Способ непрерывного восстановления n-нитрофенетола

 

СССР

М 56675

Класс 12 q 32„

ОПИСАНИЕ И30БРЕТЕНИЯ. К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Заявлено 11 февраля 1939 года в НКЗдрав за № 3038.

Опубликовано 31 марта 1940 года.

Технический фенетидин является промежуточным продуктом при получении фенацетина, употребляемого в фармакопее.

Фейетидин получается обычно восстановлением п-нитрофенетола сернистым натром.

Восстановление проводится в аппаратах периодического действия либо в редукторах непрерывного действия.

В последнем случае процесс протекает с ббльшей скоростью, чем в аппаратах непрерывного действия. Поэтому крайне важно хорошее эмульгирование редукционной массы, так как и-нитрофенетол в условиях восстановления представляет собой маслянистую жидкость (точка плавления 57о).

Согласно настоящему изобретению в качестве эмульгатора редукционной „ a. сы при непрерывном восстановлении и- . трофенетола предлагается -"применять отработанные растворы от восстановления п -нитрофенетола, нагретые до 100 о, которыми непрерывно разбавляется редукцоонная масса.

Восстановление может быть представлено следующей схемой. В редуктор 8, снабженный мешалкой; обогре,,вом и перегородками, непрерывно поступает через дозеры 2 раствор сернистого натрия, подогретый до 50, и, раствор п-нитрофенетола в фенетидине, нагретый до 40о.

Отработанный раствор из сепаратора 4 поступает в приемник 5, оджудацентробежным насосом 6 подается в редуктор 8 через теплообменник 7 и дозер 2. В сепараторе 4 готовый фенетиднн отделяется и идет на промывку, а отработанный фильтрат возвращает ся обратно в процесс, как описано выше.

Предмет изобретения

Способ непрерывного восстановления п нют рофенетола серныстым нат рием, отличающийся тем, что, с целью хорошего эмульгирования редукционной массы, ее непрерывно разбавляют подогретыми до 100о отработанными растворами от восстановлеяия.

E авторскому свидетельсству Г. А. Волбасникова

М 56675

Госпланиздат

Лепоблгорлит Мо 2795

Отв. редактор П. 8. Никитин Техред А. И. Хрош

Тип. «Печат ый Двор», зак. Мв 292/13 — 525

Способ непрерывного восстановления n-нитрофенетола Способ непрерывного восстановления n-нитрофенетола 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к способам получения бромированных анилинов, в частности 3-бром-4-метиланилина, являющегося полупродуктом органического синтеза

Изобретение относится к способу получения ароматических аминов, а именно к способу получения и выделения из смеси продуктов, полученных нитрованием бромбензола, части чистого п-бромнитробензола кристаллизацией из изопропанола или метанола с последующим его восстановлением, восстановлением оставшейся смеси изомеров с получением полученной смеси п- и о-броманилинов перегонкой с водяным паром. Изобретение относится к области органической химии, а именно к одновременному получению и разделению в ходе синтеза химических продуктов орто- и пара-броманилинов, находящих применение в химико-фармацевтической, а также анилинокрасочной промышленности
Изобретение относится к нефтехимическому синтезу, точнее к способам получения анилина гидрированием нитробензола в паровой фазе
Изобретение относится к нефтехимическому синтезу, точнее к способам получения анилина гидрированием нитробензола в паровой фазе
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения N-алкиланилина восстановительным N-алкилированием нитробензола спиртом на промышленных катализаторах низкотемпературной конверсии оксида углерода серии НТК при 150 - 300°С в атмосфере водорода
Изобретение относится к улучшенному способу получения ароматических аминосоединений, используемых в производстве полиуретанов и других полимерных материалов, а также красителей и лекарственных соединений

Изобретение относится к улучшенному способу получения ароматических аминов путем газофазного гидрирования соответствующих ароматических нитросоединений общей формулы I, где R1 и R2 одинаковы или различны и означают алкил с 1-4 атомами углерода, в частности метил и этил, водород, нитрогруппу, на стационарных катализаторах, содержащих один или несколько металлов, выбранных из группы, включающей железо, палладий, платину, медь, титан, ванадий, ниобий, хром, молибден, олово, свинец, сурьму и висмут, на керамическом носителе с поверхностью по БЭТ меньше 40 м2/г при мольном соотношении водорода к нитрогруппе или нитрогруппам, составляющем 3:1 - 30:1, причем температура в слое катализатора составляет от 180 до 440oС

Изобретение относится к новым химическим соединениям - производным ароматических динаминов, конкретно к йодиду N-метил-N, N-диэтил-N-[-(2,4-диаминофенокси) этил] аммония, которое может быть использовано в качестве мономера в процессах получения анионообменных материалов

Изобретение относится к способу стереоселективного получения энантиомера гетеробициклического спирта

Изобретение относится к новым соединениям формулы (1) или их фармацевтически приемлемым солям, где R1a, R2a, R3a и R4a представляют, каждый независимо, водород, гидроксил, C1-С6алкил, C1-С6алкокси, бензилокси, ацетокси, трифторметил или галоген, и R5a и R6a представляют, каждый независимо, трет-бутоксикарбонил, бензилоксикарбонил, п-метоксибензилоксикарбонил или п-бромбензилоксикарбонил, которые являются промежуточным соединением для синтеза производных бензимидазола и их фармацевтически приемлемых солей, проявляющих превосходное гипогликемическое действие

Изобретение относится к новому соединению - равномерномеченному тритием 2-амино-4-[( -гидроксиэтиламино]анизолу формулы Соединение может найти применение в аналитической химии и биологических исследованиях
Наверх