Способ получения трии тетрахлорэтилена

 

№ 50588

Класс 12о, 19

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ, ° аыданиоит ниодным камнсааанатои тажанай пааиышоаннастн

Зарегистрировано в Государственном бюро последующей рееистраиии изобретений при /осплпне СССР

У. П. Погосян и Г. М. Мкрян.

Способ получекия три-и-тетра-хлорэтилена.: ГАТ-ИТг бЗаявлено 27 апреля 193б года sa J4 192740.

Опубликовано 28 февраля 1937 года.!

Отщепление хлористого водорода от,тетрахлорэтана и пентахлорэтана, с целью получения трихлорэтилена и соответствейно тетрахлорэтилена, до сего времени обычно производилось действием на указанные хлоропроизводные гидроокисей окисей или карбонатов металлов(герм. пат. №№ 171900 и 208834). В герм. пат. № 351463 описан способ получения трихлорэтилена действием на тетрахлорэтан воды и аммиака при -нагревании.

При всех указанных методах процесс протекает при-сравнительно высоких температурах. Хотя некоторые из этих методов и нашли применение в заводской практике,однако процеоС идет . довольно медленно и полученные продукты являются недостаточно чистыми и сухими, в связи с чем требуют дополнительно очисткй. и сушки. Авторами настоящего изобретения найдено, что отщепление хлористого водорода от тетрахлорэтана и пентахлорэтана может быть произведено действием безводного аммиака при температуре, равной или ниже 0 . По: удалении аммиака и отделения выпавшего хлористого аммо= ния однократной перегонкой получают совершенно чистым ненасыщенное хлоропроизводное.

Пример 1. 100 г симметричного тетрахлорэтана обрабатывают в колбе избытком жидкого аммиака при температуре минус 34 при атмосферном давлении. После часового . помешивания и удаления излишка аммиака содержимое колбы представляет ка-шеобразную массу, состоящую из кристаллического хлористого аммония и жидкого трихлорэтилена.

После отсасывания жидкоЧти и перегонки ее она представляет собой чистый трихлорэтилен (точка кипения 83 при 670 мм ртутного столба).

Выход трихлорэтилена 96% теории.

Остаток нЬ фильтре представляет собой чистый хлористый аммоний.

Г1 и и м е р 2. Тетрахлорэтан обрабатывается газообразным аммиаком при избыточном давлении в 1 атмосферу и при температуре минус -18.

Дальнейшая обработка и результаты, как в примере 1.

Пример 3. Тетрахлорэтан обработан газообразным аммиаком при 0 и давлении 2,5 атмосферы. Дальнейшая обработка и результаты, как в цримере 1.

Предмет изЪбретення

Способ получения три-й-тетра-хлорэтилена отщеплением хлористого водорода от тетра - соответственно пента-хлорэтана, отличающийся тем, что означенные хлоропроизводные этана обрабатывают избытком безводного жидкого или газообразного аммиака при температуре ниже или

-равной 0, после чего смесь хлоропроизводного этилена, аммиака и хлористого аммония разделяют известнь1ми-методами.

Тип. „Печатный Труд". Зак. 2624--500

Способ получения трии тетрахлорэтилена Способ получения трии тетрахлорэтилена 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к органической химии, в частности к получению полупродукта для синтеза поли-n-ксилиленов, используемых при поверхностной обработке металлических деталей в электронике

Изобретение относится к способу получения тетрафторэтилена

Изобретение относится к конструкции аппаратов - реакторов большой единичной производительности, применяемых в химической промышленности, в частности в производствах винилхлорида, для получения 1,2-дихлорэтана путем высокотемпературного хлорирования газообразного этилена в среде жидкого циркулирующего 1,2-дихлорэтана (далее сокращенно дихлорэтана)

Изобретение относится к области органической химии, а именно к получению тетрафторэтилена

Изобретение относится к очищающему адсорбенту, который способен эффективно удалять примеси, содержащиеся в перфторуглеродах, с получением перфторуглерода с пониженным содержанием этих примесей до 1 ч./млн (по массе) или меньше; способу получения адсорбента; способам очистки и получения октафторпропана или октафторциклобутана и их применению
Изобретение относится к процессу одновременного получения трихлорсилана и хлоруглеводородов
Изобретение относится к способу получения тетрафторэтилена пиролизом дифторхлорметана в присутствии водяного пара и фракции продуктов пиролиза с температурой кипения при атмосферном давлении минус 42÷0°С, содержащей дифторхлорметан, гексафторпропилен, октафторциклобутан и тетрафторхлорэтан

Изобретение относится к способу получения тетрафторпропенов, включающему восстановление по меньшей мере одного соединения (I), выбранного из 1-хлор-2,2,3,3,3-пентафторпропана (CF 3CF2CH2Cl; HCFC-235cb); 2,2,3,3,3-пентафторпропана (CF3CF2CH3; HFC-245cb) и 1-хлор-2,3,3,3-тетрафтор-1-пропена (CF3CF=CHCl), при этом соединение (I) получают взаимодействием соединения формулы CF2=CY2, где Y независимо представляет собой F или Cl, с хлорфторметаном (CF2 FCl)

Изобретение относится к области органической химии и может быть использовано для получения тетрафторэтилена
Изобретение относится к способу получения хлорированных производных этилена, в частности, винилхлорида, винилиденхлорида, трихлорэтилена путем дегидрохлорирования соответствующих хлорированных производных этана

Изобретение относится к способу стабилизации хлорорганических растворителей из ряда перхлорэтилена, трихлорэтилена, дихлорэтана и хлороформа, в котором используют стабилизатор в количестве 0,01-1,0% от массы стабилизируемого хлорорганического растворителя

 // 154504
Наверх