Способ получения нафтола ас

 

э .

Г1 ."- - Зю 3:.!, эибви;-атил .д -.

СССР

Класс 12 о, 16

М 57ОИ

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ссс

Зарегистрировано в Бюро изобретений г f1ff

""И 7 Ьу .лла ,„м СМ„8р и f! e! 1

Г. В. Каган и М. К. Беззубец.

Способ получения нафтола А

Заявлено 10 икля 1939 года в НКХП за № 2. Опубликовано 30 сентября 1940 года.

Известен способ получения нафто- виде водной пасты (вода, содержалов типа АС дейсввием фосгена на щаяся в пасте, входит в состав уканатриевую соль f-окоинафтойной кислоты в среде полихлорйдов бе|нзола.

Натриевая соль получалась отдельно и высушйвалась обычны м образом до занных 230 см .воды).

По достижений полного растворения полученной натриевой соли оксинафтойной кислотьГ K раствору

I добавляют 500 см полихлоридов бен1 зола. Смесь нагревают до полного удаления во ды. Обезвоживание продолжается около 4 часов. Затем в реакционную массу при ливают 28 г анилина или соответствующее количество другого ароматического амииа и прн не прекращающемся перемешивании впускают фосгей до полного окончания реакции, что устанавливаетпостоянного веса.

Авто рами разработан нижеследующий способ получения этих соединений.

В раствор соды вносят пасту оксинафтойной кислоты и в полученный раствор наприе вой соли f-оисинафто йной кислоты прибавляют полихлори ды бензола или другие нейтральные разбавители; нагреванием смеси удаляют воду, в обезвоженную суспензию добавляют необходимое ко-, личество чистого анилина илй другого ароматического амина и в смесь впу- скают фосген.

По окончании фосгенирования все 1 операции выделения нафтола и обрат,- ной )-оксинафтойной кислоты ведутся известньпми способамя.

Пример. В трехгорлую колбу, сна бжеяную мешалкой, термоме ором и трубкамй д ля впуска фосгена и отвода газов загружают 230 см воды, 18,5 г кальцннированной соды и

56,4. г f -оксинафтойной кислоты в ся действием избыточного фостена на аммиак. Массу остав ляют перемешиваться н течение нескольких часов и затем выделяют нафтол и обра пную (-оксинафтойную кислоту известными способами.

Предмет изобретения.

Способ получения нафтола АС взаимодействием анилйна с хлоранги|дридом (-оксинафтойной кислоты, получаем ьгм при фосгенировании натриевой соли этой кислоты в присутствии растворителя, отличающийся тем, что реакцию проводят путем пропуокавия фосгена,в раствор,натрие- нейтральном раствори геле при нагревой соли (-оксинафтойной кислоты и вании и продукт реакции — нафтол— анилийа в каком-либо подходящем выделяют далее обычными методами.

Госпланнздат

Цена 40 коп.

Отв редактор П В Никитки Техред А. И. Хронь

М 39258 Тип «Печатный Двор» зак № 616/10 — 525

Способ получения нафтола ас Способ получения нафтола ас 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к химии производных халкона, используемых в синтезе биологически активных веществ, а именно к способу получения халконов на основе м-феноксибензальдегида общей формулы: где R=H, Br, Cl, NO2

Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения 2,4,6-тригидрокситолуола(метилфлороглюцина, МФГ), который может применяться в качестве компонента составов для термической пропитки и изоляции обмоток электродвигателей, для получения термостойких термореактивных смол или фоточувствительных и литографских плит

 // 162537

Изобретение относится к способу получения моно- или дигидроксиполифторбензолов, которые могут быть использованы для создания полимеров, синтеза аминокислот, пептидов и нуклеозидов, в качестве компонентов металлоценовых каталитических систем, из полифторароматических кислот. Способ включает получение триметилсилилового эфира или бис-триметилсилилового эфира из соответствующей фторсодержащей одно- или двухосновной ароматической кислоты взаимодействием ее с триметилхлорсиланом, превращение его в соответствующее цинковое производное в результате реакции с солью цинка или оксидом цинка в полярном апротонном растворителе, таком как диметилформамид, диметилацетамид, ацетонитрил, N-метилпироллидон, окисление полученного цинкового производного в том же растворителе пероксисоединением в присутствии солей одновалентной меди CuX, где Х=Cl, Br, I, и последующую обработку концентрированной соляной кислотой, после которой целевой моно- или дигидроксиполифторбензол выделяют известными приемами. Способ позволяет получить целевые соединения с выходами, достигающими 90%. 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к способу окисления алкилароматического соединения, включающему контактирование алкилароматического соединения, растворителя, включающего предшественник по меньшей мере одной ионной жидкости, источника брома, катализатора и окислителя для получения продукта окисления, включающего по меньшей мере одно соединение, выбранное из ароматического спирта, ароматического альдегида, ароматического кетона и ароматической карбоновой кислоты, причем растворитель дополнительно включает карбоновую кислоту при массовом соотношении карбоновой кислоты к ионной жидкости от 1:16 до 16:1 и массовое соотношение растворителя и алкилароматического соединения в смеси составляет от 1:1 до 10:1, и в котором продукт окисления содержит менее 2500 ч./млн 4-карбоксибензальдегида. 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть использовано для концентрирования 2-нафтола при аналитическом контроле очищенных сточных вод предприятий, производящих и применяющих синтетические красители
Изобретение относится к производству паракумилфенола путем алкилирования фенола альфа-метилстиролом и к катализатору для данного процесса

Изобретение относится к процессу каталитического метилирования 1-нафтола в орто-положение с образованием 2-метил-1-нафтола и катализаторам для этого процесса

Изобретение относится к области органического синтеза, а именно к получению метилированных нафтолов, в частности смеси 2-метил-1-нафтола и 2,6-диметил-1-нафтола, используемых в качестве исходного сырья для синтеза 2-метил-1,4-нафтохинона - синтетического витамина К3 (менадиона)
Наверх