ pXl; ИОЫР (.. .н

Заявлено "8 июня 1Õ6 года:;i М 1БбМб.

0пуа; кон::.!io "В февоал:i 1% l o;:.

Фенолы, содержащиеся в оточнь.х водах различных производств орга- нической промышленности, при обработке их растворов хлором, пол- ностью удаляются в виде смол — хлар- дериватов.

В авторском свидетельстве № 39688, описан тгкой способ обесфеноливания сточных вод. Согласно настояшему, изобретению смолы, полученные при обесфеноливании сточных вод по указанному авторскому свидетельству, обрабатываются, при нагревании, царской водкой и из реакционных смол; выделяют обычными методами тетрахлорхинон.

Вазможность получения хлоранила, из отходов промышленности адносту- пенчатым процессом представляет зна- чительный интерес. так как сравни- тельно высокая cToHNocTb его сильно снижается.

Пример. Навеска вещества пред-, варительно нагревалась с соляной кислотой (d=l,19) на кипящей водя- ной бане, затем в 2 — 3 приема добавляется азотнач кислота {d=1,4).

При продолжающемся нагревании смеси наблюдается образование красной, а затем желто-оранжевой кристалли- ческой массы, после чего реакцию можно считать окочченной. Загрязнен- нгяй хлорачил отфильтровь|вается.

Процесс окисления требует не более

20 — 25 минут. Из полученного при окислении загрязнeHHOIO продукта хларанил извлекается промыванием спиртом и возгочкой громытого остатка.

Полученный таким образам хлоранил плавится около 290, т. е. является практически чистым продуктом. Оптимальные количества вводимых в реакцию азотной и соляной кислот, установленные Io максимальным выходам хлоранила, следует принять 7 кг азотной и 9 кг саля ой на 1 кг осадка хлоапраизваднь.х.

Относительный расход соляной кислоты примерна в полтора раза превышает расход азотной, т. е. при начальном отношении сбъ-.мав азотной и соляной кисгат как 1: 1,5 вессвые количества HNO,, и НС1 в ooy=-оатгн най смеси сахраняют первоначальное отношение, H такая смесь, llcc! å добавления некоторого количества реагентов, может быть пав-,арно примеНеНа. Расходуется в neo öåññå,O Hc I кислоты 2,5 кг, соляно" кислоть 3 0 кг на 1 кг исходного осадка.

Выход чистого хлоранила достигает 28оо на исхсднь.й остаток, чта в переводе на фенол составляет окало

42 о

Предмет изобретения, Способ получения тетрахлорхинона, отличающийся тем, что смолы, полу-, ченные при обесфеноливании сточ-

1 ных вод по авторскому свидетельству № 39á88, обрабатывают, при нагревании. царской водкой и из реакционной массы выделяют тетрахлорхинон обычными методами.

Тип. „Иечатный Труд". Злк. 3530 — 5СО